Cos'è la displasia spondiloepifise: cause, trattamento e prognosi

Spondiloepifizarnaya displasia - una condizione in cui, di norma, v'è una significativa inibizione nello sviluppo della cartilagine, che dovrebbe essere responsabile per la formazione di un normale scheletro umano, in modo che qualsiasi violazione che colpisce su una vertebra, bacino, polso.

più comuni preoccupazioni sviluppo anormale delle estremità superiore e inferiore.

Gli esperti classificano displasia spondiloepifizarnuyu in diverse categorie: anomalie

• in cui tutte le vertebre sono esposti a violazioni allo stesso tempo;
• vertebre può essere cambiato anche alla minima deformazione epifisi;
• quei casi in cui il colpo principale cade sulla estremità superiori e inferiori.

di

Intrigo della malattia risiede nel fatto che non è sempre possibile riconoscere nelle fasi iniziali. Ad esempio, un bambino appena nato,

può essere completamente sano a prima vista, e di sviluppare la malattia, inizia solo a sei mesi.

Nel caso in cui la malattia è la natura più grave, nel primo anno di sviluppo di un bambino può essere visto in tutto, solo un lieve ritiro delle cosce.

Inoltre, quando il bambino comincia a condurre una vita attiva si aggiungono altre caratteristiche che non possono non notare che un bambino comincia a camminare, ondeggiando da un piede all'altro, in altre parole accettati è considerato un "anatra passeggiata" ottenere rapidamente stanco e non molto spessocorre, il problema inizia con le articolazioni dell'anca, e dentro e fuori con il ginocchio.

riconoscere pienamente la malattia a volte si scopre di sette anni di vita, quando comincia a manifestarsi chiaramente lordosi lombare.cambiamenti

nello scheletro diventano visibili, mentre la maggior parte dei cambiamenti osservati è nelle gambe.sviluppo

del bambino in questa fase non è fermo, continua a crescere, e la figura stessa rimane sostanzialmente proporzionale.

cambiamenti immediati si verificano negli organi interni, è spesso visto nei bambini in violazione del tono muscolare, e la croce possono apparire ernia, aumento fegato e milza.

lato genetica della questione

Deve essere chiaro che spondiloepifizarnaya arto displasia può essere acquisita nel corso della vita, ma solo in età precoce, quando un bambino sta distribuzione del carico sbagliato tutto lo scheletro, ma più spesso è ancora una malattia si verifica a livello genetico e trasmessoda genitore a figlio nelle famiglie.

Nel secondo caso ha notato la patologia si ottiene molto prima, e anche avere una possibilità di recupero.

compresso vertebre, che sono di forma irregolare, ma non necessariamente questo fatto può indicare una malattia grave, può essere altra malattia delle vertebre, che richiede un accurato esame medico può essere visto sul radiografie.

Per essere in grado di identificare con maggiore precisione la displasia, queste immagini devono essere effettuate in un periodo diverso, in modo che alla fine possono essere confrontati e creare un quadro completo della malattia.

quadro clinico

principale sintomo spondiloepifizarnoy displasia, è l'accorciamento degli arti superiori e inferiori. Ciò è dovuto alla violazione delle proporzioni all'anca e spalla, e come per le mani e piedi, che può essere di dimensioni normali, anche se una certa deformazione sia ancora presente.

Oltre ai sintomi di base, ci sono anche in più:

• una persona che ha una malattia avrà un collo corto;Si possono osservare problemi di
• con mobilità delle vertebre cervicali;
• sarà fortemente compresso dal midollo spinale e dalle radici nervose;
• ha una cifosi pronunciata;
• il torace si gonfierà in avanti e avrà una forma a botte;
• potrebbe spaccare il cielo;
• in alcuni casi c'è miopatia. Nella foto

Naturalmente, se la malattia non viene curata, allora diventa stadio più avanzato in cui può sviluppare altre patologie correlate, come la scoliosi, lordosi, ceppo bacino e le articolazioni del ginocchio.

