Ez a cikk a scaphocephalyt, egy meglehetősen ritka fejlődési patológiát jelenti, amely egy gyermekben 2000-ben jelentkezik. Az ilyen rendellenességgel született gyermekek nagy hányada fiú.
Scaphocephaly -( scaphocephaly, a görög "koponya alakja") egy olyan folyamat, amely a koponya egy vagy több varratának idő előtti túlnövekedését okozza. A patológia a craniostenosis egyik alfajának minősül, amely a koponya rendellenes formálásával jellemezhető.
A varratok meggyűrődnek, ahogy a gyermek nő, a csont elemei szálas szövettel szüléskor csatlakoznak, és ahogy az agy növekedést mutat a növekedési folyamat során, a koponya arányosan bővül. Fokozatosan a szövetek felborulnak, varrást képeznek.
A scaphocephaly miatt a túlnövekedés az előírt időnél korábban megtörténik, és a koponya deformálódik, így a gyermek fejének furcsa alakja van, abnormálisan keskeny és hosszú.
Milyen lehetőségek léteznek az
-re Gyakran előfordul, hogy az anomáliát már gyerekkorban látták. A koponya elnyújtott az anteroposterior irányában, a templomok és az
kiemelkedő mélyedése a fej elülső és occipitális zónájára kiterjed. A beteg arcának keskeny és ovális alakja van. A gyermek növekedésével a koponya alakja nem változik, és 5-6 éves korban végül kialakul a koponya maxillofaciális zónája. A fejkeret paraméterei meghaladják a kor normáit, és az agy nem képes teljesen kifejlődni.
A scaphocephaly két fajta: az
- az első esetben a koponya homlokrészében jelentős duzzasztással rendelkezik;
- második lehetőség, amikor a homlok majdnem normális marad, és a nyakszirületen jelentős mértékű duzzanat jelentkezik. Az
Az
orvostudomány állítólagos okai nem adnak egyértelmű választ a kérdésre, mert miért olyan sérelem, mint a craniostenosis és különösen a scaphocephalia.
Ezt a betegséget a tudomány kevéssé tanulmányozza, és csak az előfordulásának állítólagos tényezőiről beszélhet. Valószínű okokból az
- intrauterin, hormonális és örökletes rendellenességeket hordozhatja;
- hiányosságok a növekedési faktor receptorok génjeiben;
- mechanikus tényező a magzati fejnek a méh falához való szorításával.
A leggyakoribb elmélet a genetikai hibákról szól.
Az
diagnózisa A szakorvos már a gyermek első vizsgálatakor képes azonosítani a scaphocephaly jeleit. A patológia kialakulásával a koponya nem szabványos, hosszúkás alakú, az arckép nyilvánvaló deformációjával.
A kezdeti diagnózis megerősítéséhez a vizsgálat módszereit írják elő:
- radiográfia;
- mágneses rezonancia képalkotás;
- számítógépes tomográfia.
A vizsgálatok meghatározzák a rendellenesség mértékét és a kóros elváltozások által érintett varrásokat.
Van egy kiutat - operáció
Az ilyen sérelmet, mint a scaphocephaly, leggyakrabban szükség van operatív beavatkozásra.
A művelet lényege az összefogott varrások szétválasztása és a koponya normál alakjának helyreállítása. A posztoperatív időszakban speciális bukósisakot kell viselni. A műtétek szinte láthatatlanok és teljesen rejtettek a haj újjászületése után.
Ezen túlmenően a műtétet követő gyermeknek a fogorvos és a fizioterápiás eljárás során meg kell kapnia a kezelést.
A legtöbb esetben egy sebészeti beavatkozás elegendő a hiba teljes megszüntetéséhez, és biztosítja a koponya normális növekedését és kialakulását.
A beteg állapotától függően az idegsebészetben végzett ellenőrző vizsgálatok 3-6 hónappal a műtét után kerülnek meghatározásra. Lehetőség van más szakemberek bevonására is, ha az idegsebész ezt szükségszerűnek látja.
Fotók a scaphocephalyt diagnosztizált gyermekekkel a műtét előtt és után:
A műtét alternatívája az endoszkópia. Ezt a módszert finom módszerként alkalmazzák, ami csökkenti a koponya károsodásának mértékét. Az endoszkópia azonban csak akkor végezhető el, ha a gyermek nem éri el a hat hónapos kort.
Az
előrejelzése és helyreállítása Azokban az esetekben, amikor a scaphocephalia időben észlelhető és megfelelő kezelést végez, kedvező prognózisról beszélhetünk.
A koponya szerkezetének hibáit egy működőképes vagy alternatív útvonal eliminálja, amely lehetővé teszi a gyermek számára a normális fejlődést.
Páciensek kezelésének hiányában számos intellektuális és fiziológiai kudarc áll fenn. Például a látás jelentősen csökkenhet, vagy vakság fordulhat elő.
Ezért, ha a gyermek vizuális rendellenességei vannak a koponya alakjának, occipitális, frontális vagy arciális alakjának kialakulásában, azonnal kérjen segítséget szakemberektől.
