Sindrom Arnold Chiari - simptomi i liječenje anomalija 1, 2 i 3 stupnja

Arnold Chiari anomalija - povredu funkcije mozga. To se manifestira od rođenja, i određena je razlikom od normalnih parametara okcipitalnog Fossa i mozga komponente koje se nalaze u tom području.

Ta kršenja dovesti do činjenice da su malog mozga krajnika spuštamo u potiljak i suzdržan tamo.

U tom slučaju oni se spuštaju, tako da se razina dostigne prvi ili drugi vratne kralježnice i blokiraju normalan protok likvora.

U ovom trenutku, uzroci ove bolesti nisu potpuno razumljivi, iako se sada razlikuju po nekoliko sorti.

anomalija Arnold Chiari 1 stupanj - je urođeni promjene koje se prenose s roditelja. Arnold Chiari anomalija 2 stupnja su ozljede koje je dijete primilo pri rođenju.

bolesti i karakteristike svake od njih

1891., znanstvenici Chiari dodijeljeno četiri vrste bolesti. Ova klasifikacija je relevantno u našem danu, tako da liječnici ga koriste aktivno : Vrsta

1. anomalija Arnold Chiari 1 - To je karakterizira smanjenje duž osi kralježnice koja čini zatiljnom trend na razini prvog ili drugog kralješka. Tip
2. II - vrlo često možete susresti razvoj hidrocefalusa. Tip III
3. - nije uobičajeni kao prve dvije, a karakterizira kretanju većine komponenata stražnjeg lubanje trend.
4. IV tipa - hipoplazija malog mozga događa, dok se ne pomakne prema dolje.

Ako osoba ima III ili IV vrsta anomalije, to je nemoguće živjeti s njom.

uzrokuje bolesti ne može sa sigurnošću reći, jer ono što se može razviti od Arnold Chiari anomalija. Može biti da je vjerojatnost da dijete s tom bolešću poveća čimbenike koji imaju utjecaj na tijelo žene koja je čeka za dijete:

• uporabe droga iznad dopuštene brzine;
• dimenzije stražnjeg lubanje fossa su premale;
• primanje alkoholnih pića i pušenje tijekom trudnoće;
• često oštećuje tijelo virusnim prehladama;
• pojavljivanje kranijalnih ili moždanih oštećenja kao posljedica traume rađanja;
• su kongenitalne i stečene uzroke anomalije Arnold Chiari.

Simptomi i znakovi

često se mogu naći anomalije Arnold-Chiari tip I.Često se osjeća tijekom puberteta ili već kod odraslih osoba. U tom slučaju, pokazuje sljedeće simptome anomalija Arnold Chiari:

• glavobolje uslijed kašlja, kihanja ili fizički napor;
• kršenje normalnog hoda, uzrokovano problemima održavanja ravnotežnog stanja;
• problemi s finim motornim vještinama;
• oslabljena osjetljivost na temperaturu;Oboljenje
• u dlanu;
• osjećaj boli u vratu i vratu.

Što se tiče II i III tipova ove bolesti, oni pokazuju iste simptome, samo se to događa čak i od samog rođenja.

Koja je složenost dijagnoze?

Vrlo je teško dijagnosticirati anomaliju Arnold-Chiari. Ako obavljate neurološki pregled, on može samo ukazivati ​​na porast razine intrakranijalnog tlaka, koji se naziva hidrocefalus. Ako napravite rendgensku moždinu, onda dijagnosticira samo kršenje strukture kostiju, što obično prati ovu bolest.

Jedina metoda koja omogućuje utvrđivanje Arnold-Chiari anomalije je magnetska rezonancijska tomografija. Da bi se dobio točan i pouzdan rezultat, potrebno je da pacijent leži nepomičan. Zbog toga bi djeca trebala biti u snu s drogom.

Ponekad se ova bolest ne može manifestirati ni na koji način. I tada se može dijagnosticirati samo kao rezultat intenziviranog liječničkog pregleda.

Na slici MRI abnormalnosti kod Arnold Chiari

Liječenje

bolesti Postoje dva načina liječenja anomalija Arnold Chiari - konzervativne ili ne-kirurški i kirurške .

U slučaju da se ova bolest javlja bez pojave simptoma, ne treba liječenje.

Ako Arnold Chiari abnormalnost očituje samo bol u regiji i vrata zatiljku, a zatim je imenovan konzervativno liječenje. Zatim se propisuju anestetici ili protuupalni lijekovi. Ovo je ne-kirurški način liječenja.

Ako se simptomi bolesti ne daju konzervativnom liječenju, propisuje se kirurški zahvat.

Cilj ovog liječenja je eliminirati čimbenike koji uzrokuju stiskanje struktura mozga.

Kao posljedica operacije, okcipitalni dio glave se širi, kretanje cerebrospinalne tekućine kroz tijelo poboljšava se. Moguće su manipulacije.

Komplikacije koje može uzrokovati

bolest u nekim slučajevima, Arnold Chiari anomalija može biti vrlo postupno razvoj bolesti i dovesti do nekih komplikacija. Oni mogu biti:

1. Hydrocephalus , što je rezultat akumulacije veće od dozvoljene količine tekućine.
2. Paraliza, što može biti uzrokovano kompresijom kralježničke moždine.
3. Syringomyelia, što znači formiranje šupljine ili ciste u kralježnici. U takvim šupljinama, nakon njihovog nastanka, tekućina može ući i dovesti do poremećaja normalnog funkcioniranja kičmene moždine.
4. Moguće je poremećaj disanja, koji se razvija sve dok se ne zaustavi.
5. Mogu postojati slučajevi kongestivne upale pluća kao rezultat pacijenta koji gubi sposobnost samostalno kretanja.

prognoza

Postoje slučajevi kada je anomalija tipa Arnold-Chiarijev ja ne pokazuje svoje simptome tijekom života osobe s ovom bolešću.

Ako je anomalija Arnold Chiarijev I. i tipa III postoje novrologicheskie simptomi, potrebno je što prije provesti kirurško liječenje .

To je potrebno zato što je neurološki nedostatak je vrlo teško eliminirati čak i nakon uspjeha operacije, pogotovo ako je odgođeno ili produljeno.

Statistike pokazuju da je učinkovitost kirurškog liječenja 50-85%.