sclerosi laterale amiotrofica( malattia del neurone dvigtelnyh, il morbo di Gehrig, malattia di Lou Gehrig) - neyrodegeneriruyuschee condizione idiopatica ad eziologia sconosciuta.
laterale( laterale), la sclerosi laterale amiotrofica( SLA), nonostante il lungo periodo, l'apprendimento secolare è considerata una patologia fatale del sistema nervoso.
Le domande sulla patogenesi e l'eziologia della malattia non sono state ancora chiarite e pertanto sono sviluppati metodi diagnostici e terapeutici specifici.
Si noti che la SLA è più comune nelle persone fino a quaranta anni.
ragioni malattia
perché le cause esatte della malattia non è ancora noto alla considerazione dei fattori di rischio proposte che aumentano la probabilità di malattia: violazione
- fattore neyrotrofii;
- l'attività amplificata di agenti causativi amminoacidi;Ossidazione dei radicali liberi
- delle cellule neuronali;Mutazione
- dei geni( superossido dismutasi);Mutazione
- delle proteine (ububin).
Sintomi di
I primi segni della malattia raramente causano cautela nell'uomo: debolezza muscolare
- ;Crampi muscolari
- ;
- debolezza degli arti;Contrazione muscolare
- ( fascicolazione);
- intorpidimento muscolare negli arti;
- difficoltà nel parlare( disartria).
Questi sintomi si verificano in una varietà di malattie e pertanto interferiscono solo con una diagnosi corretta nelle prime fasi della malattia.
E solo negli stadi più avanzati della malattia, è possibile determinare quali esattamente la forma malattia si sviluppa in un paziente: arti
- ALS( più spesso colpisce gli arti inferiori);
- BAS bulbosa( difficoltà a deglutire cibo, disturbi del linguaggio).
Nel corso del tempo, debolezza muscolare copre nuove aree del corpo, e sintomi specifici della malattia sono visti in modo più chiaro: la presenza
- di Babinski reflex, guadagno riflessiva, aumento del tono muscolare( sintomi motori, disturbi neuronali superiori);
- contrazioni involontarie, debolezza e atrofia muscolare( segni di disturbi motori, neuroni inferiori).
L'ulteriore progressione della malattia porta alla disabilità del paziente.
È perso: mobilità dell'arto
- ;Funzionalità self-service
- .
All'ultimo stadio della malattia si verifica un fallimento della funzione respiratoria( paralisi dei muscoli polmonari).Diagnosi
La diagnosi di SLA dipende dalla corretta interpretazione delle condizioni cliniche di ogni singolo paziente.
Questa malattia deve essere differenziata da molti processi diversi con una clinica simile.
- elettromiografia( rivela il risultato di degenerazione tessuto muscolare);: seguenti metodi
sono utilizzate nella diagnosi di SLA
- imaging a risonanza magnetica( rivela lesioni e consente di valutare lo stato delle fibre nervose).
Trattamento della sclerosi laterale amiotrofica
Siamo spiacenti di notare che ad oggi non esiste un trattamento assolutamente efficace.
Pertanto, la tattica medica si trova nell'inibizione dello sviluppo della malattia:
- mostra pazienti che ricevono mezzi di riparazione e massaggio degli arti;Il fallimento della funzione respiratoria
- richiede ventilazione artificiale;
- per evitare la penetrazione nel corpo dell'infezione, una serie di misure preventive( terapia antibiotica);
- per l'isolamento dell'acido glutammico, viene usato l'inibitore Riluzon, che riduce il danno neuronale.
Prenditi cura di te.
Resta in salute!
