tumore nelle ossa, che sono tra i più rari tra tumore( non più di 1% all'anno).
Tuttavia, con meno sintomi e la complessità del trattamento del cancro alle ossa fare problema molto pericoloso.cancro alle ossa
si verifica più spesso come un tumore secondario, metastasi e la proliferazione tumori dei tessuti molli dovuti.
Quando il cancro è primario in natura e derivano dal midollo, i suoi sintomi appaiono sfocati nelle fasi iniziali, e non causano ansia nel paziente, che è il motivo per cui il trattamento è iniziato troppo tardi. Inoltre
, un'altra caratteristica substrato di tumori ossei è la loro resistenza alle radiazioni, e, in alcuni casi, alla chemioterapia. Questi casi rari includono e cordoma.
tipi di contenuto dell'articolo
- meccanismo di tumore delle formazioni patologiche
- Qual è la ragione per la comparsa di un tumore?
- localizzazione del tumore
- Fattori di rischio manifestazioni
- fase di sviluppo
- malattie La nascita e la crescita del tumore asintomatico
- manifestazione dei sintomi Passo
- quest'ultimo - letale processo di trattamento
- diagnostica metodi
- - unica operazione
- La prognosi è Tipi scarsa
- metodi preventivi
Tumore
cordoma abbastanza raroanche tra i tumori ossei primari - solo il 16% dei casi.
In generale, questo significa che su 1 milione di persone ogni anno si ammalano cordoma solo due o tre, ma quasi tutti i casi è irto di complicazioni gravi.
su questa malattia, la medicina moderna ha una quantità relativamente piccola di informazioni.
tre tipi di tumori caratteristiche istologiche:
- condroide - strutturalmente simili a condrosarcoma, cresce lentamente e non metastatizzano, a causa di ciò che la prognosi è più favorevole. Common
- - ha un tasso di crescita più elevato, 10-30% dà metastasi dopo un lungo periodo di asintomatico.
- indifferenziata - si comporta in modo più aggressivo. La rapida crescita di metastasi attivo invasivo.
meccanismo di formazioni patologiche
riproduzione delle cellule tumorali, in questo caso parte da regioni con residui accordo embrionale( notochord).
Lei sta lentamente e impercettibilmente in aumento, e nei primi anni di chondroma dà sintomi comuni: mal di testa, dolore al sito di sviluppo del tumore, temporaneo intorpidimento degli arti.
A causa di queste caratteristiche del tumore può essere considerato una neoplasia benigna.
D'altra parte, i tumori profondi complica l'accesso ad essa, è necessario per il trattamento.
Nel caso del cordoma ordinaria e spesso indifferenziata e rapidamente( entro tre anni) ricadute, richiedono un funzionamento costante e di ispezione.
A causa di questa chiamata questo tumore benigno è impossibile. Fino ad oggi, ogni oncologo consiglia un paziente per rimuovere la corda, anche se si tratta di proprietà maligne non si sono ancora manifestati.
Qual è la ragione per la comparsa di un tumore?
Oltre ai principali agenti cancerogeni( dieta non sana, alcol, fumo, mancanza di attività fisica, papillomavirus ed epatite B), ha chiamato la causa del cordoma non è ancora possibile. Statisticamente
non attribuiti eventuali modelli di occorrenza del tumore, così come il fatto di trasmissione ereditaria.localizzazione
di
tumore Poiché cordoma deriva da resti notocorda, la sua regione di localizzazione occupa tutta la colonna vertebrale.
più comuni tumori appaiono ai bordi - nelle regioni sacrococcygeal e occipitale basale( circa 50 e 35%, rispettivamente).
Nella restante 15% è cordoma mobile colonna vertebrale( cervicale preferibilmente).
Quando localizzazione craniale del tumore è di solito si trova nella zona di transizione sella craniovertebrale e rampa.
A causa di questo, l'operazione per rimuoverlo richiede la partecipazione di numerosi esperti altamente qualificati( neurochirurgo spinale con stabilizzazione abilità rianimazione transizione cranio-vertebrale).Rischio
Fattori manifestazioni
noto che gli uomini sono malati Chordoma del sacro è di circa due volte più spesso rispetto alle donne, ma per basale posizione occipitale del tumore differenza per sesso non è.sconfitta
nella zona sacro-coccigea è tipico per le persone oltre i 50 anni, e alla base del cranio, si verifica prevalentemente nei pazienti di età superiore ai 35 anni.
Fasi di sviluppo della malattia La malattia può essere divisa in tre periodi.origine
e asintomatica
crescita tumorale è trasparente al paziente, e quindi non è solitamente suscettibili di trattamento.
In rari casi, il tumore in una fase iniziale di sviluppo con i raggi X, prodotti per altri scopi( l'esame della colonna vertebrale, e le lesioni muscolari delle sezioni cervicali e dorsali, malattie polmonari, cerebrali, etc.).
prima manifestazione dei sintomi a causa del fatto che un tumore cresce dalle ossa, è in grado di premere sul loro peso tali aree critiche dei tessuti molli, come i nervi, il cervello o arteria spinale.
sorgere a causa di questo i sintomi variano a seconda della localizzazione di cordoma:
- in sacrococcigeo regione : disfunzioni della vescica e del retto da compressione, intorpidimento gambe a causa di compressione vascolare, paresi periferica delle gambe, dolore al sito di tumori;
- alla base del cranio, : mal di testa, problemi di coordinazione, vertigini, visione offuscata e l'udito, deglutizione fallimento reflex, disturbi del lavoro delle corde vocali, così come il dolore nella zona della crescita tumorale;
- con cordoma spinale: mal di schiena, disfunzioni intestinali, parestesie e paralisi degli arti( di solito le gambe), gli uomini sono possibili anche la disfunzione erettile.
In ogni caso, la formazione di crescita si verifica tipico quadro clinico del cancro di intossicazione( ipertermia, debolezza, anoressia).
ultima tappa - tumori letali
Sprawl, metastasi, l'infiltrazione degli organi adiacenti e la distruzione ossea.
In questa fase il cordoma è quasi impossibile da curare. Il cancro si diffonde in tutto il corpo e sconvolge gli organi vitali.metodi
diagnostici nelle prime fasi della malattia sospetta tumore possono verificarsi in sede di esame neurologico. Dà il medico un'idea della posizione e sintomi focali del tumore, e diventa un motivo di radiografia generale.
L'istruzione viene rilevata radiograficamente, in base a un difetto osseo nell'immagine. La conferma della diagnosi si verifica l'esame istologico del materiale bioptico zona interessata di osso.
Per verificare la dimensione, la forma e la struttura del tumore, nonché determinarne il pericolo per la presenza di metastasi e germinazione in PCP tessuti adiacenti assegna computer o MRI.
In alcuni casi, stabilire il grado di distruzione dell'osso e dei tessuti circostanti aiuta l'angiografia e la scintigrafia pneumoencephalography. Un metodo per trattare
- esclusivamente
vista funzionamento uso inadeguato di radiazioni e chemioterapia, la chirurgia è indicata per cordoma. La resezione( escissione completa) di un tumore con una capsula viene eseguita.
Quando localizzazione tumori del rachide resezione vertebrale viene eseguita da korpor- o spondilektomii con difetto plastica sorta. Quando
sacrum tumore blocco di resezione( it blocco) schiena e l'accesso combinato. Pompaggio
Quando i tumori della regione cranica producono rimozione endoscopica transoral, extradurali, mezzi transmaxillary.
È anche possibile trattare un tumore con radioterapia utilizzando dispositivi moderni( cyber-coltello, gamma-coltello).
Come già accennato, i cordomi sono resistenti alla chemioterapia.
Il primo intervento chirurgico per rimuovere il tumore è il più importante e significativo, quindi per la sua condotta efficace è importante trovare uno specialista esperto che possa fare il giusto piano di trattamento e coordinare le azioni di diversi medici in accordo con questo piano.
Se si verifica una recidiva locale, una cura completa per la malattia diventa improbabile.
Prognosi sfavorevole
A causa di frequenti recidive e metastasi tardive, la percentuale di sopravvivenza a cinque anni dei pazienti con forme aggressive di cordoma non supera i 30, quindi la prognosi è condizionalmente sfavorevole.
Con il cordoma del sacro e il trattamento combinato( operazione con radioterapia), a seconda dell'esperienza dei medici, il tasso di sopravvivenza per 5 anni oscilla tra il 72-90% e la probabilità di recidiva è del 35-47%.
Metodi preventivi
Speciali misure preventive per prevenire il cordoma non sono sviluppate a causa della causa sconosciuta della malattia.
Le raccomandazioni dei medici di solito ripetono il testo della brochure dell'Organizzazione mondiale della sanità: esercizio
- ;
- non esporsi a cattive abitudini;
- osserva l'igiene personale;
- utilizza prodotti con componenti anti-cancerogeni( vitamine, oligoelementi, capsaicina, licopene e altri composti vegetali).