Penyakit Neuromuskuler

Muscular dystonia pada orang dewasa dan anak-anak: penyebab dan pengobatan sindrom ini

click fraud protection

sindrom distonia otot Muscular dystonia adalah penyakit sistem saraf, yang ditandai dengan gangguan motorik kelompok otot tertentu yang terjadi terlepas dari kemauan pasien.

Hal ini menyebabkan kontraksi sistem otot yang tidak wajar dan tidak terkendali, dimana seseorang dapat mengambil pose yang tidak wajar. Gerakan tak disengaja, tidak teratur dan tidak terkendali dapat terjadi di berbagai bagian tubuh.

Ada pelanggaran atas latar belakang pelanggaran pekerjaan salah satu departemen sistem saraf manusia. Penting untuk dicatat bahwa kontraksi otot bisa menyakitkan, tapi kesehatan psikologis seseorang tidak dilanggar.

Muscular dystonia pada bayi

Cukup sering orang tua muda memperhatikan adanya keterbelakangan fisik pada bayi mereka yang baru lahir. Untuk perkembangan fisik yang tepat, otot harus normal. Ini menunjukkan bahwa otot yang tertekan minimal harus dilakukan bahkan saat tidur.

Sebagai contoh, pada bayi berusia sampai dua tahun, anggota badan selalu dalam keadaan setengah membungkuk, dan kepalanya sedikit bersandar.

insta story viewer

Sebagai hipotensi( peningkatan relaksasi semua otot), dan hipertonus( ketegangan otot meningkat) menyebabkan ketidaknyamanan dan kegugupan pada bayi, atau sebaliknya( terus mengantuk, sedikit bereaksi).Anak akan terus-menerus dalam keadaan sibuk, menangis dan gugup.

Apa yang dapat menyebabkan patologi: kerusakan otak

  • selama persalinan;Muscular dystonia pada bayi
  • mengancam keguguran selama kehamilan;Pelepasan plasenta
  • ;
  • toksikosis jangka panjang;
  • kehamilan dini;Pengiriman prematur
  • ;Genetika

Semua gejala penyakit sangat sering menunjuk pada masalah petugas. Ini mungkin penyimpangan sifat yang berbeda( neurologis, neuromuskular, kromosom).Sindrom

pada anak-anak

Sindrom distonia muskular adalah kelainan yang ditandai dengan gangguan aktivitas motorik dan nada otot yang tidak normal. Di masa kanak-kanak dokter paling sering menemukan kondisi ini.

Penyebab utama pengembangan dystonia otot pada anak mungkin merupakan faktor genetik, misalnya mutasi gen. Selain itu, dampak negatif lingkungan atau kebiasaan buruk memprovokasi perkembangan sindrom ini di masa kecil.

Kelainan neurologis ini, seperti sindrom distonia otot, terutama disebabkan oleh kurangnya transportasi ke jaringan oksigen bahkan selama periode intrauterin.

Alasan utama perkembangan sindrom pada anak-anak meliputi:

  • adanya penyakit pada diabetes melitus pada wanita hamil;Perenashivanie anak
  • ;Komplikasi
  • selama kehamilan;Operasi caesar;
  • adalah kehamilan multipel.

Muscular dystonia pada anak kurang dewasa dua tahun dan lebih tua selalu mengindikasikan tidak berfungsinya sistem saraf. Karena itulah fungsi dan otot yang benar bisa rusak, baik di kedua sisi tubuh sekaligus, dan di satu sisi.

Untuk patologi ini, orang tua harus selalu memeriksa anak tidak hanya di dokter anak, tetapi juga pada ahli saraf. Jika waktu untuk bereaksi, perawatan yang ditentukan akan menyebabkan pemulihan penuh.

Muscular dystonia

Bagaimana dan mengapa orang dewasa menderita

Penyebab distonia adalah tidak berfungsinya koneksi saraf di ganglia basalis. Mereka berada jauh di dalam struktur otak dan bertanggung jawab untuk menjaga postur tubuh yang benar dan mengendalikan setiap gerakan.

Asidosis otot yang didapat pada orang dewasa dapat disebabkan oleh berbagai faktor: cedera otak

  • ;
  • stroke;
  • cerebral palsy;Tumor otak Korea Huntington
  • ;
  • Huntington's chorea;Kelaparan oksigen
  • ;
  • adalah penyakit menular;Obat
  • ;Keracunan timbal
  • ;Penyakit Wilson-Konovalov
  • ;
  • ensefalitis.

Distrois idiopatik atau primer sering diwariskan dari orang tua. Gejala bisa sangat bervariasi antar anggota keluarga yang sama. Gejalanya bisa dikaitkan dengan tugas tertentu, seperti menulis, bila karena kejang seseorang tidak bisa menulis apapun. Orang bisa mengalami gejala penyakit akibat minum obat tertentu.

Meskipun dystonia adalah kondisi neurologis, dokter mengatakan bahwa kemampuan kognitif( kecerdasan), memori dan kemampuan komunikasi tidak terpengaruh.

Manifestasi utama sindrom ini pada orang dewasa: tulisan tangan

  • memburuk;Kejang
  • di tungkai;
  • sering berkedip;Kekakuan
  • pada otot;
  • memutar leher tanpa disengaja;Gangguan bicara
  • ;
  • memutar kaki;Kelengkungan tulang belakang
  • .Gejala

manifestasi dystonic sering menyebabkan rasa sakit, disorganisasi dalam kehidupan sehari-hari. Pada pasien individual, manifestasi penyakit ini bervariasi dalam tingkat keparahan - dari ketidaknyamanan ringan dan ketidaknyamanan hingga perubahan total fungsi normal kelompok otot individu.

Gejala sering mendistorsi penampilan pasien, sehingga orang merasa tidak nyaman, tidak nyaman. Karena itu, hubungan sosial berantakan. Orang-orang dari lingkaran langsung( keluarga, teman, kenalan, rekan kerja) sering tidak tahu bagaimana memahami masalah pasien, dan faktanya kondisinya sering dianggap tidak hanya sebagai penyakit neurologis, tapi juga sebagai penyakit psikogenik.

Tahapan dan varietas penyakit

Pada kebanyakan kasus di masa dewasa, distonia muskular didiagnosis pada pasien berusia 40 sampai 60 tahun, namun para spesialis mengamati kasus ketika orang muda juga diobati dengan tanda-tanda penyakitnya.

Penyakit ini dapat dibagi menjadi dua jenis:

  1. Dystonia primer adalah kelainan yang berkembang dengan latar belakang faktor genetik. Spesialis tidak dapat menentukan penyakit lain atau kerusakan neurologis yang dapat menyebabkan sindrom distonia otot.
  2. Dystonia sekunder - bila kelainan ini terjadi sebagai konsekuensi dari kondisi awal. Sebagai aturan, ini adalah genetik, cedera neurologis yang mempengaruhi sistem saraf.

Ada tiga tahap keadaan:

  1. Stadium pertama ditandai oleh fakta bahwa tanda-tanda penyakit ini tampak sebagai ketegangan kecil pada otot, namun tonus dengan cepat kembali normal.
  2. Tahap kedua. Gejala terlihat pada orang lain selama gerakan, nah, setelah beberapa saat dan saat istirahat.
  3. Tahap ketiga .Cacat fisik yang nyata yang terbentuk akibat kejang otot yang berkepanjangan( tulang belakang melengkung, kaki / kaki bengkok, torticollis, cerebral palsy).
Gejala, seperti cacat terkait, dapat mempengaruhi satu otot atau keseluruhan kelompok. Hal ini sangat penting untuk memperhatikan tanda-tanda pertama sekaligus dan mencari perawatan medis dari ahli saraf.

Diagnosis dan pengobatan

Untuk mendiagnosa penyakit ini, dokter mengirim pasien ke EMG( elektromiografi) dan mengambil sampel darah dan urin darinya. Terkadang, untuk memastikan penyakitnya, tes genetika dilakukan.

Sayangnya, tidak ada perawatan yang benar-benar akan menyembuhkan penyakit ini. Dokter setelah pengangkatan menunjuk seperangkat tindakan yang paling sesuai yang akan membantu mengurangi gejalanya.

Cara utama untuk mengobati distonia muskular:

  1. Pengobatan dengan Toksin botulinum , yang bertindak sebagai efek pengereman pada sendi saraf dengan otot, dan dengan demikian Toksin Botulinum menghambat transmisi iritasi saraf ke otot.
  2. Persiapan oral - mempengaruhi neurotransmiter penghambat( hormon di otak yang membantu mentransfer informasi antar neuron).Mereka mengatur transmisi informasi di otak dan mempengaruhi pengurangan kejang otot. Bedah
  3. .Termasuk penempatan elektroda tipis, yang terhubung ke neurostimulator yang ditempatkan di jaringan subkutan. Biasanya, perawatan bedah ditawarkan kepada pasien dengan bentuk distonia yang paling parah, bila metode lain tidak berguna.
  4. Dalam kebanyakan kasus, fisioterapi direkomendasikan, misalnya, pijat laring( untuk memperbaiki ucapan).
  5. Beberapa orang memakai metode yang tidak konvensional, yang tidak memiliki efektivitas yang terbukti.

Semua orang tahu bahwa obat-obatan mulai bertindak dalam tubuh manusia jauh lebih cepat daripada pengobatan tradisional manapun. Karena itulah orang harus mendengarkan dokter dan mulai minum obat yang diresepkan. Spesialis

untuk pengobatan sindrom dystonia otot mungkin meresepkan obat berikut ini:

  • Semax;Semax
  • Cerebrolysin;
  • Midokalm;Bacillfen
  • ;
  • Pantocalcin.

Dalam beberapa tahun terakhir, kemajuan signifikan telah dicapai dalam ilmu dasar, terutama genetika, terkait dengan perkembangan penyakit ini.

Kemungkinan komplikasi dan profilaksis

Pada beberapa pasien, kontraksi otot tak disengaja secara spontan mereda atau hilang sama sekali. Namun, seiring waktu, mungkin ada pengulangan.

pada anak dengan cerebral palsy Pada kasus yang parah, kontraksi otot yang tidak disengaja dapat menyebabkan komplikasi, misalnya, ada risiko dislokasi sendi, kelengkungan tulang belakang, perkembangan cerebral palsy infantil.

Beberapa pasien karena komplikasi gejala menjadi cacat. Selain itu, kontraksi otot yang tidak disengaja bagi banyak pasien adalah masalah psikologis serius yang bisa berujung pada perkembangan depresi.

Untuk menghindari diagnosis semacam itu dan memperbaiki kondisi tubuh secara umum, Anda harus benar-benar merevisi gaya hidup Anda.

Menolak kebiasaan buruk, mengubah diet, di pagi hari melakukan latihan fisik sederhana, lebih banyak berjalan di udara segar. Jaga dirimu dan kesehatanmu!

  • Bagikan
Adopati Duchenne adalah distrofi muskular utama yang hebat
Penyakit Neuromuskuler

Adopati Duchenne adalah distrofi muskular utama yang hebat

Duchenne's myopathy adalah penyakit serius yang ditandai dengan distrofi muskular utama. Patologi ini berkembang sejak kecil dan dapat memicu...

Myotonia - penyakit bawaan bawaan dari sistem neuromuskular
Penyakit Neuromuskuler

Myotonia - penyakit bawaan bawaan dari sistem neuromuskular

Myotonia adalah penyakit bawaan yang ditandai dengan lesi dan, sebagai konsekuensinya, perkembangan otot musyaretan yang tidak normal, yang meny...

Myasthenic sindrom Lambert-Eaton dan bentuk miastenia gravis lainnya
Penyakit Neuromuskuler

Myasthenic sindrom Lambert-Eaton dan bentuk miastenia gravis lainnya

sindrom miastenia Lambert-Eaton - penyakit yang ditandai dengan kelemahan otot dan kelelahan. Yang paling sulit untuk memperhitungkan otot-otot ...