Idiosyncrasy dalam farmakologi adalah: definisi, contoh

Dalam farmakologi, keistimewaan tidak memiliki gambaran klinis yang jelas, karena gejalanya ditentukan oleh komposisi obat yang diminum dan sifat mutasi gen bawaan. Diagnosis patologi ini memerlukan studi genetik dan imunologis yang terperinci. Untuk mengobati masalah, perlu untuk mengecualikan interaksi dengan antigen yang memprovokasi, serta menggunakan metode detoksifikasi dan obat-obatan yang sesuai.

Definisi dari apa itu

Idiosyncrasy dalam farmakologi adalah fenomena atau objek di mana seseorang memanifestasikan reaksi yang diperburuk dalam bentuk ketakutan atau iritasi. Dalam psikologi, masalah ini identik dengan reaksi alergi dalam kedokteran, karena bagi orang lain, mengalami ketakutan terhadap objek atau fenomena tertentu, itu akan dirasakan secara mutlak bagus.

Dari sisi farmakologis, keanehan dimanifestasikan oleh reaksi alergi terhadap asupan zat tertentu. Sering kali, reaksi ini dapat diturunkan pada tingkat genetik.

karakteristik umum

Keanehan dalam farmakologi bukanlah konsep yang jelas, seperti yang dicatat dalam Great Medical Encyclopedia tahun 1970. Saat ini, spesialis jarang menggunakan konsep yang tidak jelas seperti itu. Seringkali reaksi ini disebut pseudoallergy atau fermentopathy.

Pada 1960-1970, para ilmuwan telah mengidentifikasi prinsip-prinsip utama pembentukan faktor alergi. Akibatnya, konsep alergi makanan dan obat muncul. Faktor sensitisasi makanan dan obat tidak selalu berhubungan dengan manifestasi reaksi alergi spesifik dalam bentuk pembentukan limfosit yang peka, atau antibodi. Terkadang reaksi tidak akan dipicu oleh aktivitas sistem kekebalan tubuh.

Reaksi semacam itu, yang dimanifestasikan selama pembentukan mediator tanpa keterlibatan mekanisme kekebalan, termasuk dalam istilah alergi semu.

Jika pada saat terjadi reaksi, aktivitas enzim yang mempercepat proses kimia dalam tubuh terganggu atau tidak ada, maka terjadilah fermentopati atau enzymopathy.

Ketika tubuh mulai bersentuhan dengan iritan langsung, gejala pertama dari idiosinkrasi ikut bermain, dimanifestasikan oleh suhu tubuh yang tinggi, sakit kepala dan tanda-tanda umum keracunan dalam bentuk mual dan muntah parah refleks. Pembengkakan selaput lendir, kulit dan sesak napas juga dapat terjadi. Pada kulit, gejala urtikaria muncul berupa gatal-gatal dan ruam. Dalam kasus yang sangat parah, eksim dapat berkembang.

Para ahli membawa semua tanda patologi ke dalam satu konsep - serangan yang dapat berlangsung selama beberapa jam atau selama 2 hari.

Idiosyncrasy dan reaksi alergi adalah 2 konsep yang berbeda. Dengan mempelajari dengan cermat prinsip-prinsip munculnya reaksi yang menyakitkan dan membandingkannya dengan reaksi alergi, tanda-tanda yang serupa dan khas akan muncul. Misalnya, gejala idiosyncrasy muncul segera ketika seseorang bersentuhan dengan stimulus langsung. Reaksi alergi terjadi setelah beberapa jam atau hari.

Reaksi ini sering disebabkan oleh makanan seperti produk susu, telur, dan makanan laut. Juga, keistimewaan dapat memanifestasikan dirinya dengan penggunaan antibiotik yang salah dan berkepanjangan, obat-obatan dari kelompok sulfonamida atau amidopirin.

Penyebab tambahan masalah:

• reaksi alergi terhadap bromin atau yodium;
• insolasi;
• hipotermia.

Ada banyak faktor yang dapat menyebabkan reaksi yang menyakitkan dan harus dihindari. Anda juga dapat melakukan studi diagnostik yang komprehensif jika tidak ada informasi tentang kecenderungan untuk mengembangkan reaksi alergi terhadap obat atau makanan.

Pemeriksaan utama harus dilakukan oleh ahli alergi-imunologi untuk mengecualikan komponen anafilaksis penyakit. Dalam hal ini, spesialis harus mengumpulkan anamnesis, serta menentukan adanya kelainan genetik dan alergi pada kerabat. Jika pasien tidak memiliki gejala alergi pernapasan atau dermatosis alergi, tetapi gejala muncul setelah penggunaan pertama obat, oleh karena itu, keanehan dimanifestasikan.

Sebagai diagnosis, pasien harus lulus tes dan berkonsultasi:

metode	Keunikan
Tes darah	Dalam hemogram, mungkin ada penurunan nilai hemoglobin dengan eritrosit, serta penyimpangan yang dipicu oleh patologi yang mendasarinya. Dalam hal ini, jumlah eosinofil akan normal. Dengan bantuan imunogram, seorang spesialis akan menentukan kandungan antibodi kelas E, serta tidak adanya imunoglobulin khusus.
Konsultasi genetik	Pasien harus diperiksa oleh ahli genetika untuk mengidentifikasi faktor keturunan yang terbebani. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa keanehan telah diucapkan disfungsi metabolisme. Untuk memastikan diagnosis, diperlukan penelitian genetik molekuler, serta metode kromatografi cair atau gas untuk mempelajari indeks metabolit dalam urin dan darah.

Pasien harus segera menghentikan kontak dengan obat yang menyebabkan gejala. Karena endotoksikosis dapat berkembang dan deformasi obat pada organ dalam dapat terjadi, infus larutan kristaloid diperlukan, yang melakukan fungsi detoksifikasi. Untuk menghentikan hiperaktif, Anda memerlukan antihistamin dengan stabilisator sel mast.

Jika hepatopati obat sering terjadi dengan keanehan, L-carnitine dan N-acetylcysteine ​​​​harus bertindak sebagai penangkal non-spesifik. Glukokortikoid diperlukan untuk reaksi sistemik yang parah.

Pemulihan penuh akan ditentukan oleh tingkat keparahan patologi, adanya penyakit genetik dan kondisi kesehatan awal. Prosesnya dapat dihentikan dengan cepat jika ada gejala pseudo-alergi sedang. Prognosis akan diragukan jika keadaan kesehatan memburuk dengan tajam dan penyakit bawaan memburuk, karena kerusakan pada organ dalam dalam kasus yang jarang terjadi bisa berakibat fatal.

Klasifikasi berdasarkan penyebab terjadinya

Dalam farmakologi, keanehan bawaan dan didapat dibedakan. Mereka sulit diobati karena dipicu oleh keracunan. Misalnya, dengan efek racun Rusa toxicodendron, bahkan jika interaksi telah berlalu dengan kulit, tubuh akan terlalu sensitif terhadap tanaman ini.

Akibatnya, ketika seseorang lewat di dekatnya, setelah beberapa hari ia akan beralih ke spesialis dengan tanda-tanda keracunan. Jika keanehan diperoleh, setelah 1 dosis obat, masalahnya akan hilang sama sekali. Jika reaksinya bawaan, obat hanya dapat meredakan gejalanya, tetapi tidak memperbaiki masalah secara permanen.

Patologi bawaan pada objek atau fenomena tertentu akan tetap ada sampai akhir hayat. Untuk mengurangi kekuatan kemunculannya, perlu minum obat antipsorik yang memengaruhi sumber kondisi yang menyakitkan.

Diperoleh

Keanehan dalam farmakologi dapat berupa reaksi yang didapat yang muncul sepanjang hidup di bawah pengaruh berbagai faktor dalam bentuk patologi, kelaparan, hipovitaminosis.

Faktor-faktor yang mempengaruhi munculnya reaksi yang didapat:

• kurangnya konferensi yang timbul dari gangguan pertukaran ion, kekurangan vitamin dan hipovitaminosis;
• disfungsi sintesis bagian protein enzim yang disebabkan oleh kekurangan asam amino, energi dan kelaparan protein;
• akumulasi dalam tubuh komponen yang menekan produksi enzim.

Terkadang pada anak-anak dan orang dewasa, reaksi terjadi sebagai patologi, misalnya, diabetes mellitus, albinisme. Pada orang dewasa, idiosinkrasi dapat mengurangi sifat pelindung tubuh, sehingga sensitif terhadap berbagai perubahan patologis.

Turun temurun

Keanehan herediter dipicu oleh cacat genetik dan terjadi segera sejak saat lahir. Ini muncul karena mutasi struktur gen. Misalnya, orang akan lebih peka terhadap segalanya: pencahayaan yang terang, rasa, bau. Ini dianggap sebagai kelainan bawaan.

Bagi sebagian orang, kepekaan terhadap hal-hal tertentu akan muncul hanya setelah membawanya dalam keadaan yang kuat. Misalnya, pasien makan banyak garam meja, makanan asin, dan juga melarutkan kristal garam. Ini terjadi ketika tubuh kekurangan zat ini.

Namun, garam kasar tidak akan dirasakan, akibatnya, seseorang menjadi sakit dan kehilangan berat badan. Ketika sejumlah kecil garam diresepkan untuk pasien, awalnya akan ada peningkatan kerusakan primer, kemudian tahap pemulihan dimulai, dan orang tersebut kehilangan keinginan untuk makan garam dan sejumlah besar makanan asin.

Reaksi herediter dapat terjadi segera setelah lahir atau selama tahun-tahun pertama kehidupan, semuanya akan tergantung pada tingkat keparahan perubahan patologis. Namun, dengan timbulnya gejala klinis lebih awal pada anak, reaksinya akan sulit.

Jika bentuk patologi herediter parah, setelah lahir anak pada awalnya akan sehat, tetapi setelah beberapa hari tanda-tanda nonspesifik pertama dari masalah akan mulai muncul. Anak mungkin menderita kejang, terus-menerus memuntahkan, menyusu dengan buruk, atau terhambat.

Tanda-tanda keanehan mengenai kekurangan enzim tertentu mungkin termasuk:

• anomali tulang;
• diare dengan perut kembung;
• disfungsi kesadaran;
• penyakit kuning, pembesaran hati;
• perkembangan intelektual yang tertunda;
• bau tidak sedap tertentu berasal dari anak, misalnya, tikus, jamur, ikan busuk atau kol rebus;
• kekeruhan kornea;
• gangguan penglihatan, pendengaran;
• kelemahan otot;
• ruam kulit;
• refleks muntah kronis.

Karena reaktivitas imunologis individu

Reaktivitas imunologi adalah kemampuan tubuh untuk merespon paparan antigen dengan respon humoral dan seluler.

Kemampuan ini dijelaskan dengan adanya 2 jenis sel imun:

• T-limfosit, yang langsung bereaksi dengan antigen dan melakukan respons imun pada tingkat sel;
• Limfosit B, yang diubah di bawah pengaruh antigen menjadi sel plasma yang menghasilkan imunoglobulin, yang bertanggung jawab atas respons imun humoral.

Jenis sel imun ini memiliki reseptor spesifik yang mampu mengenali antigen.

Manifestasi klinis

Keanehan dalam farmakologi adalah reaksi yang sering memanifestasikan dirinya terhadap yodium, hipotermia, dan asupan produk susu. Juga, hipersensitivitas dapat terjadi setelah konsumsi bahan makanan tertentu atau formulasi obat. Setiap iritasi harus diidentifikasi tepat waktu agar tidak memperburuk keadaan tubuh dan kesehatan secara umum.

Yodisme

Reaksi terhadap yodium dapat dimanifestasikan oleh bersin, lakrimasi, peningkatan pilek saat berinteraksi dengan iritasi dan gatal-gatal di area wajah. Reaksi alergi dapat memanifestasikan dirinya pada larutan yodium untuk penggunaan luar, obat-obatan yang mengandung yodium, serta pada garam beryodium.

Untuk menghilangkan intoleransi, perlu dibuat iritasi. Karena kenyataan bahwa reaksi muncul segera, ini sangat mudah dilakukan. Cukup untuk mengecualikan kontak dengan iritasi dengan mengganti cara yang diambil, serta menghapus hidangan yang tidak cocok dari menu.

Antihistamin dapat membantu mengelola serangan. Spesialis akan meresepkan obat dan dosis yang sesuai. Karena serangan bisa muncul tiba-tiba, disarankan untuk selalu membawa obat.

Alergi dingin

Sensitivitas dingin yang tidak normal bukanlah reaksi alergi langsung. Ini membutuhkan komponen asing bagi tubuh yang memunculkan respons yang ditingkatkan dari sistem kekebalan tubuh.

Namun, gejala yang muncul saat berinteraksi dengan benda atau udara dingin akan bertepatan dengan yang alergi. Dalam kasus ini, syok anafilaksis, edema Quincke atau urtikaria dapat terjadi. Dalam hal ini, kondisi ini termasuk dalam kelompok alergi, yang dipicu oleh faktor fisik. Ahli alergi-imunologi terlibat dalam perawatan.

Seringkali, penyakit ini dimanifestasikan oleh urtikaria dingin, yang tidak berbeda dari urtikaria biasa: ada bengkak, kulit membengkak, berubah menjadi merah, lepuh muncul dengan lepuh, yang dapat ditambah gatal.

Ketika interaksi dengan pilek dihentikan, semua gejala akan hilang tanpa terapi. Namun, dalam beberapa kasus, sensitivitas dapat meningkat dan menyebar ke seluruh tubuh, memicu syok anafilaksis.

Reaksi alergi terhadap dingin dapat terjadi selama musim panas. Untuk melakukan ini, seseorang hanya perlu makan es krim atau minum minuman ringan.

Intoleransi laktosa

Jika tidak ada cukup enzim di usus, intoleransi laktosa memanifestasikan dirinya. Dalam hal ini, laktosa tidak dapat dipecah lebih lanjut menjadi galaktosa dan glukosa. Jika patologi tidak terdeteksi tepat waktu pada anak kecil, disbiosis dapat terjadi.

Tanda-tanda utama masalah di masa kanak-kanak adalah sebagai berikut:

• tinja longgar terjadi;
• seorang bayi menolak produk susu;
• muntah.

Namun, gejala yang tercantum dapat terjadi dengan penyakit menular. Dalam hal ini, perlu untuk menegakkan diagnosis dengan benar.

Untuk mendefinisikan keanehan, Anda harus:

• mengecualikan produk susu dari menu selama 10 hari;
• pantau reaksi anak selama periode ini;
• setelah 10 hari tambahkan campuran susu ke dalam makanan.

Jika tinja yang encer tetap ada, maka anak tersebut tidak toleran laktosa. Untuk mengatasi masalah dari pola makan anak-anak, perlu untuk mengecualikan susu formula dengan menggunakan sayuran dengan ikan. Disarankan juga untuk memasak bubur nasi, direbus dalam air.

Pencegahan farmakologis dari keistimewaan menyiratkan pendekatan yang kompeten untuk pilihan pengobatan obat pada pasien dengan fermentopati kongenital. Pengobatan masalah ini harus ditangani oleh spesialis khusus dengan ahli farmakologi klinis dan ahli genetika, tidak termasuk penggunaan obat-obatan beracun. Pasien pasti harus memantau kesejahteraan mereka pada tahap terapi dan mencari bantuan jika terjadi gejala atipikal.

Video tentang keanehan

Idiosyncrasy - yang artinya: