array associativo: sindrome di Argyll-Robertson - la pupilla - strani - terribili risultati per l'insolito e un po 'strano frase: regina prestrashnogo SPAR.
questo epiteto scrittore assegnato Ivan Lazhechnikov più feroce russo imperatrice Anna Ivanovna, è applicabile anche ad altre "donne" non meno feroci - alla malattia, dal nome maschile - alla sifilide.
non sempre soddisfare la loro fame sessuale è il risultato di trovare un partner sessuale ideale - a volte la "parola" la sifilide, che ha molte manifestazioni e stadi. Compreso in profondità "penetrare nel corpo" neyroforme possibile sviluppo di tabe dorsale( tabe dorsale) con l'inizio di una delle sue conseguenze - la comparsa dei sintomi relativi alla vista. Più precisamente, i loro muscoli ciliari, responsabili della dimensione delle pupille, determinano il livello sia della trasmissione della luce che della percezione della luce.
chiamato in onore di due dei suoi scienziati hanno scoperto: Argyll Robertson( in diverse interpretazioni suona come: Arja, Argyll, Argyll).
Bugie patologia nella pupilla dell'occhio immobilità reflex - praticamente assente la loro risposta alla luce( diametro pupillare è pressoché invariata nel corso di una giornata a qualsiasi livello di illuminazione).Mentre non ci sono disturbi paralleli simultanei di altre reazioni dagli occhi - accomodazione e convergenza - non osservati.
disturbo sia allievi reazione pupillare diretto e familiare spiegati violazione innervazione dal sistema nervoso parasimpatico - o funzione disturbo Yakubovicha stessi nuclei o danneggiare le fibre efferenti come componente strutturale dei tronchi nervosi oculomotor.origini
e sindrome di "afflusso"
Sindrome di Argyll Robertson non osservati solo nel caso di sifilide, ma anche:
- alcolismo;Siringomielia
- ( syringobulbia);Encefalite
- ;
- trauma craniocerebrale;
- di polioencefalite;Tumori
- dai tessuti della dicotomia superiore;
- aterosclerosi;
- di neuropatia diabetica.
oltre alla immobilità riflesso delle pupille rilevare la comparsa dei segni combinati con essa, costituendo un sintomo di Argyll-Robertson pieno o tempo parziale:
- miosi( o midriasi);
- di vari gradi di anisocoria o deformazione della pupilla;La risposta pupillare di
- è più vivace del normale, se osservata a distanza ravvicinata;
- sotto forma di un settore di atrofia o rilievo levigato dell'iride;
- debole risposta degli alunni per l'instillazione di soluzioni di pilocarpina, atropina e cocaina negli occhi.
alterazioni pupillari nella stragrande maggioranza dei casi sono bilaterali in natura, e gradualmente crescente grado maggiore o minore gravità 
questi o altri sintomi.
prima perso la loro elasticità e la vitalità del diaframma riduce irregolare a causa della differenza nella forza del muscolo ciliare nei suoi diversi settori, in risposta alla perdita della natura concentrica giusta luce del restringimento della pupilla. Ciò è espresso dal suo tempo di decelerazione restrizione con l'estensione del periodo di latenza e diminuendo la limitazione dell'ampiezza.
Dopo un po ', la pupilla smette completamente di rispondere all'esposizione con la luce. Oppure, fermo a un certo livello, il declino della reazione pupillare non aumenta più.Ma anche nel caso di ottenere una rivitalizzazione della reazione con remissione a breve termine, si verifica inevitabilmente un progressivo deterioramento della condizione. Se lo sviluppo
anisocoria nelle fasi precedenti non v'è quasi al 100%, nelle fasi successive è meno di 2/3 di tutti i casi.
Eterocromia attribuibile alle variazioni del tessuto dell'iride - spesso settoriali - la sua topografia, modello, colore. Si è appiattito e levigato, cambia il colore - si tratta di un certo grado di depigmentazione a causa di assottigliamento del foglio anteriore e la sua scomparsa delle cripte.
L'aumento del grado di miosi durante la crescita dell'immobilità del riflesso pupillare è un fatto a lungo osservato. In
1/3 della larghezza della apertura pupillare è inferiore a 2 mm, la metà del tempo - da 2 a 3 mm, casi pupilla midriatico rappresentano circa l'8%.
Diagnosi e trattamento di
Come nella forma di realizzazione di fissare gli occhi su una distanza ravvicinata, e nel caso della formulazione di prova con la chiusura della fessura ottica caratteristica reazione patologica delle pupille alla luce, sono grandi ampiezza della contrazione e il suo ritmo più veloce. Questo è tipico per i pazienti con unilaterale reflex immobilità.
funzione diagnostica Altrettanto importante è la bassa efficienza dell'uso di atropina e altri midriatici, nonché cessazione della dilatazione della pupilla in risposta alla stimolazione sensibile - touch che viene dai sensi o mentale - specialmente se combinata con disturbi della sensibilità di natura permanente con tabe dorsale.
deve tener presente caso: sindrome inversione
- Argyll-Robertson - con la perdita della risposta pupillare quando si posiziona la zona, ma con conservazione della loro reazione alla luce;
- incompleto sindrome - quando la reazione letargia degli alunni alla luce, la sistemazione e la convergenza sono presenti vividamente.
La diagnosi dello studio prevede la presenza di infezione da sifilide, neurologica dettagliata esame oftalmologico con tutti gli esami della vista necessari e la definizione del livello di attenzione e riflessi di altri generi differenti di sensibilità.
anche bisogno di escludere malattie somatiche( diabete e disturbi endocrini legati e terapeutici).Poiché
sindrome Argyll-Robertson non è una malattia indipendente, il paziente che necessita di trattamento primario patologia che ha portato ad esso - CNS: sifilide, difterite, e altre neuropatie, o tumore, intossicazione cronica e le sue conseguenze.
