Dauno sindromas. Suaugusiųjų, vaikų nuotraukos, kariotipas, priežastys, simptomai, požymiai, gydymas, diagnozė, formos, rizika

Dauno sindromas paprastai priskiriamas vienam iš dažniausiai pasitaikančių genetinių sutrikimų (suaugusiųjų ir vaikų, kuriems diagnozuotas šis nukrypimas, nuotraukas galite pamatyti žemiau). Statistika sako, kad kas 800 -asis vaikas planetoje gimsta su Dauno sindromu.

Panaši liga visose šalyse ir jų regionuose pasireiškia vienodu kiekiu, tačiau nei klimatas, nei odos spalva, nei jo tautybė neturi reikšmės.

Dauno sindromas yra anomalija 21 -oje chromosomoje, kurį lydi nenormalus psichikos vystymasis, mikrocefalija (sumažėjimas) žmogaus smegenų ir kaukolės dydžio), lėtas augimas ir tam tikras išorinis funkcijos.

Pirmą kartą šį nukrypimą atrado, ištyrė ir aprašė britų mokslininkas (gydytojas) Johnas Langdonas Daunas. Jo garbei buvo pavadinta liga. Taip pat 1959 metais prancūzas Jerome'as Lejeune'as jau išsamiau aprašė sindromą ir moksliškai paaiškino šio reiškinio genetinę kilmę.

Tokio nukrypimo atskleidimas asmenyje jau reiškia tam tikrų bruožų buvimą, prie kurių reikia priprasti, taip pat išmokti gyventi visuomenėje.

Dauguma Dauno sindromą turinčių vaikų lengvai išmoksta vaikščioti, skaityti, atlikti savigydos manipuliacijas, įvairias sporto šakas ir žaidimus. Tinkamai prižiūrėdami ir išsilavinę, jie gali padaryti beveik viską, ką daro sveiki žmonės.

Ligos veislės

Šiandien medicinos praktikoje išskiriami keli Dauno sindromo tipai.

Trisomija

Įrodyta, kad 95% žmonių, kuriems diagnozuotas Dauno sindromas, turi perteklinį chromosomų skaičių 47. Šio tipo nukrypimai nelaikomi genetiniais. Tokiose situacijose ląstelių dalijimasis prasideda tiesiogiai kiaušinyje (95% visų atvejų) arba spermoje (tik 5%). Kai vaisius auga ir vystosi, ši papildoma chromosoma pamažu įsiskverbia į visas kūno ląsteles.

Vyresnėms nei 35 metų moterims yra didesnė rizika susilaukti kūdikio su trisomija nei jaunoms mergaitėms. Yra rizika, kad kuo vyresnė moteris ir kuo vėliau ji apvaisinama, tuo didesnė rizika, kad ląstelės nesiskirs tinkamai.

Kai vyrui yra 40 metų, tokia rizika taip pat padidėja, nes būtent per šį amžiaus intervalą dažniausiai pastebimi nenormalūs spermos ląstelių dalijimosi būdai.

Translokacija

Šio tipo liga diagnozuojama tik 4% vaikų, sergančių Dauno sindromu. Šiuo atveju bendras chromosomų kiekis nesikeičia, jų yra 46, tačiau kai kurios iš jų gali netyčia pradėti irti ir laikui bėgant pridedamos prie likusių. Dėl to pradeda formuotis požymiai, būdingi tik Dauno sindromui.

Kai kuriais atvejais gali būti atliekama speciali analizė, siekiant nustatyti provokuojantį šaltinį translokacija, tačiau dažniausiai tokia ląstelių dalijimosi ir prisirišimo reakcija yra atsitiktinė ir laikoma genetine mutacija.

Mozaika

Šią ligos formą galima diagnozuoti 3 iš 100 vaikų, kuriems anksčiau buvo diagnozuotas Dauno sindromas. Mozaikai būdingas minimalus nenormalus ląstelių dalijimasis po apvaisinimo.

Visos kitos ląstelės dalijasi be nukrypimų. Dėl neteisingo dalijimosi susidaro ne 46, o 47 chromosomos, o genetinės medžiagos kiekis gerokai viršija normą.

Vaisiaus augimo ir vystymosi metu visos šios ląstelės (tiek tos, kurios teisingai pasidalijo, tiek ir tos, kurių dalijimasis praėjo su nukrypimu) toliau dauginasi. Vaikas, kurio ląstelės, kurios teisingai pasidalijo, žymiai viršija gyvūnų ląsteles, turi visas galimybes, kad Dauno sindromas pasireikš lengviau, o simptomai bus lengvesni.

Dauno sindromo sunkumas

D sindromo eigos sunkumas, protinio atsilikimo lygis. Remiantis tuo, Dauno sindromo laipsniai yra suskirstyti į 3 tipus.

Gilus (sunkus)

Gilus laipsnis atsiranda gana dažnai ir labai pablogina žmogaus padėtį visuomenėje.

Be to, kad tokie žmonės yra labai uždari ir neleidžia niekam prie jų prieiti, jų mokymas vyksta labai stengiantis tiek sau, tiek tiems, kurie su jais veda pamokas. Vaikams ir suaugusiems, sergantiems sunkiu sindromo laipsniu, reikės nuolatinės artimųjų priežiūros ir dėmesio.

Esant panašiam laipsniui, svarbu laiku pradėti medicininį gydymą, taip pat naudoti papildomus metodus, kurie padeda sumažinti tolesnes sindromo komplikacijas.

Vidutinis (vidutinis)

Tarpinis laipsnis taip pat reikalauja ypatingos priežiūros ir dėmesio. Tinkamai įgyvendinus visas rekomendacijas, liga gali būti „kontroliuojama“. Gydomosios gimnastikos ir fizinio lavinimo, kalbos formavimo užsiėmimai yra privalomi.

Šviesus (silpnas)

Jei vaikas ar suaugęs žmogus turi lengvą sindromo laipsnį, padidėja tikimybė, kad tokie žmonės praktiškai nesiskirs nuo sveikų žmonių ir galės pasiekti sėkmės mokykloje bei darbe.

Tinkamai parengus ir įgyvendinus visas specialias rekomendacijas, žmonės su lengvu Dauno sindromu gerai socializuojasi ir prisitaiko prie gyvenimo. Jie yra atviresni ir užmezga ryšį su bendraamžiais ir aplinkiniais žmonėmis.

Pasireiškiantys simptomai

Vaikas, taip pat suaugęs žmogus, kenčiantis nuo Dauno sindromo, turi tam tikrų išorinių požymių, pagal kuriuos lengva atpažinti ligą. Laikui bėgant situacija gali pablogėti, o su amžiumi simptomų daugėja.

Dauno sindromas (suaugusių pacientų nuotraukos žemiau straipsnyje) pasižymi šiais išoriniais požymiais:

1. Trumpas ūgis. Dažniausiai žmogaus ūgis neviršija 150 centimetrų ženklo, toks nukrypimas yra tiesiogiai susijęs su vamzdinio kaulo struktūra ir netinkamu augimo hormono veikimu. Vaikai ir suaugusieji, turintys mažo ūgio, ateityje taip pat gali turėti antsvorio.
2. Nenormalus kaukolės kaulų susidarymas. Atrodo, kad vaiko ar suaugusiojo galvos forma yra nukirsta, ji yra plati ir trumpa.
3. Suapvalintos veido formos. Žmogaus veidas tampa plokščias dėl nepakankamo veido kaulų išsivystymo. Šiuo atveju yra skruostų rausvumas ir jokių imituojančių veiksmų nebuvimas.
4. Mongoloidinio tipo akys. Jam būdinga odos raukšlė, kuri prasideda nuo viršutinio voko ir baigiasi šalia apatinio. Šiuo atveju akys atrodo pasvirusios.
5. Sutrumpintas kaklas. Vaikystėje raukšlės aiškiai matomos iš visų stuburo pusių (oda neįtempta). Suaugusiesiems šios raukšlės nėra taip matomos.
6. Kakta yra gana plokščia ir žema. Ši kaulų forma išsaugoma tiek vaikui, tiek suaugusiam.
7. Plaukai auga žemiau normos. Tačiau plikimo kaip tokio nepastebėta.
8. Trumpa nosies forma. Tai paaiškinama netinkamu kaulinio audinio formavimu. Šnervės yra labai apvalios ir plačios, o nosies pagrindas taip pat yra labai platus. Nosies pertvara gali būti ne centre.
9. Nepakankamas viršutinio žandikaulio išsivystymas. Tuo pačiu metu jis labai išsikiša į priekį ir turi siaurą formą. Lūpos yra šiek tiek storos, jų kontūrai prastai išreikšti. Apatinė lūpa gali šiek tiek pakabinti, todėl ant jos gali atsirasti įtrūkimų.
10. 65% atvejų, netinkamas dantų išdėstymas, dėl to sutrinka vaiko sąkandis, dantys nėra lygūs, jie gali būti ir buki, ir smailūs. Dantys nėra greta vienas kito, todėl susidaro dantų tarpai. Vaikystėje pieniniai dantys pasirodo vėlai, o kai kurie nuolatiniai dantys gali neatsirasti.
11. Didelis rievėtas liežuvis. Ant jo gali susidaryti išilginiai įtrūkimai. Dėl didelio dydžio liežuvis ne visada telpa į burną, todėl jis turi būti sulenktas. Dėl šios priežasties pacientui ne visada patogu valgyti ir kalbėti. Yra atvejų, kai per didelis liežuvis yra šiek tiek iškirptas, siekiant sumažinti žmogaus diskomforto lygį.
12. Mažos galūnės. Panašus simptomas pastebimas tiek vaikams, tiek suaugusiems. Pirštai labai trumpi, mažasis pirštas stipriai išlenktas link vidinės delno pusės.
13. Nenormalus krūtinės kaulų (šonkaulių) kaulų susidarymas. Jo apatinėje dalyje yra nedidelis įdubimas. Gali būti atvejų, kai krūtinkaulis išsipučia į priekį. Diagnozuojant širdies patologijas, atsiranda širdies kupra.
14. Raumenų hipotenzija. Tai pasireiškia 80% pacientų. Dėl raumenų tonuso silpnumo viso organizmo vystymasis yra labai slopinamas. Tokie kūdikiai gali pradėti ropoti, sėdėti ar vaikščioti daug vėliau.
15. Pilvas nusileidžia žemyn. Dėl raumenų hipotenzijos bamba yra labai maža, kai ji yra, todėl atsiranda bambos išvarža, taip pat atsiranda pilvo baltos linijos išvarža.
16. Sąnarių mobilumas. Dėl stipraus silpnumo sąnarinis aparatas pradeda gaminti beveik 180 laipsnių lenkimo judesius. To pasekmės yra sužalojimai - išnirimai, subluksacijos (pasitaiko 80% pacientų).
17. Plokščios pėdos. Jis diagnozuojamas kartu su mažu pėdos dydžiu. Vaikystėje toks pažeidimas praktiškai nepastebimas, tačiau suaugusiam tampa neįmanoma pasirinkti batų, nes 30 metų jo pėdos dydis gali būti lygus vaiko 12 pėdų dydžiui.
18. Lėtas reprodukcinių struktūrų vystymasis. Ši problema ištaisoma paauglystėje, o visų organų dydis normalizuojamas. Tačiau pilnametystėje nevaisingumą galima diagnozuoti vyrams, o moteriai gresia nesveikas kūdikis (50 proc. Atvejų).
19. Odos perdžiūvimas. Labai dažnai egzema susidaro dėl netinkamos kraujotakos. Dėl plonos odos tampa matomos visos venos ir kraujagyslės, dėl kurių gali atsirasti įvairių sužalojimų, dėl kurių gali prarasti kraują.
20. Neteisinga, neaiški kalba. Tai pasireiškia dėl netinkamo ryklės formavimosi ir protinio vystymosi atsilikimo vaikystėje. Žmogus kalba labai lėtai, jo balsas užkimęs, žodžiai nesuprantami. Panašus pažeidimas pasireiškia 100% Dauno sindromo atvejų. Būtinas mokymasis visą gyvenimą su logopedu.

Dauno sindromui (suaugusiųjų ir vaikų nuotraukos rodo išorinius skirtumus su sveikais žmonėmis) taip pat būdingi vidiniai nukrypimai, kurie rodo sindromo buvimą:

1. Sumažėjęs imunitetas. Vaikai dažniausiai serga bronchitu, plaučių uždegimu ir kitomis kvėpavimo takų ligomis.
2. Infekcinės akių ligos.
3. Širdies liga. Jis gali būti diagnozuotas iškart po gimimo arba gali pasireikšti suaugus.
4. Skydliaukės sutrikimai (hipotirozė). Diagnozuota suaugus.
5. Gliuteno enteropatija. Virškinimo sistemos darbas sutrinka dėl plonosios žarnos esančių burbuliukų vientisumo pažeidimo. Tai pasireiškia tiek vaikams, tiek suaugusiems.

Žmonių, sergančių Dauno sindromu, gyvenimo trukmė skiriasi nuo sveikų žmonių. Yra atvejų, kai sindromu sergantys vaikai negyveno iki 6 metų, tačiau, remiantis statistika, vidutinė paciento gyvenimo trukmė tampa 50 metų.

Ligos vystymosi priežastys

Dauno sindromas vadinamas genetinės kilmės patologija. Jis pradeda formuotis tiesiogiai pastojimo metu, kiaušinio ir spermos suliejimo metu.

90% atvejų tokie reiškiniai atsiranda dėl to, kad moterų lytinėse ląstelėse yra chromosomų rinkinių, kurių skaičius neviršija 24, nors iš tikrųjų jų turėtų būti 23. Tik 10% šios papildomos chromosomos kūdikis gali paveldėti iš savo tėvo.

Pats chromosomų anomalijos vystymosi procesas yra tas, kad kai kurios ląstelės turi papildomą chromosomą (to priežastis yra specialios kilmės baltymas).

Ši baltymo funkcija yra ištempti pačią chromosomą iki ląstelės polių jos dalijimosi metu. Taip atsitinka, kad ateityje kiekviena dukterinė ląstelė galės gauti vieną chromosomą iš esamos poros.

Jei sutrinka normali šio baltymo būsena, dvi poros chromosomos pradeda persikelti į priešingą polių. Tik po to prasideda apvalkalo susidarymo procesas, o tai rodo naujos visavertės reprodukcinės ląstelės susidarymą.

Jei yra baltymo defektas, ląstelėje yra 24 chromosomos. Jei tokia ląstelė dalyvauja apvaisinime, 99% atvejų vaisiui bus diagnozuotas Dauno sindromas.

Be genetinių anomalijų, Dauno sindromą gali sukelti šie veiksniai ir patologijos:

1. Santuokos sudarymas tarp žmonių, turinčių šeimos ryšių. Artimieji laikomi to paties genetinio sutrikimo nešiotojais. Ir jei abu turi 21 chromosomos ar baltymų struktūros sutrikimų, kurie yra chromosomų kryptimi, tada tikimybė susilaukti kūdikio su Dauno sindromu yra didelė daugiau nei 90%. Kuo artimesnis ryšys, tuo didesnė tikimybė susirgti šiuo genetiniu sutrikimu.
2. Nėštumas iki 18 metų. Merginoms iki 18 metų formavimo procesai organizme dar nebaigti. Gonadų darbas gali sutrikti. Kiaušialąstės brendimas šiuo laikotarpiu gali įvykti vėluojant arba skubant. Būtent dėl ​​to negimusiam vaikui gali išsivystyti įvairūs nenormalūs sutrikimai.
3. Nėštumas po 35 metų. Kuo vyresnė motina, tuo didesnė rizika vaisiui įgyti genetinių anomalijų. Dauno sindromas tokiais atvejais yra pirmoje vietoje.
4. Būsimojo tėvo amžius. Kuo vyresnis vyras, tuo daugiau pokyčių įvyksta spermos formavimosi procese, taip pat neigiami pačios genetinės medžiagos struktūros pokyčiai.
5. Moters, nusprendusios pastoti, motinos amžius. Jei motinos močiutė pastojo vėliau (po 30–35 metų), tada jos anūkams ateityje gresia pavojus dėl genetinių sutrikimų. Iš tiesų, visoms moterims kiaušinių atsargos formuojamos visam likusiam gyvenimui, o jei močiutės amžius yra didelis, tada kiaušinio apvaisinimo papildoma chromosoma rizika labai padidėja.
6. Abu tėvai turi 21 chromosomą. Dažnai suaugusieji nežino apie perkėlimą. Juk tokie pažeidimai išoriškai niekaip nepasireiškia. Tokiose situacijose dalis 21 chromosomos yra pritvirtinta kitoje chromosomoje (14 -oji). Medicinoje šis reiškinys vadinamas „šeimos Dauno sindromu“. Tokios poros, prieš planuodamos nėštumą, turi atlikti medicininę apžiūrą ir išlaikyti testus, kad nustatytų vaisiaus Dauno sindromo išsivystymo riziką. Ir tik remiantis rezultatais priimti sprendimą dėl nėštumo.

Remiantis daugelio tyrimų duomenimis, galima išanalizuoti Dauno sindromą turinčio vaiko gimimo dažnumą kiekviename moters amžiaus intervale.

Mamos amžius	Diabetu sergančių vaikų gimimo dažnis
15-19	1:2300 (0,043%)
20-24	1:1600 (0,062%)
25-29	1:1200 (0,083%)
30-34	1:870 (0,115%)
35-39	1:300 (0,33%)
40-44	1:80 (1,25%)
45	1:45 (2,2%)

Kadangi Dauno sindromas vystosi genetiniu lygmeniu, neturėtumėte ieškoti jo priežasčių infekcinėje ligos, kuriomis moteris anksčiau sirgo, sunkūs robotai ar didelis poveikis organizmui Radio bangos.

Diagnostikos priemonės

Dauno sindromo diagnozė nustatoma remiantis tyrimo rezultatais ir esamu klinikiniu vaizdu. Visų pirma, nėščios moterys ir naujagimiai yra tikrinami dėl patologijos. Moterims, kurios yra padėtyje, siūlomi specialūs biocheminiai tyrimai, kurie leidžia nustatyti vaisiaus D sindromą.

Jie apima:

1. Amniocentezė. Tai amniono skysčio tyrimas, leidžiantis nustatyti genetinių anomalijų buvimą. Laikoma 22 savaites ir 6 dienas arba šiek tiek vėliau. Jo kaina yra 1500-2000 rublių.
2. Chorioninė biopsija. Jį sudaro kruopštus choriono mėginio tyrimas dėl genetinių anomalijų. Mėginys imamas pradūrus gimdą per pilvo sienelės priekį. Optimalus laikas yra 9-12 savaičių. Kaina nuo 5000 rublių.
3. Kordocentezė. Procedūra, susijusi su virkštelės kraujagyslių punkcija. Kraujas, gautas iš virkštelės, siunčiamas į laboratoriją, kad būtų galima nustatyti bet kokius genetinius vaisiaus vystymosi sutrikimus. Jis atliekamas po 20 -osios nėštumo savaitės. Kaina svyruoja nuo 12 000 iki 13 000 rublių.

Taip pat svarbūs tyrimai, kuriais siekiama diagnozuoti skydliaukę, regos ir klausos analizatorius, širdies ligas ir leukemiją.

Išanalizuokite šiuos rodiklius:

• skydliaukę stimuliuojantis hormonas ir tiroksinas;
• kaulų čiulpų biopsija (leukemijos diagnozė);
• chorioninis gonadotropinas (hCG).
• plazmos baltymas A (PAPP A).
• alfa-fetoproteinas (maža vertė patvirtina Dauno sindromo buvimą);
• beta-hCG.
• nemokamas estriolis. Žemas lygis yra vaisiaus Dauno sindromo vystymosi požymis.

Remiantis ultragarso, PAPP A, Alpha-FP, hCG ir laisvo estriolio rodikliais, sudaroma speciali diagrama, pagal kurią nesunku nustatyti kūdikio su Dauno sindromu rizikos lygį.

Moterims, kurios turi polinkį į tokio pobūdžio anomalijas, privaloma kreiptis į genetiką. Visi tyrimai atliekami tik gavus būsimos motinos sutikimą. Materialinės išlaidos taip pat krenta ant tėvų pečių.

Kai reikalinga specialisto konsultacija

Simptomai, rodantys Dauno sindromo buvimą, atsiranda jau gimdoje ir yra matomi gimus kūdikiui. Daugeliu atvejų gydytojai rekomenduoja nutraukti nėštumą. Kokį sprendimą priimti, sprendžia patys tėvai.

Tačiau, nusprendus išsaugoti vaisių, svarbu suprasti, kad ateityje pagalbos prireiks ne tik mamai, bet ir naujagimiui. Toks nėštumas iki pat gimdymo bus griežtai prižiūrimas gydytojų ir reguliariai atliekant tyrimus bei diagnostinius tyrimus.

Gimus vaikui, visų pirma, vyks neonatologo, neuropatologo, kardiologo, oftalmologo, chirurgo konsultacija. Tokius tyrimus vaikui, turinčiam Dauno sindromą, reikės atlikti reguliariai.

Gydymas

Dauno sindromo neįmanoma išgydyti, taip pat visi išvaizdos pokyčiai, atsirandantys vienu metu (nuotrauka žemiau iš straipsnio). Svarbu reguliariai prižiūrėti visus siauro profilio specialistus. Taip pat svarbus pataisos darbas su vaikais, kuris leidžia jiems tobulėti ir labiau prisitaikyti prie gyvenimo.

Kuo greičiau pradėsite dirbti su savo vaiku, tuo geriau galėsite suformuoti visus gyvenimui reikalingus gebėjimus ir įgūdžius.

Dauno sindromo gydymas yra toks:

• bioakustinės korekcijos metodas;
• fizioterapija;
• fizioterapijos pratimai ir gimnastika;
• transkranijinė mikropoliarizacija;
• reguliarūs užsiėmimai su logopedu ir psichologu;
• konsultacijos ir darbas su visais šeimos nariais;
• gyvūnų terapija;
• Mikrosrovių refleksologija;
• ypač mažų elektros impulsų metodas.

Šie metodai yra skirti tik pagerinti Dauno sindromu sergančio paciento psichinę, psichologinę, emocinę ir fiziologinę būklę.

Jei turite kokių nors širdies ar virškinimo trakto patologijų, gali prireikti operacijos.

Vaistai

Vaistų terapija Dauno sindromui naudojama kovojant su ligomis, kurios yra genetinės patologijos rezultatas.

Vaistus skiria gydytojas, remdamasis tyrimais ir tyrimais. Tik gavus visus rezultatus nustatoma gretutinės ligos diagnozė ir nustatoma tolesnio jos gydymo taktika.

Dažniausiai suaugusiems ir vaikams gydyti naudojami šie vaistai:

1. Tsinarizin, Sermion, Cavintol (skirtas kraujagyslių patologijų gydymui).
2. Actovegin, Solcoseryl, Cortexin (vartojami neurologinėms ligoms gydyti).
3. Piracetamas, Phenibutas, Pantogamas, Pikamilonas (nootropikai, gerinantys smegenų kraujotaką).
4. Homeopatija (naudojama psichikos sutrikimams, kvėpavimo takų ligoms gydyti).
5. Vaistažolių preparatai (valerijonas, motinėlė).

Dozė nustatoma individualiai. Todėl griežtai draudžiama skirti šių vaistų sau ar artimiesiems!

Kiti Dauno sindromo gydymo būdai

Kiti populiarūs ir vienodai veiksmingi Dauno sindromo gydymo būdai yra šie:

1. Gydymas smegenų kamieninių ląstelių įvedimo metodu (procedūros saugumas ir veiksmingumas jau seniai įrodytas, todėl vis daugiau pacientų, kuriems diagnozuotas D sindromas, kreipiasi į jį).
2. Delfinų terapija. Jis atsirado palyginti neseniai, tačiau labai gerai pasitvirtino dirbant tiek su vaikais, tiek su suaugusiais, kuriems buvo nustatytas lengvas protinio atsilikimo laipsnis.
3. Įvairių kūno dalių masažai.
4. Žaidimo terapija.
5. Smėlio terapija.
6. Dažų terapija.
7. Gimnastikos užsiėmimai.
8. Individualios pamokos su logopedu ir psichoterapeutu.

Liaudies gynimo priemonių naudojimas nėra saugus ir nesuteikia jokių rezultatų. Dažniausiai apie šiuos metodus net nekalbama.

Galimos komplikacijos

Dauno sindromas (suaugusiųjų ir vaikų nuotraukos žemiau straipsnyje), pasižymi tuo, kad su amžiumi skirtumas nuo sveikų žmonių yra ryškesnis.

Be to, tiek vaikystėje, tiek suaugus, pacientai gali susidurti su šiomis komplikacijomis:

• širdies liga;
• leukemija;
• infekcinės kilmės ligos;
• demencija (išsivysto po 40 metų);
• kvėpavimo sulaikymas miego metu (gali būti mirtinas);
• antsvoris;
• regėjimo praradimas;
• sutrikusi inkstų funkcija;
• opos ir skrandžio ligos.

Neignoruokite kitų ligų pasireiškimo, nes jos gali neigiamai paveikti tolesnį žmogaus gyvenimą. Kai atsiranda pirmieji bet kurios iš išvardytų ligų simptomai, būtina kreiptis į gydytoją.

Dauno sindromas yra viena nemaloniausių ir pavojingiausių genetinių apraiškų žmogaus organizme.

Tai neigiamai veikia ne tik žmogaus sveikatą, bet ir jo išvaizdą (suaugusiųjų su Dauno sindromu nuotraukos kalba pačios už save). Norint kažkaip padėti vaikui ir suaugusiam, reikia kasdienio darbo ir priežiūros. Galų gale, pagrindinis gydymas yra meilė ir rūpestis iš artimųjų ir draugų.

Dauno sindromo vaizdo įrašas

Dauno sindromas: