Axamon. Indikasi penggunaan, instruksi, analog, harga, ulasan

Axamon adalah obat yang termasuk dalam kelompok farmakoterapi penghambat kolinesterase. Obat ini diindikasikan untuk digunakan pada pasien dari kelompok usia dewasa yang menderita penyakit akut dan kronis pada sistem saraf pusat, serta sistem saraf perifer.

Axamon dapat digunakan sebagai sarana utama terapi, atau termasuk dalam pengobatan kompleks bersama dengan obat-obatan lain.

Indikasi untuk digunakan

Axamon adalah obat yang digunakan untuk mengobati sistem saraf pusat dan otonom, dan juga digunakan untuk mencegah atonia usus. Untuk setiap jenis patologi, rejimen dosis individu ditetapkan.

Obat ini diindikasikan untuk digunakan pada pasien yang telah didiagnosis dengan penyakit tubuh berikut:

• polineuropati;
• sindrom miastenia;
• poliradikulopati yang diperburuk;
• polineuritis;
• neuritis, terlepas dari sifat asalnya;
• penyakit lain pada sistem saraf tepi;
• kelumpuhan bulbar yang disebabkan oleh keadaan patologis sistem saraf pusat;
• paresis bagian tubuh tertentu;
• kerusakan organik pada pusat otak yang bertanggung jawab atas pelaksanaan fungsi motorik dan kognitif;
• pencegahan dan pengobatan atonia usus.

Resep obat Axamon dilakukan oleh ahli saraf berdasarkan hasil pemeriksaan komprehensif pasien dengan tanda-tanda disfungsi sistem saraf pusat dan sistem saraf tepi. Penggunaan obat ini secara tidak sah merupakan kontraindikasi.

Menggabungkan

Komponen utama obat Axamon adalah senyawa kimia dalam bentuk ipidacrine hidroklorida, yang diubah menjadi bentuk monohidrat. Konsentrasi zat aktif adalah 5 atau 15 mg dalam 1 ml larutan injeksi.

Fungsi tambahan obat dilakukan oleh komponen aktif biologis berikut:

• asam klorida dalam larutan, disesuaikan dengan pH 3,0;
• air murni dan steril untuk injeksi, fraksi massanya mendekati 1 ml dalam 1 ampul.

Semua komponen Axamon tidak memiliki sifat mutagenik, karsinogenik atau imunotoksik. Bahkan dalam kondisi terapi berkepanjangan dengan obat ini, tidak ada efek negatif pada fungsi organ dalam dan sistem aktivitas vital tubuh.

Dalam bentuk apa itu diproduksi?

Axamon (indikasi penggunaan ditentukan oleh produsen obat ini) tersedia dalam bentuk larutan bening dan tidak berwarna untuk pemberian dalam bentuk injeksi subkutan dan intramuskular.

Obat tidak memiliki bau yang jelas, tidak mengendap, dan tidak menunjukkan tanda-tanda kekeruhan. Obat dikemas dalam ampul kaca dengan kapasitas 1 ml.

Kemasan utama obat ini adalah kemasan karton, yang berisi 10 ampul dengan larutan injeksi. Setiap pelanggan memiliki kesempatan untuk secara mandiri memilih dosis obat dalam 5 atau 15 mg zat aktif dalam 1 ml obat.

Farmakodinamika

Axamon (indikasi penggunaan obat dibentuk berdasarkan studi klinis ipidacrine hidroklorida) mengacu pada kelompok obat farmakologis yang merupakan inhibitor kolinesterase dengan reversibel properti.

Setelah larutan injeksi Axamon menembus ke dalam aliran darah, itu didistribusikan secara merata antara sistem saraf pusat dan perifer. Pada tahap ini, proses stimulasi tambahan konduksi impuls di sepanjang struktur ujung saraf, serta sinapsis yang terletak di serat otot, diluncurkan.

Fitur farmakodinamik zat aktif Axamon dalam bentuk ipidacrine hidroklorida adalah fakta bahwa komponen ini secara bersamaan menyediakan 2 mekanisme aksi pada sistem saraf pasien.

Ada blokade saluran kalium yang terletak di membran neuron, serta di sel otot sistem muskuloskeletal. Pada saat yang sama, Axamon menghambat kolinesterase di sinapsis. Pada saat yang sama, zat aktif obat ini tidak menyebabkan perubahan ireversibel pada sistem saraf pusat dan perifer.

Farmakodinamik Axamon disertai dengan stimulasi fungsi otot polos tubuh dengan meningkatkan aktivitas biokimia asetilkolin, serta hormon pasien sendiri dalam bentuk serotonin, adrenalin, oksitosin.

Sifat farmakodinamik utama berikut dari larutan injeksi Axamon berdasarkan ipidacrine hidroklorida dibedakan:

• meningkatkan kualitas konduksi impuls di sepanjang ujung saraf dari korteks serebral ke sistem otot sistem muskuloskeletal;
• pemulihan lebih aktif sistem saraf pusat dan sistem otonom setelah sebelumnya menderita cedera atau sindrom blok konduksi saraf, yang disebabkan oleh pengaruh faktor negatif lainnya;
• memberikan peningkatan fungsi kontraktil otot polos tubuh dan meningkatkan nada serat otot organ internal, yang memiliki efek positif pada motilitas usus;
• memiliki efek sedatif ringan;
• mempromosikan stimulasi moderat dari sistem saraf pusat tanpa mengubah kesadaran pasien;
• meningkatkan kualitas proses berpikir dan fungsi memori.

Studi klinis obat Axamon telah menunjukkan bahwa bahan aktifnya tidak memiliki dampak negatif pada sistem endokrin, dan juga tidak mengurangi kinerja internal lainnya organ. Dalam hal ini, ipidacrine hidroklorida secara aktif berinteraksi dengan hormon pasien, meningkatkan aktivitas biologisnya.

Farmakokinetik

Axamon (indikasi penggunaan obat termasuk pengobatan gangguan sistem saraf) adalah obat yang farmakokinetiknya dapat secara kondisional dibagi menjadi tahap penyerapan dengan distribusi lebih lanjut, serta tahap ekskresi yang sama pentingnya dari tubuh sakit.

Penyerapan dan distribusi ipidacrine

Setelah injeksi larutan injeksi intramuskular atau subkutan, konsentrasi maksimum zat aktif dalam aliran darah pasien tercapai setelah 25-30 menit.

Setidaknya setengah dari dosis obat yang diberikan masuk ke dalam interaksi aktif dengan protein darah. Efek terapeutik positif terjadi dalam 15-20 menit. setelah obat masuk ke dalam tubuh pasien.

Selama periode waktu ini, distribusi ipidacrine hidroklorida yang seragam dalam struktur serat sistem saraf pusat dan perifer dipastikan. Durasi efek terapeutik berlangsung dari 3 hingga 5 jam. Molekul zat aktif Axamon mampu mengatasi sawar darah-otak, mencapai semua bagian sistem saraf pusat.

Ciri khas ipidacrine hidroklorida adalah sangat cepat didistribusikan ke seluruh jaringan tubuh manusia. Dalam keadaan setimbang, konsentrasi zat ini dalam plasma darah pasien tidak melebihi 2%.

Metabolisme dan periode eliminasi

Waktu paruh zat aktif obat ini terjadi di jaringan hati. Metabolisme obat dilakukan cukup cepat. Dalam waktu 40 menit. setelah injeksi larutan injeksi subkutan atau intramuskular, sekitar 50% komponen utama Axamon mengalami dekomposisi kimia.

Ekskresi metabolit ipidacrine hidroklorida disediakan oleh ginjal dalam urin (sekitar 35%). Sisa zat ini digunakan melalui saluran pencernaan bersama dengan feses.

Aplikasi

Axamon (indikasi penggunaan obat ini ditetapkan dalam instruksi pabrik) digunakan untuk terapi pasien dari kelompok usia dewasa yang membutuhkan pengobatan untuk penyakit saraf pusat dan perifer sistem.

Untuk anak di bawah 18 tahun

Suntikan obat Axamon subkutan dan intramuskular dikontraindikasikan pada orang di bawah usia 18 tahun. Pembatasan penggunaan obat ini dibenarkan oleh fakta bahwa produsen obat tidak melakukan studi klinis tentang keamanan ipidacrine hydrochloride untuk anak-anak organisme.

Untuk orang dewasa

Untuk pasien dari kelompok usia dewasa, rejimen dosis untuk Axamon tergantung pada jenis penyakit sistem saraf pusat dan perifer. Tabel di bawah ini menunjukkan dosis terapeutik obat ini, yang diindikasikan untuk digunakan dengan adanya patologi tertentu.

Jenis penyakit	Regimen dosis
Neuritis, polineuropati terlepas dari sifat asalnya, poliradikulopati	Di hadapan penyakit ini, pasien ditunjukkan pemberian Axamon subkutan atau intramuskular dengan dosis 5-15 mg dari 1 hingga 2 kali sehari. Durasi optimal kursus terapi adalah 10-15 hari. Pada kasus yang parah, Anda bisa mengonsumsi obat ini selama 30 hari.
Myasthenia gravis	Pasien yang didiagnosis dengan sindrom miastenia ditunjukkan pemberian intramuskular atau subkutan 15 hingga 30 mg ipidacrine hidroklorida 1-3 kali sehari. Total durasi pengobatan adalah 1 hingga 2 bulan. Jika tanda-tanda kambuh muncul, terapi kedua dilakukan setelah istirahat wajib untuk jangka waktu 1 bulan.
Paresis, termasuk kelumpuhan bulbar	Penyakit pada sistem saraf pusat ini memerlukan pemberian Axamon subkutan atau intramuskular dalam dosis 5 hingga 15 mg 1-2 kali sehari. Kursus pengobatan adalah 10 hingga 15 hari.
Masa rehabilitasi sistem saraf pusat dan perifer setelah lesi organik disertai dengan berbagai disfungsi sistem muskuloskeletal	Dalam hal ini, obat hanya diberikan secara intramuskular dengan dosis 10-15 mg dari 1 hingga 2 kali sehari dengan terapi hingga 2 minggu.
Terapi dan pencegahan keadaan atonik usus	Untuk menghilangkan tanda-tanda atonia pada organ sistem pencernaan ini, pasien ditunjukkan intramuskular atau subkutan pengenalan ipidacrine hidroklorida dalam dosis 10 hingga 15 mg 1-2 kali sehari selama kursus terapi dari 1 hingga 2 minggu.

Tergantung pada tingkat keparahan kerusakan pada sistem saraf pusat dan perifer, ahli saraf yang hadir dapat secara mandiri menyesuaikan dosis dan durasi terapi. Sifat farmakologis Axamon ditingkatkan ketika digunakan dalam kombinasi dengan obat lain yang mengembalikan fungsi sistem saraf pusat.

Untuk hamil

Obat Axamon dikontraindikasikan untuk digunakan pada wanita yang sedang hamil. Keterbatasan penggunaan obat ini karena zat aktifnya berupa ipidacrine hidroklorida dapat meningkatkan tonus otot polos rahim.

Terjadinya efek seperti itu dapat menyebabkan persalinan prematur, yang berbahaya bagi tubuh wanita dan bayi prematur.

Untuk orang tua

Pasien lanjut usia yang tidak memiliki penyakit kronis parah yang mengecualikan terapi Axamon minum obat ini secara umum, seperti semua orang dewasa lainnya.

Kontraindikasi

Obat Axamon dikontraindikasikan untuk pemberian intramuskular dan subkutan pada pasien yang memiliki penyakit dan patologi berikut keadaan tubuh:

• epilepsi, terlepas dari frekuensi kejang;
• kejang jantung;
• lesi ulseratif pada selaput lendir dan jaringan perut yang lebih dalam, duodenum (terutama jika penyakit ini dalam tahap akut);
• intoleransi individu terhadap komponen penyusun obat ini, yang dimanifestasikan oleh reaksi alergi akut atau sedang;
• asma bronkial;
• obstruksi saluran kemih dan usus yang didapat;
• berbagai manifestasi gangguan vestibular;
• gangguan tipe ekstrapiramidal dengan tanda-tanda hiperkinesis.

Penerimaan Axamon secara kategoris dikontraindikasikan pada wanita yang menyusui bayi yang baru lahir.

Obat ini digunakan dengan sangat hati-hati pada pasien dengan penyakit berikut:

• tirotoksikosis;
• semua jenis patologi sistem kardiovaskular;
• proses obstruktif pada organ sistem pernapasan.

Ahli neuropatologi yang hadir, yang meresepkan obat ini, melakukan pemeriksaan menyeluruh terhadap pasien untuk menghilangkan risiko kontraindikasi terhadap penggunaan Axamon.

Overdosis

Pelanggaran aturan dosis yang ditetapkan dengan obat ini dapat menyebabkan overdosis ipidacrine, yang dimanifestasikan oleh gejala-gejala berikut:

• penurunan yang signifikan atau hilangnya nafsu makan;
• penurunan tekanan darah;
• merasa cemas dan kecemasan yang tidak masuk akal;
• keluarnya muntah;
• kekuningan kulit, yang penampilannya menunjukkan disfungsi hati;
• bradikardia;
• penyempitan pupil;
• kantuk;
• kehilangan kekuatan fisik;
• kram pada ekstremitas bawah;
• timbulnya koma;
• perasaan takut;
• peningkatan motilitas usus;
• disfungsi alat bicara;
• mual;
• berkeringat aktif;
• kejang bronkial;
• lakrimasi.

Dalam kombinasi dengan gejala di atas, overdosis Axamon dapat disertai dengan manifestasi berbagai jenis reaksi alergi. Untuk menghilangkan tanda-tanda keracunan dengan ipidacrine, obat-obatan dari kelompok farmakologis m-antikolinergik digunakan.

Ini termasuk Metacin, Atropine, dan Cyclodol. Pasien dengan gejala overdosis Axamon juga menerima terapi simtomatik.

Efek samping

Axamon ditoleransi dengan baik oleh sebagian besar pasien dari berbagai usia. Manifestasi reaksi merugikan hanya terjadi pada 10% pasien yang menjalani terapi dengan obat ini.

Dalam hal ini, gejala berikut dapat terjadi:

• pusing;
• palpitasi jantung;
• kejang bronkial;
• keringat berlebih;
• kelemahan fisik;
• diare;
• meningkatkan nada otot polos rahim;
• rasa sakit di dalam dada;
• kram pada ekstremitas bawah;
• mual;
• keluarnya muntah;
• munculnya ruam dan gatal-gatal pada kulit;
• dispepsia;
• tremor pada tungkai atas;
• menguningnya jaringan epitel;
• kantuk;
• sakit kepala;
• bradikardia;

Nyeri kram di bagian tengah rongga perut dari sisi lambung dan usus.

Ketika tanda-tanda kondisi tubuh yang menyakitkan di atas muncul, perlu untuk menghentikan asupan lebih lanjut. Aksamon, serta mencari bantuan medis dari dokter yang merawat yang meresepkan terapi untuk ini pengobatan.

Rekomendasi khusus

Sepanjang seluruh periode pengobatan dengan Axamon, perlu untuk sepenuhnya mengecualikan penggunaan minuman beralkohol, karena alkohol meningkatkan sifat samping ipidacrine.

Pada pasien dengan kecenderungan untuk memanifestasikan depresi, ipidacrine meningkatkan depresi keadaan psikologis. Axamon mampu memiliki efek sedatif pada sistem saraf pusat. Dalam hal ini, selama seluruh terapi dengan obat ini, perlu untuk menahan diri dari mengemudi kendaraan dan bekerja dengan mekanisme yang membutuhkan perhatian lebih.

Interaksi obat

Axamon melemahkan sifat anestesi yang menekan, obat-obatan berdasarkan kalium klorida, serta obat-obatan yang termasuk dalam kelompok aminoglikosida. Pada saat yang sama, zat aktif ipidacrine hidroklorida meningkatkan sifat obat penenang, yang tujuannya adalah untuk menekan fungsi sistem saraf pusat.

Tidak dianjurkan untuk melakukan pemberian simultan Axamon dalam kombinasi dengan obat kolinergik lainnya, karena pasien dengan miastenia gravis dapat mengembangkan krisis kolinergik. Terapi paralel dengan beta-blocker meningkatkan gejala bradikardia.

Kondisi dan periode penyimpanan

Penyimpanan obat ini harus dilakukan pada suhu tidak lebih tinggi dari +25 derajat, jauh dari anak-anak dan paparan sinar matahari langsung. Umur simpan obat adalah 2 tahun, setelah itu Axamon harus dibuang.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Pengeluaran obat Axamon dilakukan hanya dengan resep dokter. Biaya rata-rata obat adalah 410 rubel.

Analogi

Analog utama obat Axamon adalah obat Neuromidin dan Ipigrix.

Neuromidin

Neuromidin adalah obat analog yang tersedia dalam bentuk larutan bening untuk pemberian subkutan dan intramuskular. Bahan aktif obat ini adalah ipidacrine hydrochloride dengan dosis 5 dan 15 mg dalam 1 ampul dengan kapasitas 1 ml.

Neuromidine diproduksi oleh perusahaan farmasi Latvia Olainfarm, AS. Obat ini juga termasuk dalam kategori penghambat kolinesterase dengan efek reversibel pada fungsi sistem saraf pusat dan perifer.

Neuromidin dikontraindikasikan untuk digunakan pada anak-anak, wanita hamil, dan wanita yang menyusui bayi yang baru lahir. Obat ini dibagikan dengan resep dokter, dan biaya rata-rata di apotek berkisar antara 999 hingga 1322 rubel. untuk 10 ampul.

Ipigrix

Ipigrix adalah obat berdasarkan ipidacrine hidroklorida, yang juga tersedia dalam bentuk larutan tidak berwarna. Pengisian obat dilakukan dalam ampul kaca transparan dengan kapasitas 1 ml.

Dosis zat aktif adalah 5 dan 15 mg, tergantung pada kebutuhan individu pembeli. Ipigrix memiliki sifat yang mirip dengan obat-obatan Neuromidin, serta Axamon. Biaya rata-rata obat ini adalah dari 550 hingga 730 rubel. untuk 10 ampul.

Axamon adalah obat yang efektif yang diindikasikan untuk digunakan pada pasien dari kelompok usia dewasa. Obat ini digunakan untuk mengembalikan fungsi sistem saraf pusat dan perifer yang berkurang atau hilang sebagian.

Axamon tersedia dalam bentuk larutan bening untuk pemberian intramuskular dan subkutan. Durasi rata-rata terapi dengan obat ini adalah dari 10 hari hingga 1-2 bulan. Resep obat dilakukan oleh ahli saraf setelah pemeriksaan komprehensif pasien untuk kemungkinan adanya kontraindikasi.

Video tentang obat

Tentang ipidacrine yang terkandung dalam axamon: