Tumore osseo è la comparsa di neoplasie nelle ossa.
La malattia è molto rara - rappresenta circa l'1% dei pazienti oncologici. Più spesso colpiti dalle ossa delle gambe e del cranio.cancro
Bone - la nozione di un collettivo che combinano entrambi i tumori primari( osteosarcoma, osteoma), e secondaria, derivante da metastasi di altri organi.
Cos'è l'osteoblastoma?
Cos'è l'osteoblastoma?
L'osteoblastoma è una neoplasia benigna del tessuto osseo, uno dei tipi di osteoma.
Molto spesso la malattia inizia durante l'infanzia e l'adolescenza fino a 30 anni, solo il 10% dei casi di questa malattia sono stati segnalati in individui più anziani.
Gli uomini sono esposti a lui più spesso delle donne due volte.
sviluppa in confronto con osteoide rapidamente e la dimensione varia nel range di 2-10 cm.
genere indolore, ma può essere accompagnata da dolore sordo e altri sintomi quando esposti a organi e tessuti vicini. Il trattamento è di solito chirurgico, ma non può essere rimosso se non causa disagio e non è un inconveniente cosmetico.
Spesso questa malattia è confusa con gli osteofiti. Gli osteofiti sono escrescenze ossee che appaiono con l'età in quasi il 100% della popolazione e non sono correlate ai tumori. Varietà
tumore
destinare 2 varietà osteoblastoma:
- bizzarra è costituito da un gran numero di cellule multinucleate. Di regola, ha una prospettiva favorevole.
- Aggressive - la malattia si verifica con le recidive ed è molto comune nelle persone di età superiore ai 30 anni. Avendo confini chiari, tuttavia, può penetrare nelle ossa adiacenti, aumentando rapidamente di dimensioni.
Come può essere causata l'istruzione?
Le ragioni per la comparsa dell'istruzione non sono completamente determinate. La fotografia
osteoblastoma mandibola
può provocare lo sviluppo di lesioni della malattia, esposizione ripetuta sistematicamente( per esempio, la sindrome di fantini di cavalleria), ipotermia.
I motivi più comuni sono: ereditarietà
- ( la probabilità di trasmissione della malattia ai bambini intorno al 50%);Patologia congenita
- ;Lesione
- ;Infiammazione
- ;Sifilide
- nella fase avanzata;Reumatismi
- ;
- ha alterato il metabolismo del calcio.
I fattori di rischio sono raffreddori permanenti e malattie infiammatorie, ridotta immunità, disturbi metabolici.
Un ruolo importante è giocato dalla ricezione sistematica dello stesso infortunio, che si riscontra spesso negli atleti durante l'allenamento o gli sparatutto.
La malattia inizia a manifestarsi in giovane età, mentre il corpo sta ancora crescendo. Con l'età, la crescita è in aumento. Tumore Localizzazione
Nella maggior parte dei casi( circa il 50%) osteoblastoma localizzato nella zona della colonna vertebrale, portando allo sviluppo della scoliosi.
Anche le patologie sono suscettibili all'omero, al femore, alla tibia. Possono sviluppare nei luoghi di attaccamento dei tendini e articolazioni, così come nel settore delle mani e dei piedi.
identificare e diagnosticare un tumore
tumori più piccoli possono essere invisibile per lungo tempo, si dimostra l'avvento di grumi solidi sono generalmente indolore.
Quando si comprimono i nervi oi vasi sanguigni, ci può essere una sensazione di disagio, dolore, sensazione di corpo estraneo.
Spesso completamente asintomatico e può essere rilevato solo su una radiografia.
A seconda osteoblastoma diversa localizzazione e sintomi:
- Quando localizzazione ossa dello scheletro possono fastidioso dolore muscolare, l'attività motoria, disagio o dolore durante il movimento. Possibile sviluppo di malattie infiammatorie articolari.
- Con la sconfitta del cranio può apparire mal di testa, sangue dal naso, respiro corto, mal di gola. Si può verificare vertigini, convulsioni, visione che cade, ptosi secolo, sporgenti bulbo oculare. Quando la mascella è interessata, la funzione motoria diminuisce.
- Lo sviluppo più pericoloso del tumore all'interno del cranio è .È carico di conseguenze come la perdita di memoria, guasti ormonali, aumento della pressione endocranica, lo sviluppo di crisi epilettiche e altre funzioni corporee violazione seconda della zona del cervello sottoposta all'azione. Diagnosi
Sulla base del quadro clinico, il medico prescrive un esame radiografico. Nella foto, il focus sarà ovale, gonfio, circondato da una piccola aureola di sclerosi.
Lo studio mostrerà l'area interessata, le dimensioni e le patologie di accompagnamento.
Come metodo principale per diagnosticare l'osteoblastoma, la radiografia è efficace nello studio di neoplasie medie e grandi.
Esso contribuirà a determinare il tipo di tumore - solido, spugnoso, o midollare, e la misura della sua influenza sulla altri tessuti, la presenza della distruzione della struttura ossea.
Ulteriori metodi diagnostici sono volti a chiarire la diagnosi e sono efficaci per i tumori di piccole dimensioni. Questi includono: tomografia computerizzata
- ;
- imaging a risonanza magnetica;Esame istologico
- ;Scintigrafia ossea
- .
Terapie
osteoblastoma chirurgicamente rimosso, tale metodo è illustrato nei seguenti casi:
- neoplasia impedisce il funzionamento dei sistemi del corpo;
- è un difetto estetico;
- c'è un ritardo nello sviluppo o nella deformazione delle ossa;
- ha iniziato a crescere rapidamente in dimensioni( estremamente rare).
Per lo più, viene mostrata l'osservazione sistematica. In caso di sviluppo di effetti concomitanti( dolore, problemi alle articolazioni), è indicato un trattamento sintomatico. Spesso prescrivono farmaci antinfiammatori e antidolorifici.
Per evitare la recidiva, la rimozione avviene con il troncamento di una porzione sana dell'osso.
La rimozione chirurgica è di due tipi:
- Intervento chirurgico .A seconda della posizione della neoplasia, la chirurgia viene eseguita da traumatologi, ortopedici o specialisti in chirurgia maxillo-facciale.
- Evaporazione di .Rimozione di neoplasma con un laser. Questo metodo è meno traumatico e il periodo di riabilitazione è molto più breve.
Dal momento che la dimensione della lesione è abbastanza grande - può raggiungere 10 cm - spesso dopo la rimozione richiede plastica.
Quali sono le possibilità di successo?
Le operazioni condotte durante l'infanzia tendono ad avere una prospettiva favorevole.
Le recidive della malattia dopo l'intervento si verificano nel 20% dei casi.
L'osteoblastoma può causare sarcoma osteogenico secondario - questo si verifica nel 25% dei pazienti.
La rimozione di un tumore di grandi dimensioni o localizzata in un punto ben visibile è piena di difetti estetici. Piccole neoplasie vengono rimosse senza lasciare traccia e grandi tumori richiedono un secondo stadio di trattamento: la chirurgia plastica.
Misure preventive
La prevenzione specifica non esiste.È necessario mantenere il corpo in forma, osservare la dieta e dormire. Va ricordato che nelle persone con un buon metabolismo e un forte sistema immunitario, il rischio di sviluppare la malattia è molto più basso.
Se vengono trovati sigilli ossei, consultare un medico e tenerli sotto osservazione. 
L'osteoblastoma è una nuova benigna crescita dell'osso, che si fa sentire nell'infanzia e nell'adolescenza. Si sviluppa a lungo e può dare ricadute o, in casi rari, modificarsi in uno maligno.
I pericoli non rappresentano se non influenzano gli organi vicini e non influenzano le funzioni del corpo. Il trattamento della malattia è solo chirurgico. Con un trattamento tempestivo nei centri medici e attento alla loro salute, le conseguenze negative dello sviluppo della malattia sono facilmente evitate.
