נצפתה ברוב המקרים של מומים של הגפיים העליונים.כרגע, מדענים לבושים לפולידקטיליות, סינדקטיליה, oligodaktiliyu ומומים אחרים של כף יד ואצבעות.
הנדיר ביותר הוא אלה oligodactyl.זוהי ירידה במספר הרגיל של האצבעות, במקום במקום חמש על המברשת לפתח 2 או 3 אצבעות.
במקרה זה, הם יכולים להיות spliced או מפותח, ואת המברשת עצמה מחולקת.הביצועים של הפונקציות שלו ישירות תלוי במידת הפגם.ברוב המקרים, אנומליה זו היא סימטרית וירושה.
גורם ואת גורמי סיכון גורמי
oligodaktilii נחלקים לשתי קבוצות.הראשון כולל אנומליות מולדות של המברשת בהורי הילד.במקרה זה, ההסתברות להולדתו של תינוק הסובל מאנומליה כזו היא גבוהה ביותר.
גורמים אנדוגניים אחרים( "overmaturity" תאי נבט, ההורים מחלות אנדוקריניות או בגיל העולה על 35 שנים) גם נקרא סיבות דורשת מומים מולדים.
הקבוצה השנייה כוללת את ההשפעה השלילית על האישה ההרה, כלומר, גורמים אקסוגניים.אם במהלך ההריון אמא התעללות אלכוהול או טבק, כל זה ישפיע על בריאותו של התינוק.
שייך לקבוצה זו ומחלות זיהומיות קשות הועברה במהלך הריון, חשיפה מתמדת בכימיקלים מזיקים, קרינת UV, ITP
מסיבה זו, קבוצת הסיכון כוללת נשים הרות המתגוררות באזורים שלילי עם אקולוגיה ירודה.תושבי העיר מתמודדים עם אוליגוכסטיות לעתים קרובות יותר מאשר אנשים מתנחלויות קטנות.תסמיני
של העובר לפני לידת
Oligodaktiliya - זה embriopaty, תבוסה ניבט כלומר מאז התיקון שלה אל הקיר של הרחם עד היווצרות השליה, גרימת מומים של איברים בודדים. ..
מאז התקופה העוברית היא ההיווצרות של איברים מרכזיים, רוב המומים המולדים להתרחש במהלך תקופה זו.
תקופות קריטיות, כלומר בשלב של פיתוח אינטנסיבי של גופים מסוימים, כאשר הם פגיעים ביותר תבוסה, להגדיר את מידת הביטוי של סגן לאחר לידה.טעינת
Oligodaktiliya מאופיין על ידי קיצור של האצבע הראשונה והשנייה, הפרה של טופס רגיל של עמוד השדרה החזי, העדר מוחלט של רדיוס, הפרעות בהתפתחות כליות.
לפעמים פגמים התפתחותיים של פיברומה של החלקים לרוחב של הרגל עשויה להיות מזוהה.
לאחר הלידה, מומחים באמצעות רנטגן לברר מום או hypoplasia של שלד הפנים( חוסר מוחלט של) של אלמנטים רדיאלי של המברשת.האבחנה
בהריון אבחון טרום לידתי הוא הזדמנות עצומה עבור אבחון של מומים מולדים, אשר משפר את היעילות של שליטתם.השיטה הבסיסית היא אולטרסאונד אבחון, אשר מתקיים בשלושה מישורים עיקריים:
- סה"כ יילוד אולטראסאונד , אשר פועלים רופאים הטרום לידתי.בשלב זה נקבע האם העובר עומד בהתאמה או לא בהתאם לנורמות הנדרשות.
- מתמחה אולטרסאונד טרום לידתי, אשר מתבצע בבתי ספר לרפואה ומרכזים רפואיים, מוקדש הגנטיקה.מטרתו היא להבהיר את המידע על אנומליות עוברית, שזוהו בשלב הראשון.לעתים קרובות, האבחנה מראש יכול להיות מתוקן לחלוטין לאחר אולטרסאונד מיוחד. אולטרסאונד טרום לידתי מומחה
- , אתה צריך לקבוע את האבחנה הסופית לפיתוח טיפולים יעילים.ברמה זו, נעשה שימוש בטכניקות האבחון האחרונות ובשיטות הפולשניות.תוצאות המחקרים נבדקות בדרך כלל על ידי צוות שלם של רופאים.
אם אולטרסאונד חשף פתולוגיה כירורגית של העובר, את המילה האחרונה מוטלת על neonatologist רופא-מנתח אשר קובע את מהות הליקוי: לתיקון או nekorrigiruemy.
במקרה האחרון, מומחים ממליצים על הפלה של ההריון.שיטות טיפול
טיפול של אוליגוכטיה יכול להיות שמרני או אופרטיבי.במקרה הראשון, מומחים קובעים נהלים טיפוליים, למשל, אינטראקציה תרמית, עיסוי עם מתיחה ודיכוי של העור.
בעזרתם, התפתחות נוספת של המחלה נמנעת ובזכותו החולה מוכן להתערבות כירורגית.תחבושות מתקנות יכול לשמש גם כדי ליצור לחץ ומתח באזור היד כדי לתקן את זה במצב הנדרש.
המקום המרכזי בשיקום תפקודים עם מומים מולדים של היד שייך ההתערבות כירורגית, ארגון אשר עד כה לא ניתן לקרוא ללא דופי, למרות ההצלחה של טכניקות microsurgical.
אין הסכמה על גבולות הגיל של טיפול כירורגי, השיטות היעילות ביותר שלה לא נקבעו, אבל הרלוונטיות שלה לא ניתן להכחיש.לרוב, תיקון אופרטיבי מתחיל עם 7-8 שנים, אבל במקרים מסוימים זה יכול להתבצע מוקדם יותר.
בחירת שיטת הפעולה תלויה בהתקדמות ובצורה של האנומליה.אנומליה ניתן לסלק בעזרת פעולות פלסטיק מסובך, למשל, השתלת אצבע מאיבר אחר( רגליים).מבצע Nikodoni משמש כדי לחסל את הפגם של האצבע הראשונה של המברשת.
במקרים מסוימים, נוהל משמש עם גבעול Filatov, שבו מוחדרת עצם או phalanx acicular.לאחר התערבות כירורגית, כמו הילד גדל, תיקון דפורמציה נוספת היא הכרחית.
ליקויים מולדים של היד - זוהי פתולוגיה רצינית, הדורשת גישה אחראית לבחירת שיטת טיפול, טכניקת הפעלה יסודית ושיקום אינטנסיבי.
כל שלב צריך להתבצע תחת פיקוח של מומחים מנוסים במחלקות רפואיות מיוחדות מאוד.במהלך הניתוח, יש צורך לחסל את כל דפורמציות בבת אחת, שכן טכניקה זו מביאה את התוצאה הטובה ביותר.