A St. Witt tánca súlyos neurológiai megbetegedések tünete

Szent Vitus tánca( chorea) - neurológiai tünet, amely jellemzi az ember jelenlétét arcmozgással egy bizonyos rendellenesség és nyírják, halványan emlékeztet a tánc.

utánzó mozgások által végrehajtott beteg ember, eltér a normál testmozgások csak az amplitúdó és intenzitása.

története

kifejezés ebben a fejlődési szakaszban a gyógyszer használatát három fő cím:

• kór;
• kór;
• Huntington-kór, mint elsődleges neurológiai betegség, amelyet az jellemez, ez a tünet.

első ciklus több ismert már a középkor óta, és alkotta meg az embereket távol az orvostudomány és a neurológia jellemzői.

St. Vitus - köztudott, hogy minden ortodox nép történelmi alak, aki élt a vereség a Római Birodalom. Szent Vitus egy fiatal szent, aki következtében meghalt a császár Diocletianus üldözése képviselői a keresztény hitet. Miután több mint egy évezred, a neve a szent kezdett társítani a „táncoló”, azzal az eredménnyel, hogy Németországban nem volt még egyfajta babona.

Ennek lényege abban rejlik, hogy minden ember, aki június 15-én( a nap az ő memória) állomás mellett a szobor a Szent Vitus, hogy a díjat a elevenség az egész évre előre. Ez vezetett arra a tényre, hogy minden évben egymás mellett szobor a szent volt sok kilométernyi minden, és a legtöbb táncok nagyon kifejező.

második félévben már megjelentek a szájából a profi neurológusok, akik úgy döntöttek, hogy hívja ellenőrizhetetlen chorea mozgás.

Másfelől, a harmadik kifejezés ismert, hogy az emberek 1872 óta, amikor George Genington bemutatott orvosi tudományos társaságok, végzett Ohio, részletes leírást minden jellemzője ennek a betegségnek.

Betegségek amelyek osztoznak chorea

chorea - egy tünet, amely velejárója, hogy a nagyszámú különböző neurológiai betegségek amelyek között a következők:

• fokális agyi keringési patológia az övezetben a bazális ganglionok;
• encephalitis vírus típusa;
• lupus erythematosus.

Ezenkívül meg kell jegyezni, hogy a trochaikus hiperkinézis jellemző hipotenzió.

Huntington-kór - horeichnaya tánc a csontok Medicine

Chorea Huntington( második neve) - egyfajta örökletes betegség, amely gyakran látható évesen 25-50 éves, a korábbi esetben a betegség ritka. Sokkal gyakrabban hajlamosak a betegség férfiaknál.

betegségre jellemző nemcsak a megjelenése akaratlan mozgások, hanem egy jelentős csökkenése az intelligencia, akár a teljes veszteség a személyazonosságát.

betegség fokozatosan alakul ki, általában az első fogás megjelenése akaratlan mozgások nehéz. A legtöbb esetben, fordulnak elő az arc területén, és néz ki, mint a szokásos mozgását automatizmus, például, nyalás az ajkak, szájnyílás, a hegyét a kiálló nyelv.

során a betegség kialakulásának akaratlan mozgások léphetnek fel a kezében( időszakos izomrángás ujjal), és a törzs, az utóbbi esetben komoly változásokat járás és az általános statikai. Továbbá, a rosszabb - a személy lesz nehéz beszélni, nyelni és rágni, elveszíti az emlékezetét, és nem jutott olyan elemi dolgokat, hogyan kell lélegezni, mosoly, kezében egy kézzel villával vagy kanállal.

kiváltó tényezők

Mivel a Huntington-kór kifejezés örökletes, a fő oka annak előfordulása egy genetikai rendellenesség.

A génmutáció dinamikus típusa problémákat okoz a fehérje normál csomagolásában és toxikus tulajdonságainak megszerzésében. Ennek eredményeként ez a fehérje felhalmozódik az egyes sejtekben, amelyek később meghalnak.

A betegség átterjedése autoszomális domináns úton történik, azaz egy beteg anyától a gyermekig. Ugyanakkor nem számít, hogy melyik szülõ beteg, a kórtan terjedésének valószínûsége 50%.

