A kriptogén epilepszia - egyértelmű okok miatt, de nyilvánvaló következményekkel jár

Az epilepszia sokféle fajtájából szokás a kriptogén izolálását. Első pillantásra más típusú zavargásokra hasonlít, ugyanazokat a tüneteket tükrözi, de részletes tanulmányozással talál néhány funkciót.

A "kriptogén" szó, bármihez a betegséghez képest használják, ismeretlen eredetű.Ennek megfelelően a „cryptogen epilepszia” azt jelenti, hogy nincsenek látható elváltozások az agyban, ami epilepsziás rohamokat okozhat.

És mégis, epilepsziás rohamok fordulnak elő, néha, teljesen ok nélkül. A szimptomatológia velük hasonló a hagyományos epilepsziához. Az egyetlen különbség a kóros aktivitás középpontjában áll.

betegség Kevéstörténelem

Az epilepszia, mint betegség, már hosszú ideje ismert a világnak. Hivatalosan azonban csak a 18. század után tekinthető betegségnek. Addig az eredetét különböző verziók magyarázták.

Az ősi világ leghíresebb orvosa ezt a betegséget a szív és az erek patológiájaként tartotta számon. Csak Hippokratész feltételezi, hogy a lényege, epilepszia agykárosodást. Azonban nem haladta meg ezt a feltevést.

A középkorban azt hitték, hogy az epilepszia - a betegség a lélek, az eredmény a „machinációk az ördög.”Az epilepsziás görcsöket fejlesztő embereket elfogták és megkínozták, sőt megölték, hogy kiűzhessék az ördögöt.

A pszichiátria tudományként való megjelenése után az epilepsziát ismét a test betegségének nevezik. A diagnosztikai módszerek kifejlesztésével az epilepszia szerves okai kezdtek megjelenni.És csak a kriptogén epilepszia még mindig rejtély.

anatómiai hivatkozási

Egy tipikus epilepszia a kérdése az agy, vagy inkább, a kérge, alkotó zsebek abnormális neuronális aktivitás. Olyan területeken keletkeznek, ahol az egészséges ember nem lehet. Az ilyen patológiás helyek működése külsőleg jellegzetes epilepsziás illeszkedésnek bizonyul.

A kriptogén epilepszia ugyanazokkal a tünetekkel jár, amelyek illeszkednek a betegség szokásos változatának képéhez. De a jelenleg ismert módszerek segítségével nem lehet érzékelni az agy patológiásán megváltozott területét.

Ezért nem világos, mi okozza az ilyen jellegű jogsértések jellegzetes képét.

A modern orvostudomány szintje lehetővé teszi az epilepszia esetek 40% -ának pontos diagnosztizálását. Az esetek fennmaradó 60% -a a kriptogén epilepsziával kapcsolatos. A betegség szórványosan következik be, tekintet nélkül a személy nemére és korára. A betegség elterjedésének területi jellemzői szintén nem jelennek meg.

EEG

Az okok

Mivel a látható tűz következtében, amely képezhető epileptikus aktivitást, nem akkor, amikor kriptogenikus epilepszia, a pontos oka annak eredete ismeretlen. Abban a pillanatban, a valószínű oka az, hogy ugyanaz legyen, mint ami a klasszikus típusú megsértése:

• fő oka kell tekinteni terhelt öröklődés ;
• a kialakulását a betegség bizonyos esetekben oka lehet fejsérülések ;Az
• rendellenesség az hasításainak következménye lehet;Egyes -anyagok
• mérgezése szintén képes a betegség kialakulásához vezetni.

Az

A kriptogén epilepsziát a klasszikus tünetek jellemzik. Az epilepsziás rohamok -vel osztályozhatják a szokásos módon. A betegség számos jellemzője: az

• támadás valamivel súlyosabb, mint a klasszikus verzió;Az
• nehéz kiválasztani a megfelelő kezelést, mivel a betegség rosszul reagál a felhasznált kábítószerek fő csoportjaira;Az
• személyiség regressziója többször is gyorsabb;
• a felmérés eredményei, különösen a neuroimaging módszerei, minden alkalommal kiderül, hogy más.

Mindazonáltal vannak olyan speciális fókuszformák, amelyek a betegség e változatának tulajdoníthatók.

szindróma West szindróma West

megnyilvánuló legkorábbi változata cryptogen epilepszia, akkor általában diagnosztizálják gyermekek részére két-négy hónapig .

A tünetek a hirtelen rohamok, amelyek hirtelen megállnak.

A gyermek mentális fejlődésének késleltetéséhez vezetnek.

Ha egy gyermek eléri az egy év leteltét, a szindróma önmagában megállhat, vagy átalakulhat a betegség egy másik változatává.

-Gastaut szindróma Lenox Lenox Gastaut szindróma

- ez is egy gyermek formája a betegség, hanem az élet későbbi szakaszában - két évtől nyolc évig. Ez a szindróma önállóan jelentkezhet, vagy kialakulhat a Vest-szindrómából.

A balesetvesztés hirtelen epizódjainak állapota vagy a rövid távú stun körülmények között. Ebben az esetben a tudatvesztés nem figyelhető meg.

A rohamok gyakori előfordulása a gyermek traumatizmusa és a károsodott mentális fejlődés következménye.

mioklonikus-sarkítatlan változat

Ez a fajta cryptogen epilepszia jellemző éves gyermekek számára öt hónaptól tíz évig. Egy vagy több évnél korábban jelentkezik a generalizált rohamok( nagy görcsrohamok) rohamok megjelenése.

Miután a gyerekek elkezdenek járni, hirtelen egyensúlyhiányt támadnak.

A kriptogén epilepszia más változatai, amelyek mind gyermekkori, mind felnőttekben manifesztálódnak, klinikailag hasonlóak a betegség klasszikus folyamatához. Minden roham két nagy csoportra bontható - részleges és általános. Minden csoportban több alfaj azonosítható.

részleges rohamot a következő típusú parciális rohamok:

1. Motor támadás .Ezzel a támadással csökken a test bizonyos részeinek izomzata. Ezek lehetnek végtagok, hát, has, izomzat izmai. A támadás hirtelen következik be, és el is múlik. A tudatvesztés nem figyelhető meg.
2. Érzékszervi támadás .Ezt az opciót az érzékelések hirtelen megjelenése jellemzi. Ez lehet paraesthesia - egyfajta meleg vagy hideg, másznak, szúró, égő érzés, vatnost a végtagokban, valamint betegségek az érzékszervek - látási, hallási, ízlelési, szaglási hallucináció.A tudatvesztés mint ilyen a szenzoros görcsökben nem, de van egy bizonyos aurája lenyűgöző vagy zajtalan formában a fülekben.
3. Vegetatív támadás .Ezt a támadást a különféle vegetatív rendellenességek megjelenése jellemzi a tudatvesztés nélkül. Lehetnek hiperémia az egyes bőrterületeken, fokozott izzadás, a pulzusszám és a vérnyomás ingadozása.
4. Mentális támadás .A mentális funkciók hirtelen megsértése - beszéd, gondolkodás, megismerés. Lehetnek különböző hallucinációk, egyensúlyhiányok és a mozgások koordinálása.

Automatizmusok

Ez egy összetettebb változata az epilepsziás támadásnak, amelyet az ismétlődő emberi mozgások előfordulása jellemez, és öntudatlanul cselekszik velük. A mozgások természetüknél fogva eltérőek:

• utánozza;
• gesztusok;
• végtagok rángása;
• járáshiba.

Másodlagos általános támadás

Egy ilyen támadás megkezdése a fenti lehetőségek bármelyikének megfelelően történhet, de általában mindig generált görcsrohamok kialakulásával fejeződik be, néha tudatvesztéssel.

Hiány

A hiányt már általánosították, és az a hirtelen eszméletvesztés jellemzi, amely legfeljebb öt percig tart. Lehet, hogy a részleges rohamok bármelyike ​​megjelenik, leggyakrabban ezek automatizmusok.

Általános görcsök

A kripto-génes generalizált epilepszia a betegség legsúlyosabb formája. Egy ideig az azonnali görcsrohamok kialakulása előtt van egy aura-fejfájás, autonóm rendellenességek, pánikbetegség.

Ezután tónusos és klónusos rohamok alakulnak ki, amelyek átlagosan tíz percig tartanak. Ez az epizód véget ér a vékonybél és a húgyhólyag ürítésével.

A támadás utáni időszakban az amnézia figyelhető meg.

Diagnosztikai kritériumok

A kriptogén epilepszia fő diagnosztikai kritériuma a látható szerves agykárosodás teljes eltávolítása. Ennek kizárására a következő diagnosztikai módszereket alkalmazzák:

1. Az anamnézisének alapos és teljes gyűjteménye a beteg életében és betegségében. Célja az lehetséges okának meghatározása az epilepszia kialakulásában.
2. Az alapvető diagnosztikai módszer az elektroencephalography .A módszer lényege az agy speciális eszköz elektromos aktivitásának rögzítése. Patológiai aktivitás jelenlétében a filmben változások lépnek fel.
3. Az neuroimaging módszerei kóros fókusz megtalálására irányulnak. Ezek közé tartozik az ultrahang, a számítógép és a mágneses rezonancia képalkotás. A kriptogén epilepsziában ezek a módszerek megerősítik az agyi agyi károsodás hiányát.

Így a kriptogén epilepsziát csak a jellemző rohamok és változások jelenléte jellemzi az elektroencefalogramban ebben az időben. Sem az esetleges okok, sem a szerves patológia nem azonosítható.

A betegség kezelése

A kriptogén epilepszia nem reagál a hagyományos terápiákra. Talán ez azért van, mert nincs kóros fókusz. Azonban más kezelési módszerek, kivéve a klasszikus nem feltalált.

A kezelés alapja az antiepileptikus gyógyszerek befogadása:

• Carbamazepine;
• valproinsavcsoport;
• Lamotrigine;
• topiramát;
• Gabapentin;
• Phenobarbital.

Az antiepileptikus gyógyszerek kezelése mindig egyetlen gyógyszerként kezdődik - leggyakrabban karbamazepin vagy valproát. Ha a kezelés hatástalanná válik, a gyógyszert másik gyógyszerrel helyettesítik, vagy több gyógyszer kombinációját használják.

Más kísérő rendellenességek párhuzamos korrekciója is elvégezhető.A kriptogén epilepszia olyan betegség, amely nem tisztázott, saját áramlási jellemzőivel. Kúrák gyógyítása nehéz lehet, mert előfordulásának oka ismeretlen.