dari sifat bawaan tangan diamati pada kebanyakan kasus anomali pada anggota tubuh bagian atas. Saat ini, para ilmuwan membuat polydactyly, syndactyly, oligodactyl dan deformasi lainnya pada tangan dan jari.
Yang paling langka adalah oligodaktil. Ini adalah penurunan jumlah jari normal, di mana bukan lima pada kuas mengembangkan 2 atau 3 jari.
Dalam kasus ini, mereka dapat disambung atau terbelakang, dan sikat itu sendiri terbelah. Kinerja fungsinya secara langsung bergantung pada tingkat cacatnya. Dalam kebanyakan kasus, anomali ini simetris dan diwariskan. Penyebab dan faktor risiko
Penyebab perkembangan oligochactil dibagi menjadi dua kelompok. Yang pertama mencakup anomali kongenital sikat pada orang tua anak. Dalam kasus ini, kemungkinan kelahiran bayi yang menderita anomali semacam itu sangat tinggi.
faktor lain endogen( "overmaturity" germ sel, endokrin penyakit orang tua atau usia lebih dari 35 tahun) juga disebut sebagai alasan yang melibatkan anomali kongenital.
Kelompok kedua mencakup dampak negatif pada wanita hamil, yaitu faktor eksogen. Jika selama kehamilan ibu menyalahgunakan alkohol atau tembakau, semua ini akan mempengaruhi kesehatan bayi.
Kelompok ini juga mencakup penyakit menular parah yang diderita selama kehamilan, paparan konstan terhadap bahan kimia berbahaya, sinar ultraviolet, radiasi, dan lain-lain.
Untuk alasan ini, kelompok risiko mencakup ibu hamil yang tinggal di daerah yang tidak bersahabat dengan ekologi yang buruk. Penduduk kota menghadapi oligochacty lebih sering daripada orang-orang dari permukiman kecil.
Gejala janin sebelum lahir
The foto anak dengan bawaan oligodaktiliey
Oligodaktiliya - itu embriopaty, yaitu kekalahan kuman sejak penetapan terhadap dinding rahim sampai pembentukan plasenta, yang menyebabkan malformasi organ individu. ..
Seperti pada periode embrio pembentukan organ dasar terjadi, anomali kongenital paling banyak muncul tepat pada interval waktu ini.
Periode kritis, yaitu tahap perkembangan intensif organ tertentu, bila mereka paling rentan terhadap kekalahan, tentukan tingkat manifestasi cacat setelah lahir.
Oligodaktiliya ditandai dengan memperpendek yang pertama dan kedua jari, pelanggaran terhadap bentuk normal dari tulang belakang dada, tidak adanya lengkap radius, kelainan pada pengembangan ginjal.
Terkadang cacat perkembangan fibula pada bagian lateral kaki dapat dideteksi.
Setelah melahirkan, para ahli menggunakan X-ray dengan pasti malformasi atau hipoplasia tulang wajah( kurang lengkap) dari unsur-unsur radial kuas.diagnosis
Prenatal diagnosis prenatal adalah kesempatan yang luar biasa untuk diagnosis cacat bawaan, yang meningkatkan efisiensi kendali mereka. Metode diagnostik utamanya adalah ultrasound, yang dilakukan pada tiga tingkat utama:
- General obstetric ultrasound , yang dilakukan oleh dokter konsultasi wanita. Pada tahap ini ditentukan apakah janin sudah sesuai atau tidak sesuai dengan norma yang diperlukan.
- Ultrasound prenatal khusus , yang dilakukan di universitas medis dan pusat kesehatan yang ditujukan untuk genetika. Tujuannya adalah untuk mengklarifikasi informasi tentang anomali janin, yang diidentifikasi pada tahap pertama. Seringkali, diagnosis preset dapat benar-benar direvisi setelah ultrasound khusus.
- Pakar ultrasonografi prenatal , diperlukan untuk mengklarifikasi diagnosis akhir dan mengembangkan pengobatan yang efektif. Pada tingkat ini, teknik diagnostik terbaru dan metode invasif digunakan. Hasil penelitian biasanya dianalisis oleh seluruh staf dokter.
Jika USG mengungkapkan patologi bedah janin, kata terakhir ada pada neonatologi dokter-dokter bedah yang menentukan sifat cacat: diperbaiki atau nekorrigiruemy.
Dalam kasus terakhir, para ahli merekomendasikan menggugurkan kehamilan.
Metode pengobatan
Pengobatan oligochactia bisa konservatif atau operasi. Dalam kasus pertama, spesialis meresepkan prosedur terapeutik, misalnya interaksi termal, pijat dengan peregangan dan pengurangan kulit. 
Dengan bantuan mereka, pengembangan penyakit lebih lanjut dicegah dan berkat mana pasien dipersiapkan untuk intervensi bedah. Dressing korektif juga bisa digunakan untuk membuat tekanan dan ketegangan di area tangan agar bisa memperbaikinya pada posisi yang diinginkan.
Tempat utama dalam pemulihan fungsi dengan cacat bawaan tangan termasuk intervensi bedah, pengorganisasian yang sampai saat ini tidak dapat disebut sempurna, terlepas dari keberhasilan teknik mikrosurgis.
Tidak ada konsensus mengenai batasan usia pengobatan bedah, metode yang paling efektif belum ditentukan, namun relevansinya tidak dapat dipungkiri. Paling sering, koreksi operasi dimulai dengan 7-8 tahun, namun dalam beberapa kasus hal itu bisa dilakukan lebih awal.
Pilihan metode operasi bergantung pada progresifitas dan bentuk anomali. Anomali dapat dieliminasi dengan bantuan operasi plastik yang rumit, misalnya transplantasi jari dari anggota badan( kaki) lainnya. Operasi Nikodoni digunakan untuk menghilangkan cacat jari pertama sikat.
Dalam beberapa kasus, prosedur digunakan dengan tangkai Filatov, di mana tulang atau falang tirus dimasukkan. Setelah intervensi bedah, saat anak bertambah, koreksi deformasi tambahan diperlukan.
Kelainan kongenital pada tangan - ini adalah patologi yang serius, memerlukan pendekatan yang bertanggung jawab untuk memilih metode pengobatan, teknik operasi menyeluruh dan rehabilitasi intensif.
Setiap tahap harus dilakukan di bawah pengawasan spesialis berpengalaman di departemen medis yang sangat khusus. Selama operasi, perlu untuk menghilangkan semua deformasi pada satu waktu, karena teknik ini membawa hasil terbaik. Download
