Genetika a szülőktől a gyermekekig, hogyan öröklődnek a gének

A genetika többet érint, mint a gyermek viselkedésére, de biológiai programjában is rögzíti a szüleiben rejlő bizonyos élettani jellemzőket.

Hogyan történik a géntranszfer

A gének átadása a szülőktől egy bizonyos algoritmus szerint történik, így előre meg lehet jósolni, milyen lesz a gyermek, tehetsége és élettani jellemzői. Korábban azt hitték, hogy a folyamat teljesen véletlenszerű, ma azonban megbízható információk állnak rendelkezésre arról, hogy a gének átvitele bizonyos módon történik.

Az első szakaszban a gén nukleotidszekvenciájának úgynevezett "átírása" történik. Ezután kezdődik az intronok "vágásának" folyamata. Ezt követően a továbbítást a citoplazmában hajtják végre. Végső soron az információátadás után fehérjeérés következik be.

Mit csinál az Y-kromoszóma és mit az X-kromoszóma?

A gyermek neme minden esetben az apától függ, mivel ő továbbítja az X és Y kromoszómákat, amelyek felelősek a férfi összetevőért. Az anya csak a női X kromoszómát továbbítja.

A hím kromoszóma tartalmaz kevesebb gén, mint a nőstény. Az Y kromoszómából származó géneknek csak egy kis része felelős a férfi nemi jellemzők kialakulásáért. E tekintetben, ha fiú születik, akkor inkább anya lesz.

Lányok nem lesz képes megjósolni, hogy a megjelenést.

Milyen gének öröklődnek az apától?

A szállítás a genotípus mindkét szülő fordul elő megközelítőleg azonos részeket. Azonban a férfi tényezőt tekintik dominánsnak. A hím spermiumok behatolásával a női test ellenáll az idegen elemeknek, és az immunrendszer megtámadhatja saját sejtjeit, amíg a test jön, hogy elfogadják ezt "Invázió".

Ennek eredményeként az agresszív férfi faktor érvényesül a nők génjeivel szemben, így a gyermek több apai gént tartalmaz. A szex a születendő gyermek is függ az apa. Az anyai gének nem vesznek részt ebben a folyamatban.

Mi mást adnak át az apától:

• Növekedés. Ezt a mutatót egy bizonyos képlet segítségével lehet kiszámítani.
• A fogak állapota. Ebben az esetben az apa genotípusa érvényesül, ezért a fogakkal azonos problémák jelentkezhetnek a gyermekben. Ugyanakkor a születendő gyermek neme nem tesz alapvető különbséget. Ez a tulajdonság mind a lányokban, mind a fiúkban megnyilvánulhat.
• Gyermekvállalási funkció. Ha az apának problémái vannak a fogantatással, nagy valószínűséggel a fiúnál is előfordulhatnak hasonló rendellenességek. Ez a tényező nem befolyásolja a lányokat.
• A következő generációs nem. Attól függ, hogy az apa családjában melyik nem érvényesül. Ha egy férfinak sok testvére van a családjában, akkor a fiú születésének valószínűsége jelentősen megnő, és 100%lehet.

Úgy gondolják, hogy a férfiak 45 év után mutáns géneket adhatnak át a gyermekeknek. Ennek oka lehet az apa testének különböző rendellenességei vagy életkorral kapcsolatos változásai.

Milyen géneket ad át az anya a gyermeknek?

A genetika a szülőktől a gyermekekig nagyjából azonos részekben terjed. A viselkedés és a fiziológia egyes jellemzői azonban csak az anyai vonalon keresztül továbbíthatók.

Az anya átviszi a súlyt a gyermekre. Ha az apa kövér és az anya vékony, akkor a baba születéskori testsúlya a normál határokon belül lesz. Ha az anya túlsúlyos, akkor a gyermeknek is problémái lesznek a túlsúllyal.

Tanulmányok szerint a gyermek dereka mindkét szülőn múlik, és az apától és az anyától is egyenlő mértékben terjed.

Ezenkívül bizonyos betegségek átvihetők az anyától - izomdisztrófia és örökletes véralvadási elégtelenség (hemophilia).

A jövő genotípus szerint

A szülők genotípusa alapján meghatározható a gyermek jövője.

