Sindrom ini pertama kali dijelaskan oleh seorang dokter Inggris, seorang ahli saraf bernama William John Adie, yang mengamati bahwa beberapa orang memiliki respons murid yang sangat lamban terhadap cahaya dan rangsangan lainnya, atau sama sekali tidak ada.
Ciri khas sindroma Adi( juga dikenal sebagai sindrom Adidy atau murid tonik) adalah adanya degenerasi neuron ganglia siliaris. Hal ini menyebabkan munculnya kelainan pada persarafan pupil dan otot bulu mata. Itu berarti kemunduran dalam hubungan antara organ dan sistem saraf pusat.
Penyebab gangguan
Sindrom Adi mungkin bawaan atau didapat. Penyebab yang menyebabkan kedua varian dari perkembangan sindrom ini dianggap sama. Ada pelanggaran paling sering terjadi pada wanita paruh baya, rata-rata berfluktuasi sekitar 30-35 tahun.
Tidak semua diketahui tentang sindrom Holmes Adi saat ini, namun diyakini bahwa penyebab utama perkembangannya adalah penyakit semacam itu: 
- miotonia kongenital;
- herpes okular;
- atrofi progresif dari otot mata;
- memungkinkan pembengkakan otak dan selaputnya( meningitis, ensefalitis).Perbedaan antara pekerjaan murid berpenyakit dari organ yang berfungsi normal adalah mereka bisa sangat lambat, atau sama sekali, tidak bereaksi terhadap perubahan rezim cahaya di sekitar. Juga, perkembangan sindrom ini menyebabkan kemunduran dan ketidakjelasan penglihatan.
Mekanisme onset dan pengembangan sindrom
Seperti telah disebutkan di atas, pada saat ini para dokter tidak dapat memberikan jawaban yang jelas mengenai pertanyaan tentang apa sebenarnya penyebab sindrom ini. Menurut banyak pengamatan, disimpulkan bahwa ciri khasnya sangat mirip dengan kasus di mana seseorang mengalami degradasi pada kerja ganglia siliaris, yang bertanggung jawab atas hubungan otot mata dengan saraf yang ada di dalamnya. Di atas, kemungkinan penyebab munculnya murid tonik tercatat.
Artinya, masalah penyakit ini jelas bahwa saraf dan otot di sistem ini berhenti menjalankan fungsinya dengan benar dan tidak dapat merasakan sinyal dari dunia luar secara memadai atau tidak dapat mentransmisikannya ke sistem saraf pusat.
Ketika seseorang terinfeksi dengan infeksi yang bekerja negatif pada kerja ganglia siliaris, atau jika ada efek mekanis yang merusak, misalnya, semua jenis luka, maka gejala serupa diamati, seperti pada kasus sindrom Adi.
Perbedaan antara sindrom Eddie dan Argyle
Di bidang penyakit mata yang bersifat neurologis, sindrom Argyle Robertson juga banyak diketahui. Hal ini juga ditandai dengan fakta bahwa siswa kehilangan kemampuan untuk menanggapi kehadiran sumber cahaya. Namun, tetap saja ada kemampuan untuk fokus pada objek pada jarak yang berbeda dan kemampuan untuk merespons objek yang mendekati.
Paling sering, sindrom ini didiagnosis pada pasien yang menderita neurosifilis. Pada tahap awal penyakit dapat menampakkan dirinya agak lemah, ketika sifilis memperoleh bentuk yang terlambat dan berkembang, menjadi jelas.
Sindrom Eidi dan Argyle tidak menjadi bingung satu sama lain, karena sama sekali bukan hal yang sama. Dalam kasus sindrom Argyll, penyebab masalahnya jelas adalah infeksi tubuh dengan sifilis, yaitu infeksi. Ini dia, secara bertahap berkembang dan menyebar melalui tubuh, dan mengarah ke hasil ini.
Jika kita berbicara tentang sindrom Addi, alasan untuk kejadiannya benar-benar berada dalam bidang yang berbeda, walaupun mereka memiliki hasil akhir yang sangat mirip. Klinik dan Diagnosis
Gejala utama yang mengindikasikan murid tonik adalah:
- Respon siswa yang sangat lambat terhadap perubahan cahaya .Bahkan jika Anda secara langsung menyinari sumber cahaya terang di mata Anda, misalnya senter, gambar penghambatan reaksi yang sama akan diamati. Dalam beberapa kasus, tidak adanya reaksi sama sekali.
- Di sisi mana murid rentan terkena penyakit, dapat diperluas dan bahkan cacat .
- Tertunda respon saat konvergensi. Tidak ada kemampuan untuk fokus pada objek pada jarak yang berbeda. Saat pasien melihat benda di sekitarnya, pupilnya menyempit cukup lambat.
- Pemeriksaan terperinci mengamati fenomena seperti: meningkatkan kepekaan terhadap racun vagotropik, kelumpuhan tulang belakang iris .
Foto menunjukkan kurangnya respon murid terhadap cahaya
Dengan adanya gejala seperti itu, disarankan untuk berkonsultasi dengan spesialis yang akan melakukan diagnosis dan memeriksa apakah penyakit tersebut benar-benar ada.
Dua metode digunakan untuk diagnostik:
- Exploration menggunakan slotted lamp .
- Penggunaan olahan Pilocarpine .Ini menetes ke mata dan reaksi pupil diamati setelah sekitar 25-30 menit. Mata yang sehat mengabaikan zat ini, pasien akan menyerahkan dirinya dengan mempersempit pupilnya.
Ini adalah metode utama untuk mendiagnosis penyakit ini.
Prinsip pengobatan
Metode berikut digunakan untuk mengobati sindrom dan mengurangi gejala gejalanya. Pengobatan Polycarpin yang sudah disebutkan. Secara teratur mengubur mata mereka, Anda dapat mencapai beberapa perbaikan dalam kondisi mereka. Dokter mengaitkan kacamata khusus pasien untuk membaca, yang melakukan koreksi terhadap pelanggaran yang ada.
Jika terjadi gejala tambahan penyakit dan kelainan yang menyertainya, cara dan metode lain untuk terapi dapat digunakan.
Perlu dicatat bahwa ramalan untuk penyakit ini positif - sindrom Adi aman dan tidak mencegah seseorang hidup normal. Tidak ada kematian di antara pasien dengan gangguan ini.
