Más

Mi a hyperostosis, hogyan azonosítani és gyógyítani a főbb fajtáit?

click fraud protection

hyperostosis Forestier A hyperostosis a csontszövet ritkán ritka betegsége. Súlyos statisztikai tanulmányokat nem végeztek a kórtan prevalenciájáról.

A Betegségek Nemzetközi Osztályozása( ICD-10) hyperostosist tartoznak az osztály a betegségek a csont és a kötőszövet a kódot M 85 „egyéb zavarait a csont sűrűségének és szerkezetének.”

A cikk tartalma

  • Mi a lényege a betegségnek?
  • Pathogenesis
  • fő oka
  • fajták és osztályozási
  • klinikai megnyilvánulások
    • ossificans periostoz vagy szindróma Marie-Bamberger
    • szindróma Morgagni-Styuarat-Morel
    • szindróma Kaffee-ezüst-vagy infaltivny hyperostosist
    • kortikális hyperostosist
    • betegség Camurati-Engelmann
    • betegség Forestier
  • Approachdiagnózis
  • megközelítés
  • kezelés szövődményei

betegség, mi a betegség?

A betegség meghatározása különböző a különböző szerzők esetében. Egyesek úgy vélik, hogy egy kóros proliferációját a normális csont a csonton belül méretei változatlanok, mások egyenlővé egy szövődménye gyulladás csonthártya, és mások - azt állítják, hogy ez egy változata a tumor növekedését.

insta story viewer

A vélemények egyetértenek abban, hogy a betegség önmagában vagy súlyos betegség következtében jelentkezhet.

Az

patogenezisének jellemzői A patológia gyorsan vagy fokozatosan fejlődik ki. A tubuláris csontokat leggyakrabban érintik. A csontszövetek nőnek és új csontot képeznek a periosteumban.

A trabekulákba, a cortikális rétegbe jut, az agyterületre. Fontos, hogy a vér kalciumtartalma ne zavaródjon( kivéve az osteopetrosis folyamatát kalcifikált porcok kialakulásával).

Lehetséges terjeszkedése:

  • érinti az összes csontot, a test, törött csontok szerkezetét, sorvadás és csontvelő helyébe kötőszövet;Az
  • csak szivacsos anyag, szklerózisos helyek kialakulására korlátozódik.

Az

fő okai Eddig a tudósok nem tudják egyértelműen megválaszolni a kérdést: "Miért keletkezik a hyperostosis?"De a betegség legfontosabb tényezői, amelyek a csontszövet növekedésének károsodásához vezetnek, megfelelően tanulmányozzák.

Ezek a következők:

  • patológia, az endokrin rendszer az akromegália( a betegség a hipofízis elülső lebenyében), továbbfejlesztett funkciója a mellékpajzsmirigy a csontok hyperostosisát, aktivitásának csökkentésére pajzsmirigyhormonok;Az
  • a foszfor, az arzén, a fluor, az ólom és a bizmut keverékét tartalmazó mérgező anyagok krónikus mérgezésének következménye;
  • hipervitaminózis az A, D vitaminokban;
  • túlzott fizikai aktivitás;
  • a behatoló sugárzásnak vagy a sugárterhelés túlzott dózisának való kitettség;
  • válasz krónikus gyulladásos folyamatokra, hosszú távú fertőző betegségekre, akut vírusfertőzésre;
  • vesepatológia, amely megakadályozza a felesleges foszfát eltávolítását a tubulusokon keresztül;
  • vérbetegségek( mielóma, limfogranulomatosis, leukémia, sarlósejtes vérszegénység);
  • rákos megbetegedések;
  • Paget-kór a szklerotizáció utolsó szakaszában;
  • neurofibromatosis megnyilvánulása;
  • betegségek( echinococcosis, cirrhosis) következménye.

fajták és osztályozási

általános osztályozási elv kínál osztani a betegség:

  • helyi, lokális formák - amikor az egyik csont befolyásolja, mint például hiperosztózis a frontális csontban alakul ki a nők menopauza idején, a férfiak elhízás;
  • általános vagy generalizált folyamat - megtalálható a gyermekek grudnichkovom kor, megsértve az egyensúlyt a nemi hormonok, mint a genetikai mutációk.

A hyperostosis korlátozása csak a tubuláris csontokat periostózisnak nevezik. A betegség érinti az alsó lábszár, alkar, megfigyelt deformáció az ujjak.

Az

klinikai manifesztációi

A hyperostosis tüneteit és klinikai tüneteit különböző orvosok jellemezték, és nevüket a nevek kapták. Az orvosi gyakorlat gyökerezik, jellegzetes megnyilvánulásokkal járó szindrómák formájában.

Ezért jobb, ha a klinikát pozitív megközelítéssel nézzük.

ossificans periostoz vagy szindróma Marie-Bamberger

csontelváltozások több gócok elrendezve mindkét oldalán a alkar, lábak, és plyustnevyh kézközépcsontok.

Tünetek: Az

  • ujjak úgy néznek ki, mint a "dobosok";Az
  • szögek laposak és szélesek, mint az "óraüveg";Az
  • fájdalom az ízületekben és a csontokban;
  • fokozott izzadás;
  • a bőr elszíneződése a homálytól a vöröshöz;
  • az orr lehetséges növekedése és a felesleges bőr megjelenése a homlokán.

Egyidejűleg a betegek a kezek, lábfejek ízületi gyulladásos arthritisében szenvednek.

A radiogramok határozzák meg a csontszövetek szimmetrikus megvastagodását a csontos csontok diaphizisében, a lamellát a periosteális területeken.

szindróma Morgagni-Morel-Styuarat

hyperostosist a frontális csontban és a frontális nőknél található a menopauzális korú.

Tünetek:

betöltés. ..
A frontális csont hipostóziója

képen hiperosztózis az elülső csont

  • súlyos fejfájás;
  • elhízás;
  • férfi nemi jellegzetességek( haj az arcon és a testen);
  • álmatlanság, ingerlékenység;Az
  • a menstruációs ciklus rendellenessége.

Gyakran cukorbetegség és magas vérnyomás társul.

radiológiailag meghatározott: a megvastagodott a frontális csontban, csont kinövések a sella, csigolya károsodás.

Vérvizsgálatok: emelkedett szomatotrop és adrenokortikotrop hormonok szintje.

Cuffy-Silverman-szindróma vagy fertőző hyperostosis

Ez a forma a kisgyermekek számára jellemző.Kezdik fertőző betegségként: étvágytalanság, láz, a baba nyughatatlanná válik.

Jellemző tünetek:

  • a kezek és a lábak, az arc tűnik kis duzzanat, ritkán fájdalmas( nincsenek gyulladásra utaló jelek);
  • , amikor az alsó állkapocs területén változások következnek be, az arc "hold alakúvá válik".

radiológiailag meghatározott sűrű csontszövet a kulcscsont területen, hosszú csontok, az alsó állkapocs, a görbület a sípcsont.

Vérvizsgálatok: ESR gyorsítása, leukocytosis.

Cortical hyperostosis

A betegség örökletes, a lézió általános.

Tünetek:

  • az arcidegek innervációjának megsértése az arc ideg zónában;
  • exophthalmos( duzzadó szemek);Az
  • csökkent látást és hallást;
  • állcsont növekedése;
  • a szelepek megvastagodása.

A betegség serdülőkorban jelentkezik. Röntgen: a csontok tömörödése az agykérgi zónában.

Kamurati-Engelman-betegség

A betegség veleszületett jellegű.

A comb, a comb és a sípcsont diaphysis zónáit érintik.

A gyermekkori tünetek:

  • a gyermek merevsége és fájdalmai az ízületekben;
  • rosszul fejlett izmok;Az
  • "kacsát" alakított. Forestier-kór

forester betegség

hiperosztózis Forestier tűnik hátfájás

Forestier betegség különbözik a többi fajta egyszerre legyőzni keresztszalag berendezés, az ízületek és a fejlesztés a mozdulatlanság.

Leggyakrabban a mellkasi és ágyéki gerincre hat.

Leginkább az emberek 50 év múlva megbetegednek.

Meg kell jegyezni, hogy a túlsúlyos izomzatú emberek a leginkább érzékenyek.

Tünetek:

  • fájdalom a gerincben, gyakran alvás után reggel, hosszabb ideig mozgás nélkül, fizikai erőfeszítés;
  • képtelenség hajlítani, fordítsa a törzset oldalra;Az
  • betegek a munkanap vége felé rosszul érzik magukat.

A közvetlen és laterális kivetítés roentgenogramján a csigolyák és az inak testének csontosodásának jeleit határozzák meg.

A diagnózis megközelítése

Nem lehetséges diagnosztizálni csak a beteg külső tüneteit és panaszait.

A végső diagnózis során a következő módszereket alkalmazzák:

  • radiográfia,
  • számítógépes tomográfia,
  • , radionuklid vizsgálatot ritkán végeznek el.

Terápiás megközelítés

Ha a patológia egy másik betegség szövődménye, akkor szükség van egy alapvető betegségre.

Az eredmény gyulladáscsökkentő gyógyszerek, a szomatotropin hatásának kiküszöbölésére szolgáló hormonális gyógyszerek, krónikus tüdőgyulladás elleni antibiotikumok alkalmazása.

Az elsődleges betegség kezelésében az

  • nagy dózisú kortikoszteroid hormonokat alkalmaz;Az kortikoszteroid
  • általános helyreállító kezelésen megy keresztül;Az
  • elegendő fehérjét és vitaminokat ajánlott táplálékkal;
  • masszázs és fizioterápiás ízületek segítségével fejlesztették ki.

A legtöbb esetben a korai diagnózis több hónapos kezelés után is jó eredményeket érhet el. A hyperostosis prognózisa kedvező.

A Forestier-kór kezelése speciális megközelítést igényel:

  • a fájdalomcsillapításhoz - nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek, gerincvelő elzáródásokat is lehet alkalmazni;Az
  • chondroprotector csoportot a csigolyatömeg-lemezek megerősítésére rendelték el;Az
  • pentoxifillint a vérkeringés javítására használják a gerincvelő és a gerinc területein;Az
  • ajánlott speciális gerincoszlopot támogató ortopédiai kötések viselésére.

A betegség szövődményei

Az ineffektív kezeléssel járó tokok a csontok és az ízületek merevségét okozzák, bizonyos formák esetén pedig teljes mozdulatlanság.

A gyermekkorban a betegség gyanúja a gyermekorvosnak a baba vizsgálatakor vagy a szülőknél. Ha a családban már ilyen esetek vannak, erről tájékoztatni kell az orvost a célzott ellenőrzésért.

Az endokrinológusok a területi poliklinikában foglalkoznak a kezeléssel és a klinikai vizsgálatokkal.

letöltés. ..
  • Ossza Meg
Veszélyes a gerinces retrolisztézis: a betegség tünetei és kezelése
Más

Veszélyes a gerinces retrolisztézis: a betegség tünetei és kezelése

Mindenki tudja, hogy a gerinc áll csigolyák és csigolyák, viszont a szervek és folyamatok. Tehát elmozdulás a csigolyák képest a normális él...

A térd Baker ciszta kezelése és sebészeti eltávolítása
Más

A térd Baker ciszta kezelése és sebészeti eltávolítása

Napi térdízületét kitéve nagy terhelésnek. Ebben a leckében a veszélyes sportok szaporodnak a sérülés kockázatát. Ez az, amit gyakran okoz Baker...

A lumbális gerinc spondylolysis és spondylolisthesis
Más

A lumbális gerinc spondylolysis és spondylolisthesis

Az emberi testnek van egy fontos és egyedülálló tulajdonsága. Ez a képesség, hogy a földön egyenesen a teljes magasságig két lábbal járjon. E...