Šventojo Witto šokis kaip sunkių neurologinių ligų simptomas

St Vitus šokių( chorėja) - neurologinis simptomas, kad yra būdinga tai, kad žmogaus veido judesių tam tikro sutrikimo ir nukirptoje, miglotai primena šokio buvimo.

Smegenų imigracijos judesiai skiriasi nuo įprastų judesių tik amplitudės ir intensyvumo.

istorija

kadencijos šiuo plėtrai medicinos naudoti trys pagrindiniai titulai etape:

• chorėja;
• mažasis upelis;
• Huntingtono liga, kaip pirminės neurologinės ligos, kuri yra būdinga šio simptomas.

pirmoji kadencija daugiau žinomas nuo viduramžių laikų, ir buvo sukurtas žmonių, toli nuo medicinos ir neurologijos funkcijų.

St Vitus - tai žinoma, kad visų stačiatikių žmonių istorinės figūros, kuris gyveno per Romos imperijos pralaimėjimas. St Vitus buvo jaunas šventasis, kuris mirė kaip imperatoriaus Diokletiano persekiojimo krikščioniškojo tikėjimo atstovų rezultatas. Po daugiau nei tūkstantmetį, šventojo vardas ėmė sieti su "šokiais", todėl, kad Vokietijoje buvo net prietarų natūra.

Jo esmė yra ta, kad kiekvienas asmuo, kuris birželio 15( jo atminties dieną) stoties, šalia Šv Vitus statula, gauti žvalumas mokestį už visus metus į priekį.Tai, kad kiekvienais metais lėmė tai, prie kiekvieno šventojo statula buvo daug kilometrų iš visų, ir dauguma šokiai buvo labai išraiškingas.

antroji kadencija jau pasirodė iš profesinės neurologai, kurie nusprendė skambinti nenumaldomas chorėja judėjimą burną.

Savo ruožtu, trečią kadenciją yra žinoma, kad žmonės nuo 1872 m, kai George'as Genington pristatyti medicinos mokslo draugijų, atliktų Ohajas, išsamiu aprašymu visų šios ligos savybes.

ligos, kurios laikosi chorėjos

chorėją - yra simptomas, kuris yra būdingas daugybė įvairių neurologinių ligų tarp kurių yra taip:

• židinio smegenų kraujotakos patologija baziniam gydymui ganglijų zonoje;Viruso tipo
• encefalitas;
• yra raudonoji vilkligė.

Be to, reikia pažymėti, kad chorezinė hiperkinezė būdinga hipotenzijai.

Huntingtono liga - horeichnaya šokių ant medicinos

chorėja Huntington( antras vardas) kaulų - tai paveldima liga tipas, kuris dažniausiai matomas ne iš 25-50 metų amžiaus, ankstesni atvejai ligos yra retos. Labiau tikėtina, kad vyrai patirs.

liga yra būdinga ne tik iš nevalingi judesiai išvaizdos, bet taip pat labai sumažėjo žvalgybos, bet iš viso prarasti tapatybę.

liga vystosi palaipsniui, paprastai sugauti pirmiesiems nevalingi judesiai yra sunku. Daugeliu atvejų, jie atsiranda veido srityje ir atrodyti visas įprastas judėjimas automatizmo, pvz, laižyti lūpų, burnos ertmės, iš kyšančių liežuvio galiuką.

Į susirgti šia liga nevalingi judesiai gali pasitaikyti ir( periodinių trūkčiojimas pirštais) ir kamieno rankomis, žinoma, pastaruoju atveju yra rimtų pokyčių eisena ir bendrųjų statika. Be to, dar blogiau - žmogus tampa sunku kalbėti, ryti ir kramtyti, jis praranda savo atmintį ir negalėjo prisiminti tokius elementarius dalykus, kaip kvėpuoti, šypsena, valdomą rankomis šakute ar šaukštu.

nusodinti veiksniai

Kadangi Huntingtono liga susijusi su paveldima, pagrindinė priežastis, dėl jos atsiradimo yra genetinis sutrikimas.

Dinaminis genų mutacijos tipas sukelia problemas įprastoje baltymo pakuotėje ir jos toksinių savybių įgijime. Kaip rezultatas, šis baltymas kaupiasi atskirose ląstelėse, kurios vėliau miršta.

Šios ligos perdavimas vyksta per autosominį dominuojantį kelią, ty nuo sergančio tėčio iki vaiko. Tuo pačiu metu nesvarbu, kuris tėvas serga, patologijos perdavimo tikimybė yra 50%.

Reikėtų pažymėti, kad anomalijų perdavimas įmanomas tik vertikaliai, ty nuo ligonio tėvų iki vaiko. Jei ligos perdavimas neįvyko, vaikas ir jo būsimi vaikai jau bus sveiki. Liga nėra pasireiškusi per kartą.

simptomai Labiausiai įspūdingi šios ligos pasireiškimo simptomai yra nuolatiniai nevalingi judesiai ir veido veido veidas. Sergantysis negali kontroliuoti jo motorinės veiklos. Kalbant kalbos procese, gali būti girgždėti, dažnai žmonės pradeda burbėti, vaikščiojant galite pastebėti nežymius spuogus.

pirminės etapas ligos charakterizuojamos pernelyg didele jaudrumą, nedidelės užmaršumo, kad kaip liga progresuoja amplifikuoto, kol pajamomis iš demencijos forma.

diagnostikos kriterijai ligos diagnozė atliekama remiantis tyrimu, neurologas, simptomus ir apraiškų tokių sutrikimų tėvų.

Tyrimo metu neurologas tiria šiuos parametrus:

• klausos būklę;
• raumenų jėga;
• koordinavimas vaikščiojant;
• refleksai;
• gebėjimas išlaikyti pusiausvyrą;
• nekontroliuojamų judesių buvimas.

Be to, gydytojas analizuoja paciento gebėjimą sekti tema tik savo akimis judėjimą, tai yra dėl to, kad pirmiau minėtų ligų buvimas, ši funkcija yra sutrikusi.

Siekiant nustatyti, ar yra žalą smegenims ir kokie yra pažeidimų sunkumą, naudojant vaizdo techniką, ty magnetinio rezonanso ir kompiuterinės tomografijos.

Jei liga yra viename iš tėvų, tu negali padaryti, nepasibaigus DNR diagnozei.

Verta pažymėti, kad šiuo momentu, taip pat yra genetinis konsultavimas, kur specialistai mano ligos atvejus asmenims, padėti jiems integruotis į visuomenę, taškas į paciento gimimo tikimybę ir metodų, kuriais galima sumažinti ligų perdavimo rizika.

Ką siūlo vaistas?

Prieš pradedant gydyti ligą, visada turėtumėte pasikonsultuoti su patyrusiu neurologu. Savarankiškas vaistas šiuo atveju yra kupinas sparčios patologijos progresavimo ir galutinio asmenybės praradimo.

Reikėtų suprasti, kad visiškai neįmanoma išgydyti Hantingtono chorejos, nes patologija yra tiesiogiai susijusi su genais. Tačiau gali sulėtinti ligos vystymąsi daugelio vaistų pagalba, kurios tikslas - sumažinti destruktyvaus proceso veiklą.Šie vaistai yra haloperidolis, fenotiazinas, reserpinas ir kiti.

Deja, nustatant šią patologiją nėra palankios prognozės, nes choreja yra visiškai neįmanoma išgydyti.

Tačiau laiku išvystant ankstyvus simptomus ir greitą gydymo pradžią, nugaros proceso eigoje procesas nervų ląstelėse gali sulėtinti.

Mažas choreja

Maža choreja yra toksinė infekcinė liga, atsirandanti dėl reumatinio proceso. Tai dažniausiai pasitaiko vaikams ir jaunimui.

Apibūdina šie požymiai:

• vaikas tampa nepatogus;
• rašymo metu rašyti ranka;
• pernelyg gailimas;
• problemos, susijusios su kalbos aiškumu;
• nemiga;
• yra nevalingų judesių atsiradimas.

Jei liga vystosi, priverstiniai judesiai tampa vis dažni ir pastebimi, sutrinka vaiko psichinė pusiausvyra.
Laiku gydant, galima sulėtinti patologinių procesų vystymąsi.

Nepaisant to, kad Šv. Witte šokyje kalbama apie neišgydomų negalavimų simptomus, nereikia atsisakyti, šiuolaikinė medicina suteikia galimybę ilgai gyventi, net jei tęsiasi nuolatinė kova.