Disostosi key-cranica: sintomi caratteristici e trattamento della displasia

Cranial clavicular diostoz( displasia cranio-clavicular, Sheythauera-Marie-Sentona sindrome) - una malattia che è legata alle forme miste di malattie scheletriche.problema

è ereditario e si trasmette in maniera autosomica dominante. La malattia è caratterizzata dall'assenza totale o parziale della clavicola, così come i problemi nello sviluppo delle ossa del cranio.

Totale assenza di clavicole nella pratica medica è abbastanza raro - nel 10% dei casi. La patologia più comune si manifesta come una mancanza della clavicola, acromion dipartimento e ridotto in dimensioni lame.

La causa della malattia ci sono violazioni che avvengono in uno dei geni del cromosoma sesta.

come appare e sembra

In primo luogo, DISOSTOSI CLEIDOCRANICA è caratterizzato da cambiamenti nella clavicola, il loro sottosviluppoo nessuno.

In questa malattia una persona può spostare la clavicola tra loro in modo che la parte anteriore si può toccare l'altro.cambiamenti

verificano nella struttura del cranio: parte del cervello è significativamente aumentata e diminuita facciale. Fontanelle non può essere chiuso per tutta la vita.

Poiché tali caratteristiche esterne, la faccia dà una molto piccola, e il fronte e corona di grandi dimensioni. Dato che questa è una malattia genetica e ne soffrono le famiglie di solito intere, le persone spesso vengono a tutti i soggetti coinvolti nel business circo.

ganascia superiore subisce modifiche: palato duro mascella abbreviato in sé è sviluppato, abbreviato dimensioni. Lo sviluppo dei denti permanenti può essere in ritardo: così denti da latte possono durare fino a 25-30 anni di età.

Come risultato, la deformazione della clavicola può verificarsi pizzicato plesso nervoso, che a sua volta può provocare l'sottosviluppo dei muscoli e la generale debolezza degli arti superiori.

Ma non è tutto, una persona con displasia traumatica clavicolare può essere:

• arresto della crescita;
• ipertelorismo - eccessivamente aumentata distanza tra gli organi pari( occhi eccessivamente divaricate);
• ipoplasia del bacino;
• palatoschisi( arcuato o palato);
• base eruzione ritardata dei denti;
• denti SUPERCOMPACT, un maggiore sviluppo della carie;
• diminuita del torace;
• cifosi;
• osteosclerosi;
• scoliosi;
• come risultato della ridotta mineralizzazione ossea osservata loro maggiore fragilità;
• in alcuni casi, possibile la sordità;
• lunghezza asimmetrica delle dita;
• brachicefalia - brachicefalo;è stata osservata
• ritardo mentale.

Subito dopo nasce dalla presenza della malattia tra gli altri sintomi possono indicare del bambino:

• palpazione dei ossa del cranio sono morbidi;
• significativamente aumentato intervallo di movimento( nella spalla) per l'assenza completa o parziale delle clavicole.

I sei-otto anni di età per i pazienti con la necessità malattia a raggi X, dal momento che fino a questo momento nel sistema osteo-articolare patologie no.

viene raggiunto sei anni, le ossa del cranio vicino alla norma, mentre il bacino diventano aspetto più tipico di questa malattia.

assistenza medica assistenza medica in questa sindrome comprende diverse fasi.

Cura dentale

clavicolare Disostosi cranica - è una malattia che non è curabile, quindi il lavoro dei medici in questo caso è quello di combattere le manifestazioni di anomalie.

Nell'infanzia, il più significativo è il problema della dentizione e un'ulteriore correzione della loro posizione. Per questo motivo, i pazienti con patologia devono certamente consultare un ortodontista che aiuterà con l'aiuto di piastre per mettere i denti al loro posto.

Successivamente, il lavoro dei dentisti è quello di rimuovere i denti da latte in tempo per una più comoda e rapida eruzione dei molari( se ciò non avviene in modo naturale, il medico li espone artificialmente).

Intervento chirurgico di

Se la clavicola è assente completamente, l'intervento chirurgico non viene nominato a causa dell'ingiustizia. In questi casi, è possibile solo un trattamento conservativo.

Se sono presenti almeno frammenti troncati di ossa, il metodo operativo ha luogo. In questo caso, l'operazione per ripristinare le clavicole sarà effettiva. La chirurgia

è una questione molto personale: se il paziente( oi genitori del paziente) vuole risolvere il problema, l'operazione verrà nominata, in caso contrario, al paziente verrà offerto un trattamento conservativo.

LFK per il trattamento e il recupero

Per i pazienti con displasia craniocerebrale, la terapia fisica è semplicemente necessaria, poiché indebolita a causa di anomalie, gli arti superiori devono essere rafforzati.

I movimenti e gli esercizi dovrebbero essere completamente dipinti secondo il programma individuale, a seconda delle caratteristiche del decorso della malattia e di quelle parti del corpo che devono essere elaborate.

Vitaminizzazione di

L'assunzione di vitamine per i pazienti è estremamente importante, specialmente per chi è coinvolto nello sport. Quindi, il tessuto osseo e l'intero organismo sono rafforzati.

Dal momento che l'immunità delle persone e questo tipo di displasia è abbastanza bassa, deve essere costantemente mantenuta da speciali preparazioni mediche, nonché da indurimento, soprattutto per la prevenzione del raffreddore.

Prevenzione dell'osteoporosi

Sin dalla tenera età, il paziente è richiesto nella prevenzione dell'osteoporosi. Prima di tutto, è necessario aumentare l'assunzione di calcio e vitamina D nel corpo. Necessario per prendere il sole e mangiare fegato, panna acida, burro e pesce di mare.

: in assenza di trattamento, la sintomatologia può manifestarsi più chiaramente, ma il tempo trascorso e la terapia ripetuta diventeranno la garanzia del normale funzionamento degli arti.

Quando si sceglie una professione, è importante escludere la possibilità di carico intensivo sul cingolo scapolare.