Meg kell jegyezni, hogy az átruházás az anomália csak egy függőleges, vagyis a beteg szülő-gyerek. Ha a betegség átadása nem következett be, akkor a gyermek és jövőbeli gyermekei már egészségesek lesznek. A betegség nem jelentkezik a generáción keresztül.

Jellemzők

tünetek legfeltűnőbb megnyilvánulása a betegség tüneteinek folyamatosan súlyosbítja akaratlan mozgások és az arc grimaszokkal. A beteg nem tudja gyakorolni a motortevékenységet. A beszéd folyamatában lehet, hogy smacking, az ember gyakran horkol, séta közben észrevehetjük az enyhe hangokat.

első stádiumban a betegség jellemzi a túlzott izgatottság, kisebb feledékenység, hogy a betegség előrehaladtával amplifikált amíg bevételt formájában dementia.

diagnosztikai kritériumai Diagnózis A betegség végzett vizsgálata alapján egy neurológus, a tünetek és megnyilvánulások ilyen rendellenességek a szülők.

A vizsgálat során a neurológus a következő paramétereket vizsgálja:

• hallási állapot;
• izomerő;
• koordináció járás közben;
• reflexek;
• képes fenntartani az egyensúlyt;
• ellenőrizetlen mozgások jelenléte.

Ezen túlmenően, az orvos megvizsgálja a beteg képes követni a tárgy mozgása csak a szemét, ez annak a ténynek köszönhető, hogy a jelenléte a fent említett betegségek, ez a funkció károsodott.

Annak érdekében, hogy azonosítani, hogy károsodást az agy és mi a súlyosságát a megsértése, leképező technikák segítségével, nevezetesen a mágneses rezonancia és komputeres tomográfia.

Ha a betegség az egyik szülõnél van jelen, akkor nem teheti meg anélkül, hogy átadná a DNS-diagnózist.

Érdemes megjegyezni, hogy ebben az időpontban, van is genetikai tanácsadást, ahol a szakemberek úgy az eseményeket a betegség egyének, segíteni kell őket a társadalomba való beilleszkedésben, pont a valószínűsége, hogy a páciens a születés és a módszereket, amelyek segítségével csökkentheti a betegségek átvitelének kockázatát.

Mit kínál az orvostudomány?

A betegség kezelésének megkezdése előtt mindig konzultáljon tapasztalt neurológussal. Az öngyógyítás ebben az esetben tele van a patológia gyors fejlődésével és a személyiség végső elvesztésével. Meg kell érteni, hogy lehetetlen teljesen meggyógyítani a Huntington-féle koreát, mivel a patológiát közvetlenül a génekbe helyezzük. De lassíthatja a betegség előrehaladásának fogadásával számos gyógyszer amelynek hatása csökkentésére irányul tevékenysége pusztító folyamatot. Ezek a gyógyszerek közé tartoznak a haloperidol, a fenotiazin, a rezerpin és mások.

Sajnos a kórtörténet kimutatásában nincs kedvező prognózis, mivel lehetetlen teljes mértékben meggyógyítani a koreát. De

időbeni felismerése korai tüneteket és gyors kezelés megkezdését lassíthatja folyamattal pusztító folyamat, az idegsejtekben.

Kis korea

A kis korea mérgező fertőző betegség, amely a reumatikus folyamat eredményeképpen következik be. Ez a leggyakoribb a gyermekek és a fiatalok körében.

A következő megnyilvánulások jelenléte jellemzi:

• a gyermek kényelmetlenül érez;
• a kézírás írásváltáskor;
• túlzott fussiness;
• problémák a beszéd egyértelműségével;
• álmatlanság;
• az önkéntelen mozgások megjelenése.

Ha a betegség kialakul, az önkéntelen mozgások gyakoribbá és észrevehetőbbé válnak, a gyermek mentális egyensúlya zavart.
Az időszerű kezeléssel lehetőség nyílik a kóros folyamatok fejlődésének lassítására.

Annak ellenére, hogy St. Witte tánca a gyógyíthatatlan betegségek tüneteire utal, nem szükséges lemondani, a modern orvoslás hosszú életet biztosít, még akkor is, ha állandó küzdelemben részesül.