Ingegneria prolaginativa per la protezione della salute delle articolazioni

preparazione prolil è un anticorpo monoclonale prodotto sotto forma di una soluzione limpida per somministrazione sottocutanea.

Il colore della soluzione può variare da incolore a giallo chiaro, senza inclusioni visibili. Il principio attivo del farmaco è la sostanza denosumab.

acquisto e lo stoccaggio di azione farmacologica di denosumab

- è ottenuto per mezzo di tecnologia genetica analogica di anticorpi monoclonali umani. Differisce

affinità selettiva per l'attivatore di recettore nucleare B ligando fattore kappa, che a sua volta stimola nucleare kV fattore localizzata sulla superficie del macrofago dell'osso - osteoclasti e loro precursori.

Come risultato della sintesi degli osteoclasti ridotta e riduce la loro aspettativa di vita.

Tutto questo porta ad una diminuzione della distruzione ossea e migliorare le proprietà meccaniche dello strato di osso corticale e spongioso. Il meccanismo d'azione

volta nel corpo, denosumab abbassa rapidamente livelli sierici di marcatori di tipo riassorbimento osseo I C-telopeptide. Durante le prime 6 ore della sua concentrazione è ridotta del 70% nei successivi 3 giorni - 85%, e rimane stabile per sei mesi prima della successiva iniezione.

Quando la riduzione dei livelli ematici di agente attivo osservata diminuzione velocità verso il basso di siero C-telopeptide. Ciò indica un effetto reversibile sul rimodellamento osseo.

dimostrato che Denosumab aumenta la densità minerale ossea e riduce il rischio di fratture vertebrali e periferiche, comprese le fratture dell'anca, previene la perdita ossea nei pazienti oncologici trattati bloccanti dell'aromatasi e terapia ormonale deprivazione, e allo stesso tempo non provoca alterazioni patologichenel tessuto osseo. A quali patologie sono prescritti i farmaci?

regime prolyl includono: pazienti

• che soffrono di osteoporosi post-menopausale;
• i malati di cancro che assumono inibitori dell'aromatasi e in terapia ormonale-deprivazione in questi casi, il farmaco previene la perdita ossea. Restrizioni

alla nomina del Injection

farmaco non dovrebbe rendere i pazienti che hanno osservato:

• allergico al principio attivo e ausiliari;Ipocalcemia di
• .

fatturazione farmaco

categorie particolari di pazienti devono tener conto di tali caratteristiche:

1. È noto che il principio attivo può inibire la crescita del tessuto osseo nei bambini con zone di crescita aperte e viola la dentizione di .Pertanto, non iniettare l'anticorpo monoclonale a persone di età inferiore ai 18 anni .
2. farmaco è controindicato per il trattamento di donne che sono in stato di gravidanza , in quanto non v'è alcuna prova circa la sicurezza di denosumab in questi pazienti. Negli esperimenti sugli animali, sono state riscontrate anomalie nello sviluppo del sistema linfatico nel feto.
3. L'uso di da parte delle donne che allattano .Non è noto se il principio attivo viene escreto nel latte materno, ma poiché non v'è un rischio teorico di impatto negativo sul bambino, è consigliabile interrompere l'allattamento durante il trattamento.
4. In base ai dati statistici sulla sicurezza dell'uso dei farmaci per la terapia con nei pazienti anziani , è necessario regolare il regime terapeutico.
5. Nei pazienti con con insufficienza epatica , la sicurezza e l'efficacia del farmaco non sono state studiate.
6. Non è necessario alcun aggiustamento del dosaggio per i pazienti con insufficienza renale .Ma in pazienti in emodialisi o in pazienti con CC inferiore a 30 ml / ml, v'è una maggiore probabilità di sviluppare carenza di calcio e vitamina D, per cui è necessario prendere ulteriormente. Reazioni collaterali Possibili

in trattamento con Prolia sfondo possono essere osservati i seguenti effetti indesiderati dai seguenti organi:

• cambio minerale: ipocalcemia;
• skin : eczema, eruzioni cutanee;
• Gastrointestinale : difficoltà con il movimento intestinale;
• PNS : sciatica;
• view : lente offuscata dell'occhio, ma è stata osservata solo negli uomini sullo sfondo della terapia di deprivazione ormonale;
• locomotore: dolore alle gambe, fratture atipiche del femore( subtrocanteriche o diafisarie), osteonecrosi della mandibola;
• reazioni allergiche : eritema, pastorismo facciale, orticaria;
• malattie infettive del sistema urinario, tessuto sottocutaneo( più spesso), intestino crasso, organi respiratori, orecchie.

Come applicare il farmaco?

Prima dell'introduzione del medicinale, è necessario effettuare un'ispezione visiva. La soluzione non dovrebbe essere torbida, è inaccettabile cambiarne il colore.È necessario interrompere l'iniezione se una qualsiasi parte della siringa è danneggiata, non c'è il cappuccio grigio o è chiuso male.

La siringa deve essere mantenuta per mezz'ora a temperatura ambiente, quindi il suo contenuto entra lentamente sotto la pelle. I resti del medicinale insieme alla siringa devono essere distrutti.

Una iniezione( 60 mg) viene eseguita ogni sei mesi.È possibile iniettare il farmaco nella parte superiore della coscia, nello stomaco, escludendo la regione ombelicale( 5 cm), la superficie esterna della spalla.

Non è consentito massaggiare il sito di iniezione. In parallelo, è necessario prendere medicinali contenenti calcio e vitamina D.

non è noto un solo caso di una dose eccessiva di farmaci.

istruzioni dettagliate per l'uso al farmaco in un capannone Foto:

Precauzioni

terapia seguenti considerazioni con la droga:

1. Dapprima necessario controllare il livello di calcio nel corpo .
2. paziente deve essere informato circa i sintomi delle malattie della pelle e del tessuto sottocutaneo .E se si verificano è necessario consultare immediatamente un medico.
3. Durante destinazione denosumab bisogno di evitare di tenere procedure odontoiatriche invasive.
4. Poiché non v'è il rischio di fratture apitichnyh femore, ma è necessario per proteggere la propria salute e informare il medico circa la comparsa di casi di dolore al basso ventre, cosce e fianchi. Se notate questi segni, da un lato, è necessario controllare entrambi gli arti inferiori di crepe come fratture atipiche possono essere simmetriche.
5. cittadini con reazione allergica a prodotti in lattice non deve toccare il cappuccio dell'ago in gomma.
6. Il farmaco ha alcun effetto sul sistema nervoso centrale, non causano una diminuzione della concentrazione, e vertigini, in modo da non influenzare la capacità di guidare un veicolo a motore.lo sviluppo

di osteonecrosi nei pazienti oncologici e pazienti con scarsa igiene orale v'è una maggiore probabilità di sviluppare osteonecrosi della mandibola. Pertanto, prima di iniziare la terapia è necessario riorganizzare il trattamento orale e dentale.pazienti

a rischio di osteonecrosi di sviluppo dovrebbero essere sotto la costante supervisione di un dentista o un chirurgo maxillo-facciale.

possibile in pazienti selezionati con osteonecrosi della mandibola deve annullare la preparazione di trattamento Prolia, ma dovrebbe essere deciso solo da uno specialista.

Compatibilità con altri farmaci

Non ci sono prove di compatibilità farmacologica della droga capannone con altri farmaci. L'anticorpo monoclonale non può essere miscelato nella stessa siringa con qualsiasi farmaco.

Per aiutare la droga, e al quale e nessun

Recensioni medici e pazienti aiuteranno a capire come sicuro ed efficace farmaco per capannone.iniezioni

Expert Opinion

Nonostante l'elevata efficienza del farmaco, un piccolo numero di controindicazioni e reazioni avverse alla loro auto inaccettabili.

Acquisto e capannone di stoccaggio disponibile in farmacia con prescrizione medica. Negozio medicamento può essere nella loro confezione originale al riparo dalla luce ad una temperatura da 2 a 8 gradi Celsius, impedendone la congelamento e agitando.

nella loro confezione originale è permesso di tenere la siringa ad un massimo di 25 gradi non è più di 1 mese.

Oggi in vendita eccezione dei Paesi Bassi può essere trovata la droga per liberarsi della sua Eksdzhiva analogico-, produzione statunitense.