Meglio di tutti, se la malattia è diagnosticata in fase molto precoce del suo sviluppo, questo accade spesso quando un bambino sta appena iniziando ad imparare a camminare da soli, nel qual caso sarà possibile fornire un trattamento tempestivo, che contribuirà ad evitare le conseguenze più spiacevoli, perché in futuro inizia rallentamento della crescita,le proporzioni del corpo sono rotte, il tronco diventa più corto.violazioni

Diagnostica

Resta inteso che viene rilevato il precedente spondiloepifizarnaya displasia degli arti superiori e inferiori, maggiori saranno le probabilità di recupero e la prognosi più favorevole.

stessa diagnosi prevede questi passaggi:

• al primo sospetto, e anche semplicemente come un neonato preventiva, esaminato da un medico - ortopedico e neonatologo;
• per confermare o confutare la diagnosi viene eseguita radiografia delle articolazioni ;
• può inoltre essere assegnato US ;
• riconoscere la malattia aiuta un metodo diagnostico, come la risonanza magnetica , soprattutto perché il di imaging non solo dà un quadro completo, ma anche considerato sicuro per la salute.

Bene, se la malattia può essere riconosciuta nelle fasi iniziali, le garanzie per un recupero completo possono essere virtualmente al cento per cento.possibilità e metodi di terapia

le prime fasi delle anomalie di probabilità di recupero completi sono grandi, soprattutto perché la qualità e trattamento adeguato aiuta a evitare molti problemi.

È necessario tener conto del fatto che le grandi articolazioni con displasia sono inferiori, e questo significa che il carico su di essi, anche, deve essere uniformemente distribuita. Durante il trattamento è importante evitare recidive ripetute, altrimenti può portare alla completa disabilità e una persona non sarà in grado di condurre una vita piena.

Il trattamento viene eseguito in diversi modi, tutto dipende dallo stadio della malattia e dall'età in cui è stato rilevato.

Per il neonato, e coloro che hanno raggiunto l'età di sei mesi, dispositivi ortopedici speciali può essere utilizzato, il cui utilizzo è finalizzato a rafforzare legamenti e articolazioni si bloccano nella posizione corretta, non permettendo loro di deformarsi.

Se questo trattamento non dà i risultati sperati, il bambino in anestesia generale rendere la riduzione della lussazione, e poi applicato calco in gesso, che non permette al bambino di muoversi.

un po 'bambini più grandi come i medici in grado di ridurre una lussazione sotto anestesia e mettere un calco in gesso, ma nei casi più complessi e la chirurgia condotta. Quando un bambino ha già due anni, l'unico modo per ripristinare la sua salute e dare una possibilità per una vita piena è un'operazione.

Se la malattia non è pronunciata, si raccomanda di utilizzare la terapia fisica e indossare un corsetto speciale.

E 'importante per il trattamento del complesso, per esempio, si può fare non solo esercizi terapeutici, ma anche massaggio speciale.adulti

Previsioni e durata

Con rilevamento e trattamento tempestivi, possiamo dire che la previsione è molto favorevole. Se spondiloepifizarnaya displasia è in una fase più avanzata, ci possono essere ricadute, così come v'è un rischio per i bambini più grandi e gli adulti è che le singole lesioni cartilaginee possono finalmente andare nella più vera tumore in questo caso, le possibilità di recupero sono notevolmente ridotte.

Una persona che ha superato la malattia, può condurre uno stile di vita assolutamente autosufficiente. In alcuni casi, se la malattia è stata rilevata nelle fasi iniziali ed è stato fornito un trattamento tempestivo, il bambino può continuare ad evolversi come un essere umano, per anomalie apparenti.

Sulla prevenzione della malattia

quanto riguarda la prevenzione spondiloepifizarnoy displasia, poi, come questa malattia è per lo più congenita, è praticamente impossibile fornire.

In ogni caso, vale la pena ricordare che il carico eccessivo per lo scheletro di un uomo che è incline a questo tipo di malattia è strettamente controindicata.

persone che sono a rischio dovrebbe scegliere una professione che non richiede un lungo corpo di essere nella stessa posizione.