Amyotrophic lateral sclerosis( penyakit motor neuron, penyakit Gehrig, penyakit Charcot) adalah keadaan idiopatik neurodegeneratif dari etiologi yang tidak diketahui.
Side( lateral) amyotrophic sclerosis( BAS), meskipun penelitiannya panjang berabad-abad, dianggap sebagai patologi fatal dari sistem saraf.
Pertanyaan tentang patogenesis dan etiologi penyakit belum diklarifikasi, dan karena itu metode diagnosis dan pengobatan spesifik dikembangkan.
Telah dicatat bahwa ALS lebih sering terjadi pada orang berusia sampai empat puluh tahun.
Penyebab penyakit
Karena penyebab pasti penyakit ini masih belum diketahui, faktor risiko yang meningkatkan kemungkinan timbulnya penyakit: gangguan faktor neurotropika
- ;
- aktivitas diperkuat agen penyebab asam amino;
- oksidasi radikal bebas sel neuron;Mutasi
- gen( superoksida dismutase);
- mutasi protein( ubiquin).
Gejala
Tanda awal penyakit ini jarang menimbulkan kehati-hatian pada manusia: kelemahan otot
- ;Kram otot
- ;Kelemahan anggota tubuh
- ;
- otot berkedut( fasikulasi);
- mati rasa otot pada tungkai;
- kesulitan dalam berbicara( dysarthria).
Gejala ini terjadi pada berbagai penyakit, dan karena itu hanya mengganggu diagnosis yang tepat pada tahap awal penyakit.
Dan hanya pada tahap akhir dari penyakit ini, adalah mungkin untuk menentukan jenis penyakit apa yang diderita pasien:
- ALS dari ekstremitas( paling sering menyerang anggota tubuh bagian bawah);Bulb
- BAS( kesulitan menelan makanan, gangguan bicara).
Seiring waktu, kelemahan otot mencakup area baru di tubuh, dan tanda-tanda spesifik penyakit terlihat lebih jelas:
- adanya refleks Babinsky, penguatan refleks, peningkatan tonus otot( tanda kelainan motorik, neuron bagian atas);
- tanpa disengaja, kelemahan dan atrofi otot( tanda kelainan motorik, neuron bawah).
Perkembangan penyakit lebih lanjut menyebabkan kecacatan pada pasien.
Dia tersesat: mobilitas ekstremitas
- ;Kemampuan self-service
- .
Pada tahap terakhir penyakit ini, terjadi kegagalan fungsi pernafasan( kelumpuhan otot paru).Diagnosa
Diagnosis ALS tergantung pada interpretasi yang benar mengenai kondisi klinis masing-masing pasien.
Penyakit ini harus dibedakan dari berbagai proses dengan klinik serupa.
Saat mendiagnosis ALS, metode berikut digunakan: elektromiografi
- ( memungkinkan untuk mengidentifikasi hasil degenerasi jaringan otot);Pencitraan resonansi magnetik
- ( menunjukkan lesi dan memungkinkan untuk menilai keadaan serat saraf).
Pengobatan amyotrophic lateral sclerosis
Kami menyesal untuk mencatat bahwa sampai saat ini tidak ada pengobatan yang benar-benar efektif. Oleh karena itu
taktik medis terletak pada penghambatan perkembangan penyakit: pasien
- menunjukkan sarana menguatkan khas dan memijat anggota badan;Kegagalan fungsi pernafasan
- memerlukan ventilasi buatan;
- untuk menghindari penetrasi ke dalam tubuh infeksi, satu set tindakan pencegahan( terapi antibiotik);
- untuk isolasi asam glutamat, inhibitor Riluson digunakan, yang mengurangi kerusakan neuronal.
Jaga dirimu.
Tetap sehat!
