תסמינים של חוסר חומצה פולית בגוף בנשים

חומצה פולית היא אחראית על תפקוד תקין של המוח, מערכת העצבים סימניה בתינוקות. ויטמין זה מסייע למנוע הפלה בשלב מוקדם, היווצרות השליה במהלך הריון, מונע את ההתפרצות של צירים מוקדמים. מינרל זה נחוץ גם לגוף הגברי במהלך תכנון ההריון.

המאפיינים של אלמנט עקבות

חומצה פולית (FA) - היא אלמנט עקבות מהווים נגזרים בבני אדם. אלמנטים אלו נקראים חומצה פולית. FC הוא מסוגל לחדור דרך המעי הרירי לחלוטין. חומר מחשוף מתרחש ברקמת כבד. מטבוליטים FC מועברים לחלבוני פלזמה.

חומצה פולית מטבוליטים שלו (folates) שנצברו על הפריפריה ברקמת הכבד, ובכך שמירה על ריכוז נורמלי של חומר ברקמות הדם. נגזר folates בשתן.

חומצה פולית מסייעת בחלוקת המבנים בתא. זה עוזר ליצור מולקולת הדנ"א חדשה. מטבוליטים של ויטמין לאפשר היווצרות תאי דם חדשים. במהלך הריון קל FC העובר ומסייע ליצירת רקמת השליה, כמו גם ליצירת כלי דם חדשים של גוף אמא. במהלך ההריון חומצה foliefoy הנדרש 2 פעמים יותר. אי ספיקה של זה יכול להוביל להתפתחות לקויה של זרימת דם בשליה.

חומצה פולית יכולה לעכב את התפתחות הגידול על ידי הקטנת ריכוז של רדיקלים חופשיים, עיכוב גדילה של חומצות גרעין. מספר ממוצע של ציטוקינים, מקרופאגים, תאי T מסייעים גם להכיר רקמות זרות במהירות.

הסיבות לחוסר חומצה פולית:

• שיבוש של FC מסלקת אנזים;
• מחסור בוויטמין B12 (cyanocobalamin);
• כישלון של הגנום מעורב בעבודה של אנזימים;
• מחלות של מערכת העיכול, מניעת ספיגה של FC הנורמלי
• הריכוז הנמוך של FC במזון;
• הריון (גדל הצורך חומצה פולית).

הסימפטומים של מחסור בחומצה פולית

איך לזהות חוסר בחומצה פולית? מחסור בחומצה פולית עלול להיקבע על ידי מספר תסמינים ספציפיים. שהעיקריים שבהם כוללים: אנמיה, דיכאון, הפרעות שינה, ועוד. הסימפטומים של מחסור בחומצה פולית בגוף הם בעלי חשיבות רבה באבחון המחלה. ליקויי Micronutrient להשפיע על הצמיחה של מבנים תאיים. התאים מתחילים להתחלק לאט יותר, במיוחד במוח העצם.

מחסור בחומצה פולית מול פיתוח של חולי אנמיה. חולים עם תסמינים של אנמיה מגלובלסטית נצפים (חסר בויטמין B12). מחלה זו אינה נפוצה. עם חוסר קשור של ויטמיני B12, B6, C יכול לגרום ברזל, B12 אנמיה מחוסר. מחלות אלו מלוות גם מחסור בברזל בגוף.

סוגי אנמיה על הסכום המופחת של חומצה פולית, הפתולוגיה הפונקציה hematopoietic

אנמיה מחוסר ברזל הוא ירידת שמגשימה של המוגלובין, כדוריות דם אדומות. חומרת המחלה הוא 3 ב המוגלובין 90 והמטופל דורש הכנות ברזל דרך הפה מחייב פחות, ויטמין B קומפלקס ו FC. חולים מתלוננים על עייפות קשה, עור חיוור, תיאבון ירוד, לטעום עיוות.

אנמיה מגלובלסטית מתבטאת בגודל תא דם אדום עלייה (macrocytosis, megalotsitoz), ירד ההמוגלובין. סוג זה של אנמיה שונה על ידי נוכחות של תסמונת צהבת (נדיר), אי סבילות לאכילת בשר, הזיות, הפרעות עוויתיות, חוסר תחושה בכפות הידיים והרגליים. אנמיה מגלובלסטית דורש מינוי של ויטמין B12. באי ספיקת טיפול יכול להתבצע הכנות עירוי.

תסמינים נפוצים

אדם עם אנמיה התסמינים הראשונים של המחלה היא חולשה, תחושת חולי, עייפות, דיכאון. חולים משופשפים. מצב רוח רע היא בשל העובדה כי מחסור בחומצה פולית מפר את הסינתזה של נוירוטרנסמיטורים. זה מפחית את ההיווצרות של סרוטונין, אשר מונעת מצב רוח רעה.

מטופלים יכולים לזהות ירידה קוגניטיבית. חולים מתלוננים על אובדן זיכרון, קשב. חולי המידרדר חשיבה לוגית, יכולת חישובים מתמטיים. אצל ילדים עם לקות של FC ירד יכולת למידה.

לעתים קרובות מסומן hyperhomocysteinemia. הסיבה למצב זה היא תקלה של אנזימי ביקוע חומצה פולית. בחולים עם היווצרות מופחתת של 3 antithrombin, הפרין, מגדילה בתצהיר טסיות. תהליכים אלה מתרחשים על רקע הגדלת רמת הומוציסטאין.

חוסר ויטמין A במהלך ההריון

חומצה פולית היא מרכיב מאוד חשוב. זה הכרחי לתפקוד תקין של פונקציית הרבייה. ויטמין A חיוני לשלב התכנון של הילד. במהלך ההריון מגביר את הצורך FC כפליים מתחילים להיווצר איברים נוספים כדי לשמור על התפתחות העובר. כדי למנוע השלכות לא נעימות, רופאים ממליצים לשתות FC לפני ההתעברות, לא רק נשים, אלא גם גברים. מחצית מהגנום מורכבת חומר גנטי גברי.

אלמנט עקבות מאפשר הבנייה של מולקולות דנ"א חדשות בחטיבת תא של מבנים וסקולריים, שליה, ביצים עובריות. במהלך הגדילה וההתפתחות של העובר FC הדרוש להנחת מערכת העצבים של העובר. מחסור בחומצה פולית מוביל מום של מערכת העצבים.

יש חומצה פולית נכס להיות שנצברו הכבד ורקמות היקפיות. לפני גינקולוגי תפיסה ממליצים FC להתחיל לשתות לפני 6 חודשים לפחות כדי התעברות. זה יקל על תהליך ההתעברות עצמה, את הקובץ המצורף של הביצה, חטיבת הבאים שלה כדי ליצור את הביצית.

מחסור בחומצה פולית אצל נשים במהלך ההריון התינוק יכול לעורר דחייה של הביצית במהלך החלוקה שלה, כמו ויטמינים מעורבים חלוקת תאים עובריים. חסר אלמנט עקבות עשויה לתרום פגמים, הפלה בשלב מוקדם.

בשנת הפרי על הרקע של FC חוסר לרוב מתפתח anencephaly, בקע במוח, ספינה ביפידה. זה עשוי להופיע hypoplasia גפיים, מערכת המין ודרכי השתן, מומים בלב, פתולוגיה הפנים ( "חך", "שפתיים ארנב"). הסיכון למומים איבר גדל ב 80%, בצינור העצבי - 92%.

אולי חוסר הפיתוח של כלי רחם רקמת השליה, היפרדות השיליה בנשים עם תכולה נמוכה של יסודות קורט. זה מוביל ספיקת השליה, תינוק היפוקסיה ברחם. ישנן עדויות כי נשים עם השמנת יתר וחוסר FC בעובר יפתחו סוכרת מאשר ריכוז נורמלי של FC. כאשר עודף משקל ללא ריכוז הנורמלי של סבירות FC של סוכרת הריונית הוא הרבה יותר גבוה.

עם FC חוסר בחולים בהריון לעתים קרובות יש הפלות בשלב מוקדם של ההריון, האיום של הפסקת הריון, ולידה בתקופה מוקדמת. זו קשורה hyperhomocysteinemia. ישנן עדויות כי חולים עם FC החוסר מגבירים את הסיכון לפתולוגיה הסרטן. אולי ההתפתחות של רטינובלסטומה. זהו גידולים ממאירים שקשה לטפל.

מסקנה

חומצה פולית היא ויטמין חשוב. כדי למנוע ליקויי יסודות קורט, יש לכלול בתזונה של מזונות עם תכולה גבוהה של FC. FC כלול דגנים, מוצרי חלב, כבד, גבינה, שמרים, הדרים, ירקות. בנוסף למוצרים אלו, אתה צריך לקחת הכנות חומצה פולית. רופאים ממליצים על שימוש מתחמי ויטמין. הוא הוכיח כי, יחד עם יסודות קורט אחרים וויטמינים חומצה פולית מתעכל הרבה יותר מהר.

מקורות:

וידאל: https://www.vidal.ru/drugs/folic_acid__33566
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx? routingGuid = 41e55b8d-98b2-40bf-8a79-92c1ecc3a912 & t =

מצאתי באג? בחר אותו והקש Ctrl + Enter