Tatyana Yakovleva: "Dobbiamo contrastare lo sviluppo del commercio di Internet nelle medicine!"

Inoltre, il deputato ha osservato: Non solo la Russia, ma anche i paesi dell'Europa, del Giappone, degli Stati Uniti - tutte le potenze farmaceutiche avanzate devono affrontare problemi di medicinali di scarsa qualità e falsificati.

E il rischio di tale produzione illegale aumenta in proporzione alla crescita del volume del mercato farmaceutico. Va notato che il maggior pericolo nella diffusione delle contraffazioni è la vendita di farmaci via Internet, che attira i criminali con l'opportunità di agire in modo anonimo.

Il livello di falsificazione in questo segmento del mercato è piuttosto alto. Allo stesso tempo, il volume del commercio elettronico di medicinali, compresi quelli transfrontalieri, è in aumento. Tuttavia, a livello legislativo, questa forma di commercio non è stata ancora limitata. Se anche un solo paese limita fortemente il commercio di medicinali su Internet, introduce significative sanzioni amministrative e penali contro i trasgressori, il problema non sarà ancora risolto. I portali Internet

aperti nei paesi limitrofi e con relativa accessibilità e semplicità delle capacità logistiche, fornire una preparazione medica per mille chilometri non è un problema.

Pertanto, una delle misure che proponiamo di implementare a livello interstatale è quella di contrastare lo sviluppo del commercio di farmaci su Internet. Le medicine sono un bene speciale. Questo non è un elettrodomestico e nemmeno un prodotto alimentare. I preparati medici devono, prima di tutto, essere immagazzinati in un certo modo. In secondo luogo, il congedo dovrebbe essere effettuato solo da uno specialista che fornirà le spiegazioni necessarie per l'applicazione.

Secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità, a livello globale, il numero di incidenti rilevati nel 2010 è salito a 2.000 o più, vale a dire.più di 5 casi al giorno, un aumento di quasi 10 volte rispetto al 2000. Questo aumento può riflettere un miglioramento del rilevamento, ma può anche indicare un aumento della portata del problema. La produzione e commercializzazione di prodotti contraffatti ha acquisito un carattere globale. Secondo molti esperti stranieri, la maggior parte delle medicine contraffatte vengono importate sul mercato mondiale dall'India e dalla Cina.

Tuttavia, la comunità professionale mondiale non ha compreso appieno il livello di minaccia rappresentato da un medicinale scadente. Nella maggior parte dei paesi, la falsificazione dei farmaci è considerata un problema di protezione della proprietà intellettuale o dei diritti dei proprietari dei marchi. La legislazione esistente in questo settore in molti stati è diventata obsoleta da 50 anni. In un certo numero di paesi, la gravità del perseguimento dei farmaci contraffatti è coerente con le sanzioni per violazione del copyright.

Solo in 16 stati ci sono disposizioni legislative, incluse le medicine nel numero di merci menzionate in relazione alla minaccia di falsificazione.

Nell'ambito del monitoraggio del rispetto dei requisiti ufficiali, i problemi principali sono la carenza di ispettori addestrati e chimici analisti, la corruzione negli organismi di vigilanza e l'insufficiente cooperazione internazionale. Quando si affrontano i rischi associati a medicinali di scarsa qualità e falsificati, sono ancora più importanti i lavori scientifici comuni, gli standard moderni e l'opposizione coordinata.

Abbiamo bisogno di un sistema semplice e allo stesso tempo operativo di scambio di informazioni e di prendere misure in situazioni di emergenza derivanti da falsificazione accidentale o intenzionale di farmaci e dei loro ingredienti. Al fine di migliorare l'efficacia del controllo statale sulla qualità dei farmaci, è necessario intensificare il lavoro sulla creazione di moderni complessi di laboratorio in ogni distretto federale della Russia e l'organizzazione di laboratori espressi mobili sulla loro base.

In futuro sarà necessario avere tali laboratori in tutte le regioni dell'Unione doganale.

Secondo la legge federale recentemente adottata "sulla circolazione dei medicinali", nel 2014, l'industria farmaceutica nazionale deve andare alle norme GMP( Good Practice Produzione - Good Manufacturing Practice).L'introduzione di tali standard rafforzerà il controllo in entrata e in uscita sulle attività dei produttori. Gli elevati standard GMP produrranno una produzione finanziariamente poco interessante di prodotti di bassa qualità e falsificati.

La falsificazione medicinale è un problema che minaccia qualsiasi stato. Anche i servizi speciali

( per non parlare della semplice laico!) Difficile da rilevare la falsificazione, tracciare il percorso della loro penetrazione nel mercato, è difficile trattare con loro. I governi degli stati dovrebbero essere consapevoli che quando il pericolo diventa visibile, molti pazienti hanno già subito danni. La diffusione di Internet, migliorare le capacità tecnologiche degli autori, un falso senso di sicurezza tra i residenti dei paesi sviluppati - tutto questo contribuisce alla diffusione di farmaci contraffatti nel mondo.

Per risolvere il problema delle frodi a livello internazionale, è necessario innanzitutto avere tutte le parti interessate l'accesso a un singolo database di dati contraffatti, che sarà la principale fonte di informazione per le aziende farmaceutiche, e di obbligare tutte le aziende farmaceutiche per fornire informazioni circa la scoperta delle forze dell'ordine contraffatti. Inoltre, è necessario organizzare uno studio sull'efficacia delle misure per combattere la falsificazione dei medicinali, che permetterà di migliorare ulteriormente il sistema di mercato farmaceutico di protezione contro la penetrazione di falsi.