sindrom Gerstmann - Straussler - Scheinker( Gerstmann sindrom) - neurološki poremećaj, upućuje na djelomičnu povredu pacijentovih vlastitih tjelesnih osjeta.patologija izgled je zbog negativnih promjena u moždane hemisfere, uglavnom lijevoj strani.
pacijent nije u mogućnosti navesti nazive najjednostavnijih dijelova njegova tijela i prstiju, ne vidi razlika na desnu ili lijevu stranu tijela nije u stanju napisati ni najjednostavniju riječ ili izvođenje osnovnih matematičkih zadataka, kao što su presavijeni ili ukloniti jednostavnim brojevima.
prezentirani patologija je u pratnji diskalkulija, odnosno postoji propust u sposobnost da se računati i oduzimati, Agnozija prst i agraphia - pacijent gubi sposobnost pisanja, ne prihvaća pisanog teksta, nije ga shvatiti kao određenu bolest Alexia - osoba krši sposobnosti čitanja,odnosno, ti uvjeti koje nisu tipične za zdravu osobu.
razloga
bolesti Kao što je spomenuto ranije, Gerstman-Schilder sindrom razvija u lezijama pacijenta u dominantnoj hemisferi mozga, njegove ljuske, kora, lijevu i desnu režnjeva, smješten posteriorno na Sylvian pukotine.
U praksi specijalista medicinske među glavnim uzrocima razvoja Mark i rast tumora, i benignih i malignih u parijetalni ili vremenskom području mozga, pad u cirkulaciji. Uz ove
uzroka, liječnici kažu da je sindrom može pokretati i trauma glave, virusna infekcija sive tvari u mozgu i mozga membrane, bolesti izazvan toksičnim tvarima intoksikacije organizma i komplikacije nakon cijepljenja.
Najčešće se bolest manifestira u bolesnika u dobi od 30 i 40 godina, kao i dugotrajnosti bolesti između u razdoblju smrtonosne iskhoda- 5-6 godine. Na slici
mozga prostor koji pati od sindroma Gerstmann Scheinker Shtreusslera
klinici i simptoma
Gerstmann sindrom javlja s frekvencijom od 1 na 10 milijuna bolesnika. Kao što je već spomenuto, klinički znakovi sindroma manifestira u dobi od 30-40 godina između i vrlo je sličan simptomima bolesti, Creutzfeldt-Jakobove bolesti.
liječnici - prvi karakteristični simptomi sindroma su neuspjeh u memoriji, a zatim razviti progresivnu oblik cerebralna ataksija, simptomima sličnim Parkinsonove bolesti. Na kraju
patologije naravno ovi simptomi mogu se dodati i djeluje od psihoze, depresije i iznenadni gubitak težine. Najčešće manifestiraju malog mozga poremećaja, a ovisno o lokalizaciji lezija mozga, pacijent razvija paralizu oka, ili razvoj gluhoće, oko problema i sljepoću.
Liječnici opisuju različite kliničke oblike prst agnozija, koji se razvija kod sindroma Gerstman - može biti problem s imenom prstima i problema s njihovom kretanju na terenu kada je liječnik pita da vidi jedan ili drugi prst.
U medicinskoj praksi, liječnici dijagnosticirali sindrom u bitnim njegove manifestacije i znakovi:
- pacijent nije u stanju pravilno prepoznati i razlikovati, gdje pravo i gdje je lijeva strana , konvencionalno podijeliti vlastito tijelo uspravno i atribut organske sustave na odgovarajuću stranu;
- pacijent postoji nedostatak koordinacije poremećaj pokreta ruku, ostaje odgovarajući stupanj inteligencije, ali on gubi sposobnost pisanja;
- pacijent nije sposoban za obavljanje osnovnih matematičkih operacija - zbrajanja i oduzimanja primes;
- s Gerstmann- sindrom pacijenta nije u stanju shvatiti i prihvatiti njihov pisani riječi i rečenice - kao stanje u medicini liječnici zovu Alex za pacijenta napisao njim - samo slike, da tako kažemo crtarije.
dijagnoza i testovi
Dijagnosticiranje bolesti predviđa imenovanje laboratorijske genetsko testiranje se identificirali genske mutacije 
PRNP.U ovoj izvedbi, liječnici izvesti istraživanje sekvencu nukleotida u strukturu gena pomoću automatiziranim sekvenciranjem.
dodatak genetskim istraživanjima i dijagnostici liječnik provede s pacijentovih kognitivnih testova koji se mogu točno dijagnosticirati kognitivnih oštećenja u pojedincima. Sastoje se uglavnom iz popisa jednostavnih pitanja koja pomažu utvrditi patologiju dovoljno visok postotak vjerojatnosti njenog razvoja u svakom pojedinom slučaju posebno.
dodatak genetskog istraživanja i ispitivanja pacijenta, on ispituje primjenom magnetske rezonancije mozga - to pomaže identificirati lezija u svim fazama razvoja sindroma, kako bi se odredile promjene u korteksu i strukturu sive tvari, utvrditi oštećenje živčanih vlakana i problema protoka krvi.
koristili studiju krvi, njegov sastav, kako bi se identificirali priona od imuno-blotginga na limfocitima periferne. Ispitati i koristi cerebrospinalnoj tekućini za prisutnost proteina neurospecific ELISA metodom.
što medicina može ponuditi?
liječenje Gerstmann- sindroma početkom liječnika utvrditi uzrok koji je doveo do razvoja ove patologije ili negativne mehanizme koji ga izazivaju.
najčešće simptomatsko Sam tretman - u trenutku znanstvenici nisu razvili učinkovite metode za borbu protiv ove bolesti mozga.
biste uklonili negativne simptome razvija sindrom, liječnici propisuju tečaj nootropika i zaštitnika kognitivnih funkcija također se primjenjuju za korekciju ponašanja pacijenta.
Dodijeljeno tijekom fizikalne terapije i masaže, bazen, zdravstveni uvjeti dopuštaju, kao i spa tretman - a podržava tehniku pacijenta, a ne puni tretman, iako oni dati značajne rezultate u poboljšanju općeg stanja pacijenta.
