Pickova bolest: od abnormalnosti u ponašanju do demencije jedan korak

Pick bolest - to je prilično teška rijetka bolest mozga koja na kraju dovodi do gubitka održivosti temporalnih i frontalnih režnjeva stanica.

U ove bolesti je vrlo brzo razvija demencija a. Klinička slika je vrlo slična Alzheimerovoj bolesti, ali različite manifestacije, trenutni intenzitet i primjenjive terapije.

U Pickova bolest postoji stanjivanje kore zbog smrti neurona. Prvo, tu su promjene u ponašanju, govoru abnormalnosti, au posljednjem stadiju demencije događa.

Demencija je. ..

Demencija - progresivna i nepovratan proces u mozgu, što dovodi do gubitka inteligencije i smanjiti druge mentalne funkcije. Međutim, svijest na početku bolesti za prilično dugo vremena ostaje jasni simptomi razvijaju otprilike šest mjeseci, iako postoje slučajevi razvoja jet bolesti.

demencija može izazvati takve čimbenike:

• nekontrolirano korištenje lijekova;Nedostatak
• vitamina B;
• infekcije;
• zloupotrebe alkohola;
• tumora;
• ozljede glave.

prosječni životni vijek bolesnika s ovom bolešću u prosjeku ne više od deset godina. Brzi napredak od

bolesti

Pickova bolest brzo razvija. Izdvojiti takve faze razvoja bolesti.

početnom stadiju razvoja u prvoj fazi, dolazi do promjene karaktera.Čovjek postaje sebično orijentiran, što ga čini atipičnim za akciju:

• emocionalne emancipacije - podcijeniti moralna načela, tu je seksualni nemoral;
• govora promjene - pacijent često ponavlja iste viceve, riječi;
• gubitak samokontrole;
• kršenje psiho-emocionalne sfere - imaju halucinacije, pretjerana ljubomora, inferiornost.

druga faza

simptomi brzo napredovati, mogu se pojaviti povremeno, a zatim postaju konstanta: početak

• amneziju;
• poremećaji govora, pacijent postaje nesposoban da se jasno izraziti riječima, ne postoji razumijevanje značenja govora drugih ljudi.
• umanjena sposobnost za obavljanje čak i jednostavne radnje;
• deformacija vizualni, slušni, taktilni percepcija;
• gubitak sposobnosti za obavljanje usmene i pisane aktivnosti, račun.

U posljednjoj fazi demencije dobiva duboku nepovratno oblik. Pacijent postaje nesposoban za samoposluživanje i zahtijeva punu brigu.

Uzroci povreda

Točni razlozi koji mogu uzrokovati Pick-ove bolesti, nije utvrđena. Međutim, vjerojatno predisponirajući čimbenici mogu uključivati:

1. nasljedstvo .Vrlo često, patologija može dijagnosticirati u pacijenta najbliže rodbine. Ozljede
2. glave koje su dovele do smrti neurona.
3. intoksikacije - u ovom slučaju, smrt neuronske nastaje zbog duljeg sustavne izloženosti alkoholu, kemikalija, koje imaju otrovni učinak na tijelo. Isto vrijedi i za anesteziju koja se koristi mnogo puta. Ranije
4. ručne naprijed mentalnih poremećaja.

Znakovi i simptomi karakteristični

Ankete pacijenata s pokupiti bolest dijagnosticirana, moguće razlikovati simptome, koji su podijeljeni u dvije skupine - Pojava poteškoće s govornog i pisanog jezika i problemima u ponašanju.

Okolnosti ljudi i rodbine pacijenta bilježe negativne promjene osobnosti.

Među karakterističnih manifestacija mogu se razlikovati:

1. atrofije u frontalnom dijelu mozga utječe na povišen raspoloženje, osoba postaje potpuno neodgovorno ponašanje u životu i poštivanje njihovih dužnosti. Postoji odsutnost i nepažnja. Također je čest kod bolesnika obilježenih seksualnom emancipacijom.
2. Kada atrofija temporalnog režnja u pacijenata vidjeti suprotne osobine - oni su previše nesigurni, oni smatraju da oni ne moraju drugima, osjećaj osamljenosti i napuštenosti.
3. na bilo kojem mjestu poraza poremećen govor, što znači govor pojednostavljeno, ima isti tip izražavanja, oslabljen sposobnost da pravilno izgraditi prijedloge i komunicirati svoje misli, kao i razumjeti i analizirati govor drugih. Bolesni ljudi prestanu se brinuti za sebe, oni postaju neustrašivi. Postoje konstantni napadi emocionalnih eksplozija.
4. U sredini razvoja bolesti uvelike ovisi težinu pacijenta, tu je pretilost, a onda dolazi suprotno stanje - tu je osiromašeni opće slabosti i propadanja fizioloških funkcija procesa u tijelu.

Može se nedvosmisleno reći da Peakova bolest u osnovi mijenja osobnu osobu.

Pravovremena dijagnoza - prvi korak do uspjeha

dijagnosticiranju bolesti moguće nakon kliničkog pregleda i osobni razgovor s pacijentom.

Također, liječnik bi trebao voditi razgovor sa sljedećim rodbinom kako bi utvrdio faze promjena osobnosti.

Istraživanja provedena na one načine:

• elektroencefalografija - Detekcija aktivnosti u mozgu električnih impulsa, u ovom slučaju to će se vidjeti kakve nepravilnosti;
• računalna tomografija - korak po korak pregled odjela za mozak.

diferencijacija Alzheimerove bolesti

Pickova bolest i Alzheimerove bolesti imaju jednu zajedničku stvar - demencije. Razlikovati jednu bolest od druge po sljedećim kriterijima:

1. Dobne razlike .Pickova bolest se razvija u dobi od pedeset godina, dok Alzheimerova bolest gotovo nije dijagnosticirana prije šezdeset godina.
2. Sklonost agresiji prema rođacima .Bolesnici s oštećenjem vrha, s ranim fazama bolesti, skloni su skitnji, odupiru brigu rođaci. U bolesnika s Alzheimerovom bolešću ove pojave se događaju puno kasnije.
3. Cijela stvar je u sjećanju na .U prvoj fazi Pickove bolesti nema kršenja pažnje, osoba se može usmjeriti na teren, izvodi matematički račun. U slučaju Alzheimerove bolesti, glavni simptom je oštar pad memorije.
4. Pitanje dopustivosti .U Alzheimerovoj bolesti, u prvom stadiju nema osobnih promjena, dok se u Pickovoj bolesti otkriva patološka emancipacija, kada je pacijent nepromišljeno poslušan fiziološkim instinktima.
5. Kršenje jezika od .Primarni simptom Pickove bolesti je zamjetna osiromašenost vokabulara. U Alzheimerovom slučaju, u početnim fazama, nije zabilježena smetnja u govoru, a proces se odvija sporije.
6. Čitanje i pisanje .Pacijenti s Alzheimerovom bolešću gotovo odmah gube sposobnosti čitanja i pisanja, kod osoba s Pickovom bolešću ove vještine se ne gube već duže vrijeme.

Kako pomoći pacijentu i koje su njegove šanse

Do danas nema opće metode za liječenje Pickove bolesti. Sve što liječnik može učiniti jest propisati lijekove za odgađanje progresivnih promjena i poboljšanje stanja osobe.

Međutim, moderna medicina otvorila je pet područja liječenja koja omogućuju postizanje najvećeg učinka u usporavanju napredovanja procesa demencije. To uključuje:

1. Terapija supstitucije - inhibitori acetilkolinesteraze, inhibitori monoamin oksidaze, antidepresivi. Učinak tih lijekova ima za cilj nadoknaditi nedostatak ljudskog mozga nekih tvari koje se prestanu proizvoditi u pravoj količini zbog atrofije.
2. Neuroprotektivni agensi - neurotrofne tvari, blokatori kalcijevih kanala, antioksidansi, čimbenici rasta. Ovi lijekovi potiču stanice mozga. Kao rezultat toga, metabolički procesi su značajno poboljšani, a to pomaže usporavanju smrti neurona i atrofije moždanog korteksa. Također se koriste
3. protuupalni lijekovi .
4. Farmakološka korekcija postojećih mentalnih poremećaja kod ljudi. U ovom slučaju, propisani su antidepresivi, lijekovi koji potiskuju agresiju.
5. Psihološka stručna pomoć .Takva terapija uključuje različite treninge. Ova tehnika je vrlo učinkovita u usporavanju progresije bolesti.

Važnu ulogu u terapiji ima psihološka pomoć od rodbine. Vrlo je opasno napustiti pacijente sami, jer osoba u kasnoj fazi bolesti uopće ne može dati prikaz svojih postupaka.

Kada se dijagnosticira ova bolest, prognoza za život nepovoljna je. Osoba postaje bespomoćna, nesposobna za samoposluživanje, stoga treba 24-satni nadzor, gubi društvene i komunikacijske sposobnosti, postaje asocijalan.

Već pet godina bolest dovodi do moralne propadanja i dolazi do stanja potpune propadanja psihofizičkog djelovanja.

Vrijedi znati!

Vrlo često Pickova bolest je zbunjena s Niemann Pickovom bolešću. Glavna razlika između ove dvije bolesti je indeks dobi. Ako se prvi otkrije nakon pedeset godina, drugi se dijagnosticira u djetinjstvu, a ta se bolest ne odnosi na duševne poremećaje.

Niemann Pickova bolest je nasljedna u prirodi. Pojavljuje se zbog kršenja metabolizma lipida, zbog čega se ti prirodni spojevi nakupljaju u mozgu, jetri, slezeni i plućima.

Ovisno o obliku bolesti, prva manifestacija patologije može se naći kod djeteta u nekoliko mjeseci ili u adolescenciji. Patologije kod djeteta pri rođenju nisu dijagnosticirane.

Mehanizam nasljeđivanja nastaje mutiranjem određenih gena. Bolest je uzrokovana nedostatkom sfingomijelina, odgovorna za cijepanje lipida. Kao rezultat toga, proces je poremećen, a lipidi se akumuliraju u stanicama, povećavajući ih.

Dijagnoza bolesti otkriva patološko povećanje slezene, nadbubrežne žlijezde, jetre. Boja organa se mijenja, postaje žućkasto, mjesta se pojavljuju na plućima.