pennello anomalie congenite carattere osservato nella maggior parte dei casi di anomalie degli arti superiori. Al momento, gli scienziati vestiti polidattilia, sindattilia, oligodaktiliyu e rilievi di mano e delle dita.
Il più raro di questi è l'oligodattilo.È una diminuzione del normale numero di dita, dove invece di cinque sul pennello si sviluppano 2 o 3 dita.
In questo caso, possono essere uniti o sottosviluppati e il pennello stesso viene diviso. L'esecuzione delle sue funzioni dipende direttamente dal grado di difetto. Nella maggior parte dei casi, questa anomalia è simmetrica e viene ereditata.
cause e fattori di rischio Le cause di
oligodaktilii divisi in due gruppi. Il primo include anomalie congenite del pennello nei genitori del bambino. In questo caso, la probabilità di nascita di un bambino affetto da tale anomalia è estremamente alta.
altri fattori endogeni( cellule germinali "overmaturity", endocrine malattie genitori o età superiore a 35 anni) è indicato anche come motivi che comportano difetti congeniti.
Il secondo gruppo comprende l'impatto negativo sulla donna incinta, cioè i fattori esogeni. Se durante la gravidanza la mamma abusa di alcol o tabacco, tutto ciò influenzerà la salute del bambino. 
appartiene a questo gruppo e gravi malattie infettive trasferiti durante la gravidanza, l'esposizione costante a sostanze chimiche nocive, radiazione UV, itp
Per questo motivo, il gruppo di rischio comprende donne incinte che vivono in aree avverse con scarsa ecologia. Gli abitanti della città affrontano l'oligochia più spesso delle persone provenienti da piccoli insediamenti.
I sintomi del feto prima della nascita
La foto bambino con congenita oligodaktiliey
Oligodaktiliya - è embriopaty, vale a dire la sconfitta germe fin dal suo fissaggio alla parete dell'utero fino alla formazione della placenta, causando malformazioni dei singoli organi. ..
Poiché il periodo embrionale è la formazione dei principali organi, la maggior parte dei difetti di nascita verifica durante questo periodo di tempo.
periodi critici, cioè lo stadio di sviluppo intenso di alcuni organi, quando sono più vulnerabili alla sconfitta, definire il grado di manifestazione di vizio dopo la nascita.
Oligodaktiliya caratterizzato accorciando del primo e del secondo dito, una violazione della forma normale della colonna vertebrale toracica, la completa assenza di radio, anomalie sviluppo renale.
A volte possono essere rilevati difetti dello sviluppo della fibula delle parti laterali del piede.
Dopo il parto, esperti utilizzando raggi X accertare malformazione o ipoplasia dello scheletro facciale( completa mancanza di) degli elementi radiali del pennello. Diagnosi
prenatale diagnosi prenatale è una straordinaria opportunità per la diagnosi di malformazioni congenite, che migliora l'efficienza del loro controllo. Il metodo di base è ecografia diagnostica, che si svolge a tre livelli principali:
- totale ostetrica Ecografia , che operano medici prenatali. In questa fase si determina se il feto è conforme o meno alle norme necessarie.
- specializzata ecografia prenatale, che viene eseguita nelle scuole di medicina e centri medici, dedicati alla genetica. Il suo scopo è quello di chiarire le informazioni sulle anomalie fetali, identificate nella prima fase. Spesso la diagnosi preimpostata può essere completamente rivista dopo uno speciale ultrasuono.
- esperto prenatale ecografia, è necessario determinare la diagnosi finale e lo sviluppo di trattamenti efficaci. A questo livello, vengono utilizzate le più recenti tecniche diagnostiche e metodi invasivi. I risultati degli studi sono solitamente analizzati da un intero staff di medici.
Se l'ecografia ha rivelato patologia chirurgica del feto, l'ultima parola spetta al neonatologo medico-chirurgo che determina la natura del difetto: correggibile o nekorrigiruemy.
In quest'ultimo caso, gli esperti raccomandano di abortire la gravidanza. Metodi di trattamento
Il trattamento dell'oligocattia può essere conservativo o operativo. Nel primo caso, gli specialisti prescrivono le procedure terapeutiche, ad esempio l'interazione termica, il massaggio con lo stretching e la riduzione della pelle. 
Con il loro aiuto, l'ulteriore sviluppo della malattia è prevenuto e grazie al quale il paziente è pronto per l'intervento chirurgico. Le medicazioni correttive possono anche essere utilizzate per creare pressione e tensione nell'area della mano per fissarla nella posizione desiderata.
Il posto principale nel ripristino di funzioni con difetti congeniti della mano appartiene all'intervento chirurgico, la cui organizzazione fino ad oggi non può essere definita impeccabile, nonostante il successo delle tecniche microchirurgiche.
Non c'è consenso sui limiti di età del trattamento chirurgico, i suoi metodi più efficaci non sono stati determinati, ma la sua rilevanza non può essere negata. Molto spesso, la correzione operativa inizia con 7-8 anni, ma in alcuni casi può essere eseguita prima.
La scelta del metodo di funzionamento dipende dalla progressività e dalla forma dell'anomalia. L'anomalia può essere eliminata con l'aiuto di complicate operazioni di plastica, ad esempio un trapianto di dita da un altro arto( gambe).L'operazione Nikodoni viene utilizzata per eliminare il difetto del primo dito del pennello.
In alcuni casi, viene utilizzata una procedura con lo stelo Filatov, in cui è inserito un osso o una falange aciculare. Dopo l'intervento chirurgico, quando il bambino cresce, è necessaria una correzione aggiuntiva della deformazione.
Anomalie congenite della mano - questa è una patologia seria, che richiede un approccio responsabile alla scelta di un metodo di trattamento, una tecnica operativa completa e una riabilitazione intensiva.
Ogni fase deve essere condotta sotto la supervisione di specialisti esperti in reparti medici altamente specializzati. Durante l'intervento chirurgico, è necessario eliminare tutte le deformazioni contemporaneamente, poiché questa tecnica porta il miglior risultato.