Az öröklött tulajdonságok a következő tényezők:

• Hajlam a nyelvtanulásra. Ha a szülők nyelvtudományokkal foglalkoznak, akkor a gyermek sokkal könnyebben tanulhatja meg a nyelvet, mint más gyerekek.
• Ellenállás a HIV -fertőzésekkel szemben. Ezt a funkciót a szülők is továbbítják. A szexuális úton terjedő betegségek kialakulásának kockázata egy gyermekben nagyon magas, ha az egyik szülő hasonló rendellenességben szenved.
• Képesség megbirkózni a stresszes helyzetekkel. Ez a tulajdonság részben a hormonok - szerotonin és dopamin - termelésétől függ. Gyenge immunrendszer esetén a stressz utáni állapotok kialakulásának kockázata többször megnő.
• Pszicho-érzelmi szféra. A szülői genetika befolyásolja az érzelmek jövőbeni kifejeződését és az ezekkel való megbirkózás képességét. A hajlam a hormonok termelésétől és termelésétől függ, amelyek a szülők genetikájától is függenek, és a gyermek genetikai kódjába ágyazódnak.
• Sóvárgás az alkoholtartalmú italok iránt. Az emberi testnek vannak bizonyos génjei, amelyek felelősek az etanol blokkolásáért és oxidálásáért, ami befolyásolja, hogy egy személy mennyi alkoholt ihat egyszerre. Az öröklődés azonban ebben az esetben nem jelzi, hogy egy személynek függősége lesz -e vagy sem.

Gyermekekben uralkodó gének

A genetika egyenlően terjed szülőről gyermekre. Bizonyos esetekben azonban a genotípus dominálhat egyik vagy másik irányban. Ennek különböző külső és belső okai lehetnek.

A legtöbb esetben a fiúkban az apai gének dominálnak (több mint 60%). A genotípust mindkét szülőből körülbelül egyenlő részekben továbbítják a lányoknak.

Annak ellenére, hogy a gyermek inkább az anyára hasonlít, úgy gondolják, hogy genetikailag hasonló az apához. Úgy gondolják, hogy az agy hasonló módon fejlődik, mint az apa.

Hogyan befolyásolják a gének a karaktert és az intelligenciát?

A karakter részben genetikailag is terjed. A gyermek agressziója vagy haragja genetikailag meghatározott lehet, és nem függ össze a gyermekneveléssel. Az elvégzett vizsgálatok szerint az oxitocin hormon felelős a kommunikációért és a barátságosságért, a receptorok számát genetikailag határozzák meg. A gyermek nevelése és oktatása azonban jelentős szerepet játszik a "boldogság" hormon termelésében.

Ami az értelmi képességeket illeti, nem terjednek apáról fiúra. Ha az apának magas vagy alacsony intelligencia hányadosa (IQ) van, az semmilyen módon nem befolyásolja a fiú szellemi képességeit.

A legtöbb esetben a genetikailag intelligens képességeket az anyai vonalon keresztül továbbítják a lánynak és a fiúnak is. Ebben az esetben az öröklődés 40-60%között mozog, a továbbiakat a környezet határozza meg, és az a tudás, amelyet a gyermek saját maga kap.

A születendő gyermek neme

A fogantatás idején lehetetlen előre meghatározni a jövő nemét, mivel mindkét szülő génje egyformán befolyásolja ezt a tényezőt.

A gyermek nemének meghatározásához megfelelő vizsgálatokat kell végezni a 23. kromoszómapárról, amelyeket nemnek neveznek. Az X és Y kromoszómák kombinációjával vitatható, hogy fiú születik. Ha 2 azonos X -kromoszóma -pár figyelhető meg, akkor lesz egy lány.

Gének és megjelenés

A születendő gyermek megjelenése közvetlenül függ a szülők genetikájától. Ugyanakkor az arcvonások és más élettani jellemzők a gyermek nemétől függenek.

Egyenetlen fogak

A születendő gyermek fogainak szerkezete mindkét szülőtől függ. Azonban az apa génjei a dominánsak. Ezért, ha az embernek egyenetlen fogai vannak, és az anyának normális fogai vannak, akkor nagy valószínűséggel a gyermeknek is hasonló problémája lesz.

Ezenkívül a gyermek neme nem függ ettől a tényezőtől. Patológiás elváltozások vagy a fogak egyedi élettani jellemzői előfordulhatnak lányoknál és fiúknál egyaránt.

Gödröcskék

Gödröcskék az arcon kapcsolódnak a helyét az arc izmait. Ez a tényező a domináns, és örökölte az apai oldalon. Ha az apa kifejezett gödröcskékkel rendelkezik, akkor a gyermeknek (nemtől függetlenül) nagy a valószínűsége az ilyen gödröcskék kialakulásának. A gödröcskék az arcon nem továbbítják mentén anyai vonalon.

A szín a szemében a meg nem született gyermek

Gyermek szeme színe továbbítjuk elsősorban az apai vonal a domináns jellemző. Ha az apának barna, az anyának kék a szeme, akkor a gyermek nagyobb valószínűséggel barna szemű.

Ugyanakkor a 2-4 év alatti újszülötteknél a szemek világosak, ezért nehéz lesz meghatározni színüket e kor elérése előtt.

A születendő gyermek növekedése

A szülői genetika szintén befolyásolja a gyermek növekedését. Ugyanakkor mind az anyai, mind az apai genotípus egyformán befolyásolja ezt a tényezőt.

A születendő gyermek növekedése mindkét szülőtől függ, és egy bizonyos képlet szerint számítjuk ki.

Számítási példa: apa magassága (180 cm) + anya magassága (165 cm) ± 13 cm (fiúknál összeadva, lányoknál, vonjon ki 13 cm -t). A kapott összeget el kell osztani 2 -vel.

A haj állapota

A haj állapotát és színét genetikailag is továbbítják. Színüket azonban csak akkor lehet pontosan meghatározni, ha a gyermek eléri a 3-4 hónapos kort.

A göndörödést vagy a hajszínt a domináns sötét pigment jelenléte határozza meg. A szülő neme kevésbé befolyásolja ezt a fiziológiai tényezőt.

Apa hajszíne	Színezze anyja haját	Hajszín gyermekben
sötét	könnyű	sötétszőke
könnyű	könnyű	könnyű
nem piros	gyömbér	nem piros
könnyű	sötét	Sötét
gyömbér	gyömbér	gyömbér

A göndör hajat mindkét szülő átadhatja, de az apai gének meghatározó szerepet játszanak. Így ha az apának göndör haja van, de az anyának nincs, akkor nagy a valószínűsége annak, hogy a gyermeknek is göndör haja lesz.

Alak típusa

A test típusa szintén örökletes tényező, amelyet mindkét szülő örököl. Ha mindkét szülő túlsúlyos, akkor a gyermeknek valószínűleg súlyproblémái is vannak. Ebben az esetben az elhízási gén átadásának valószínűsége körülbelül 50%.

Ha mindkét szülő vékony vagy sportos, akkor a gyermeknek valószínűleg nem lesz súlyproblémája.

Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a szülők ilyen génjei bizonyos körülmények között képződnek - ülő életmód, alultápláltság, betegségek. Más esetekben az "elhízás" génjei inaktív fázisban vannak.

Gének és viselkedés

A gyermek viselkedése is része lehet egy örökletes programnak. Mindkét szülő géntranszferje azonban csak az esetek 50% -ában fordul elő. A fennmaradó 50% a környezethez, a neveléshez és más tényezőkhöz kapcsolódik.

Például az agresszió az uralkodó férfi vonás, ezért ez bizonyos mértékig jelen lesz egy fiúnál. Lányoknál ez a tulajdonság kisebb mértékben nyilvánul meg.

Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a viselkedés és a gének kölcsönösen befolyásolják egymást. Így amikor a viselkedésmodell megváltozik, az emberi genetika is megváltozhat.

Gének és egészség

Az egészségügyi problémákat mindkét szülő örökölheti. Apa vagy anya krónikus betegségei jelentősen megnövelik a gyermekek hasonló betegségeinek kialakulásának kockázatát, nemtől függetlenül.

Szív problémák

A szív- és érrendszeri betegségek kialakulásának kockázata sokrétűvé válik, ha a szülőknek hasonló kóros betegségei vannak vagy vannak a családban. Ugyanakkor ezek a kockázatok csökkennek, ha szívproblémák alakulnak ki a szülőkben 65 év után.

Az ilyen jogsértések továbbítunk mind az apa és az anya. Azonban, főleg a szív- és érrendszeri betegségek a gyerek által örökölt az anyai oldalról.

Milyen örökletes patológiák fordulhatnak elő:

• miokardiális infarktus;
• különböző formájú kardiomiopátia;
• canalopathia;
• cukorbetegség;
• érelmeszesedés;
• örökletes hiperkoleszterinémia.

Az esélye, hogy egy gyermek fejlődő hasonló szívproblémák körülbelül 50%.

Mentális zavarok

A genetika a szülőtől a gyermekig terjedhet az apában vagy az anyában előforduló rendellenes mutációk és változások némelyikével. Ez vonatkozik a psziché és az idegrendszer rendellenességeire is. Számos súlyos mentális rendellenesség van, amelyeket mindkét szülő örökölhet.

Az idegrendszer leggyakoribb rendellenességei a következők:

• Parkinson kór. A betegség örökletes kialakulásának kockázata minimális. A szindróma 65 év után idős vagy idős korban alakul ki.
• Amiotrófiás laterális szklerózis. A rendellenesség 40 év feletti személyeknél fordul elő.
• Alzheimer -szindróma. A betegségek átvitelének kockázata mérsékelt.
• Huntingtoni korea. A betegség alakul ki az emberek 20-50 éves. A betegség örökletes átvitelének kockázata magas és 50%. A betegség leggyakrabban az anyától származik.
• Batten -kór. Patológiai kialakulhat gyermek- vagy serdülőkorban és minden esetben halálos.
• Epilepsziás rohamok. Az állapot 5 és 18 éves kor között alakulhat ki, és a leggyakoribb genetikai rendellenesség.
• Skizofrénia. A fejlesztési kockázatok az átlag alatt vannak.
• Becker -szindróma. Az első tünetek 10 és 15 éves kor között jelentkezhetnek.

Az egypetéjű ikrek között az örökletes skizofrénia kialakulásának kockázata 100%. A nem azonos ikreknél a betegség kialakulásának kockázata körülbelül 50%.

Hajlamos az autizmusra és a hemofíliára

A genetikailag meghatározott autizmus átvihető apától és anyától egyaránt. Ugyanakkor a mutált X kromoszómák felelősek a betegség kialakulásáért, amelyben törés következik be.

A fiúknál gyakrabban fordul elő ez a betegség, mint a lányoknál. Tanulmányok kimutatták, hogy bizonyos esetekben az autizmus átvihető egy fiúra az anyától, még akkor is, ha nincsenek tünetei a betegségnek. Feltételezzük, hogy a lányok ellenállnak a patológia kialakulásáért felelős gének mutációinak.

Nem egypetéjű ikreknél (ha egyikük mutációval rendelkezik) a második gyermek kialakulásának kockázata 40%. Egyforma - körülbelül 80%.

Előzetesen meghatározható az X-kromoszóma törésének jelenléte a magzatban speciális tesztek segítségével. Ez a technika azonban nem képes azonosítani a gén összes mutációját.

A hemofília anyáról gyermekre terjed. A betegséget egy recesszív gén jelenléte okozza, amely felelős az emberi vér funkcióinak változásáért. Ebben az esetben a patológia csak fiúknál alakul ki, a betegség nem érinti a lányokat.

A hemophilia génje az X kromoszómával kombinálva van, és előfordulásának valószínűsége 25%. Ha az apa teljesen egészséges, és az anya hemofíliás, akkor a betegség valószínűsége 50%-ra nő. Általában a betegség 2 éves korban alakul ki.

Gének és apaság

A genetika a szülőktől a férfi gyermekekig terjedhet, és befolyásolhatja a gyermek szexuális funkcióját. A férfiak fogamzási és megtermékenyítési képességét az örökletes hajlam is meghatározza. Ebben az esetben a patológiát a legtöbb esetben apáról fiúra továbbítják. Úgy gondolják, hogy ha az embernek problémái vannak a fogantatással, akkor a fiú valószínűleg meddőségre utaló jeleket is mutathat. A valószínűsége körülbelül 50-60%.

Gének és az éghajlat hatása az etnoszra

A gyermek viselkedését genetikailag meghatározott tényezők és külső körülmények alakítják, beleértve az éghajlatot. Úgy tartják, hogy a déli országokban született emberek aktívabbak, mint a világ északi régióiban születettek. Ezt tekintik normának. A hideg idő azonban Oroszországra jellemző, ezért a gyerekeknek több mozgást kell végezniük. Ugyanakkor egyes szülők hiperaktivitásnak tekinthetik az ilyen késztetéseket.

Ezenkívül a gyermekek ilyen viselkedése annak is köszönhető, hogy az emberek, akik hosszú ideig délen éltek, egyszer északi országokba költöztek, de a genetikai hajlam megmarad. Mindenesetre meg kell bizonyosodnia arról, hogy a gyermek nem szenved semmilyen rendellenességtől, és viselkedése természetes örökletes reakció.

A tervezés során előre meg lehet határozni a születendő gyermek élettani jellemzőit terhesség, akkor fel lehet készülni a szülői és minden funkcióját a baba, hogy lesz nyilvánvaló. Ehhez vegye fel a kapcsolatot egy egészségügyi intézménnyel, és tegyen meg minden szükséges intézkedést, beleértve a genetikai fa összeállítását. A képzett szülők jobban megérthetik és nevelhetik gyermeküket.

Videók a genetikáról

Mely géneket adják át a gyerekeknek apától, és melyeket anyától: