Bentuk epilepsi ini, yang juga disebut kejang infantil, sering muncul dalam 4 sampai 6 bulan kehidupan. Anak laki-laki lebih sering sakit daripada anak perempuan.
Selama serangan tersebut, tubuh tersebut bergerak maju dengan cepat, kepala membungkuk. Kejang muncul saat bayi tertidur, atau sebelum bangun tidur. Frekuensi serangan bisa mencapai ratusan hari. Sindrom Rantai
Penyebab Penyebab Sindroma Vesta
Penyebab sindrom yang paling umum adalah kerusakan otak hipoksia pada anak selama kelahiran sulit.
Penyebab sindrom Vesta adalah sebagai berikut:
- malformasi kongenital otak;
- berbagai penyakit genetik;Asfiksia
- ;
- pada bayi prematur - perdarahan di dalam tengkorak.
Dalam gambar seorang anak dengan sindrom Vest
Terjadi bahwa penyebab penyakit ini tidak dapat ditentukan. Dalam kasus seperti itu perlu untuk membicarakan bentuk sindroma idiopatik.
Pasien dengan tanda klinis tanpa perubahan pada ensefalogram atau pasien tanpa gejala, namun dengan perubahan pada EEG, lihat kelompok risiko pertama. Mereka tidak membutuhkan perawatan, tapi pemeriksaan tahunan diperlukan.
Pasien pada kelompok kedua memiliki tanda klinis dan EEG ringan.
Mereka menjalani perawatan dan harus diperiksa dua kali setahun. Untuk , kelompok ketiga dianggap mencakup pasien dengan manifestasi klinis dan elektroensefalografik yang cerah.
Gejala dan Gejala
Sindrom Vest memiliki tanda seperti:
- sering, terutama tidak dapat diobati dengan serangan epilepsi;
- gypsarhythm - standar untuk sindrom EEG;Gangguan pengembangan psikomotor
- .
Pada 90% anak-anak dengan gangguan ini, kejang dimulai pada tahun pertama kehidupan, paling sering dalam rentang 3 sampai 8 bulan.
Pada awalnya, dokter menentukan kolik, tk.tanda dan tangisan, yang dipublikasi anak selama dan sesudah fit, sangat mirip dengan kolik.
Fitur standar adalah: Kemiringan badan
- ke depan;Kram
- pada tubuh, lengan dan tungkai;Senjata dan lengan
- dapat dikembangbiakkan sampai ke sisi yang sama untuk sisi kanan dan kiri tubuh.
Paling sering, setiap serangan berlangsung satu atau dua detik, maka terjadilah jeda sejenak, setelah kejang berikutnya terjadi. Di video Anda bisa melihat bagaimana sindrom Vest memanifestasikan dirinya pada anak kecil.
Sementara bayi mungkin mengalami kejang , kejang infantil biasanya mengikuti serangkaian kejang beberapa kali berturut-turut.
Anak-anak dengan kelainan ini ditandai oleh iritabilitas, penghambatan perkembangan bahkan degradasi, yang tidak hilang tanpa pengobatan. Bayi seperti itu juga bisa berperilaku seolah tidak terlihat.
Status kesehatan dinormalisasi saat penyakit diobati dan data EEG ditingkatkan.
Prosedur terapeutik
Metode pengobatan utama adalah resep dari sediaan steroid atau vigabatrin .
Steroid harus diambil dengan hati-hati, karena menyebabkan efek samping yang tidak menyenangkan. Vigabatrin juga memiliki properti serupa.
Seorang ahli bedah saraf dapat melakukan operasi untuk membedah otak para meninges, mengeluarkan tumor otak dan aneurisma kongenital pada pembuluh darah. Teknik intervensi presisi tinggi digunakan dengan cara operasi stereotipik, metode endoskopi hemat.
Hasil yang baik diperoleh dengan pengobatan sindroma Vesta oleh sel induk. Cara ini masih baru namun mahal, tapi jelas menjanjikan.
Inti perawatan terdiri dari pemulihan bagian otak yang terganggu dengan menggunakan sel induk dasar, yang merupakan dasar jaringan, bahkan untuk yang gugup.
Untuk mengobati bentuk gangguan idiopatik, preparat obat digunakan: antikonvulsan
- ( nitrazepam, epilim);
- preparat hormonal dan steroid( prednisolon, hidrokortison, tetrakosaktida);Terapi vitamin
- - dosis besar vitamin B6( piridoksin).
Efektivitas pengobatan ditentukan oleh seberapa cepat kejang hilang dan tingkat keparahannya menurun. Jika obatnya dipilih secara kompeten dan dosisnya sudah mencukupi, maka anak mulai berkembang dengan benar dan belajar di masa depan, untuk menjalani kehidupan yang penuh.
Sayangnya, obat-obatan tidak selalu memberi efek dan bahkan yang paling baru sekalipun.
Juga harus dicatat bahwa obat tersebut memiliki efek samping :
- merasakan kelelahan konstan;Gangguan konsentrasi
- ;
- reaksi kulit dan endokrin;Depresi
- ;Kerusakan saraf perifer
- ;Penyimpangan
- dalam kerja hati.
Dosis yang lebih banyak digunakan, efek samping yang lebih menonjol.
Dalam situasi dengan bentuk gejala penyakit ini, ramalannya tetap cukup berat hari ini.
Kami memilih triptans yang paling efektif dari migrain dan kami mempelajari spesifisitas tindakan obat-obatan pada tubuh.
Entah layak minum obat Algeric - petunjuk penggunaan, ulasan dan informasi bermanfaat lainnya tentang obat ini.
Prognosis, Kematian dan Masa Hidup di Vesta
Syndrome Tidak mungkin untuk memprediksi prognosis keseluruhan perkembangan karena berbagai sebab, serta berbagai gejala. Setiap kasus harus dianalisis secara terpisah.
Prognosis untuk bayi dengan sindrom idiopatik Vesta lebih optimis untuk daripada bentuk simtomatik.
Dalam kasus sindrom idiopatik, terjadi penundaan perkembangan yang kurang parah sebelum awitan kejang, dan kram itu sendiri lebih mudah diobati. Anak-anak dengan bentuk ini sering mengalami transformasi menjadi bentuk epilepsi lain dan sekitar 40% anak tidak berbeda dengan yang lainnya.
Dalam kasus lain, pengobatan sindrom ini mengalami kesulitan, dan hasilnya tidak memuaskan, untuk anak-anak dengan bentuk simtomatik, ramalannya negatif, terutama jika kekebalan terhadap obat-obatan terungkap.
Menurut sindrom Vesta , harapan hidup adalah 5% anak-anak dengan gangguan yang tidak bertahan sampai 5 tahun, dalam beberapa kasus karena penyakit, dalam beberapa kasus karena komplikasi pengobatan.
Kurang dari 50% mencapai remisi dengan obat-obatan. Statistik membuktikan bahwa hanya 30% kasus yang ditangani secara normal, dan hanya setiap anak 25 memiliki tingkat perkembangan fisik dan mental yang relatif normal.
Sampai , 90% balita mengalami keterlambatan perkembangan fisik atau mental , bahkan dengan pengobatan kejang yang berhasil. Seringkali hal ini berhubungan dengan kejang, namun dengan alasan yang mendasari perkembangan mereka. Kejang gigih yang berat bisa menjadi faktor kerusakan otak. 
Kerusakan otak permanen yang terkait dengan sindrom Vest mencakup gangguan kognitif, kesulitan belajar, kelainan perilaku, kelumpuhan, kelainan mental dan autisme.
Sekitar 60% anak-anak menderita sindrom ini menderita epilepsi di kemudian hari. Terkadang pelanggaran tersebut ditransformasikan ke bentuk lain. Kira-kira setengah dari semua kasus menjadi sindrom Lennox-Gastaut.
Seperlima anak yang sakit meninggal sebelum tahun ini. Penyebab kematian adalah patologi bawaan perkembangan otak. Dari korban selamat, tiga perempat menderita kelainan pada perkembangan psikomotor.
Sangat penting untuk mendiagnosa sindrom Vest pada waktunya dan segera memulai perawatan yang tepat. Semakin awal pengobatan dimulai, semakin besar kemungkinan hasil positif dari penyakit ini.
Dengan pemilihan obat antiepilepsi yang benar dalam setengah kasus ternyata bisa menyembuhkan anak secara mutlak dari kejang.
Diagnosis terlambat dan pemilihan obat yang tidak tepat menyebabkan hilangnya waktu yang berharga dan memperburuk prognosis penyakit ini.
