Epilepsija
Epilepsija

Opasnost od sindroma prljavštine kod djece - znakovi, video i foto patologija

Vesta sindrom Ovaj oblik epilepsije, koji se nazivaju i infantilnim grčevima, često se pojavljuje u 4-6 mjeseci života. Dječaci su bolesni češće od djevojaka.

Tijekom napada, tijelo se naginje naglo, glava se naginje. Konvulzije se pojavljuju kada beba zaspi ili prije buđenja. Učestalost napada može doseći stotine dana. Sindrom

Vest obično se manifestira u 1 godinu djetetovog života. Sindrom se pojavljuje na učestalosti od 1: 3200 rođenih.

Uzroci koji uzrokuju sindrom Vesta

Najčešći uzrok sindroma je hipoksično oštećenje mozga djeteta tijekom teških porođaja.

Uzroci Vesta sindroma su sljedeći:

  • kongenitalne malformacije mozga;
  • različite genetske bolesti;Asfiksija
  • ;
  • u prerano dojenčadi - krvarenje unutar lubanje.
napad

Na slici dijete s sindromom Vest

Čini se da se uzrok ove bolesti ne može utvrditi. U takvim slučajevima potrebno je govoriti o idiopatskom obliku sindroma.

Pacijenti s kliničkim znakovima bez promjena u encefalogramu ili bolesnika bez simptoma, ali s promjenama u EEG, odnose se na

prvu rizičnu skupinu .Ne trebaju liječenje, ali je potreban godišnji pregled.

Pacijenti u drugoj skupini -a imaju blage kliničke i EEG znakove.

Oni se liječe i trebaju ih pregledati dvaput godišnje. Za , treću skupinu smatra se da uključuju pacijente s jasnim kliničkim i elektroencefalografskim manifestacijama.

Simptomi i simptomi

sindrom Vest ima takve znakove:

  • česte, posebno ne liječljive epileptičke napadaje;
  • gipsihitis - standard za EEG sindrom;
  • poremećaj razvoja psihomotora.

U 90% djece s ovim poremećajem, napadaji počinju u prvoj godini života, najčešće u rasponu od 3 do 8 mjeseci.

Konvulzije s lezijama su u početku kratke i rijetke, imaju jedan karakter. Dakle, bolest se često ne dijagnosticira odmah.

U početku, liječnici određuju kolik, tk.znakovi i plačevi, koje dijete objavljuje za vrijeme i nakon stane, vrlo su slični koliku.

Standardne značajke su:

  • nagib tijela prema naprijed;
  • grčevi tijela, ruku i nogu;
  • ruke i noge mogu se uzgajati na stranu u istoj mjeri za desnu i lijevu stranu tijela.

Najčešće svaki napad traje jednu ili dvije sekunde, a zatim dolazi kratka stanka, nakon čega slijedi novi grč.Na videu možete vidjeti kako se sindrom Vest manifestira u malom djetetu.

Dok bebe mogu imati spazam , infantilne napadi obično slijede niz nekoliko grčeva u nizu.

Djeca s ovim poremećajem karakteriziraju razdražljivost, inhibicija razvoja, pa čak i degradacija, koje ne nestanu bez liječenja. Takve se bebe također mogu ponašati kao da ne vide.

Zdravstveni status se normalizira kada se bolest liječi i poboljšava EEG podaci.

Terapeutski postupci

Glavne metode liječenja su recept steroidnih pripravaka ili vigabatrin .

Steroidi se trebaju pažljivo uzimati jer uzrokuju neugodne nuspojave. Vigabatrin također ima sličnu imovinu.

Važna je točka odabira učinkovitih antikonvulzivnih lijekova. U kombinaciji s tim, lijekovi se propisuju za normalizaciju metaboličkih procesa i cirkulaciju krvi u mozgu. Najvažnije je, međutim, neutralizirati uzrok napadaja.

Neurokirurg može izvršiti operaciju da razgoni mozak meninga, ukloni tumor mozga i kongenitalne aneurizme krvnih žila. Tehnika precizne intervencije koristi se stereotaksijom operacijom, štujući endoskopske metode.

access-epilepsii Dobri rezultati dobiveni su kod liječenja sindroma West s matičnim stanicama. Metoda je još uvijek nova, i dok skupi, ali svakako obećavajuće.

Suština liječenja vratiti oslabljen mozak putem baznog dijela matičnih stanica, koje su osnova za bilo koje tkivo, i za živac. Za liječenje idiopatskih

oblika poremećaja primijeniti medicinske pripravke:

  • antikonvulzivi( nitrazepam epilacije);
  • hormoni i steroidi( prednisolon, hidrokortizon, tetracosactide);
  • vitamin - velike doze vitamina B6( piridoksin).

Učinkovitost liječenja određuje kako brzo nestaju napadaje i smanjeni njihove ozbiljnosti. Ako je lijek izabrao mudro i doza je dovoljna, dijete počinje razvijati pravilno i biti obučeni u budućnosti voditi ispunjen život.

žalost, lijekovi ne uvijek imati učinak čak i najnovija.

Također budite svjesni da lijekovi imaju nuspojave :

  • osjećaj stalne umora;Poremećaj koncentracije
  • ;
  • kožne i endokrine reakcije;
  • depresija;
  • oštećenje perifernog živca;
  • abnormalnost u jetri.

veća doza koristi, to je veća nuspojave izraženi.

U slučaju simptomatske obliku prognoza danas je vrlo ozbiljna bolest.

sumatriptan smo odabrali najučinkovitije triptans za migrene i proučili specifičnost djelovanja lijekova na tijelu.

Trebam li uzeti lijek Algerika - upute za uporabu, recenzije i druge korisne informacije o lijekovima.

prognoza, smrtnost i očekivano trajanje života pri Vesta

sindrom je nemoguće predvidjeti ukupnu prognozu za razvoj različitih uzroka i različitih simptoma. Svaki slučaj mora biti analiziran odvojeno.

prognoza za dojenčad s idiopatskom sindromu Vesta optimističniji , nego za simptomatskih oblika.

U slučaju idiopatskog sindroma javlja blažu razvojnih kašnjenja prije početka napadaja i grčeva sami lakše liječiti. Djeca s ovim oblikom često se pretvara u druge oblike epilepsije, a oko 40% djece ne razlikuju od zdravog.

U drugim slučajevima, liječenje sindroma je teško, a rezultati su siromašni, za djecu s simptomatskih oblika negativnim izgledima, osobito ako se otkrije otpornost na lijekove.

Prema istraživanjima sindroma Vesta život očekivana 5% djece s poremećajem ne žive do 5 godina, u nekim slučajevima, zbog bolesti, u nekim - zbog komplikacija liječenja. Manje od 50%

postignu oproštenje lijekovima. Statistika pokazuje da je samo 30% slučajeva tretira normalno, a tek svaki 25. dijete ima relativno normalnu razinu fizičke i mentalni razvoj.

Do 90% djece pate od usporenog fizičkog ili mentalnog razvoja , čak i uz uspješno liječenje napadaja.Često to se odnosi ne na napade i na uzroke koji su u temelju njihovog razvoja. Teške uporni napadi sami mogu postati faktor oštećenja mozga. kašnjenje u razvoju

Trajna oštećenja mozga povezana s West sindroma uključuju kognitivne teškoće u učenju, problemima u ponašanju, paraliza, problemi mentalnog zdravlja i autizam.

Oko 60% djece sindromom pate od epilepsije kasnije u životu. Katkada se kršenje pretvara u druge oblike. Oko polovice svih slučajeva postaje Lennox - Gastautov sindrom.

West sindrom - teške, po život opasne bolesti.

Petina djece umre prije pacijenata godišnje. Uzrok smrti su kongenitalne poremećaji razvoja mozga. Od preživjelih, tri četvrtine pate od neurorazvojnih poremećaja.

iznimno važno pravovremeno otkrivanje West sindrom i odmah početi odgovarajuće liječenje. Ranije se liječenje započne, to je vjerojatnije pozitivan ishod.

S pravilnim odabirom antiepileptičkih lijekova u polovici slučajeva ispada da bi se postiglo apsolutno liječenje djeteta od napadaja.

Kasna dijagnoza i neodgovarajući odabir lijekova dovode do gubitka dragocjenog vremena i pogoršavaju prognozu bolesti.

  • Udio
Pedijatrijska i maloljetna mioklonska epilepsija: sorte i terapija
EpilepsijaEpilepsija

Pedijatrijska i maloljetna mioklonska epilepsija: sorte i terapija

mioklona epilepsija - stanje koje karakterizira kombinacija napadaja i kaotičnih trzanjem mišića. Ime bolesti potječe iz grčke.myos - "mišića...

Liječenje epilepsije: suvremeni pristup izboru metoda i lijekova
EpilepsijaEpilepsija

Liječenje epilepsije: suvremeni pristup izboru metoda i lijekova

Epilepsija je teška kronična patologija živčanog sustava, što je popraćeno ozbiljnim poremećajima u razvoju mozga i razvoj osjetljivosti na napa...

Postoji li prilika za dijete s Otaharovim sindromom
EpilepsijaEpilepsija

Postoji li prilika za dijete s Otaharovim sindromom

Ovaj sindrom je 2001. bio uključen u popis bolesti za koje su karakteristična epileptička aktivnost i epileptični poremećaji u elektroencefalogr...