( kelumpuhan vertikal, sindrom tulang belakang tulang belakang) - kurangnya kemampuan untuk melihat ke arah lain, yaitu ke atas atau ke bawah.
Dalam kebanyakan kasus, ini adalah manifestasi dari tumor epifisis yang sedang berkembang, meremas bagian tengah tampilan vertikal. Ini berkembang pada usia berapapun, kebanyakan wanita.
Penyebab dan mekanisme pengembangan
Kelainan ini adalah konsekuensi dari kerusakan langsung pada jaringan saraf atau komplikasi gangguan trofik dan penyaluran oksigen karena kelainan perkembangan vaskular, penyumbatan trombus arteri. Di zona risiko adalah:
- pasien dengan neoplasma jinak atau ganas yang memeras struktur anatomi terdekat;
- wanita berusia tiga puluh sampai lima puluh tahun dengan penyakit seperti multiple sclerosis;Pasien
- dengan riwayat stroke serebral;
- pasien yang memiliki infeksi sistem saraf pusat menular atau keracunan beracun dengan bahan kimia, radiasi.
Pemindahan otak ke ruang tentorial - alasan lain untuk sindrom Parino
Penyakit sistem endokrin yang menyertainya, gangguan metabolik dan gangguan suplai darah organ vital memperburuk kesejahteraan orang.
Kelumpuhan bersifat polimikologis, karena pertumbuhan tumor, saraf oculomotor diperas, fungsinya, nutrisi terganggu. Gambaran klinis yang sesuai berkembang.
Struktur dan fungsi medula dan otak tengah:
Gambaran klinis
Selain keluhan tentang ketidakmampuan untuk melihat ke atas, ada perkembangan nistagmus, penyempitan pupil tergantung pada posisi subjek yang menjadi fokus pengamatan. Eksternal, posisi mata hampir tetap, kelopak mata bagian atas tertinggal saat berkedip. Jarang, gambaran klinis dilengkapi dengan ketidakseimbangan.
Dengan berkembangnya infeksi, keracunan, demam, malaise, menggigil, sakit kepala, lemah dan kelelahan, dan kecacatan bisa terjadi.
Diagnosis dan pengobatan Diagnosis
didasarkan pada keluhan dan temuan selama pemeriksaan umum. Metode laboratorium hanya efektif jika terjadi kerusakan pada jaringan saraf oleh mikroorganisme patogen, dimana tanda-tanda peradangan dicatat dalam tes darah.
Diagnosis instrumental didasarkan pada visualisasi lengkap struktur otak. Dengan bantuan resonansi magnetik dan computed tomography, ada tidaknya neoplasma jinak dan ganas otak yang dikonfirmasi atau ditolak.
Electroencephalography jarang diresepkan dan hanya untuk tujuan diagnosis banding. Terapi 
melibatkan penghapusan penyebab perkembangan sindrom Parino. Tumor diangkat melalui operasi dengan akses radikal atau mini, perkembangan mikroflora dihentikan oleh obat antibakteri yang dikombinasikan dengan obat anti-inflamasi.
Pembedahan dua sisi pada otot rektus bawah mengembalikan gerakan bola mata. Konsekuensi
dan Prakiraan
Dalam kebanyakan kasus, prognosisnya menguntungkan, saraf okulomotor pulih, kualitas hidup membaik secara signifikan. Komplikasi
lebih dikaitkan dengan etiologi, - tumor jinak cenderung ganas( ganas), patogen patogen karena tidak adanya terapi yang menyebar ke area lain dari sistem saraf pusat, kemungkinan pembentukan abses.
