Citicoline 1000 mg paketėlis Kaina, naudojimo instrukcijos, analogai, kur nusipirkti, apžvalgos

Citicoline 1000 mg yra vaistas, kuris yra geriamojo paketėlio pavidalu. Šis vaistas priklauso farmakologiniams vaistams nootropinių vaistų grupėkurie stimuliuoja centrinę nervų sistemą.

Iš prigimties citikolinas yra natūralus biocheminis junginys, veikiantis kaip tarpinė medžiaga metabolizuojant fosfatidilcholiną. Ši medžiaga yra pagrindinis smegenų audinio ląstelių membranos struktūrinis komponentas.

Citicolinas gali būti naudojamas kaip nepriklausoma gydymo priemonė, taip pat įtrauktas į bendrą gydymo kursą kartu su kitais vaistais. Vidutinė šio vaisto kaina yra 710 rublių.

Vaisto išleidimo formos ir sudėtis

Citicoline 1000 mg tiekiamas geriamojo skysto tirpalo pavidalu, supakuotas į 10 ml talpos polietileno maišelius. Be to, vaistas išpilstomas į 30 ml buteliukus.

Citicolino tirpalas yra visiškai skaidrus, be nuosėdų susidarymo ar drumstumo požymių, ryškus braškių aromatas. Pagrindinė šio vaisto pakuotė yra stačiakampė kartoninė dėžutė, kurios viduje yra išsamios nootropinės medžiagos naudojimo instrukcijos. Citicoline tirpalo kaina priklauso nuo vaisto buteliuko talpos.

Pagrindinis šio vaisto komponentas yra biologiškai aktyvi medžiaga citikolinas.

Šie terapinio tirpalo ingredientai atlieka pagalbinę funkciją:

• sterilus ir išgrynintas vanduo;
• kalio sorbatas;
• glicerolis;
• sorbitolis, kurio koncentracija ne mažesnė kaip 70%;
• citrinos rūgštis, kuri yra konservantas;
• braškių skonis;
• natrio citratas;
• sacharinas.

Visi vaistinio tirpalo „Citicoline“, pagaminto paketėlio pavidalu, sudedamosios dalys yra visiškai saugios žmogaus organizmui. Šis vaistas turi paprastą farmakologinę formulę, kuriai būdingas ryškus terapinis poveikis.

Farmakologinės savybės

Citicoline - 1000 mg paketėlis (vaisto kaina visiškai atitinka jo kokybės savybes), kuris turi šias farmakologines savybes:

• padeda pašalinti smegenų audinio edemą;
• tiesiogiai dalyvauja mažinant intrakranijinį spaudimą pacientams, kuriems reikia šio terapinio poveikio;
• gerina kraujotaką smegenyse, taip pat aprūpina jos audinius papildomu maistinių medžiagų šaltiniu;
• suaktyvina centrinės nervų sistemos gynybos mechanizmus, sintetindamas antioksidacinę medžiagą glutationą;
• prisotina neuronus papildomu energijos tiekimu;
• teigiamai veikia tarpląstelinį metabolizmą, užkerta kelią ankstyvai smegenų ląstelių mirčiai;
• skatina papildomo acetilcholino kiekio sintezę;
• turi didelį neuroprotekcinį poveikį pacientams, kenčiantiems nuo smegenų išemijos;
• pagreitina pacientų, anksčiau patyrusių insultą ar galvos smegenų traumą, atsigavimo procesą, o tai leidžia maksimaliai atnaujinti sutrikusią centrinės nervų sistemos funkciją;
• sumažina sunkumą ir taip pat sutrumpina potrauminio streso sutrikimo trukmę pacientams, sergantiems sunkiomis smegenų patologijomis;
• padeda pašalinti neurologinių sutrikimų požymius;
• didina dėmesio lygį, gerina atmintį, smegenų pažinimo funkcijas, teigiamai veikia centrinės nervų sistemos reakcijos greitį ir psichomotorines funkcijas;
• sumažina amnezijos priepuolių dažnį pacientams, turintiems organinių smegenų žievės pažeidimų.

Vaisto Citicoline farmakologinių savybių įgyvendinimas geriamojo tirpalo pavidalu realizuojamas tik tuo atveju, jei jis vartojamas nuolatinio gydymo kurso metu. Šis vaistas nėra skirtas simptominiam gydymui.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Citicolino farmakodinamika skiriasi tuo, kad ši biologiškai aktyvi medžiaga yra pagrindinių ląstelių membranos ultrastruktūrinių elementų pirmtakas. Tai daugiausia fosfolipidai, be kurių neįmanoma visiškai funkcionuoti smegenų audiniuose.

Citicoline geriamasis tirpalas turi platų terapinį poveikį, padeda atkurti pažeistas membranas turinčias ląsteles. Šio vaisto veiklioji medžiaga slopina fosfolipazių savybes, neleidžia susidaryti laisviesiems radikalams. Veikdamas fiziologinius apoptozės mechanizmus, Citicoline apsaugo nuo ankstyvos smegenų ląstelių mirties.

Šio vaisto farmakodinamika ypač ryški pacientams, kuriems diagnozuota centrinės nervų sistemos patologinė būklė. Pacientams, sergantiems ūminiu insultu, pasiekiamas smegenų žievės pažeidimo srities mažinimo poveikis, skatinamas aktyvesnis cholinerginis neuronų impulsų perdavimas.

Pacientai, patyrę trauminę smegenų traumą, pasveiksta 2 kartus greičiau, sutrumpėja buvimo komoje laikotarpis, išnyksta neurologinių sutrikimų simptomai. Pacientams, sergantiems lėtine centrinės nervų sistemos hipoksija, Citicoline gali pagerinti atminties funkcijas, atkurti pažintinę smegenų veiklą ir pagerinti paciento gyvenimo kokybę.

Citicoline geriamojo tirpalo farmakokinetikai būdinga greita jo sudedamųjų dalių, kurios absorbuojamos į žarnyno sienelę, absorbcija. Šio vaisto biologinis prieinamumas yra toks pat, kaip ir po intraveninio vartojimo.

Šio nootropinio agento metabolizmas vyksta kepenų audiniuose, taip pat iš dalies žarnyne. Cheminio vaisto pusinės eliminacijos periodo produktai yra citidinas ir cholinas. Didelis pastarojo komponento kiekis yra kraujo serumo sudėtyje. Citicolinas tolygiai pasiskirsto smegenų audiniuose, suaktyvindamas jo metabolitą cholino pavidalu.

Pasiekęs smegenų audinį, citicolinas yra įtrauktas į citoplazmos ir mitochondrijų membranų ląstelių struktūrą. Ateityje šio vaisto veiklioji medžiaga tiesiogiai dalyvauja formuojant fosfolipidus.

Klinikiniai Citicoline geriamojo tirpalo tyrimai parodė, kad tik 15% šio vaisto išsiskiria iš žmogaus kūno.

Maždaug 3% vaisto pusinės eliminacijos periodo produktų sunaudoja inkstai su šlapimu. Dar 12% išsiskiria kartu su anglies dioksidu kvėpavimo metu. Likusius citicolino metabolitus žmogaus organizmas naudoja smegenų funkcijai palaikyti arba atkurti. Vidutinė viso cheminio pusinės eliminacijos produktų pašalinimo laikotarpio trukmė yra 15 valandų.

