Claritino sirupas vaikams. Dozavimas, instrukcija, kaina

Claritino sirupas yra vaistas vaikams ir suaugusiems, kurį gamina Belgijos farmacijos kompanija „Schering Plough Labo“. Šis vaistas priklauso farmakologinei H1 receptorių blokatorių grupei, kuri yra jautri histaminui.

Claritin skiriamas kompleksiniam ir simptominiam maisto, sezoninių, vaistų alergijų gydymui. Šio vaisto dozavimo režimas priklauso nuo paciento amžiaus ir kūno svorio.

Išleidimo forma

Vaikams skirtas klaritinas gaminamas bespalvio sirupo pavidalu, kuris atrodo kaip tirštas skaidrus skystis su gelsvu atspalviu. Šio produkto sudėtyje neturėtų būti kristalinių dalelių ar nuosėdų požymių. Vaisto suskaidymas į frakcijas rodo jo biocheminės sudėties pasikeitimą arba laikymo sąlygų pažeidimą.

Antialerginė medžiaga išpilstoma į stiklinius butelius, pagamintus iš tamsiai rudo stiklo. Buteliuko talpa yra 60 ml arba 120 ml. Kiekviename Claritin sirupo buteliuke yra patogus plastikinis šaukštas terapinėms dozėms pilti. Pagrindinė vaisto pakuotė yra kartoninė dėžutė, kurios viduje yra išsamios šio vaisto vartojimo instrukcijos.

Cheminė sudėtis

Claritin yra sirupas vaikams, kurio veiklioji medžiaga yra 1 mg loratadino. Žemiau esančioje lentelėje išvardytos pagalbinės medžiagos, sudarančios 1 ml šio vaisto.

Cheminio komponento pavadinimas	Tikslas ir dozavimas
Vanduo	Sterilus vanduo, išvalytas nuo mineralinių priemaišų, veikia kaip tirpiklis sudedamosioms šio vaisto sudedamosioms dalims. Šios medžiagos masės dalis yra iki 1 ml.
Citrinos rūgštis	Saugus konservantas, prailginantis šio vaisto galiojimo laiką. Citrinų rūgšties koncentracija kūdikių sirupe „Claritin“ yra 9,6 mg.
Kvapiosios medžiagos	Sintetinė cheminė medžiaga, skleidžianti vaistą persikų kvapu. Šis komponentas tiekiamas 2,5 mg doze.
Granuliuota sacharozė	Jis naudojamas kaip konservantas, taip pat suteikia sirupui malonų saldų skonį. Šios medžiagos masės dalis yra 600 mg.
Glicerolis	Užtikrina vienodą visų komponentų, kurie yra šio vaisto dalis, maišymą, taip pat neleidžia jų suskaidyti į atskiras frakcijas. Glicerolio koncentracija neviršija 100 mg.
Natrio benzoatas	Cheminis konservantas, išlaikantis sirupo sterilumą per visą jo galiojimo laiką. Natrio benzoato dozė yra 1 mg.

Claritino sirupe yra nedidelis kiekis cheminių komponentų. Šis vaistas yra visiškai saugus vaiko organizmui. Papildomos medžiagos, įtrauktos į jo sudėtį, sukuria minimalią apkrovą vidaus organų audiniams.

Farmakologinės savybės

Claritin yra sirupas vaikams, naudojamas kaip pagrindinis ar pagalbinis agentas alerginei reakcijai gydyti.

Šis vaistas turi farmakologinių savybių:

• pašalina alerginės reakcijos požymius;
• slopina H1 receptorių jautrumą didelio kiekio histamino išsiskyrimui į kraują;
• pašalina gleivinės patinimą, atsiradusį veikiant išoriniams ir vidiniams alergenams;
• leidžia atsikratyti rinito, ašarojimo, bronchų spazmo, kurį sukelia ūminė ar lėtinė alergija.

Skiriamasis Claritin sirupo bruožas yra tas, kad greitas terapinis poveikis yra derinamas su ilgalaikiu veikliosios medžiagos veikimu. Laikantis šio vaisto dozavimo režimo, psichomotorinių reakcijų sulėtėjimas ar tiesioginis poveikis vaiko centrinės nervų sistemos funkcijoms nesumažėja.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Claritin sirupo farmakodinamika pasireiškia selektyviu periferinių H1 receptorių, atsakingų už histamino identifikavimą, blokavimu. Šio vaisto farmakologinis poveikis atsiranda dėl jo pagrindinės medžiagos, esančios loratadino pavidalu, biocheminių savybių.

Šis komponentas yra triciklis, turintis greitą antihistamininį poveikį organizmui. Loratadinas negali prasiskverbti pro kraujo ir smegenų barjerą, neturi tiesioginio poveikio smegenų centrams. Skirtingai nuo daugelio kitų vaistų nuo alergijos, Claritin vaikų sirupas nerodo sedacijos poveikio, taip pat nesukelia nuolatinio mieguistumo.

Ilgalaikis gydymas Claritin pacientams, kurie kenčia nuo alerginių reakcijų, nesukelia reikšmingų pokyčių jų vidaus organų darbe. Šį faktą patvirtina šio vaisto laboratorinių tyrimų rezultatai ir pacientų diagnostinės išvados. Loratadinas neturi selektyvaus poveikio histamino-H2 receptorių funkciniam aktyvumui. Išgėrus terapines šio vaisto dozes, norepinefrino medžiaga nebepasavinama, taip pat nėra veikliosios medžiagos poveikio širdies ir kraujagyslių sistemos darbui.

Terapinis Claritin sirupo poveikis prasideda po 30 minučių. pavartojus vieną dozę. Stabilus šio vaisto antihistamininis poveikis pasiekiamas praėjus 8-12 valandų nuo gydymo pradžios. Loratadino veikimo trukmė yra mažiausiai 24 valandos. Po nurodyto laiko pacientas turi vėl išgerti terapinę dozę.

Priešingu atveju alerginės reakcijos požymiai gali vėl atsirasti. Pavyzdžiui, jei vaikas ir toliau liečiasi su alergenų šaltiniais. Tuo pačiu metu net ir ilgalaikis gydymas šiuo vaistu nesukelia priklausomybės nuo narkotikų.

Claritin sirupo farmakokinetika pradeda pasireikšti pirmosiomis minutėmis po šio vaisto vartojimo. Patekęs į virškinimo traktą, loratadinas greitai absorbuojamas į žarnyno sieneles, prisotindamas paciento kraujotaką. Didžiausia šios medžiagos koncentracija plazmoje pasiekiama praėjus 1,5-2 valandoms po vienkartinės antialerginio vaisto dozės. Kartu vartojamas maistas sulėtina sirupo absorbciją virškinimo sistemos organuose.

Pagrindinis vaisto Claritin metabolitas yra desloratadinas, kuris susidaro kepenų audiniuose po 60 minučių. išgėrus standartinę terapinę dozę. Šio komponento biologinis prieinamumas turi nuo dozės priklausomą poveikį.

Veiklioji Claritin sirupo medžiaga sudaro stiprius molekulinius ryšius su kraujo plazmos baltymais. Šis skaičius yra vidutiniškai 97-99%. Metabolizuojant loratadiną į cheminį junginį desloratadiną, naudojami izofermentai CYP2D6 ir CYP3A4.

Apie 40% vaisto Claritin skilimo produktų išsiskiria inkstai su šlapimu. Dar 42% metabolitų sunaudojama iš organizmo kartu su išmatomis. Pagrindinė kraujo valymo nuo loratadino ir jo cheminių šalutinių produktų našta tenka išskyrimo sistemos organams. „Claritin“ sirupo farmakodinamika vienodai pasireiškia skirtingų amžiaus grupių vaikų organizmui.

Vartojimo indikacijos

Claritin yra sirupas vaikams, skirtas vartoti, norint atsikratyti šių lėtinės ir ūminės alerginės reakcijos simptomų:

• idiopatinė dilgėlinė;
• deginimas akyse;
• įvairių rūšių dermatitas ir kiti odos sudirginimai, atsirandantys dėl individualaus netoleravimo tam tikroms medžiagoms;
• gleivinės ir epitelio audinių niežėjimas;
• Čiaudėti;
• alerginis rinitas, pasireiškiantis sezoninėmis ir ištisus metus;
• ašarojimas, atsirandantis dėl akių gleivinės sąlyčio su potencialiais alergenais (medžių ir gėlių žiedadulkėmis, buitinėmis dulkėmis, pelėsiu, gyvūnų plaukais, plunksnomis ir paukščių pūkais).

Claritin skiriamas kaip palaikomoji terapija. Šis vaistas gali žymiai sumažinti arba visiškai pašalinti neigiamą organizmo reakciją, reaguojant į patogeninį alergenų poveikį. Claritin sirupas yra efektyviausias gydant lengvos ar vidutinio sunkumo formas alerginė reakcija be sunkių komplikacijų požymių, vidaus organų ir sistemų darbo sutrikimų gyvybės palaikymas.

Kontraindikacijos

Claritin sirupo kategoriškai draudžiama vartoti šiais atvejais:

• vaiko amžius yra jaunesnis nei 2 metai;
• padidėjęs vaiko kūno jautrumas veikliajai antialerginio agento medžiagai loratadino pavidalu (šiuo atveju gali padidėti jau esamos alerginės reakcijos simptomai);
• įgimtas laktazės trūkumas;
• lėtinis izomaltazės ar sacharazės trūkumas;
• nėštumo būklė;
• paveldimas ar įgytas galaktozės netoleravimas.

Antialerginis vaistas "Claritin" sirupo pavidalu skiriamas labai atsargiai vaikams, kuriems diagnozuota sunki kepenų patologija. Loratadino metabolizmo metu šio organo funkcijoms sukuriama papildoma apkrova. Šiuo atžvilgiu galimas esamos kepenų ligos paūmėjimas.

Kokio amžiaus galima vartoti vaistą?

Claritin sirupo pavidalu yra skirtas simptominiam ir kursiniam gydymui vyresniems nei 2 metų vaikams. Šis vaistas nenaudojamas jaunesniems pacientams gydyti. Senyviems pacientams nereikia nustatyti specialaus dozavimo režimo.

Naudojimo instrukcijos, dozavimas

Claritin yra sirupas vaikams, kurio dozės parenkamos individualiai, atsižvelgiant į vaiko amžių ir jo bendrą kūno svorį. Pacientai, priklausantys amžiaus kategorijai nuo 2 iki 12 metų, geria 1 šaukštelį. l. (5 ml) vaisto vieną kartą per dieną. Tai daroma su sąlyga, kad vaiko kūno svoris yra mažesnis nei 30 kg. To paties amžiaus vaikai, sveriantys daugiau nei 30 kg, turėtų gerti 2 valandas kartą per 24 valandas. l. Klaritinas (10 ml).

Vyresni nei 12 metų pacientai ir paaugliai Claritin vartoja 2 valandas. l. Kartą per dieną. Pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų ir kepenų nepakankamumu, kurie kenčia nuo alerginių reakcijų, reikia sumažinti terapinę šio vaisto dozę. Šios kategorijos pacientai vartoja Claritin sirupą 1-2 valandas. l. per vieną dieną. Viso gydymo metu stebima vaiko inkstų ir kepenų funkcinė būklė. Gydymo trukmę nustato pediatras arba vaikų alergologas.

Šalutiniai poveikiai

Kurso ar simptominio gydymo Claritin sirupu metu neatmetamas individualus organizmo jautrumas veikliajai vaisto medžiagai loratadinui.

