Hoće li se amiloidna lateralna skleroza izliječiti - uzroci i prvi simptomi ALS-a, foto-patologija

Sutra ne može početi.

Ovaj članak ide na oboljelima od raka ili HIV-om zaraženih i onih koji su žrtve situacije i ima rijetku, nenamješten bolest - amiotrofične lateralne skleroze.

amiotrofične lateralne skleroze( ALS), teška rijetka( da se utvrdi od sto tisuća do dva - šest slučajeva), živčani bolest sustav osoba koja napada i uništava stanice - neuroni, specifičnije, motorne neurone( koji su odgovorni za motorna funkcija u tijelu), rezultat je paraliza mišića i atrofija.

Smrt se javlja kao posljedica kvara dišnih mišića. Bolest se javlja polako, a snažno napreduje, i dovodi do smrti. Nakon otkrivanja

Statistički, bolesnici umiru u roku od 5 godina nakon dijagnoze bolesti. U medicinskoj literaturi, možete pronaći i druge naslove ove vrste bolesti:

• Louis Gehrig bolest( češće se koristi u zemljama engleskog govornog područja);
• bolest motornih neurona;
• bolest Charcot( on je prvi put opisana u 1869).

Uzroci ALS

Uzroci amiotrofične lateralne skleroze u ovom trenutkudefinitivno nije instaliran i pod studija.

Znanstvenici su otkrili da je uzrok bolesti je nastup u osoba četiri spiralni DNA stanica ( u velikim količinama), što dovodi do poremećaja u sintezi proteina, ali kako se to radi za uništavanje motornih neurona, još nije studirao, tako da stavite točna dijagnoza je teško, potrebno jekonzultacije nekoliko stručnjaka u području.

faktori rizika

bolest počinje razvijati u dobi od 30-50 godina između. Oko 5% bolesnika ima nasljedna oblik, ostalo se ne odnose na nasljedstvo.

u ALS stručnjaka pronaći nikakav učinak na bolest čimbenici kao što su:

• infekcije;
• klima;
• ozljeda;
• prenose bolesti, pa objašnjenje s obzirom na njih imaju pozitivne rezultate;

u nekim znanstvenim istraživanjima otkrila odnos ALS s pesticidima, ali znanstvenu teoriju u tom pogledu još.Simptomi bolesti

Unatoč činjenici da je bolest svaki razvija drugačije, a simptomi su individualni, općenito, jednako rasporediti ne imati mogućnost, ali na temelju ranijih kliničkih studija imati priliku opisati neke od njih.

U prvoj fazi bolesti u bolesnika koji razviju ALS simptomi mogu pojaviti :

1. Prisilno smijeha i plače ( fizičko oštećenje mozga), često zbunjeni s duševne bolesti i ne liječi iskusnim stručnjacima.
2. poremećaji motoričkih funkcija( pacijent često počinje padati predmete, okidanje i periodično djelomična atrofija mišića, njih slabljenje i gubitak osjeta).
3. Poremećaj govora ( ponovljene riječi, pacijent može zaboraviti o čemu se raspravlja).
4. atrofije mišića( obično se odnosi na dlanovima, ruku, nogu, ramena, lopatice, ključne kosti pacijenta).Grčevi
5. ( iznenadna pojava tele grčenje mišića, trzanje mišića ili mala cijelo tijelo).
6. Bolest je progresivna u prirodi , što znači da je tijekom vremena, pacijent može izgubiti sposobnost da se, kako bi lako mu ranu djelovanja( npr kopčanje na odjeću).
7. Kao tijeku bolesti pacijent će biti češća jeseni, bit će potrebno u rekreacijskom šetač , a kao posljedica toga i invalidskih kolica. Zbog slabljenja mišića vrata, glava će pasti na prsa. Pokrivajući bolest mišićima prtljažnika, teško će se penjati, sjediti ili stajati.
8. To će usporiti , kroz „nos” kao ishod - može ga izgubiti uopce. U nekim je bolesnicima govor i dalje ostao do kraja njihovih dana. Tu će
9. poteškoće u stadu noge, tako da se razviju u grčenje mišića.
10. promatrana pojava - «salivacija» ( nije jasno i nije dokazano karaktera).Pacijent ga počinje gušiti i postoji potreba za enteralnom prehranom.
11. Problemi s disanjem .Respiracijski mišići postaju oslabljeni i dijafragma se usporava.
12. pojaviti: gušenje( zbog nedostatka kisika u tlu svojih halucinacija), glavobolja, nesanica( zbog noćne more).
13. Pojava paralize. On napreduje i pacijenti se pridržavaju ležaja u krevetu( pojava opstipacije).

bolest nije ispitivan, pa ti isti simptomi mogu se pripisati mozga i živčanog bolesti poput sustava:

• autizam;
• Parkinsonova bolest;
• Multipla skleroza.

Teško je za pravilnu uporabu lijeka Triftazine, upute za uporabu koje će odgovoriti na mnoga pitanja.

Kako prepoznati znakove demencije kod starijih osoba na vrijeme kako bi se počelo pravodobno liječenje bolesti.

Dijagnostika

Postoje mnoge bolesti sa sličnim simptomima, pa dijagnoza često uspostava je „proces eliminacije» , odnosno pada jedan po jedne bolesti( već proučavali više) s popisa budući.

Ipak, International Federation of Neurology kriterij kojim je moguće težiti pacijenta na prisutnost amiotrofične lateralne skleroze ALS :

• otkriva uništavanje motoričkih neurona( na temelju kliničkih podataka( promatranja));
• otkrivanje uništavanja motoneurona( bazirano na elektrofiziološkim podacima( stanične studije));
• napredovanje procesa uništavanja motoneurona( kliničke studije).

Fotografija prikazuje ono što je poraz od organa koji uzrokuju amiotrofične lateralne skleroze patologije

Liječenje od amiotrofične lateralne skleroze gotovo nemoguće u ovoj fazi razvoja medicine.

je prije svega u potporu terapiji lijekovima.

To ima za cilj smanjiti mišićnu slabost i drhtanje udova, usporavaju proces bolesti, ali potpuni oporavak neće pružiti.

Moderna medicina zna jedan lijek, patentiran u Europi, ali nije registriran u Rusiji, a kao posljedicu toga ne može imenovati liječnik.

Njegov naziv je Riluzole , koji je dostupan u obliku tableta. Pacijenti su dodijeljeni

antioksidansi, jer se smatra da pacijenti s amiotrofične lateralne skleroze ALS osjetljiviji od drugih pacijenata, učinak slobodnih radikala koji utječu na uništavanje stanica, ali klinička ispitivanja nisu dokazala svoju pozitivnu akciju.

Liječnici su savjetovali da koriste suportivna terapija, koja se sastoji u opuštajuću masažu, aromaterapiju. Vjeruje se da će mir i opuštanje pomoći prevladati simptome ALS-a.

Ako još uvijek s amiotrofične lateralne skleroze sindrom dijagnosticira, srodnici ne brini ispred vremena i pokušati učiniti život lakšim za ostatak pacijenta.

prognoza

Nakon pojavljivanja znakova i simptoma ove bolesti, životni vijek pacijenata ne prelazi 5 godina. Nepovoljni znak je starija dob pacijenta i razvoj abnormalnosti u tijelu.

akcija u prilog ALS istraživanje

Do 2011., BAS nije bio na popisu rijetkih bolesti( definiranih prisutnošću rijetkih bolesnika s tog oblika bolesti).To ne čudi. Lakše je stigmatizirati "beznadnost" nego dati nadu proučavanjem bolesti.

U 2014. je pokrenuo kampanju za prikupljanje sredstava za potporu razvoju istraživanja bolesti. To je zbog činjenice da pacijenti nemaju potrebni medicinski tretman i da nema lijekova za liječenje ALS-a. Pacijenti se raduju svaki novi dan, bez nade za oporavak.

bolesti amiotrofične lateralne skleroze - ozbiljna bolest neizlječiva CNS.Njegovo loše znanje ne ostavlja mnogo šanse za bolesne za uspješno oporavak.

Međutim, nedavna istraživanja pružila su nadu da će u narednim godinama biti moguće utvrditi uzroke ove strašne bolesti, a liječnici će naučiti kako se boriti protiv njega. Video

: Na života pacijenata s amiotrofične lateralne skleroze( ALS),

dokumentarac o teškim životne aktivnosti ALS.Što se može učiniti s ovom bolešću, kako olakšati život pacijenata?