Lizobact nėštumo metu 1-2-3 trimestrais

Lizobact yra veiksmingas vaistas, kuris priklauso vietinių antiseptikų farmakologinei grupei. Šis vaistas buvo sukurtas kompleksiniam dantų ligų ir ENT organų patologinių būklių gydymui. Lizobakt gamina Bosnijos farmacijos kompanija AO Bosnalék.

Šio vaisto veikliosios medžiagos yra patvirtintos vartoti nėščioms moterims. Šiuo atveju vaisiaus vystymosi terminas nesvarbus (galima vartoti 1-2-3 trimestrus). Lizobact naudojamas kaip nepriklausoma gydymo priemonė, taip pat įtrauktas į bendrą bakterinių ir uždegiminių ligų gydymo kursą.

Vartojimo indikacijos

Vaistas Lizobact nėra skirtas simptominiam gydymui. Šis vaistas vartojamas nuolatiniais kursais, kurių trukmę nustato odontologas arba otolaringologas.

Vaistas Lizobact turi šias farmakologines savybes:

• naikina gramteigiamus ir gramneigiamus mikroorganizmus;
• skatina spartesnį burnos gleivinės, kuri buvo pažeista dėl infekcinio proceso, regeneraciją;
• padidina vietinio gerklų ir nosiaryklės imuniteto apsaugines funkcijas (ši Lizobact savybė ypač naudinga žmonėms, sergantiems tonzilitu ir kitomis lėtinėmis gerklės ligomis);
• pašalina gleivinės uždegimą ir patinimą;
• rodo tokį patį terapinį veiksmingumą gydant burnos ertmės ir gerklų ligas, kurias sukelia bakterinės, virusinės ir grybelinės infekcijos;
• sustiprina antibakterinių vaistų terapinį poveikį.

Antiseptinės Lizobact savybės leidžia atsikratyti nemalonaus burnos ertmės kvapo, kurį sukelia infekcinės kilmės uždegiminis procesas. Šis vaistas yra vienodai veiksmingas sergant nosiaryklės gleivinės ligomis ir patologinėmis dantenų ligomis.

Vaistas Lizobact skirtas vartoti šiais klinikiniais atvejais:

• aftinio tipo gleivinės išopėjimas;
• herpeso infekcijos komplikacijos, kai papulinės pūslės veikia burną ir gerklę;
• dantenų uždegimas;
• virusinės, bakterinės ar grybelinės kilmės stomatitas;
• eroziniai procesai burnos ertmėje;
• viršutinių kvėpavimo takų ligos, lydimos uždegimo, sauso kosulio, gerklės skausmo, užkimimo.

Lizobact yra vienas iš nedaugelio vaistų, patvirtintų 1 -ojo ir 2 -ojo nėštumo trimestro moterims. Terapinių apribojimų nebuvimas leidžia naudoti šį vaistą ūminių ir lėtinių infekcinių procesų gydymui šios kategorijos pacientams.

Pavyzdžiui, jei dėl hormoninio disbalanso ir bendro imuniteto susilpnėjimo moteris suserga stomatitu, gingivitu ar faringitu. Be to, šis vaistas turi minimalų kontraindikacijų skaičių.

Cheminė sudėtis

Lizobact yra vaistas, turintis kombinuotą biocheminę sudėtį. Žemiau esančioje lentelėje išvardytos veikliosios šio vaisto sudedamosios dalys.

Lizobact sudėtis	Dozavimas
Lizocimo hidrochloridas	Veiklioji šio vaisto medžiaga, turinti baltymų struktūrą. Šio komponento koncentracija yra 20 mg.
Piridoksino hidrochloridas	Veiklioji antiseptinio vaisto Lizobact medžiaga. Šis komponentas taip pat žinomas populiaresniu vitamino B6 pavadinimu. Piridoksino dozė yra 10 mg.

Pagalbinę vaisto „Lizobact“ funkciją atlieka šios cheminės medžiagos:

• natrio sacharinatas (saldiklis) - 0,5 mg;
• 10 mg dervos tragakanto;
• laktozės monohidratas (pieno cukrus) - 155,4 mg;
• vanilinas, kuris suteikia vaistui malonų aromatą - 0,1 mg;
• magnio stearatas, kuris neleidžia vaistui suskaidyti į miltelius - 4 mg.

Pagrindinės ir pagalbinės Lizobact medžiagos yra visiškai saugios žmogaus organizmui. Šio vaisto sudėtyje nėra pavojingų konservantų, cheminių stabilizatorių, toksiškų ir kancerogeninių junginių.

Išleidimo forma

Vaistas Lizobact tiekiamas apvalių baltų tablečių pavidalu, šiek tiek gelsvu atspalviu. Vienoje ar abiejose šio vaisto pusėse yra trupiniai intarpai tamsių dalelių pavidalu. Antiseptinis agentas Lizobact yra skirtas absorbuoti burnos ertmėje. Preparatas supakuotas į polimerines lizdines plokšteles po 10 tablečių. Pagrindinė šio vaisto pakuotė yra kartoninė dėžutė, kurios viduje yra gamintojo instrukcijos.

Farmakodinamika

Lizobact nėštumo metu (1 vaisiaus vystymosi trimestras neapima vaistų, turinčių daug šalutinių poveikių), neturi patologinio poveikio vaiko sveikatai. Šio vaisto farmakodinamika yra dėl jo bendros biocheminės sudėties. Lizocimas yra baltymų pagrindu pagaminta fermentinė medžiaga.

Šiuo atveju yra tiesioginis poveikis gramteigiamiems ir gramneigiamiems mikroorganizmams, parodant vietinio antiseptiko savybes. Šis komponentas sutrikdo virusinių, bakterinių ir grybelinių mikroorganizmų ląstelių dalijimąsi, sumažindamas jų skaičių.

Lizocimas naikina patogeninę mikroflorą, taip pat padeda padidinti vietinį gerklų ir burnos audinių imunitetą. Šis vaisto Lizobact komponentas nėra absorbuojamas į vietinę kraujotaką, nesikaupia gerklės, dantenų ir liežuvio audiniuose. Medžiagos lizocimo farmakodinaminių savybių įgyvendinimas prasideda iškart po to, kai tabletė ištirpsta paciento burnos ertmėje. Piridoksinas turi antiftozinį poveikį.

Šis vaisto Lizobact komponentas apsaugo gerklų ir burnos ertmės gleivinę nuo infekcinio proceso pasekmių. Ši medžiaga pagreitina patogeninių mikroorganizmų pažeistų audinių ir gleivinių regeneraciją.

Paraiška nėščioms moterims

Lizobact nėštumo metu (antrasis vaisiaus vystymosi trimestras reikalauja aukštos kokybės mitybos ir periodiško vitaminų ir mineralų kompleksų vartojimo) vartojamas tik taip, kaip nurodė gydantis gydytojas. Šis vaistas yra visiškai saugus motinos ir kūdikio kūnui. Lysobact taip pat vartojamas moterims, maitinančioms krūtimi naujagimį. Šio vaisto tabletės lėtai tirpsta burnos ertmėje, kol visiškai ištirps.

Vaisto "Lizobact" negalima kramtyti ar nuryti visą. Ištirpintas tabletes reikia kuo ilgiau laikyti burnos viduje. Tai užtikrins maksimalų terapinį poveikį, kurį sukelia jų sudedamosios dalys.

Dozavimo režimas nėščioms moterims apima 1-2 tablečių vartojimą 3-4 kartus per dieną. Terapinio proceso trukmė nustatoma individualiai, atsižvelgiant į gerklės, viršutinių kvėpavimo takų ar burnos ertmės ligų tipą, tačiau vidutiniškai tai yra 8 dienos.

Kontraindikacijos

Vaistas Lizobact turi minimalų medicininių kontraindikacijų skaičių.

Šis vaistas nėra skirtas vartoti šiais atvejais:

• individualus jautrumas sudedamosioms šio vaisto medžiagoms, pasireiškiantis vietinėmis ar didesnėmis alerginėmis reakcijomis;
• įgimtas laktozės netoleravimas, taip pat sisteminis laktazės trūkumas;
• alerginė reakcija į vištienos kiaušinių baltymus.

Lizobact draudžiama vartoti vaikams iki 3 metų. Pacientai, kuriems pasireiškia alerginės reakcijos požymiai po šio vaisto vartojimo, turėtų kreiptis į gydytoją.

Perdozavimas

Lizobact tablečių perdozavimo tikimybė yra minimali. Taip yra dėl to, kad šis agentas turi vietinį poveikį, nesotindamas bendros kraujotakos. Perdozavimo požymiai periodiškai atsiranda pacientams, kurie žymiai viršija terapines Lizobact dozes.

Tokiu atveju galima pastebėti šiuos simptomus:

• burnos ir gerklės gleivinės tirpimas;
• audinių dilgčiojimo pojūtis vaisto vartojimo srityje;
• tam tikrų apatinių ir viršutinių galūnių sričių jautrumo praradimas (šio simptomo buvimas rodo, kad iš viso yra daug Lizobact sudedamųjų medžiagų kraujotaka).

Pacientai, turintys Lizobact perdozavimo požymių, turi nedelsdami kreiptis į gydytoją. Siekiant pašalinti minėtus simptomus, pacientams skiriamas gausus gėrimas dideliu kiekiu skysčio. Padidėjus diurezei, pasiekiamas greito kraujo valymo iš piridoksino ir lizocimo medžiagų apykaitos poveikis.

Jei reikia, atliekamas skrandžio plovimas. Jei sutrinka vandens ir elektrolitų pusiausvyra, skiriami intraveniniai lašintuvai su fiziologiniu tirpalu ir 5% gliukozės. Lizobactom perdozavimas nesukelia sunkių pasekmių ar vidinių organų darbo sutrikimų.

Šalutiniai poveikiai

Lizobact nėštumo metu (trečiasis vaisiaus gimdos vystymosi trimestras nėra vartojimo apribojimas šio vaisto) draudžiama vartoti, tačiau gali sukelti šalutinį poveikį alergijos forma reakcijos.

Esant individualiam šio vaisto sudedamųjų dalių netoleravimui, gali pasireikšti šie simptomai:

• gerklų gleivinės angioedema, kuri gali sukelti uždusimo jausmą;
• dilgėlinė;
• bronchų spazmas, lydimas krūtinės suspaudimo jausmo;
• burnos, gerklų gleivinės paraudimas ir niežėjimas;
• eksudacinė eritema.

Atsiradus alerginės reakcijos į sudedamąsias Lizobact medžiagas požymiams, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją. Pacientai, turintys aukščiau išvardytus simptomus, patenka į ligoninės stacionarinį skyrių arba gydomi ambulatoriškai.

Pagrindinė terapijos kryptis - vaistų, blokuojančių histamino H1 receptorių jautrumą, vartojimas. Tai vaistai Aleron, Loratadin, Tsetrin, Suprastin. Esant ūminei alerginei reakcijai, kai pacientui pasireiškia angioedemos požymiai, vartojami nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo Deksametazonas arba Prednizolonas. Šie vaistai skirti injekcijoms.

Specialios rekomendacijos

Jei pasireiškia vidutinio sunkumo ar ūminės alerginės reakcijos simptomai, tolesnis Lizobact vartojimas nutraukiamas. Šio vaisto sudedamosios dalys neveikia centrinės ir periferinės nervų sistemos, neslopina mąstymo proceso ir nesukelia mieguistumo. Gydymo Lizobact metu leidžiama vairuoti transporto priemones, sudėtingus mechanizmus, technologinę įrangą ir dirbti su padidėjusiu pavojumi.

Vaistų sąveika

Lizobact nėštumo metu (1 vaisiaus vystymosi trimestras nėra priežastis nutraukti šio vaisto vartojimą) geriamas nepertraukiamo gydymo kurso metu.

Šis vaistas išsiskiria šiomis vaistų sąveikos formomis:

• sustiprina antibakterinių agentų, kurių pagrindą sudaro chloramfenikolis, penicilino serijos, taip pat antimikrobinių vaistų, kurių sudėtyje yra nitrofurantoino, farmakologines savybes;
• silpnina biocheminį levodopos aktyvumą;
• geriamieji kontraceptikai, pridedant estrogenų ir imunosupresantų grupės vaistų, padidina paciento piridoksino poreikį;
• sustiprina diuretikų poveikį, padidina inkstų fiziologinę apkrovą.

Prieš pradėdamas gydymą antiseptiniu preparatu Lizobact, pacientas turi informuoti gydantį gydytoją apie visus šiuo metu vartojamus vaistus. Taip išvengsite neigiamos vaistų sąveikos ir sumažinsite šalutinio poveikio riziką.

Laikymo sąlygos ir laikotarpis

Vaistas Lizobact laikomas sausoje, vėsioje ir gerai vėdinamoje patalpoje, ne aukštesnėje kaip +25 laipsnių Celsijaus temperatūroje. Šį vaistą reikia palikti originalioje gamintojo pakuotėje, vaikams nepasiekiamoje vietoje. Bendras Lizobact tablečių tinkamumo laikas yra 5 metai, po to vaistas yra draudžiamas.

Išrašymo iš vaistinių sąlygos

Vaistas Lizobact išduodamas be gydytojo recepto. Šio vaisto kaina vaistinėse yra nuo 240 iki 273 rublių. pakuotėje po 30 tablečių.

Analogai

Farmacijos rinkoje yra ir kitų antiseptinių medžiagų, skirtų absorbcijai burnos ertmėje, kurios yra vaisto „Lizobact“ analogai.

ZOTT

Vaistą ZOTT gamina Indijos farmacijos kompanija „Unicue Pharmaceutical Laboratories“.

Šis vaistas yra vaisto Lizobact analogas, jame yra šių medžiagų:

• piridoksino, kurio koncentracija yra 10 mg;
• lizocimas 20 mg dozėje.

ZOTT priklauso vietinių antiseptinių medžiagų, turinčių kombinuotą biocheminę sudėtį, farmakologinei grupei.

Šis vaistas turi šias vartojimo indikacijas:

• burnos gleivinės, dantenų audinio ir gerklės ligos, kurias sukelia infekciniai mikroorganizmai;
• herpetinė opa;
• bakterinės, virusinės ir grybelinės viršutinių kvėpavimo takų ligos.

Antiseptinė medžiaga ZOTT padeda atkurti pažeistas burnos gleivinės vietas, padidina vietinį imunitetą ir skatina greitesnį atsigavimą. Šio vaisto dozavimo režimas apima 1-2 tablečių vartojimą 3-4 kartus per dieną. Terapinio kurso trukmė yra 8 dienos. Vaistas ZOTT yra patvirtintas vartoti nėščioms moterims ir maitinančioms motinoms.

ZOTT draudžiama vartoti pacientams, kuriems yra individualus netoleravimas jo sudedamųjų dalių. Tokiu atveju galimos vietinės ar platesnės kūno alerginės reakcijos. Jei atsiranda burnos gleivinės niežėjimo, gerklės paraudimo, dilgėlinės ir epitelio audinių edemos simptomų, tolesnį šio vaisto vartojimą reikia nutraukti.

Lorolizinas

Lorolizinas yra vietinis vaisto "Lizobakt" analogas. Šį vaistą gamina Rusijos įmonė CJSC Obninsk Khimfarm Company.

Šio vaistinio preparato veikliosios medžiagos yra šios cheminės medžiagos:

• lizocimas, kurio masės dalis 20 mg;
• piridoksino, kurio koncentracija yra 10 mg.

Lorolizin tabletės yra skirtos naudoti odontologijoje, taip pat palengvinti uždegiminius viršutinių kvėpavimo takų procesus.

Šis vaistas vartojamas kompleksiniam šių ligų gydymui:

• gingivitas;
• opinės formacijos burnos gleivinėje, kurias sukelia herpeso virusas;
• infekcinės kilmės stomatitas;
• uždegiminiai procesai viršutinėje kvėpavimo sistemoje.

Vaistas Lorolizin turi antimikrobinių, regeneruojančių ir priešuždegiminių savybių. Ši priemonė geriama po 1-2 tabletes 3-4 kartus per dieną. Bendra gydymo trukmė yra mažiausiai 8 dienos.

Vaistas Lorolizin yra visiškai saugus nėščių moterų ir besivystančio vaisiaus organizmui. Šio vaisto sudedamosios dalys nėra absorbuojamos į motinos pieną. Šiuo atžvilgiu Lorolysin galima vartoti žindymo laikotarpiu. Vidutinė šio vaisto kaina vaistinėse yra 281 rublis.

FluCold ENT

„FluCold ENT“ antiseptiką gamina Rusijos farmacijos kompanija „Kanonpharma Production CJSC“. Šis vaistas yra baltų tablečių pavidalu, kurias reikia čiulpti į burną.

Veikliosios FluCold ENT medžiagos yra 20 mg lizocimo hidrochloridas, taip pat 10 mg vitamino piridoksino hidrochlorido komponentas. Šią priemonę odontologai ir otolaringologai terapinėje praktikoje naudoja burnos, gerklų ir dantenų gleivinės uždegiminėms ir infekcinėms patologijoms gydyti.

FluCold ENT slopina bakterines, virusines ir grybelines infekcijas. Šis vaistas yra veiksmingas klinikiniais atvejais, kai dėl sunkios pūslelinės atsiranda daug burnos opų. FluCold ENT tablečių sudedamosios dalys neturi neigiamo poveikio motinos ir vaiko organizmui gimdos vystymosi stadijoje. Terapinės šio vaisto dozės yra 1-2 tabletės, vartojamos 3-4 kartus per dieną. Gydymo trukmė yra 8 dienos.

FluCold ENT tablečių negalima kramtyti ar nuryti visą. Šią priemonę reikia tik įsisavinti, laikant ją burnos ertmės viduje maksimalų laiką.

Pacientams, kuriems yra individualus jautrumas šio vaisto veikliosioms medžiagoms, gali pasireikšti alerginės reakcijos. Simptomai, pasireiškiantys odos paraudimu, niežuliu ir burnos gleivinės patinimu, dilgėlinės atsiradimu, yra priežastis nutraukti tolesnį gydymą FluCold ENT tabletėmis.

Lizobact yra vietinio veikimo spektro antiseptikas, kurio sudėtyje yra veikliųjų komponentų lizocimo ir vitamino B6. Šis vaistas yra patvirtintas vartoti 1, 2 ir 3 nėštumo trimestrais. Šio vaisto veikliosios medžiagos yra visiškai saugios būsimos motinos ir besivystančio vaisiaus organizmui.

Tuo pačiu metu Lizobact taip pat neturi jokių apribojimų vartoti pacientus, maitinančius krūtimi naujagimį. Vitaminas B6, kuris yra šių tablečių dalis, tik pagreitina burnos gleivinės gijimo procesą. Pažeidus nustatytas Lizobactom dozavimo taisykles, gali pasireikšti alerginė reakcija.

Vaizdo įrašas apie vaistą Lizobact

Lizobact nuo gerklės skausmo, gerklės skausmo: