Napilept 500-1000 mg. Harga, petunjuk penggunaan, ulasan

Napilep adalah obat, digunakan untuk gangguan otak. Obat ini tersedia dalam 2 dosis dosis (500 dan 1000 mg) dan memiliki biaya yang dapat diterima.

Surat pembebasan

Obatnya dibuat dalam bentuk larutan untuk injeksi. Ini adalah cairan transparan tidak berwarna, tidak berbau.

Obat ini terkandung dalam ampul kaca, dikemas dalam sel kontur, dan dikemas dalam kotak kardus.

Komposisi kimia

Bahan aktifnya adalah natrium citicoline.

Komposisi tambahan:

• asam klorida atau natrium hidroksida;
• air injeksi.

Berkat aksi kompleks semua bahan, efek terapeutik tercapai.

Sifat farmakologis

Obatnya termasuk dalam kelompok obat nootropik. Substansi utamanya adalah bahan struktural membran sel.

Obat ini memiliki spektrum aktivitas yang luas:

• regenerasi sel yang rusak yang terletak di membran;
• penekanan aktivitas enzim tertentu (fosfolipase);
• pencegahan radikal bebas;
• mempengaruhi mekanisme kematian sel.

Pada stroke iskemik, obat membantu mengurangi area yang terkena dan mengembalikan aktivitas kolinergik. Solusinya memperpendek periode sindrom stres pasca trauma yang disebabkan oleh kerusakan otak (trauma), dan juga mengurangi manifestasi klinis dan gejala gangguan.

Dengan suplai oksigen yang tidak mencukupi ke sel-sel otak, obat ini memiliki efek terapeutik pada gangguan kognitif dan membantu mengatasi gejala-gejala berikut:

• penurunan atau gangguan memori;
• kurangnya inisiatif;
• Kesulitan berkomunikasi atau melakukan tugas sehari-hari.

Obat ini membantu meningkatkan daya ingat, perhatian dan kesadaran, melawan gejala amnesia. Alat ini telah membuktikan dirinya dengan baik dalam kaitannya dengan gangguan neurologis yang memiliki sifat vaskular atau degeneratif asal.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Zat aktif agen dengan cepat dan baik menembus dan didistribusikan ke seluruh jaringan otak. Ini secara aktif diserap ke dalam kelompok sitidin dan kompleks fosfolipid.

Dalam hal ini, komponen tertanam dalam membran berikut yang terletak di sel-sel otak:

• sitoplasma;
• seluler;
• membran yang terletak di daerah mitokondria.

Obat mengalami transformasi metabolik dan terurai menjadi 2 metabolit aktif. Pada saat yang sama, setelah pemberian intravena atau intramuskular, tingkat kolin dalam darah meningkat.

Sekitar 15% dari dosis yang diterapkan meninggalkan tubuh (3% - oleh sistem ginjal, 12% - dengan karbon dioksida yang dihembuskan), sisanya didistribusikan ke jaringan dan sel-sel otak.

Ekskresi komponen ginjal terjadi dalam 2 tahap. Pada tahap pertama, bahan-bahan produk meninggalkan tubuh dalam waktu 36 jam. Dalam hal ini, tingkat eliminasi menurun dengan cepat.

Pada tahap kedua, laju ekskresi metabolit menurun jauh lebih lambat.

Tingkat eliminasi komponen melalui karbon dioksida yang dihembuskan juga dibagi menjadi 2 tahap. Pada tahap pertama, kecepatan menurun dengan cepat setelah sekitar 15 jam. Di masa depan, itu berkurang secara signifikan.

Indikasi untuk digunakan

Neipilept 1000 mg (harga obat dengan dosis yang lebih rendah mungkin berbeda secara signifikan) direkomendasikan untuk digunakan dalam bentuk patologi yang lebih jelas dan parah. Obat ini diresepkan untuk gangguan fungsional dan kognitif otak.

Indikasi:

• stroke iskemik (perjalanan penyakit akut) - sebagai pengobatan yang kompleks;
• rehabilitasi setelah stroke iskemik atau hemoragik sebelumnya;
• TBI (cedera otak traumatis) - kursus atau rehabilitasi akut;
• gangguan kognitif dan perilaku karena perkembangan patologi degeneratif dan vaskular otak.

Solusinya harus digunakan hanya setelah melewati semua studi yang diperlukan dan membuat diagnosis.

Kontraindikasi

Obatnya memiliki beberapa batasan, di mana perlu untuk menolaknya digunakan, karena ini dapat memperumit penyakit yang ada atau menyebabkan perkembangan penyakit tambahan pelanggaran.

Kontraindikasi:

• alergi terhadap bahan;
• usia kecil.
• vagotonia (bentuk kelainan yang diucapkan) - hiperfungsi bagian parasimpatis dari sistem saraf.

Dalam kondisi ini, Anda harus memilih obat yang berbeda.

Sebelum menggunakan suntikan, Anda perlu memastikan bahwa tidak ada alergi terhadapnya. Untuk melakukan ini, Anda harus memasukkan dosis tunggal dan memantau reaksinya. Jika ada tanda-tanda negatif, perlu untuk meninggalkan penggunaan produk lebih lanjut.

Pada usia berapa obat dapat digunakan?

Obat ini tidak dimaksudkan untuk digunakan dalam praktik pediatrik, karena tidak ada data tentang keamanan solusi untuk kelompok pasien ini.

Petunjuk penggunaan, dosis

Solusinya direkomendasikan untuk diberikan secara intravena. Penggunaan suntikan intramuskular juga diperbolehkan (sesuai dengan indikasi dokter yang merawat).

Napilept 500 mg

Agen dalam dosis 0,5 g diresepkan untuk rehabilitasi setelah stroke, serta untuk gangguan perilaku dan kognitif.

Durasi terapi bersifat individual, sesuai dengan indikasi spesialis yang hadir.

Napilept 1000 mg

Pada stroke iskemik akut atau TBI, 1 g diresepkan setiap 12 jam. Selain itu, tarif harian maksimum tidak boleh melebihi 2 g.

Durasi kursus setidaknya 1,5 bulan.

Selama masa rehabilitasi setelah menderita stroke, serta dengan disfungsi kognitif, 0,5-2 g per hari diresepkan. Dalam hal ini, obat harus diberikan secara intramuskular atau intravena.

Durasi pengobatan bersifat individual, berdasarkan tingkat keparahan gangguan.

Efek samping

Napilept 500 mg (harga obat terjangkau untuk sebagian besar populasi) memiliki tingkat efek samping yang lebih rendah, karena dosis ini lebih disukai.

Reaksi merugikan sangat jarang terjadi dan terkait dengan karakteristik individu dari tubuh pasien dan pengaruh bahan utama.

Efek samping:

• pusing;
• migrain;
• perasaan panas;
• manifestasi alergi;
• gemetar di tubuh;
• mual dan muntah;
• diare;
• pembentukan bengkak;
• dispnea;
• gangguan tidur;
• halusinasi;
• peningkatan rangsangan;
• kehilangan selera makan;
• stimulasi berlebihan pada sistem saraf;
• penurunan tekanan darah;
• pelanggaran aktivitas enzim hati;
• pada orang dengan anggota badan lumpuh, perasaan mati rasa.

Jika tanda-tanda ini terbentuk, serta gejala lain yang tidak dijelaskan dalam instruksi, disarankan untuk menghentikan penggunaan obat lebih lanjut dan mencari saran dari spesialis.

Overdosis

Obat ini memiliki toksisitas minimal, sehingga kasus overdosis belum dilaporkan atau diberikan. Namun, jika dosis yang ditentukan oleh spesialis terlampaui secara signifikan, efek negatif dapat berkembang dalam bentuk reaksi alergi atau gejala dari saluran pencernaan.

Jika ada tanda-tanda negatif, penggunaan obat lebih lanjut harus dihentikan dan berkonsultasi dengan dokter. Jika perlu, terapi simtomatik dilakukan.

instruksi khusus

Dengan pemberian agen jet intravena, laju infus harus rendah - dari 3 hingga 5 menit, berdasarkan dosis yang digunakan. Saat menggunakan larutan tetes (jet), laju pemberian tidak boleh lebih dari 40-60 tetes per menit. Dalam kasus proses hemoragik di dalam otak, dosis yang ditetapkan harus dipatuhi dengan ketat - tidak lebih dari 1 g per hari. Dalam hal ini, laju pemberian tidak boleh melebihi 30 tetes per menit.

Untuk injeksi intravena, larutan tidak disuntikkan ke tempat yang sama. Dengan setiap infus baru, obat harus disuntikkan ke area yang berbeda. Selama kehamilan, agen diresepkan hanya dengan mempertimbangkan potensi risiko dan manfaat yang diharapkan. Namun, menurut penelitian pada hewan, solusinya tidak mempengaruhi jalannya kehamilan dan perkembangan janin. Saat menyusui, dianjurkan untuk menolak menyusui selama seluruh periode terapi. Pasien lanjut usia tidak menyesuaikan dosis. Obat ini digunakan segera setelah membuka ampul.

Kadang-kadang, suntikan dapat menyebabkan pembentukan pusing, jadi Anda harus menolak atau menunjukkan tinggi tingkat kehati-hatian saat mengemudi atau saat melakukan pekerjaan yang membutuhkan peningkatan psikomotor fungsi.

Interaksi obat

Obat ini dapat meningkatkan semua efek levodopa. Dianjurkan untuk menahan diri dari penggunaan gabungan larutan dan produk yang mengandung meclofenoxate.

Saat menggunakan obat lain selama periode pemberian larutan, Anda harus memberi tahu orang yang merawat tentang hal ini terlebih dahulu. dokter, yang akan menghindari ketidakcocokan obat dan, sebagai akibatnya, mencegah perkembangan negatif reaksi.

Analogi

Neipilept (1000 atau 500 mg) dalam kasus luar biasa dapat menyebabkan pembentukan reaksi hipersensitivitas. Dengan perkembangan gejala seperti itu, dianjurkan untuk mengganti obat dengan obat lain yang serupa dalam tujuan dan tindakan. Dalam hal ini, biaya obat-obatan tidak diperhitungkan.

Pemilihan analog harus dilakukan oleh spesialis. Dilarang meresepkan dan menggunakan pengganti Anda sendiri, karena agen yang dipilih secara tidak benar dapat memperburuk kondisi dan menyebabkan komplikasi tambahan.

Mengenali

Analog ini diproduksi di Rusia dalam bentuk larutan injeksi, bahan aktifnya adalah natrium citicoline. Obat tersebut termasuk dalam kelompok nootropics dan banyak digunakan untuk berbagai gangguan otak.

Area aplikasi:

• stroke iskemik (jalur patologi akut);
• stroke hemoragik dan iskemik (sebagai terapi kompleks selama masa rehabilitasi);
• TBI (gangguan atau rehabilitasi akut);
• gangguan kognitif dan perilaku yang berasal dari degeneratif atau vaskular.

Regimen dosis (intravena): 1000-2000 mg per hari sesuai dengan bentuk dan tingkat keparahan pelanggaran yang ditetapkan. Terapkan, dengan demikian, selama 3-7 hari. Kemudian mereka beralih ke penggunaan solusi intramuskular. Regimen dosis (intramuskular): 500-1000 mg per hari. Durasi penggunaan bersifat individual, sesuai dengan indikasi dokter.

Kontraindikasi:

• alergi terhadap bahan;
• vagotonia;
• usia kecil.

Selama kehamilan, penggunaan suntikan hanya dimungkinkan dengan izin dokter, dengan mempertimbangkan kemungkinan risiko dan manfaat yang diharapkan. Selama menyusui, perlu untuk berhenti menyusui selama perawatan. Kondisi pengeluaran - resep. Harga suntikan di apotek negara bagian dan komersial di Rusia adalah 340-1130 rubel.

Proneiro

Neipilept 500 mg (harga obat serupa sebagian besar dapat berasal dari obat asli) dan 1000 mg memiliki indikasi dan rejimen dosis yang identik dengan obat tersebut. Namun, beberapa obat generik dapat memiliki dosis dan pola penggunaan yang sangat berbeda. Pengganti Proneiro diproduksi di Ukraina dalam bentuk solusi untuk pemberian intravena atau intramuskular. Bahan aktifnya adalah natrium citicoline. Obat tersebut termasuk dalam kelas obat-obatan nootropic dan digunakan dalam pengobatan berbagai gangguan otak.

Indikasi:

• stroke iskemik dan hemoragik (perjalanan akut gangguan atau periode rehabilitasi);
• kerusakan kepala (kursus yang diperparah atau masa rehabilitasi);
• gangguan perilaku dan disfungsi kognitif yang disebabkan oleh faktor degeneratif atau vaskular.

Aturan dosis: 1-2 g per hari secara intravena. Suntikan diberikan selama 3-7 hari, kemudian mereka beralih ke infus intramuskular - 0,5-1 g per hari. Durasi terapi bersifat individual, sesuai dengan instruksi dokter.

Batasan janji temu:

• alergi terhadap bahan;
• anak-anak di bawah usia 18 tahun (tidak ada data tentang keamanan obat pada kelompok pasien ini);
• adanya vagotonia.

Selama kehamilan, solusinya hanya diresepkan oleh dokter yang hadir, dengan mempertimbangkan manfaat yang diharapkan dan risiko yang dirasakan.

Selama menyusui, Anda harus berhenti menyusui selama durasi terapi. Anda dapat mulai menyusui hanya setelah 3 hari setelah menghentikan pengobatan. Kondisi pengeluaran - resep. Biaya obat di apotek regional dan regional di Rusia adalah 380-945 rubel.

Nootsil

Napilept 1000 mg (harga analog dan obat utama bukan kriteria untuk mereka tindakan terapeutik) atau 500 mg dapat diganti dengan obat lain yang diproduksi di bentuk sediaan. Dana tersebut ditentukan dengan tidak adanya kemungkinan rute administrasi lain. Nootsil diproduksi oleh produsen obat-obatan dalam negeri dalam bentuk larutan untuk penggunaan oral. Bahan aktifnya adalah natrium citicoline. Obat tersebut merupakan perwakilan dari nootropics dan diresepkan untuk perkembangan gangguan yang terkait dengan fungsi otak.

Area aplikasi:

• stroke iskemik (tahap eksaserbasi);
• stroke hemoragik dan iskemik (perjalanan akut gangguan atau periode rehabilitasi);
• TBI (perawatan kompleks);
• penindasan fungsi kognitif dan perilaku karena adanya penyakit dengan etiologi vaskular atau degeneratif.

Regimen dosis: oral selama atau setelah makan, 1 g setiap 12 jam. Sebelum ini, solusinya harus diencerkan dengan air (setengah gelas). Dalam pelanggaran berat, dosis dapat ditingkatkan menjadi 2 g per hari. Durasi pengobatan adalah 1,5 bulan atau seperti yang ditunjukkan oleh dokter.

Kontraindikasi:

• perjalanan vagotonia yang jelas;
• intoleransi terhadap komponen;
• usia kecil.

Suntikan dapat digunakan saat menggendong bayi. Namun, perlu untuk memperhitungkan kemungkinan risiko dan efek yang diharapkan. Saat meresepkan solusi selama menyusui, perlu untuk berhenti makan untuk sementara waktu. Dianjurkan untuk mulai memberi makan tidak lebih awal dari 3 hari setelah akhir terapi. Cara pelaksanaannya adalah resep. Biaya solusi di apotek swasta dan publik di Rusia bervariasi dari 405 hingga 1010 rubel.

Syarat, ketentuan penjualan dan penyimpanan

• Obat harus disimpan di tempat yang gelap dan kering pada suhu hingga 25 ° C.
• Umur simpan adalah 4 tahun dari tanggal penerbitan.
• Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tertera pada kemasan.
• Metode pengeluaran - resep.

Harga

Harga solusi mungkin sedikit berbeda tergantung pada wilayah dan area penjualan.

Wilayah / wilayah	Bentuk sediaan / dosis	Harga
Moskow, wilayah Moskow	Solusi untuk injeksi (500 mg), 4 ml	gosok 250-555
St. Petersburg	Solusi untuk injeksi (500 mg), 4 ml	255-570 gosok.
Saint Petersburg (pinggiran kota)	Solusi untuk injeksi (1000 mg), 4 ml	gosok 520-940
wilayah Leningrad	Solusi untuk injeksi (500 mg), 4 ml	gosok 270-460
wilayah Novgorod	Solusi untuk injeksi (1000 mg), 4 ml	gosok 540-900

Sebelum menggunakan Napilept (500 dan 1000 mg), Anda harus berkonsultasi dengan spesialis dan mempelajari petunjuk penggunaan suntikan dengan cermat. Anda dapat mengklarifikasi biaya dan membeli obat di apotek swasta atau negara mana pun yang terletak di tempat tinggal Anda.

Video tentang zat aktif Napilept

Citicoline: