Apa itu episyndrom dan apa ciri penyebab dan pengobatannya

Epilepsi sebagai penyakit terjadi pada anak usia dini atau terhadap usia pubertas. Dalam praktik medis modern, tidak ada data yang dapat dipercaya mengenai penyebab munculnya episodrom.

Karena epilepsi, tidak hanya psiko-emosional, tetapi juga gangguan kognitif dapat terjadi. Dan dalam kasus kejang parah, Anda bahkan bisa mati. Oleh karena itu, Anda perlu tahu bagaimana bertindak selama eksaserbasi penyakit ini, serta manifestasinya klinisnya, pada waktunya untuk membantu dan meringankan penderitaan pasien.

Pencegahan dari sejarah dan Statistik

Pada zaman kuno, epilepsi diperlakukan dengan sangat hati-hati, mengingat penyakit mental nya. Orang-orang seperti itu dihindari dan dipermalukan dengan segala cara, percaya bahwa penyakit itu "dari setan".

Banyak negara dengan tingkat peradaban rendah belum mengubah sikap mereka terhadap penyakit ini sampai sekarang, walaupun prestasi kedokteran modern telah menolak ketidakberesan pemikiran stereotip semacam itu. Pendekatan terapeutik baru untuk pengobatan secara dramatis mengubah sikap publik di negara maju dan berkontribusi terhadap adaptasi sosial yang positif, pengurasan penderitaan somatik pada pasien epilepsi.

Menurut dokter, epilepsi adalah kelainan kronis pada aktivitas otak dengan perubahan klinis spesifik berupa kejang. Menurut statistik WHO di seluruh dunia, sekitar 50 juta orang menderita penyakit ini.

Kira-kira jumlah mereka adalah 4 sampai 9 kasus per 1000 orang. Lebih dari separuh pasien tinggal di negara dengan standar hidup rendah. Epilepsi tidak dapat didiagnosis dengan satu kecocokan. Sebagai aturan, hal itu terjadi lebih sering dengan kesenjangan waktu tertentu.

Kejang kejang tampak tanpa disengaja dan singkat dalam bentuk kejang tak disengaja pada bagian tubuh manapun, atau seluruh tubuh.

Seringkali kondisi kejang seperti itu disertai dengan hilangnya kesadaran, muntah, kejang pada ekstremitas. Kondisi kesuburan bisa terjadi kapan saja. Bergantung pada jalur klinis penyakit( primer atau bersamaan), jumlahnya bervariasi dari satu tahun sampai beberapa kejang per hari.

Jumlah penderita epilepsi dalam dekade terakhir telah meningkat secara signifikan, sehingga penelitian di bidang ini terus berlanjut. Terutama di negara-negara dengan standar hidup yang rendah( dari 7-14 per 1000 orang).

Setiap tahun di dunia mendiagnosa epilepsi pada 2,3 juta orang. Wabah penyakit merupakan ciri khas dari negara-negara dengan risiko tinggi penyakit organik endogen, rendahnya tingkat pelayanan kesehatan( trauma kelahiran, tidak ada bantuan darurat dalam kecelakaan di jalan, kesulitan keuangan dalam memperoleh pelayanan kesehatan yang berkualitas).Pada 65% kasus, epilepsi cocok untuk perawatan medis.

Etiologi penyakit

Penyebab kejang epilepsi tidak sepenuhnya dipahami. Banyak penelitian membuktikan sifat turun-temurun penyakit ini.

Selain faktor genetik, sebagai ilmuwan meneliti penyebab kondisi cedera otak janin dan awal postnatal anak selama kelahiran atau infeksi pada natal periode staphylococcal atau infeksi streptokokus. Pada 25% kasus, patogenesis penyakit tidak dapat ditentukan. Secara umum, para peneliti berhasil membuat klasifikasi penyebab utama epilepsi .

Diantaranya: cedera otak

• selama persalinan atau perinatal;Kelainan genetik bawaan
• dalam perkembangan;Cedera kepala
• ;Perdarahan
• di otak;
• meningokokal, encephalitis, infeksi streptokokus;Sindrom genetik
• ;Proses tumor
• ;Eklampsia
• ;Pantangan alkohol
• .bentuk utama

dari

penyakit

Dalam pengobatan, jenis epilepsi diklasifikasikan berdasarkan kemungkinan etiologi dan lokalisasi fokus lesi pada otak. Bedakan jenis penyakit berikut:

1. Focal form .Hal ini ditentukan dalam kasus manifestasi lokal. Seringkali gejala( frontal, parietal, temporal, oksipital), idiopatik( karena lesi otak organik, kriptogenik( tanpa etiologi spesifik).
2. Generalized bentuk . Negara konvulsif, yang melibatkan dua belahan otak.

manifestasi simtomatik

episimptomom utama adalahKejang dengan hilangnya kesadaran. Ciri khas gejala tambahan mengindikasikan adanya area kerusakan otak tertentu.. Tembel dan status kejang kompleks Ketika Hanya menonton kejang singkat dari kepala dan ekstremitas tanpa kehilangan kesadaran dalam kesadaran kejang kompleks adalah bentuk focal

benar dinonaktifkan epilepsi disertai dengan gejala berikut:. .

1. Dengan kekalahan lobus frontal: terlibat, satu setengah dari tubuh: lengan, kaki, Seseorang yang tersentak-sentak. Tampaknya air liur dan teriakan tanpa disadari. Mata dan kepala disalurkan ke samping.
2. Ketika lesi locus sementara diamati halusinasi pendengaran, demam, jantung berdebar-debar, berkeringat, kram perut, dan mual. Kerusakan visual, pendengaran dan wicara dimungkinkan. Bagi wanita sakit, serangan ini bisa diulang pada masa pramenstruasi. Untuk tidur nyenyak temporal adalah karakteristik.
3. Tanda parietal epilepsi adalah bagian mati rasa tertentu dari tubuh, pusing, disorientasi spasial, kesadaran terganggu.
4. Jika oksipital episindroma pada kulit di sekitar mata tampak berwarna bintik-bintik melingkar, sering berkedut kelopak mata dan hilangnya sebagian penglihatan.

Kejang fokal jangka pendek bisa masuk ke bentuk kompleks( umum).Secara simultan terlihat seperti kehilangan kesadaran, korban sekarat dengan mata terbuka dan wajah "ketakutan".

Selanjutnya, pasien menaikkan tekanan darah, mengamati pembusaan berbusa dari mulut, buang air kecil disengaja dan buang air besar. Keadaan ini bisa diikuti dari beberapa detik sampai satu menit dan lewat dengan sendirinya. Setelah serangan, pasien mendapatkan kembali kesadaran, tapi apa yang telah terjadi padanya tidak ingat.

episindroma Diagnostik Untuk memulai dokter mengumpulkan riwayat penyakit: jenis kondisi kejang untuk terjadinya kejang, penyebab keadaan seperti itu, merasa sakit.

Pemeriksaan neurologis kemudian dilakukan. Sebagai studi tambahan, electroencephalography lobus frontal diresepkan. Sebagai suatu metode, sama sekali tidak berbahaya, tapi informatif, karena ini menentukan fokus aktivitas lesi dan epilepsi di korteks serebral. Diagnosis

dilakukan selama 20 menit dan menggunakan rangsangan yang berbeda( suara, visual), ubah ritme pernapasan. Ini menentukan kemungkinan aktivitas listrik patologis. Diagnosis dilakukan di rumah sakit. Untuk membandingkan indikator aktivitas otak, hal itu dilakukan saat tidur dan sepanjang hari.

Untuk menyingkirkan etiologi ganas, tomografi komputer dan pencitraan resonansi magnetik dilakukan. Yang terakhir ini akan membantu menentukan kelainan peredaran darah dan perubahan struktural lainnya di korteks serebral.

Kompleks tindakan terapeutik

Pengobatan epilepsi dimulai setelah kambuhnya kejang. Sebagai obat-obatan, Valproate dan Carbamazepine lebih sering diresepkan.

Setelah menjalani perawatan( kira-kira sebulan), mereka diberi resep Levetiracetam dan Topiramate. Sebulan kemudian, kondisi umum pasien dan sifat kekambuhan serangan dinilai. Jika kejang tidak berhenti, salah satu obat diganti dan pengobatan berlanjut.

Sayangnya, hanya dengan metode eksperimental seperti itu, pengobatan optimal dapat dipilih, yang bisa bertahan hingga 3 tahun. Pada saat yang sama, Anda bisa membawa dua antikonvulsan. Mereka dianggap tidak sepenuhnya berbahaya dan memiliki efek samping pada tubuh.

Pasien dengan gejala epilepsi harus diperiksa sebulan sekali oleh spesialis spesialis dan setiap enam bulan sekali untuk memantau keseluruhan kesehatan spesialis terkait. Jika dinamika pemulihan positif, dokter mungkin meresepkan dosis yang lebih kecil atau membatalkan perawatan. Jika, pada latar belakang ini, gejalanya diaktifkan, maka pengobatan dilanjutkan.

Kemungkinan komplikasi fisik

Pasien dengan epistatus "berisiko" dan mungkin memiliki kelainan somatik bersamaan:

1. Pneumonia .Selama serangan, partikel kecil makanan bisa masuk ke saluran pernafasan. Mereka bisa memicu proses inflamasi.
2. Puffiness paru-paru .Kejang meningkatkan tekanan darah, kelaparan oksigen berkembang. Dengan latar belakang ini, edema paru berkembang.
3. Cedera yang berbeda-beda .Selama serangan pasien bisa merusak otot, memecah tungkai atau merusak tulang belakang.
4. Gangguan toksik .Ada nyeri di perut, sembelit.
5. Reaksi alergi berupa pusing, sakit kepala, demam, kelelahan, gatal-gatal dan mudah tersinggung.
6. Gangguan karakter psiko-mental : depresi, psikopati, neurasthenia.

Tindakan Pencegahan

Berdasarkan etiologi episodroma, adalah mungkin untuk mengurangi risiko terkena penyakit( diakuisisi) gejala. Sebagai tindakan pencegahan, dokter menyarankan:

• untuk menghindari konsumsi minuman beralkohol yang berlebihan;
• untuk membatasi konsumsi kopi dan makanan berlemak;
• menyediakan satu set prosedur medis untuk perawatan bayi baru lahir pada periode perinatal;
• kepada pasien dengan kartu episode, untuk menghindari terulangnya kejang, bekerja di ketinggian, di atas air, kontak dengan racun industri, aktivitas profesional yang membutuhkan konsentrasi perhatian dan tindakan monoton yang ketat dilarang keras.

Secara umum, penyebab serangan epilepsi bisa menjadi faktor bawaan dan faktor pendorong. Pengobatan penyakit ini bersifat simtomatik.

Efektivitas pemulihan bergantung pada pemantauan terus menerus, penggunaan obat-obatan terlarang dan tindakan pencegahan. Dalam kondisi kronis, obat diminum seumur hidup.