Vartojimo indikacijos

Citicolinas - 1000 mg paketėlis (šio nootropinio agento kaina yra vidutinio lygio, atsižvelgiant į prieinamumą plačiajai visuomenei), kuris skirtas vartoti suaugusiųjų amžiaus pacientams, kurie kenčia nuo šių patologinių būklių:

• išeminis insultas ūminėje jo vystymosi fazėje (šiuo atveju geriamasis Citicoline tirpalas gali būti naudojamas tik kaip kompleksinės terapijos dalis);
• trauminis smegenų pažeidimas su centrinės ir periferinės nervų sistemos disfunkcija;
• kraujagyslių ir degeneracinės smegenų audinio ligos;
• pažinimo ir elgesio sutrikimai;
• reabilitacijos laikotarpis po hemoraginio ar išeminio smegenų insulto;
• smegenų kraujotakos pažeidimas, taip pat neigiamų šios patologijos sukeltų pasekmių pašalinimas;
• smegenų ir neurologiniai sutrikimai;
• sumažėjęs dėmesys, psichoemocinių reakcijų greitis, atminties sutrikimas, sutrikusi koordinacija, kurią sukelia neigiami smegenų audinio struktūros pokyčiai.

Vaistas Citicoline skirtas pacientams, kuriems buvo atlikta smegenų operacija. Esant sunkiems centrinės nervų sistemos pažeidimams, geriamasis tirpalas naudojamas kaip pagalbinė priemonė kartu su stipriais vaistais.

Kontraindikacijos

Citicolinas - 1000 mg paketėlis (šio vaisto kaina nėra didesnė nei panašių savybių turinčių vaistų), kurie skiriasi minimaliu vartojimo apribojimų skaičiumi.

Šis nootropinis agentas yra draudžiamas naudoti šiais atvejais:

• padidėjęs organizmo jautrumas geriamojo tirpalo sudedamosioms dalims, pasireiškiantis ūmiomis ir vidutinio sunkumo alerginėmis reakcijomis;
• ryški vagotonijos būsena (padidėjęs autonominio tipo nervų sistemos parasimpatinio segmento tonas);
• nėštumo būklė, nepriklausomai nuo vaisiaus vystymosi laikotarpio (klinikiniai šio vaisto tyrimai nepatvirtino galimo pavojaus jo sudedamosios dalys vaikui, tačiau vaistų gamintojas rekomenduoja susilaikyti nuo Citicoline vartojimo iki gimimo kūdikis);
• paciento amžius yra jaunesnis nei 18 metų;
• naujagimio žindymas motinos pienu (gydymo šiuo nootropiniu preparatu laikotarpiu būtina nutraukti žindymą).

Kursinį Citicoline geriamojo tirpalo suvartojimą skiria gydantis neuropatologas, iš anksto ištyręs pacientą. Priklausomai nuo neurologinio sutrikimo tipo ar smegenų patologinės būklės, gali atsirasti kitų veiksnių, dėl kurių gydymas šiuo vaistu neįmanomas.

Kokio amžiaus galima vartoti vaistą?

Neuroprotekcinė medžiaga Citicoline skysto tirpalo pavidalu, skirta vidiniam naudojimui galima vartoti tik vyresniems nei 18 metų pacientams vyresnio amžiaus. Šiuo metu nėra laboratoriškai patvirtintų duomenų apie vaiko organizmo reakciją į šio vaisto sudedamąsias dalis.

Naudojimo instrukcijos, dozavimas

Citicoline geriamasis tirpalas geriamas per burną, nepriklausomai nuo valgymo grafiko ir eilės.

Šio vaisto vartojimo instrukcijos yra šios:

1. Turite išgerti 1 paketėlį su vaistu.
2. Nuplėškite maišelio kraštą su vaistais, tada gerkite gryną tirpalą arba praskieskite 120 ml kambario temperatūros vandens, kuriame nėra anglies dioksido ir cheminių medžiagų priedai.
3. Grįžkite į savo įprastą gyvenimo būdą.

Suaugusiems vyrams ir moterims, gydomiems Citicoline, standartinė šio vaisto dozė yra 1-2 paketėliai per dieną. Vaistą rekomenduojama vartoti tuo pačiu paros metu, kad kraujo plazmoje būtų išlaikyta stabili nootropinio agento sudedamųjų dalių koncentracija.

Bendra gydymo kurso trukmė nustatoma individualiai ir priklauso nuo smegenų audinio pažeidimo sunkumo, neurologinių sutrikimų buvimo ar nebuvimo. Senyviems pacientams nereikia specialiai koreguoti Citicoline dozės ir vartoti vaistus bendrai.

Šalutiniai poveikiai

Citicoline - 1000 mg paketėlis (šio vaisto kaina yra prieinama daugumai piliečių, turinčių vidutines pajamas), o tai gerai toleruoja dauguma suaugusio amžiaus pacientų grupes.

Medicinos praktikoje kartais pasitaiko pavienių šių šalutinių poveikių atvejų: išprovokuotas šio vaisto poveikio:

• padidėjęs centrinės nervų sistemos susijaudinimas, aštrus nuotaikos pokytis, nervingumas;
• anafilaksinis šokas su greitu gerklų gleivinės patinimu, uždusimu ir mirtimi;
• raudonas bėrimas, lokalizuotas pilvo, dilbių, kaklo, nugaros, skruostų paviršiuje;
• odos paviršiaus niežėjimas, pasireiškiantis per pirmąsias 1-2 valandas po vienkartinės geriamosios tirpalo dozės dozės;
• nemiga ir užmigimo proceso pažeidimas;
• stiprus galvos skausmas;
• dilgėlinė;
• epitelio audinių ir gleivinių edema;
• viršutinių galūnių drebulys, kurį taip pat gali lydėti jų tirpimas;
• papildomas parasimpatinės nervų sistemos stimuliavimas;
• lengvas dilgčiojimas viršutinėse ar apatinėse galūnėse, kurios yra paralyžiuotos;
• klausos ir regos haliucinacijos, kurias sukelia tam tikrų smegenų centrų hiperaktyvumas;
• trumpalaikis kraujospūdžio pokytis jo padidėjimo ar sumažėjimo kryptimi;
• intensyvaus karščio jausmas (kol kūno temperatūros rodikliai išlieka normos ribose);
• pykinimas ir vėmimas;
• šaltkrėtis, karščiavimas;
• apetito stoka;
• dusulys, kuris padidėja fizinio krūvio metu, greitas ėjimas;
• kepenų fermentų aktyvumo lygio pokytis jų didėjimo kryptimi;
• epitelio audinių edema, kuri rodo širdies ir kraujagyslių sistemos funkcijų pažeidimą;
• viduriavimas, kurį sukelia trumpalaikis žarnyno sutrikimas dėl geriamojo tirpalo sudedamųjų dalių netoleravimo;
• galvos svaigimas ir judesių koordinavimo stoka.

Pirmiau minėtų simptomų atsiradimas yra priežastis nutraukti tolesnį Citicoline vartojimą. Jei atsiranda šalutinis poveikis, kurį sukelia ši nootropinė priemonė, reikia papildomai ištirti ir pasikonsultuoti su gydančiu neuropatologu. Alerginių reakcijų progresavimo atveju būtina atlikti gydymo kursą su antihistamininiais vaistais Suprastin, Loratadin, Aleron.

Perdozavimas

Medicinos praktikoje nebuvo klinikinių Citicoline geriamojo tirpalo perdozavimo atvejų. Pažeidus dozavimo taisykles, nustatytas naudojimo instrukcijoje, gali pasireikšti šalutinis poveikis, aprašytas aukščiau esančiame skyriuje.

Taip pat neatmetamas bendro organizmo apsinuodijimo požymių atsiradimas viduriavimo, spazminio skausmo pilvo ertmėje forma, galvos svaigimas, migrena, sumažėjęs kraujospūdis, tachikardija, pykinimas, vėmimas, apetito praradimas, simptomų paūmėjimas neurologinio pobūdžio.

Specialios instrukcijos

Vyrai ir moterys, taip pat vyresnio amžiaus pacientai, turintys įgimtų fruktozės toleravimo sutrikimų, neturėtų vartoti citicolino, nes jame yra medžiaga sorbitolis, metilparabenas, taip pat propilparahidroksibenzoatas, galintis sukelti vidutinio sunkumo, bet ilgai trunkančias alergines reakcijas, pasireiškiančias odos niežuliu, dilgėline, raudonumu bėrimai.

Vienas iš šalutinių Citicoline poveikių yra galvos svaigimas, nestabilus kraujospūdis, viršutinių galūnių drebulys. Atsižvelgiant į tai, gydymo šiuo vaistu laikotarpiu reikia būti ypač atsargiems vairuojant transporto priemones, taip pat atliekant darbus su padidėjusiu pavojumi.

Vaistų sąveika

Citicoline geriamasis tirpalas yra visiškai suderinamas su dekstrozės ir gliukozės tirpalais. Gydant Alzheimerio liga sergančius pacientus, kurie papildomai vartoja vaistą Levodopa, pastarojo vaisto terapinės savybės gali sustiprėti.

Į šį faktą reikia atsižvelgti renkantis citicolino dozę, taip pat skiriant gydymo kurso laiką. Geriamojo tirpalo draudžiama vartoti kartu su vaistiniais preparatais, kurių sudėtyje yra meklofenoksato, nes padidėja šalutinio poveikio rizika.

Gydant Citicoline, būtina vengti kartu vartoti vaistus, kurių pagrindą sudaro panaši veiklioji medžiaga. Šios taisyklės nesilaikymas gali sukelti perdozavimą, padidėjusį CNS sužadinimą ir neigiamus neurologinius simptomus.

Analogai

Žemiau esančioje lentelėje išvardyti pagrindiniai vaistai, kurie yra analogiški Citicoline geriamajam tirpalui, ir nurodoma jų vidutinė kaina.

Vaisto pavadinimas	Kaina
Ceraxon	685 RUB
Napilept	280 RUB
Lyra	640 RUB
Kvinelis	610 rublių
Recognan	430 RUB
Neurocholinas	490 rublių
Citikolino natris	545 RUB
Ronocyte	515 RUB
Ceresil	455 RUB

Visi aukščiau išvardyti Citicoline vaistų analogai turi neuroprotekcinių ir nootropinių savybių. Šių vaistų skyrimą turėtų atlikti tik gydantis neuropatologas.

Pardavimo ir laikymo sąlygos

Citicoline geriamasis tirpalas parduodamas mažmeninės prekybos vaistinėse tik pagal gydytojo receptą. Šį vaistą reikia laikyti gamintojo pakuotėje, atokiau nuo vaikų ir saulės. Oro temperatūra patalpoje, kurioje yra vaistas, turi būti ne aukštesnė kaip +25 laipsnių.

Priešingu atveju galima pakeisti tirpalo farmakologines savybes, kad prarastų jo terapinį veiksmingumą. Citicoline tinkamumo laikas yra 3 metai, po to tolesnis vaisto vartojimas yra draudžiamas. Atidaryto paketėlio su tirpalu laikyti negalima.

Kaina

Vidutinė neuroprotekcinio agento Citicoline kaina tirpalo pavidalu yra 710 rublių.

Citicoline 1000 mg yra skaidrus skystas tirpalas, turintis malonų braškių aromatą, kuris yra paketėlio pavidalu. Šis vaistas skirtas vidiniam vartojimui, jo absorbcija vyksta žarnyno audiniuose.

Šio neuroprotekcinio agento vartojimas yra skirtas suaugusiems vyrams ir moterims, kurie patyrė išeminę ar hemoraginis insultas, kenčia nuo sutrikusios smegenų kraujotakos, su amžiumi susijusių smegenų audinių struktūros pokyčių smegenis.

Standartinė vaisto dozė yra 1-2 paketėliai per dieną, kurie geriami nepriklausomai nuo paciento režimo ir dietos. Gydymo sąlygas individualiai nustato neuropatologas, tačiau vidutiniškai jos tęsiasi iki visiško centrinės nervų sistemos funkcijų atstatymo. Šio vaisto kaina yra prieinama daugumai vidutines pajamas gaunančių vartotojų.

Vaizdo įrašas apie vaistą

Nootropinio citikolino apžvalga: