Penyebab utama dan tanda-tanda epilepsi - apa saja gejala kejang pada anak-anak dan orang dewasa

penyebab Sebelumnya epilepsi menjelaskan intervensi dari para dewa;itu disebut "Hercu-" atau penyakit "ilahi".Juga, ada pendapat bahwa penyakit itu muncul penyihir yang menghabiskan mempersiapkan roh-roh ritus panggilan yang salah.

Hippocrates cenderung, bahwa masalah muncul dari matahari, angin dan dingin, yang mengubah konsistensi otak.

Sekarang pelanggaran ini dengan hati-hati dipelajari, yang memungkinkan untuk mendefinisikannya.

Epilepsi - adalah penyakit neurologis kronis , yang memanifestasikan dirinya terutama dalam bentuk kejang mendadak. Penyakit ini terjadi tidak hanya pada manusia tetapi juga pada kucing, anjing, tikus, dan hewan lainnya.

kata "neurologis" disorot motif tersembunyi, karena banyak orang percaya bahwa penyakit ini disebabkan oleh masalah dengan jiwa. Namun, ini hanya membingungkan.

diagnosis "epilepsi" ditempatkan setelah transfer 2 atau lebih kejang.

statistik, sekitar 40-50 juta orang menderita epilepsi( 5-10% dari total penduduk).Dari jumlah tersebut, 78% hidup di negara-negara berkembang.

Sekitar 65-70% pasien dengan diobati. Dalam 20% dari semua kasus intervensi medis yang tepat waktu dapat secara signifikan mengurangi jumlah serangan. Namun, ¾ epilepsi yang tidak menerima perawatan yang tepat.risiko

penularan keturunan epilepsi adalah 3-4%.

75% dari pasien dengan epilepsi berusia di bawah 20.

menganggap penyakit seperti epilepsi secara lebih rinci - penyebab dan gejala, diagnosis dan pengobatan penyakit modern.

Bagaimana epilepsi kejang mekanisme

serangan terjadinya didefinisikan fungsional bereaksi dua indikator otak: kejang perapian( kerusakan Zona Struktural GM di tempat yang dapat terjadi iritasi zona sel saraf penggerak atau bengkak kejang) dan kejang( probabilitas eksitasi di korteks di atas tingkat kemampuan untuk bekerja sistem GM antikonvulsan).

Dalam kasus pertama, bidang masalah iritasi menyebabkan kedutan otot rangka. Wilayah eksitasi otak dapat menyebar ke seluruh GM korteks, yang mengakibatkan hilangnya kesadaran.

Dalam kasus kedua, serangan frekuensi dan kekuatan ditentukan struktur anatomi KGM( kesiapan kejang yang lebih tinggi, serangan memprovokasi lebih mudah).Jenis

penyakit

Ada beberapa jenis epilepsi.klasifikasi penyakit

sesuai dengan alasan kejadian tersebut

Sayangnya, saat ini tidak mungkin untuk mengidentifikasi penyebab epilepsi pada setiap kasus terdiagnosis. Dalam 6 dari 10 penderita epilepsi dokter mendeteksi bentuk idiopatik, yaitu epilepsi tanpa alasan anatomi terlihat untuk terjadinya, namun diyakini kehadirannya dijelaskan oleh predisposisi genetik.

Epilepsi yang muncul karena faktor-faktor tertentu, disebut gejala ( atau sekunder):

• struktural cacat otak: kista, perdarahan, cacat tumor dalam perkembangan otak, penyimpangan dalam struktur GM( misalnya, sindrom genetik tertentu), trombus ataupecahnya pembuluh darah akibat stroke;
• penyakit menular: ensefalitis, meningitis, neurocysticercosis dan lain-lain;Cedera kepala mekanik
• ;
• mendadak penarikan obat penenang atau hipnotik;
• penghentian penggunaan alkohol secara tiba-tiba;
• memiliki efek negatif pada otak di rahim atau selama persalinan( hipoksia, cedera lahir, berat badan kurang saat lahir).

Ada juga epilepsi kriptogenik( atau "asli"), bila tidak ada alasan genetik atau anatomis untuk awitan penyakit ini.

Kategori "idiopatik" dan "kriptogenik" epilepsi berpotongan epilepsi turun-temurun, serta kriptogenik, tidak muncul di kepala penelitian otak pasien.

Seberapa benar menggunakan tablet dari migrain Eksedrin - apa yang perlu diketahui dan diingat?

Pengobatan epilepsi alkohol adalah proses yang sulit dan lama. Penyakit ini lebih mudah dicegah daripada mengobati.

Klasifikasi sesuai dengan faktor yang memprovokasi penyakit

Alokasi:

• primer( terjadi karena kesiapan otak yang meningkat, tipe bawaan atau awal yang didapat);
• sekunder, atau fokal( terjadi akibat kerusakan pada GM - mekanis atau infeksius);
• bersifat refleks( tampak karena stimulus eksternal, masing-masing pasien dapat memiliki sendiri: cahaya terang atau berkedip, kebisingan, bau. ..).

klasifikasi, tergantung pada fitur klinis dan sindrom

seperti Ada jenis :

• propulsi epilepsi, kejang minor( karakteristik bayi);
• dengan kejang mioklonik( bentuk anak usia dini);
• dengan kejang impulsif( paling sering saat pubertas);
• dengan kejang psikomotor( kejang adversif, sensoris, pendengaran, lisan, cocok dengan tawa, yang dapat dikombinasikan dengan kejang, dan dapat dilanjutkan secara mandiri).

jenis

paroxysms Berikut hanya memberikan dua jenis:

• disertai paroxysms kejang( serangan);
• dengan paroxysms yang tidak kejang.

Ketergantungan pada frekuensi dan irama kejang

Mengalokasikan:

• epilepsi dengan kejang langka / sering( sering - beberapa kali dalam seminggu, jarang - kurang dari sekali dalam sebulan);
• epilepsi dengan aritmia yang meningkat dan tidak teratur.

menandatangani

umum epilepsi Tergantung pada waktu terjadinya

Dasar jenis tiga:

• kebangkitan epilepsi;
• epilepsi di malam hari;
• digeneralisasikan( bisa terjadi sewaktu-waktu).

Bergantung pada lokasi fokus epilepsi

Lokalisasi:

• temporal;Korteks
• ;Oksipital
• ;
• diencephalic, dll.

Secara terpisah, reaksi epilepsi diisolasi sebagai bentuk epilepsi.

Bila menghilangkan penyebab reaksi epilepsi, masalahnya benar-benar hilang.

Siapa yang berisiko terkena

? Pada kelompok risiko adalah:

1. Orang yang otaknya terkena infeksi, penyakit vaskular( untuk lebih jelasnya, lihat deskripsi gejala epilepsi).
2. Dengan anomali perkembangan otak.
3. Siapa anggota keluarga menderita penyakit ini.
4. Kegiatan siapa yang terkait dengan kemungkinan cedera kepala( berbagai jenis pertempuran, konstruksi).
5. Lebih dari 60 tahun( karena lemahnya kekebalan tubuh, meningkatnya risiko masalah pada pembuluh darah GM).
6. Anak-anak di bawah usia 12 tahun( kemungkinan cedera yang meningkat, masa aktif penyakit menular - cacar air, campak - yang dapat mempengaruhi pekerjaan GM).

gejala dan tanda-tanda tanda-tanda penyakit tertentu

dan gejala epilepsi dan konsekuensinya - epilepsi kejang tergantung pada daerah yang terkena dari otak( focal atau umum epilepsi), dan seberapa jauh ia telah menyebar.

dari kejang "konvensional" mungkin gejala sementara: disorientasi, kehilangan kesadaran, gangguan gerak, suara penyedap atau persepsi visual, perubahan suasana hati, agresivitas, mati rasa bagian tubuh - adalah karakteristik dari lesi fokal.

Generalized epilepsi memanifestasikan dirinya dalam kejang spasmodik ke seluruh tubuh, menghentikan pernapasan jangka pendek, berkedut, menggigit lidah, menjerit, inkontinensia. Bisa mengalir tanpa kram( tremor kelopak mata, redup ringan, kemustahilan untuk berpaling dari satu titik).

Juga, orang yang menderita epilepsi lebih cenderung mengalami patah tulang, kulit mereka lebih mudah mengalami kerusakan.

kekebalan mereka kurang tahan terhadap penyakit lain , mereka sering dapat menderita gangguan psiko-emosional( depresi, kecemasan), kisaran bunga dapat dipersempit, karakter menjadi lebih pilih-pilih dan kecil, mudah bergerak dari keadaan tenang untuk agresi.

yang rawan dan pendendam( diklasifikasikan sebagai "karakter epilepsi").

Tapi tidak selalu tanda-tanda epilepsi pada orang dewasa atau anak-anak dapat dilihat oleh orang lain atau diidentifikasi sebagai epilepsi.

Jenis serangan epilepsi

Kejang epilepsi dapat menampakkan dirinya multifaset - dari kejang umum hingga ketidaksadaran beberapa detik yang nyaris tak terlihat.

Kadang-kadang ada halusinasi visual( sensasi mengubah bentuk objek), berkedut mata, perut tidak nyaman, kesemutan di jari-jari, trans, perampasan jangka pendek berbicara, dan sejenisnya.

Ada lebih dari 30 jenis serangan epilepsi.

Klasifikasi Internasional serangan epilepsi mengalokasikan umum ( berlaku untuk semua situs GM) dan parsial ( focal, focal) kejang.

Mereka dibagi menjadi subtipe : kejang tidak, kejang tonik-klonik, kejang parsial kompleks dan sederhana dan lain-lain. .

Aura

biasanya memiliki berikut fitur: demam, cemas, gelisah, suara, aroma, halusinasi visual, ketidaknyamanan perut, deja vu tanpa sebab atau incognizance sebelumnya terlihat, pusing.

Kejang umum

Ini adalah epilepsi yang menyerang kedua hemisfer GM tersebut.

Umum termasuk kejang tonik-klonik, ketidakhadiran.

Kejang serupa didiagnosis pada 40% pasien dengan epilepsi.

tonik-klonik

Mereka disertai shutdown kesadaran, stres tubuh, kaki, lengan( kejang tonik), berkedut tubuh dan anggota badan( kejang klonik).

Terkadang ada kemungkinan menahan napas untuk sementara waktu, tapi tersedak tidak terjadi. Serangan berlangsung 1-5 menit biasanya. Setelah bugar, pasien bisa tidur sebentar, merasa sedikit tuli, lesu, kurang sering - sakit kepala.

Jika ada kejang fokal atau aura di depan tonik-klonik, maka simtomatologi didefinisikan sebagai serangan parsial dengan generalisasi sekunder.

Absenses

Ini adalah gangguan kesadaran jangka pendek( 1-30 detik), tidak disertai kram.

tanda-tanda awal epilepsi pada anak-anak - tidak adanya

Absensi dapat terjadi cukup sering - hingga 100-300 serangan per hari.

Tapi mereka jarang diperhatikan oleh orang lain, menulis pada keadaan termenung.

Aura tidak terjadi sebelum jenis serangan ini.

Selama perampasan , gerakan epilepsi tiba-tiba berhenti, tampilan memudar( menjadi tidak bernyawa dan kosong), tidak ada reaksi terhadap dunia luar.

Terkadang ada eye rolls, perubahan warna kulit pada wajah.

Setelah "jeda" semacam ini, seseorang terus bergerak, seolah-olah tidak ada yang terjadi.

Tanda-tanda pertama epilepsi pada anak-anak paling sering hanya tidak ada. Dapat berkembang menjadi bentuk perampasan yang lebih kompleks dari waktu ke waktu.

Epilepsi mioklonik

Yang paling khas untuk masa remaja( kesempatan besar terjadi selama pubertas dan sampai 20 tahun).

ditandai dengan ketukan tangan yang sangat tajam dan cepat, kadang disertai kejang tonik atau tonik-klonik. Pasien, sebagai suatu peraturan, tetap sadar.

Seringkali jenis kejang ini terjadi beberapa jam setelah bangun tidur atau sampai 1-2 jam sebelum tidur.

Selain itu, ada peningkatan kepekaan terhadap cahaya.

Epilepsi mioklonik relatif mudah diobati.

Serangan parsial( fokal, fokal)

Terjadi akibat aktivitas listrik paroksismal di bagian terpisah dari GM.Ada 60% pasien dengan epilepsi. Ada kejang parsial sederhana dan kompleks:

1. Selama serangan sederhana , orang tersebut mempertahankan kesadaran. Apakah dimanifestasikan oleh kedutan atau ketidaknyamanan pada bagian tubuh tertentu. Seringkali kejang parsial sederhana seperti aura.
2. Serangan rumit ditandai oleh gangguan kesadaran dan gangguan motorik yang diucapkan.

Untuk pengobatan kejang parsial, pemeriksaan neurologis pada area masalah otak dilakukan untuk menyingkirkan kemungkinan penyakit yang bersamaan.

Rolandic menyerang

Tanda-tanda epilepsi Rolandic terjadi pada anak usia 6-12 tahun. Gejala parsial ( menelan, kedutan pada sudut mulut, air liur).Biasanya terjadi saat tidur.

Bagus untuk diobati.

Status epilepsi

Jika terjadi status epilepsi, pengiriman segera ke unit perawatan intensif diperlukan.

Pseudo-step

Kondisi ini secara sadar atau tidak sadar disebabkan oleh orang itu sendiri, yang secara lahiriah sangat mirip dengan serangan nyata. Seringkali, serangan pseudo terjadi dalam situasi yang tegang atau dengan kurangnya perhatian.

Pada dasarnya, serangan mensimulasikan tubuh anak-anak atau perempuan , dengan histeria, konflik, kelainan mental tertentu.

Setelah kejang pseudo, seseorang dengan cepat kembali normal. Sangat jarang akan ada kerusakan pada tubuh atau manifestasi psikologis negatif lebih lanjut. Dengan bantuan EEG adalah mungkin untuk mendeteksi serangan pseudo.

Perampasan ini sangat penting untuk didiagnosis secara tepat waktu sehingga "pasien" tidak memulai pengobatan tanpa kebutuhan nyata.

Selain serangan anak

Epilepsi anak sangat berbeda dengan perjalanan penyakit pada orang dewasa.

Tanda-tanda epilepsi pada bayi seperti tonik serangan ( karena fungsi dominan dari bagian batang otak).Sangat sering, dan x bingung dengan aktivitas motorik biasa anak tersebut.

Kejang anak-anak ( 2-5 tahun) dimanifestasikan pengurangan tangan secara tidak disengaja ke dada, batang tubuh atau kepala miring ke depan, meluruskan kaki. Paling sering, serangan bisa terjadi di pagi hari setelah bangun tidur;berlangsung beberapa detik.

Terkadang kejang dilokalisasi di daerah otot yang kecil( misalnya, dengan nodul kepala yang tidak disengaja).Pada usia 6 tahun, kejang bisa berhenti, atau berkembang menjadi jenis epilepsi lain.

Serangan Clonic( atonik) terjadi pada usia 7-15 tahun.

Dalam kasus ini, gejala epilepsi pada anak-anak ditandai oleh hilangnya kesadaran akut ( akibat relaksasi semua kelompok otot).Dari sisi itu mungkin terlihat seperti pingsan biasa.

Tanda-tanda lain dari epilepsi pada anak-anak : mimpi buruk

• , terbangun dengan air mata dan tangisan;
• berjalan dalam tidur;Sakit kepala
• ( tajam, disertai muntah dan mual);Ketidakmampuan jangka pendek
• untuk berbicara, menjawab pertanyaan.

Tentu saja, adanya gejala terakhir tidak berarti epilepsi. Namun, jika Anda memiliki beberapa kecurigaan - lebih baik berkonsultasi dengan dokter di samping itu, lakukan survei jika perlu. Prosedur Diagnosa

Untuk mendeteksi penyakit , perlu:

• sangat memperhatikan tubuh dan perubahan keadaan Anda( jika masih kecil, kemudian waspada terhadap reaksi psikomotorinya);
• pergi ke konsultasi dokter, jelaskan secara rinci apa yang terjadi dengan Anda( yang mengganggu seberapa sering);
• memberikan sejarah keluarga;
• jika perlu, dilakukan electroencephalography, CT, MRI.

Diagnosis epilepsi

Pertolongan pertama untuk kecocokan

Jika terjadi serangan yang mengancam kehidupan seseorang, balikkan dia ke perutnya, letakkan bantal di bawah kepalanya. Jika ada muntah, putar di sisinya( agar massa tidak masuk ke saluran pernafasan).

Sisipkan di antara gigi yang keras( agar lidah tidak menggigit).Jangan memberinya air, jangan menahannya dalam posisi tertentu secara paksa.

Pastikan untuk menghubungi dokter.

Baca lebih lanjut bagaimana memberikan pertolongan pertama untuk kecukupan epilepsi. Pengobatan

Pengobatan tergantung pada mekanisme yang memicu penyakit. Jika penyakit ini disebabkan oleh gangguan pada pekerjaan GM, maka menghilangkan masalah utamanya akan membantu menyingkirkan kejang.

Jika epilepsi disebabkan oleh penyebab anatomis atau genetik, obat-obatan diresepkan yang akan membantu meminimalkan kejang atau bahkan menghilangkannya sama sekali. Terkadang sebuah operasi bisa diresepkan.

Profilaksis epilepsi

Penyebab epilepsi pada orang dewasa dan anak-anak dapat sangat berbeda.

Epilepsi herediter hampir tidak mungkin untuk dicegah.

simtomatik dapat dicegah oleh , menghindari cedera kraniocerebral, penyakit menular.

Juga harus meminimalkan jumlah alkohol, teh dan kopi yang kuat, makan berlebih, fluktuasi suhu( overheating atau supercooling tubuh).

Sering tinggal di udara terbuka, melakukan latihan sehari-hari, tidak terlalu banyak bekerja, mengonsumsi makanan sehat, cukup mengonsumsi produk susu.

Kemungkinan komplikasi

Perlu dicatat sebagai seperti:

• meningkatkan frekuensi kejang, sampai status epilepsi;
• aspirasi pneumonia( disebabkan oleh inhalasi benda asing, partikel makanan, muntah saat menyerang);Kematian mendadak
• ( terutama saat kejang disertai kram luas, atau kejang di air, istirahat ekstrem) Cedera
• ( dengan jatuhnya);Serangan
• pada wanita hamil mengancam perkembangan penyakit mata pada janin;
• negatif keadaan emosional, asosial.

Diagnosis penyakit yang tepat waktu adalah langkah menuju pemulihan!

Video: Serangan epilepsi dengan sindrom Vesta

Anak mengalami serangan epilepsi beberapa kali dalam sehari. Penyakit ini dipersulit oleh sindrom Vest dan cerebral palsy.