Cancro osseo di condrosarcoma: la sopravvivenza dipende dallo stadio del tumore

Il tumore osseo è una definizione generale per un numero di malattie con neoplasie benigne e maligne.

A seconda del tipo di tumore, stadio della malattia, i sintomi possono essere molto lievi e il paziente non prestare attenzione a loro.

La lesione ossea si sviluppa in due modi: direttamente dal tessuto osseo o metastatizzando da altri organi.

condrosarcoma - che cos'è?

Nel cancro primario, le cellule si dividono casualmente e in modo caotico e iniziano a crescere dove non dovrebbero essere - nel tessuto osseo sano. Una delle varietà più comuni del tumore è il condrosarcoma, una neoplasia maligna del tessuto cartilagineo.

E 'la seconda malattia tumorale scheletrica più comune, che rappresenta circa il

20% del numero totale dei sarcomi .Appare come un denso accumulo, adiacente allo strato esterno dell'osso e capace di germogliare a diverse profondità.

può svilupparsi in qualsiasi osso, ma la maggior parte concentrata nella cintura pelvica e la spalla, costole, almeno a livello degli arti e della colonna vertebrale.

più comuni tumori diagnosticati in persone di mezza età e anziani dai 30 ai 60 anni e soprattutto nel mezzo forte - le donne si ammalano due volte più spesso. Secondo le statistiche, il primo caso della malattia è stato registrato in 6 anni, e l'ultimo di 90. Le cause ei fattori di rischio

La causa dei tumori maligni primari della cartilagine non è stato ancora identificato.

Ci sono diversi fattori che contribuiscono alla trasformazione neoplastica chondroma:

• condromatosi scheletro - sindrome di Ollier - Maffuchi;
  

  Nell'immagine secondaria condrosarcoma

• fattore ereditario, specialmente quando chondrodysplasia con angiomatosis;
• neoplasie maligne nel rene - malattia di Wilms;
• crescita anormale e compromissione della composizione ossea - malattia di Paget;
• trattamento iniziato in modo errato o prematuro, ad esempio solo rimozione parziale di esostosi osso-cartilaginea.

processo condrosarcoma classificato secondo tre gradi di malignità, che possono identificare durante l'esame istologico:

1. I grado - caratterizzati da hondotsitov nuclei densi di fine, non superiore a 8 mm di diametro. Le cellule multi-nucleari non sono praticamente trovate, non ci sono figure mitotiche;
2. II grado - intercellulare sostanza myxoid vantaggiosamente, significativamente più celle che con I grado. Soprattutto un gran numero di cellule si accumulano nella parte periferica dei lobuli. Le figure della mitosi sono singole, i nuclei dei condrociti sono già ingranditi, ci sono zone di necrosi( distruzione).
3. III grado - la sostanza intercellulare è quasi ovunque myxoid. Le celle sono disposte in gruppi o ciocche e hanno una forma irregolare. Ci sono molte ampie aree necrotiche. Il nucleo è 5-10 volte maggiore di quello di un analogo sano.

Per una piena comprensione dello stadio della malattia, vengono studiati diversi pezzi e sezioni a forma di tumore. I processi più maligni sono rilevati in aree emorragiche e morbide myxoid.

che indica la probabilità di sviluppare il cancro?primi sintomi compaiono

condrosarcoma tardi. Il fatto è che il periodo di latenza della degenerazione di un tumore benigno in un maligno può durare diversi anni e il paziente va a un medico, quando c'era una sindrome di dolore persistente, e il tumore è cresciuto in dimensioni.

Le metastasi di solito si verificano per via ematogena( lungo il flusso sanguigno) verso il fegato, il cervello, i polmoni, i linfonodi regionali.

I principali sintomi della malattia includono:

• dolore intenso con irradiazione alla coscia o alla schiena( gonfiore comprime il nervo sciatico);
• edema unilaterale sopra il sito di localizzazione della neoplasia;Restrizione
• del moto articolare;
• difficoltà a urinare( se la pressione di accumulo sulla vescica).

Tecniche diagnostiche

Il principale metodo diagnostico è la radiografia. Nel caso di conferma del condrosarcoma, i siti mostrano lesioni di forma irregolare che contrastano nettamente contro lo sfondo dei tessuti molli. Gli specialisti

distinguono i fuochi periferici e centrali( sulla superficie o all'interno dell'osso).

Con condrosarcoma periferico nel sito in cui il tumore è adiacente all'osso, vengono identificate le superfici erose dello strato corticale.

Ai margini della neoplasia sono visibili depositi di sali di calcio, nel focolare c'è anche calcificazione, che si esprime nella screziatura del quadro.

Se il tumore si trova nelle ossa tubolari, quindi nella foto le lesioni sono anche macchiate con macchie di calcificazione. Le lesioni appaiono come addensamenti a forma di fuso.

L'hodrosarcoma centrale dell'osso è più spesso diagnosticato, le neoplasie maligne periferiche sono di solito secondarie.

Per confermare la diagnosi e per controllare la diffusione del tumore in altre parti del corpo, gli esperti prescrivono un esame clinico più serio: la RMN

• o la tomografia computerizzata dell'osso interessato;Radiografia del torace
• ;
• MRI del cervello;Biopsia dell'osso dell'ago aperta o penetrante
• ;
• osteoscintigrafia - scansione del sistema osseo, in cui vengono rilevate eventuali manifestazioni anomale. Terapia

: complessità e possibilità dell'

Il tipo di trattamento per il tumore osseo dipende da molti fattori: il grado di sviluppo del tumore, la sua posizione, la prevalenza di altri organi, le dimensioni e il benessere generale del paziente. La terapia

Il principale metodo di trattamento è la chirurgia con la rimozione completa di un tumore canceroso e parte di un tessuto sano. Se la malattia è nella fase III, allora è possibile l'amputazione degli arti.

In alcuni casi, l'operazione è categoricamente controindicata, quindi sono prescritti radioterapia, chemioterapia e terapia palliativa.

Tuttavia, la maggior parte dei condrosarcomi non risponde a tale trattamento, quindi l'intervento chirurgico rimane il più efficace.

Alcuni pazienti richiedono un trattamento complesso, combinando diverse tecniche contemporaneamente:

• sistema radiochirurgico Cyber-Knife;Chemioterapia e radioterapia
• .

Tumori di I e II gradi sono guariti favorevolmente da dal sistema di radiochirurgia Cyber-Knife per 1 -5 sedute di .I vantaggi di questo metodo sono ovvi: non è necessario eseguire un'operazione che porta alla disabilità del paziente.

Nelle ultime fasi del trattamento è considerato solo come un palliativo.

Prognosi della sopravvivenza del paziente

Il trattamento e il recupero efficaci dipendono completamente dalle dimensioni e dall'attività biologica del tumore, nonché dal grado di sviluppo della malattia. Le neoplasie

del primo stadio non danno metastasi ad altri organi e la disseminazione dei fuochi del terzo grado è quasi del 70%.

Dopo l'operazione, il tasso di sopravvivenza dei pazienti:

• con lo stadio I della malattia è di circa il 90%;
• all'II grado - fino al 60%;
• e con III - solo il 30%.

Misure preventive

Non esistono misure preventive specifiche per questa malattia, in quanto non sono state identificate le cause dell'emergenza e l'ulteriore sviluppo di tumori maligni. Gli specialisti

consigliano ai rappresentanti della zona a rischio di sottoporsi a visite mediche annuali, con il minimo segno di disturbo per cercare aiuto nelle istituzioni mediche, per condurre uno stile di vita sano.

I pazienti che sono stati trattati per due anni si consiglia di sottoporsi a esami in loco ogni tre mesi.

Nel quinto anno dopo il trattamento, gli esami vengono effettuati ogni sei mesi, poi ogni anno.

L'individuazione precoce della malattia e l'inizio del trattamento tempestivo riducono il rischio di sviluppare un tumore maligno. Nelle prime fasi del rilevamento delle neoplasie, è possibile una cura completa. Nel caso in cui la malattia è iniziata male, l'aspettativa di vita è significativamente ridotta.