Tartalom
- Összetétel és felszabadulási forma
- Eladási feltételek, árak
- Farmakológiai tulajdonságok
- Farmakodinamika és farmakokinetika
- Használati jelzések
- Ellenjavallatok
- Az alkalmazás módja és adagolása
- Szubakut szklerotizáló panencephalitis
- Akut fertőzések
- Krónikus visszatérő fertőzések
- Herpetikus fertőzések
- Emberi papillomavírus fertőzések
- Ismétlődő genitális szemölcsök
- A méhnyak diszplázia
- Mellékhatások
- Túladagolás
- Különleges utasítások
- Gyógyszerkölcsönhatások
- Analógok
- Tárolási feltételek
- Videó a Groprinosin gyógyszerről
Szirup A groprinozin fertőzés- és vírusellenes szerszisztémás használatra szánják. A gyógyszer felnőttek és gyermekek számára egyaránt alkalmas. A csomagoláson található utasításoknak megfelelően kell használni őket. A súlyos szövődmények kialakulásának megelőzése érdekében használat előtt konzultálni kell egy szakemberrel. Ellenkező esetben súlyosbíthatja a helyzetet, valamint jelentős károkat okozhat az egészségben.
Összetétel és felszabadulási forma
A Groprinosin egy szirup gyermekeknek, tiszta folyadékkal és édeskés ízű. Ezért a gyógyszer bevétele kellemes és kényelmes lesz.
5 ml termék 250,00 mg hatóanyagot tartalmaz - inozin pranobex.
A következő anyagok tekinthetők a gyógyszer további összetevőinek:
- tisztított víz;
- nátrium-hidroxid;
- E216;
- E218;
- citromsav -monohidrát;
- szacharóz.
Eladási feltételek, árak
Egy sötét üvegtartály 150 ml szirupot tartalmaz. A palack tartalma légmentesen lezárva csavaros kupakkal. A kartondoboz 1 gyógyszert tartalmazó tartályt, orosz és kazah nyelvű használati utasításokat tartalmaz orvosi használatra, valamint egy fecskendőadagolót 0,5-5 ml -es skálával. A gyógyszert bármely gyógyszertárban receptre adják ki. A gyógyszer ára 500 rubel körül változik.
Farmakológiai tulajdonságok
A groprinozint immunstimuláló gyógyszer formájában mutatják be, amelyet antivirális hatás jellemez. Az eszköz összetettnek tekinthető, mivel inozin-pranobexet, valamint inozint és para-acetamido-benzoesav-sót tartalmaz 3: 1 festési arányban.
Farmakodinamika és farmakokinetika
A hatóanyagot vírusellenes hatás jellemzi, mivel kötődik a vírusfertőzött sejtes riboszómákhoz. Ennek eredményeként a patogén sejtek közötti kapcsolat felfüggesztésre kerül, ami a genomiális vírusok elnyomását idézi elő. Az interferonképződés erős átmenete miatt közvetett hatás nyilvánul meg. Az immunmoduláló hatás összefügg a limfocitákra gyakorolt hatással, valamint a makrofágok felszívódó aktivitásának növekedésével.
Az aktív komponens hatására a limfociták erőteljesen választják ki az interleukin-2-t, és elősegítik a vényköteles expressziót a limfoid sejteken.
Herpeszfertőzés jelenlétében a hatóanyag hozzájárul az antitestek gyors képződéséhez, a klinikai tünetek csökkenéséhez és a visszaesések rendszerességéhez.
A farmakokinetikai oldalon minden pranobex inozin anyag egyedi farmakológiai jellemzőkkel rendelkezik:
Folyamat | A tanfolyam jellemzői |
Abszorpció | Lenyelés után a hatóanyag gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor -bél traktusból, és belép a véráramba. |
Anyagcsere | 1 perc hatóanyag szájon át történő beadása után 120 perc elteltével. plazmában a DIP anyagot 3,7 μg / ml, PAcBA - 9,4 μg / ml térfogatban kell meghatározni 60 perc elteltével. A húgysav térfogatának növekedése nemlineáris jellegű, és több mint 180 perc. 10%tartományban változik. |
Visszavonás | Ha 24 órán belül rendszeresen 4 g -ot vesz fel, a napi vizeletmennyiség eléri az adag 85% -át. A DIP felezési ideje 3 óra 30 perc, a PAcBA esetében 50 perc. |
Használati jelzések
A Groprinosin egy szirup gyermekeknek, akik életkora 12 hónap és 6 év között van.
A gyógyszert a következő problémákra írják fel:
- kisegítő terápiás tanfolyam azok számára, akiknek a visszatérő légúti fertőzések miatt legyengült az immunrendszere;
- a nyálkahártya vagy a bőr fertőzései, amelyek az 1. vagy 2. típusú herpeszvírusok miatt alakultak ki;
- szubklut típusú szklerotizáló panencephalitis.
A 6 évesnél idősebb és 21 kg -nál nagyobb testtömegű betegeknek ajánlott tabletta gyógyszert használni, amelyet szedés előtt összetörni, rágni vagy kis mennyiségű folyadékban fel lehet keverni.
Nem végeztek olyan klinikai kísérleteket, amelyek a magzat kialakulására és a fogantatásra gyakorolt hatással járnak. A hatóanyagnak az anyatejbe történő kiválasztódásának módszereiről sem ismert.
Ebben a tekintetben nem kívánatos a gyógyszer felírása a terhesség és a szoptatás szakaszában. Az orvos azonban felírhatja a gyógyszert, ha biztos abban, hogy az előnyök meghaladják a lehetséges kockázatokat.
Ellenjavallatok
A groprinozin szirupnak számos ellenjavallata van, amelyekben a gyógyszer nem alkalmazható.
Tilos a gyógyszert felnőtteknek vagy gyermekeknek felírni, ha a következő tényezők fennállnak:
- 3 fokú akut veseelégtelenség;
- 12 hónaposnál fiatalabb gyermekek;
- urolithiasis;
- túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a segédcsoport más anyagával szemben;
- a szérum húgysav indikátor feleslege;
- köszvényes támadás.
A hurok diuretikumok, tiazid diuretikumok, xantin -oxidáz inhibitorok vagy gyógyszerek további fogyasztásával, amelyek növelik a vesék húgysav -kibocsátását, a Groprinosin szirupot külön kell bevenni Vigyázat.
Az alkalmazás módja és adagolása
A Groprinosin egy szirup gyermekeknek, amelynek adagja a betegség súlyosságától és a beteg súlyától függ. A napi bevitelt több azonos, egyszeri adagra kell osztani a nap folyamán azonos időközönként. 1 ml gyógyszer 50 mg inozin pranobexet tartalmaz.
Felnőttek és idősek esetében a szirup sebessége eléri az 1 ml / testtömeg -kg -ot naponta. A betegnek naponta 60 ml gyógyszert kell innia. A térfogatot 3 vagy 4 adagra kell osztani. A termék maximális mennyisége eléri a 80 ml -t naponta. A gyógyszer nem alkalmas 12 hónaposnál fiatalabb gyermekek számára. A 12 hónaposnál idősebb gyermekek esetében a napi térfogat 1 ml / testtömeg -kg.
Az adagot 3 vagy 4 adagra kell osztani, figyelembe véve az alábbiakat:
A beteg súlya | A gyógyszer mennyisége |
41-50 kg | 3x17,5 ml |
31-40 kg | 3x15 ml |
21-30 kg | 3x10 ml |
15-20 kg | 3x7,5 ml |
A szükséges adag helyes méréséhez ajánlatos a fecskendőt a csomagoláshoz mellékelt mérőskálával használni.
A kezelés időtartama gyakran 5-14 nap között változik. A tünetek csökkentése után a gyógyszert 2 napig kell használni. Ha a tanfolyam után nincs látható hatás, akkor szakemberhez kell fordulnia.
Szubakut szklerotizáló panencephalitis
A betegség akut lefolyása esetén az adag 2 ml / testtömeg kg -ra emelhető. Rendszeres terápiával ajánlott folyamatosan vizsgálni a beteg állapotát.
Akut fertőzések
A felnőttek és gyermekek kezelése gyakran 5-14 napig tart. A terápiát a klinikai tünetek megszűnéséig, valamint a tünetek eltűnése után 2 napig be kell tartani. Szükség esetén a terápia időtartama egyénileg és orvos felügyelete mellett növelhető.
Krónikus visszatérő fertőzések
Felnőttek és gyermekek esetében a terápiát több tanfolyamon kell elvégezni, amelyek 5-10 naposak, 8 napos szünetekkel. Támogató kezelés során megengedett az adag csökkentése napi 20 ml -re egy hónapig.
Herpetikus fertőzések
A terápiás kezelésnek körülbelül 5-10 napig kell tartania, amíg a tünetek eltűnnek. A tünetmentes relapszusok mennyiségének csökkentése érdekében a gyógyszert naponta 20 ml -rel kell bevenni egy hónapig.
Emberi papillomavírus fertőzések
Monoterápia esetén a gyógyszert 14-28 napon belül kell bevenni. Felnőtteknek a napi adag 60 ml, gyermekeknek - 1 ml / kg naponta.
Ismétlődő genitális szemölcsök
Monoterápia vagy ízületi sebészeti kezelés esetén a gyógyszert felnőtteknek napi 60 ml mennyiségben kell fogyasztaniuk, gyermekeknek - 1 ml / kg 24 órán keresztül.
A terápiás kúrának 3, 2 vagy 4 hetes fogadásból és 30 napos szünetből kell állnia.
A méhnyak diszplázia
A kezeléshez napi 60 ml -t írnak fel 10 napig, 2 hetes szünetekkel. A terápia 2 vagy 3 tanfolyamból áll.
Mellékhatások
A mellékhatások gyakoriságának osztályozására a következő kifejezéseket használják: meglehetősen ritka, ritka, nem túl gyakori, gyakori, túl gyakori, és a gyakorisága ismeretlen.
A húgysav növekedését a vizeletben és a szérumban az egyik rendszeresen ellenőrzött mellékhatásnak tekintik, amely közvetlenül összefügg a szirup fogyasztásával. A gyógyszeres kezelés végén a húgysav szintje néhány nap múlva visszatér eredeti értékére.
Túl gyakori nemkívánatos hatások:
- túlzott mennyiségű húgysav a vizeletben;
- a húgysav szintjének emelkedése a vérben.
Gyakori mellékhatások:
- ízületi fájdalom;
- fejfájás, rossz közérzet, fáradtság és szédülés;
- a vérszérum összetevőinek magas aktivitása;
- kellemetlen érzés a gyomorban, hányinger hányás reflexel, étvágytalanság;
- bőrkiütés és viszketés;
- a vér karbamidszintjének növekedése.
Ritkán előforduló tünetek:
- magas vizeletmennyiség;
- hasmenés;
- székrekedés;
- idegesség álmatlansággal vagy álmossággal.
Ismeretlen gyakoriságú tünetek:
- anafilaxiás sokk;
- angioödéma;
- fájdalom a gyomorban;
- nagy érzékenység;
- szédülés;
- csalánkiütés;
- bőrpír.
Ha mellékhatások jelentkeznek, azonnal kérjen segítséget a kezelőorvostól, hogy beállítsa a terápiás terápiát.
Túladagolás
Nincs információ a kábítószer -túladagolásról. Figyelembe véve az állatok toxicitási szintjének vizsgálatának eredményeit, a veszélyes negatív jelenségek megjelenése, kivéve a szérum húgysavszintjének növekedését, gyakorlatilag lehetetlen.
Ha a szirup túladagolása történik, a terápiás kezelést támogató és tüneti szinten kell megfogalmazni.
Különleges utasítások
A Groprinosin gyermekeknek és felnőtteknek szirup, amelyet óvatosan kell alkalmazni, ha kórelőzményében szerepel köszvény, veseelégtelenség, epekő vagy urolithiasis, valamint a húgysav mennyiségének növekedése vér. Ilyen patológiákkal a kezelés során a betegeknek rendszeresen ellenőrizniük kell a mutatót.
Ha a terápiás kezelés több mint 3 hónapig tart, minden beteg köteles általános vérvizsgálatot, valamint a vizeletben és a vérszérumban található húgysav tartalom elemzését elvégezni. Ebben az esetben az orvos köteles ellenőrizni a vese- és májműködést.
A gyógyszer fogyasztása esetén a húgysav szintje a vizeletben és a szérumban rövid időn belül emelkedik, különösen időseknél és férfiaknál. A többlet azonban gyakran a megengedett határokon belül van. A koncentráció növekedése az inozin komponens katabolikus anyagcseréjének köszönhető, amely a szervezetben fordul elő. Ez a folyamat azonban nem jár vese clearance -el vagy az enzim fő funkcióinak megváltozásával.
A bonyolult túlérzékenység kialakulásával anafilaxiás sokk, anafilaxia, angioödéma vagy csalánkiütés formájában a gyógyszert el kell hagyni.
Azoknál a betegeknél, akiknek hosszú terápiás kúrát írnak elő, kövek képződhetnek a vesékben. A szirup speciális anyagokat tartalmaz, amelyek allergiás reakció kialakulását idézik elő. 1 ml szirupban 650 mg szacharóz található. Ezt a tulajdonságot figyelembe kell venni a cukorbetegek számára.
A gyógyszer nem alkalmas azoknak, akik ritka örökletes betegségekben szenvednek:
- szacharáz, izomaltóz elégtelensége;
- fruktóz intolerancia;
- a galaktóz és a glükóz felszívódásának kudarca.
A készítmény szacharózt tartalmaz, ami hátrányosan befolyásolja a fogak állapotát. 80 ml szirup körülbelül 23 mg nátriumot tartalmaz. Ezt a mennyiséget nagyon alacsonynak tekintik.
Az inozin magzatképződésre gyakorolt hatását nem értékelték. Ugyanakkor nincs információ az összetevő anyatejbe történő bejutásáról. Ebben a tekintetben az orvos csak akkor írhat fel ilyen típusú gyógyszereket, ha a szirup pozitív hatása jelentősen magasabb, mint a negatív következmények kialakulásának valószínűsége. Más esetekben, a terhesség és a szoptatás szakaszában az ilyen gyógymód nem megfelelő.
A gyógyszer nem befolyásolja a mechanizmusok irányítását vagy a járművek vezetését.
Gyógyszerkölcsönhatások
A groprinozin szirupot rendkívül óvatosan kell alkalmazni, ha ezenkívül felírják:
- xantin -oxidáz inhibitorok;
- hurok diuretikumok (etakrinsav, torazemid, furoszemid);
- vegyületek, amelyek fokozzák a húgysav vesén keresztül történő felszabadulását;
- tiazid diuretikumok (indapamid, klórhalidon, hidroklorotiazid formájában).
A gyógyszert a kezelés végén immunszuppresszánsokkal kell használni. Ennek oka az a tény, hogy farmakokinetikai kölcsönhatások léphetnek fel, amelyek befolyásolják a várt terápiás eredményt. Ennek eredményeként a hatóanyag hatékonysága csökkenhet.
Ha a zidovudint ezenkívül alkalmazzák, az különféle mechanizmusok révén fokozza a nukleotidok képződését. Ennek eredményeként a zidovudin szérum biohasznosulása nő, és a monocitákban is fokozódik az intracelluláris foszforiláció. A szirup hatására túllépik a zidovudin értékeket.
Analógok
Ha a Groprinosin szirup nem kapható a gyógyszertárban, megengedett analógjainak használata, amelyeket nagy hatékonyság jellemez:
- csepp Groprinosin-Richter, belső használatra szánt;
- szirup Normomed;
- Groprinosin tabletta;
- Izoprinozin tabletta;
- Inozin pranobex tabletta;
- Normomed tabletták;
- Pronaber tabletta.
Bármely analógnak számos ellenjavallata van, ezért használat előtt ajánlatos orvoshoz fordulni, hogy ne károsítsa a testet és általában az egészséget. Ellenkező esetben az állapot súlyosbodhat, ezért nem kívánatos az öngyógyítás.
Tárolási feltételek
A tároláshoz ajánlott olyan helyet választani, amely kisgyermekek számára elérhetetlen. A helyiségben a hőmérséklet -jelző nem haladhatja meg a +25 ℃ -ot. Ne hűtse le és ne fagyassza le a gyógyszert.
A gyógyszer eltarthatósága a gyártástól számított 24 hónap. A palack kinyitása után a tartály tartalmát 6 hónapon belül fel kell használni. Amikor a lejárati idő lejárt, a gyógyszer használata tilos.
A Groprinosin vírusellenes szer felnőtteknek és gyermekeknek egyaránt felírható, mivel a szirup édes ízű. A gyógyszert a csomagoláson található utasításoknak megfelelően kell bevenni. Használat előtt ajánlatos szakemberrel konzultálni, hogy kizárja az ellenjavallatok jelenlétét.
Videó a Groprinosin gyógyszerről
Az ARVI kezelése Groprinozinnal: