Cosa nascondono le sindromi alternate?

La malattia è caratterizzata dalla sconfitta dei nervi cranici, disturbi conduttivi delle funzioni motorie e sensoriali.

multipla emiplegia alternata grazie al sistema di circolazione del sangue alterata nel midollo spinale, la comparsa di tumori con localizzazione nel tronco cerebrale, soprattutto dopo trauma cranico.

I complessi dei sintomi dello stelo sono abbastanza comuni, a causa della disfunzione dei nuclei o dei processi cerebrali.

causa principale della sindrome sono cambiamenti nel funzionamento del lavoro di cerebrale flusso di sangue, in caso di tumori, traumi, nelle persone con la malattia - il diabete.

paralisi degli arti o taglio sviluppa a causa di percorso cortico-spinale e emianestesia croce - danni sensibile conduttivo canali tronco divisione inferiore.

tipi noti

sindromi in neurologiaIsolare le seguenti sindromi alternate: malattia bulbare

• ( con danno al midollo allungato) -Indra Jackson Avellisa, Schmidt, Wallenberg Zakharchenko, Babinski Nageotte.
• violazioni pontinate di ( in caso di rottura del ponte) - la sindrome di Goebler, Fauville, Reymond Sestan, Brissot. Sindromi peduncolari
• ( in presenza di un difetto sul tronco encefalico) - Weber, Claude, Benedict, Notnagel.

Un sicuro segno di coinvolgimento cerebellare è il tremore intenzionale - un sintomo caratteristico e un approccio al trattamento della malattia.

La causalgia è un sintomo caratterizzato dalla comparsa di dolore bruciante nel sito di danno ai nervi periferici. Come fermare il dolore?

sindromi bulbare

principale bulbare alternante: malattia

1. Jackson è caratterizzata da lesioni del nervo ipoglosso e paralisi degli arti sul lato opposto. Ci sono deviazioni della lingua a lato o la sua completa atrofia. A volte le sue contrazioni fibrillari sono osservate con eccitabilità muscolare. Una persona non può parlare chiaramente, balbettare e ingoiare metà delle parole. Smontare il discorso del paziente è quasi impossibile.
2. Sindrome Avellisa colpisce i nervi lingua-faringeo, c'è il cielo, e la paralisi delle corde vocali, deglutizione disordine. In questi pazienti, l'assunzione di cibo è dolorosa, il cibo liquido entra nel passaggio nasale e quello duro penetra nell'intestino con difficoltà, mentre il paziente spesso tossisce e soffoca mentre mangia.
3. La malattia di Schmidt consiste dei sintomi precedenti e della paresi della piega vocale. Una persona non può parlare, difficilmente usa il cibo.
4. Sindrome Wallenberg Zakharchenko visto l'emergere del lato sintomi focali del nervo vago, una sensibilità disturbo muscolare su tutto il viso. In questi casi, gli occhi, le guance, il naso del paziente sono distorti, non vede bene, respira e sente. L'aspetto per un breve periodo è distorto al di là del riconoscimento.
5. La malattia di Babinsky Najott consiste in tratti cerebellari sotto forma di lesioni del sentiero ulcerare-cerebellare. Il paziente non sviluppa la muscolatura. Si muove a malapena, tutto il corpo è indebolito ed esausto.

Disturbi pontini

Tutti i tipi di malattia si manifestano come paralisi del nervo facciale, distorsione del guscio esterno del viso. Sindromi alternate di Pontina

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1. Sindrome Gyublera - un processo patologico connesso con la circolazione sanguigna alterata nelle arterie paramediane, si verifica lagoftalmo, forte lacrimazione.
2. La malattia di Fauville si verifica a causa di trombosi dell'arteria basilare, con metastasi di cancro e sarcoma. C'è uno strabismo, il nervo ottico si espande. Nel paziente, un occhio diventa più grande dell'altro, potrebbe non chiudersi affatto durante il battito delle ciglia e durante il sonno.
3. Malattia Reymond Sestao manifesta bulbi oculari regione paresi, sensibilità alterata durante la guida, sul lato opposto emiparesi. Queste persone possono mentire per anni su una branda medica in una posizione, non osando trasformare metà del corpo.
4. La sindrome di Brissot distorce i muscoli facciali sul lato del nervo facciale, compaiono distorsioni del percorso piramidale. L'irritazione delle cellule delle radici o del nucleo del nervo facciale si verifica, gli spasmi riflessi compaiono nella zona opposta della lesione.

lesioni del tronco cerebrale sindromi

pedicellate: malattia

1. Weber - Poblera sviluppa sulla base dei processi patologici nelle gambe cerebrali a causa di alterata emorragia tipo ischemico. E anche quando spremere le gambe con un tumore in via di sviluppo.
   Segni clinici della malattia: paralisi dei muscoli del viso, della lingua e delle estremità del tipo centrale. I sintomi sono causati da un taglio completo o parziale del nervo oculomotore. In caso di danno muscolare, il bulbo oculare devia verso il tempio e "guarda" nella direzione opposta degli arti paralizzati. Se la patologia cattura e il percorso visivo, allora si verifica emianopsia. Il paziente ha uno strabismo esteso, non vede bene e difficilmente riesce a distinguere i colori. Inoltre, la componente pharetica, il clone delle mani e il piede possono svilupparsi, e nel corso del tempo ci saranno disturbi nei riflessi protettivi del polso flessionale. Sindrome Claude
2. ( nucleo rosso) - cattura fibre nervose oculomotor dovuta a lesioni ramo cerebrale posteriore, che fornisce sezioni inferiori del nucleo rosso. L'aterosclerosi e l'endarteriite sifilitica diventano una causa comune dell'insorgenza della malattia.

sintomi quadro complessivo

Ci sono una serie di caratteristiche comuni a tutte le viste della sindrome:

• intentsionnogo scossa secolo;Disartria
• ;
• Disturbo della deglutizione;
• oftalmoplegia parziale o completa;Distorsione dell'apertura dell'occhio
• ;
• paralisi totale o parziale del viso.

Sindrome

Benedetto Benedetto( lato superiore del nucleo rosso) - colpisce il nucleo del nervo oculomotore, talvolta la cerniera mediale. Caratterizzato da strabismo, midriasi, tremori della palpebra, emiparesi.

Possibili violazioni dei movimenti oculari associati, deviazione degli occhi verso il fuoco della malattia. Aumenta il tono muscolare generale, i riflessi tendinei, l'emorragia dell'arteria cerebrale posteriore nel carcinoma metastatico.

Patologia di Notnagel

La malattia di Notnagel( quadrupla) - si verifica con danni estesi al mesencefalo e alla sua base parziale. La causa principale dell'insorgenza è un tumore pituitario, che quando compresso comprime i nuclei rossi e le gambe superiori del cervelletto.

I segni clinici includono atassia, tremore intenzionale. A causa dello sviluppo della malattia, appare la paresi centrale dei nervi facciali e sublinguali.

Una persona parla male, il suo discorso diventa inarticolato, pronuncia a stento le lettere di consonante, e inoltre ascolta male o non capisce affatto il discorso dell'interlocutore.

Ci sono anche sintomi oculari, c'è un oftalmoplegia bilaterale, medriz, ptosi. I disturbi visivi si verificano gradualmente, dapprima le reazioni pupillari cambiano, quindi compare la paralisi dell'occhio( il paziente alza lo sguardo).

La paralisi interna successiva dei muscoli obliquo dritto e superiore è adiacente. Sindromi

per neuropatia diabetica

sviluppa basata sul danno unilaterale del tronco cerebrale con lesioni cerebrali traumatiche, paralisi periferica da lesioni in combinazione con disturbi della conduzione.

Il quadro clinico include una paresi isolata o estesa del dirottamento verso l'angolo della lesione.

I muscoli extraoculari sono innervati e si verifica emiparesi.sindrome

Vertigogemiplegichesky è contro l'apparato vestibolare ed un motore di grandi aree del cervello, è caratterizzata da una forte tinnito, nistagmo orizzontale in una direzione, distorsione dei muscoli facciali.

Non c'è pulsazione dell'arteria carotide sul sito della lesione.

La natura del processo patologico può essere giudicato dalla dinamica dei sintomi, sintomi di disturbi spesso sviluppano gradualmente, concentrarsi confine alla zona vascolarizzazione.

Quando emorragia nei sintomi del tronco cerebrale può aumentare a causa di un edema reattivo, accompagnato da disturbi della respirazione, l'attività cardiaca, vomito.

Nel periodo acuto, il tono muscolare diminuisce, alcune caratteristiche facciali sono distorte, i cambiamenti della parola, diventano vaghi e diffusi.

Sindromi lesioni dei sintomi

mesencefalo includono oftalmoplegia interna, esterna e totale, lo sguardo verso il basso il paziente, strabismo convergente. Discordanza del movimento oculare, presenza di paresi dell'arto. E anche disturbi dell'equilibrio, dell'udito, della vista, della deglutizione e delle funzioni del linguaggio.sindrome nucleo rosso

manifesta sintomi del terzo nervo cranico sul lato del focolare.

Esiste atassia, movimenti eccessivi dei riflessi, con acuti stimoli sonori.

pazienti possono iniziare durante il sonno senza apparente motivo per esso, ha paura di ogni suono, a gemere, gettare mani e piedi, non di controllare i movimenti facciali.

sintomi di disturbi del ponte cerebrale:

da disturbi trofici vegetativi dovrebbero includere: crampi

• ;Aumento improvviso della temperatura di
• ;
• guadagno di peso incontrollato( o perdita di peso);
• disturbo della sudorazione;
• HME;
• difetti spasmodici sul lato interessato.

sindromi disfunzione midollare

Il quadro clinico può essere molto diverse, oltre alle sindromi sopra osservati violazione della sensibilità, paralisi degli arti, fallimenti nei disturbi di coordinazione di movimento nel sistema cardiovascolare.

Sommario

Vida pluralità di Emiplegia alternante di varietà la principale garanzia di successo del trattamento è la diagnosi tempestiva e approccio professionale alla terapia.tecnologie

moderni permettono di determinare con precisione la posizione della lesione e tempestivamente per impedire il suo sviluppo.