Tokiu atveju vaikas gali patirti šiuos simptomus:

• raudono ar rausvo bėrimo atsiradimas su jo lokalizacija skirtingose ​​odos dalyse;
• širdies ritmo sutrikimai;
• galvos svaigimas;
• greitas nuovargis ir fizinės jėgos praradimas;
• pykinimas;
• skrandžio sienelių gleivinės uždegimas, pasireiškiantis būdingais gastrito požymiais;
• mėšlungio skausmas pilvo ertmėje;
• dilgėlinė, kartu su odos niežuliu;
• vemti;
• sumažėjęs ar visiškas apetito praradimas;
• padidėjęs dirglumas, nervingumas;
• nemiga;
• padidėjęs apetitas;
• mieguistumas ir psichomotorinių reakcijų sulėtėjimas;
• kepenų funkcinės būklės pablogėjimas;
• galvos odos praradimas;
• burnos gleivinės sausumas;
• anafilaksinis šokas, kuris yra sunkiausia alerginės reakcijos forma (šis šalutinis loratadino poveikis gali būti mirtinas);
• tachikardijos priepuoliai, kurie derinami su dusuliu;
• Stiprus galvos skausmas.

Pirmiau minėto vaisto Claritin šalutinio poveikio atsiradimas yra pagrindas nutraukti tolesnį gydymą šiuo sirupu. Vaikas, turintis individualaus loratadino netoleravimo požymių, turi būti ištirtas pediatro. Norint sustabdyti alerginės reakcijos priepuolius, skiriamas kursas antihistamininių vaistų, pagrįstų kitomis veikliosiomis medžiagomis.

Perdozavimas

Pažeidus nustatytą dozavimo režimą, vaiko organizmas gali apsinuodyti veikliąja medžiaga loratadinu ir jo metabolitais.

Perdozavus Claritin sirupo, pastebimi šie simptomai:

• nuolatinis mieguistumas;
• širdies plakimas;
• sumažėjęs fizinis aktyvumas;
• apetito praradimas;
• Stiprus galvos skausmas;
• pykinimas;
• vemti.

Paskutiniai du simptomai atsiranda tokiose situacijose, kai dėl aplaidumo ar neprižiūrint tėvų, vaikas gėrė per daug sirupo butelis. Pacientai, turintys Claritin perdozavimo požymių, patenka į vaikų ar toksikologijos skyrių.

Vaikui taikoma simptominė terapija, apimanti veiksmų algoritmą:

1. Skrandžio plovimas, toliau sukeliant vėmimą, kad iš virškinimo sistemos būtų pašalintas sirupo likutis, kuris dar nespėjo susigerti į žarnyno sieneles.
2. Geriamojo režimo organizavimas, kuris numato susmulkintos aktyvintos anglies, įpiltos į įprastą vandenį be dujų, suvartojimą.
3. Paciento elektrolitų pusiausvyros atstatymas, kuris buvo sutrikęs dėl žarnyno sutrikimų ir vėmimo.

Vaikas, turintis Claritin sirupo perdozavimo simptomų, lieka gydymo įstaigos ligoninėje, kol bendra būklė visiškai stabilizuosis. Pacientas turi būti visą parą prižiūrimas medicinos personalo. Loratadinas nepasišalina iš vaiko organizmo hemodializės ar kitų metodų pagalba. Sirupo veiklioji medžiaga pašalinama tik plaunant skrandį, o jau absorbuotas vaistas išsiskiria per inkstus. Todėl labai svarbu, kad per visą atsigavimo laikotarpį vaikas būtų aprūpintas švariu vandeniu be dujų.

Specialios instrukcijos

Vaikai, kuriems atliekami diagnostiniai tyrimai alerginiais tyrimais, siekiant nustatyti dirginančius veiksnius, turėtų nustoti vartoti Claritin sirupą likus 48 valandoms iki apsilankymo klinikoje. Priešingu atveju veiklioji antihistamininio preparato medžiaga paveiks tyrimo rezultatus. Galima gauti iškreiptus laboratorinės diagnostikos duomenis. Claritin sirupas geriausiai tinka 2–3 metų vaikams gydyti.

Šio vaisto sudedamosios dalys neturi neigiamo poveikio smegenų centrams, kurie yra atsakingi už psichomotorinių reakcijų greitį ir dėmesio koncentraciją. Todėl šio vaisto vartojimas neturi įtakos vaiko rezultatams mokykloje.

Klinikinių Claritin sirupo tyrimų metu labai retais atvejais pavieniai pacientai skundėsi lengvu mieguistumu, sumažėjusiu našumu. Tokie simptomai gali rodyti loratadino sukelto šalutinio poveikio pasireiškimą. Jei pradėjęs gerti sirupą vaikas pradėjo skųstis, kad nori visą laiką miegoti, jis pradėjo išsiblaškęs, negali rinkti minčių, tuomet apie šį faktą reikia nedelsiant pranešti pas pediatrą.

Vaistų sąveika

Claritin sirupo vaistų sąveika atsiranda dėl jo veikliosios medžiagos biocheminio aktyvumo. Kartu vartojant šį vaistą su eritromicinu, cimetidinu ir ketokonazolu, padidėja loratadino koncentracija kraujo plazmoje.

Padidėjusi veikliosios medžiagos koncentracija paciento organizme nesukelia jo vidaus organų ir gyvybės palaikymo sistemų darbo sutrikimų. Vienintelės išimtys yra vaikai, sergantys inkstų ir kepenų nepakankamumu. Šios kategorijos pacientai turi būti nuolat prižiūrimi gydytojo. Sirupas „Claritin“ nepadidina etilo alkoholio pagrindu veikiančių vaistų poveikio centrinei ir periferinei nervų sistemai.

Analogai

Žemiau esančioje lentelėje išvardyti pagrindiniai antihistamininiai vaistai, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos loratadino, taip pat yra Claritin sirupo analogai.

Antialerginės medžiagos pavadinimas	Vidutinė kaina vaistinėse
Klaridolis (Indija)	181 r
Loratadin Teva (Vengrija)	152 RUB
Loratavelis (Rusija)	161 RUB
Clarisens (Rusija)	94 r
Lomilanas (Slovėnija)	129 RUB
Loragexal (Vokietija)	49 RUB

Pirmiau minėtus vaistus sezoninėms ir ištisus metus trunkančioms alergijoms gydyti turėtų skirti tik gydantis asmuo. pediatras, iš anksto apžiūrėjęs vaiką, taip pat nustatęs galimus šaltinius dirginimas.

Pardavimo ir laikymo sąlygos

Sirupas Claritin parduodamas nepateikus gydančio gydytojo recepto. Šio vaisto tinkamumo laikas yra 3 metai. Per šį laikotarpį antialerginis agentas turi būti naudojamas pagal paskirtį. Pasibaigus tinkamumo laikui, sirupo butelis pašalinamas.

Vaisto "Claritin" laikymas atliekamas patalpoje, kurios oro temperatūra ne aukštesnė kaip +25 laipsnių Celsijaus.

Kaina

Vidutinė 1 buteliuko 60 ml su Claritin sirupu kaina mažmeninės prekybos vaistinėse svyruoja nuo 60 iki 125 rublių.

Sirupas „Claritin“ yra antihistamininis preparatas, skirtas vaikams nuo 2 metų alerginei reakcijai gydyti. Šis vaistas vartojamas simptominiam gydymui arba yra įtrauktas į bendrą gydymo kursą tam tikrą laiką.

Pagrindinis šio vaisto komponentas yra medžiaga loratadinas. Gydymo Claritin sirupu pranašumas yra tas, kad alerginės reakcijos simptomams palengvinti pakanka 1-2 valandų. l. vaistas vartojamas tik 1 kartą per dieną. Šios išleidimo formos antialerginis agentas turi malonų persikų aromatą, kuris nesukelia jokių protestų prieš vaisto vartojimą jaunesnės amžiaus grupės vaikams. Ilgalaikis gydymas Claritin sirupu neturi raminamojo poveikio ir nesukelia priklausomybės nuo vaistų.

Vaizdo įrašas „Claritin“

Claritin sirupo aprašymas ir instrukcijos: