Purpura trombocitopenija - tipai, simptomai( nuotraukos) vaikams ir suaugusiems

trombocitopeninė purpura yra dažna kraujavimo ir kraujavimas paaugliams ir mažiems vaikams. Esant tokiai situacijai svarbu ne pamesti ir bandyti rasti atsakymus į klausimus, kodėl taip atsitiko ir ką daryti su juo.

Kas tai yra?

trombocitopeninė purpura - patologija, kuri yra būdinga tendencija kurti kraujavimas dėl mažesnio trombocitų.Tai viena iš labiausiai paplitusių hemoraginės diatozės grupės ligų.

Pirmieji ligos požymiai jau pradeda kelti nerimą pacientui jau vaikystėje. Liga yra vienodai paplitusi jaunų vaikų berniukams ir mergaitėms, tačiau po 10-12 metų ši patologija daugiausia veikia moterų atstovus.

Tiksli šios problemos išsivystymo priežastis nėra visiškai suprantama. Išprovokuojantys veiksniai yra infekcijos, hormoninės krizės ir kt. Yra ligos vystymosi imuninės sistemos ir imuninės sistemos mechanizmai.

idiopatinė trombocitopeninė purpura

Idiopatinė trombocitopeninė purpura( ITP), antrasis vardas trombocitopeninė purpura liga - tai vienas iš pirmųjų žinomų hemoraginės ligos.Žodis "trombocitopenija" rodo, kad šia patologija atsiranda trombocitų skaičiaus sumažėjimas. Tai yra kraujo krešėjimo sistemos ląstelės, kurios dalyvauja trombozės reakcijose ir sustabdo kraujavimą.

Terminas "idiopatinis" reiškia, kad priežastis, dėl kurios buvo pradėtas šis procesas, nežinoma. Veiksnys, kuris sukelia ITP pradžią, gali būti traumos, per didelis ultravioletinės spinduliuotės, stresas, vaistai, skiepai, ir tt, bet daugiau nei trečdaliui pacientų liga vystosi be aiškios priežasties.

- kas atsitinka su šia patologija?

Žmogaus imuninė sistema pradeda vertinti savo trombocitų svetimą medžiagą.Atsižvelgiant į tai, atsiranda specialių antitrombocitų imuninių kompleksų, kurie nusėda trombocitų.

Blužnyje yra tokių trombocitų imuninių kompleksų sunaikinimas ir mirtis bei jų absorbcija makrofagais. Kraujyje trombocitų kiekis sumažėja, o organizmas pradeda intensyviai gaminti juos, o tai palaipsniui veda prie šių ląstelių išteklių išeikvojimo ir jų kokybinės deformacijos.

virsta iš užburto rato natūra: viena vertus, imuninė sistema sunaikina trombocitų save, ir ji bando atkurti savo numerius stiprinant sintezės, kuri veda prie tragiškų pasekmių.

tipai trombocitopeninė purpura žmonėms

Dėl išleidimo iš dviejų formų ligos mechanizmo:

• autoimuninė trombocitopeninė purpura. Jis nuolat kinta dėl dažnų recidyvų, vystymosi priežastis yra neaiški. Savo nepakitę trombocitai gamina antikūnus. Be to, tokie antikūnai taip pat gali atakuoti šių ląstelių pirmtakus, taip pat kitus kraujo elementus ir kamienines ląsteles.
• Hetero imuninė sistema. Tokiais atvejais antikūnus puola tik tie trombocitai, kurie savo struktūrą pakeitė virusų, bakterijų, alergenų ar vaisto veikimo įtaka. Tokia imuninė trombocitopeninė purpura turi labiau palankų kelią, nes po pasekminio faktoriaus pašalinimo viskas normalizuojama ir antikūnai nustoja gaminti.Ši forma paprastai būna vaikams.

Liga gali pasireikšti ūmiose( iki 6 mėnesių) ir lėtinės formos( daugiau nei 6 mėnesiai).Lėtinė forma atsiranda dažniems ir retais atvejais. Nors trombocitopeninė purpura suaugusiesiems dažnai yra ūminė, atsiranda nuolatinė nuolatinė lėtinė ITP forma.

Priklausomai nuo trombocitų skaičiaus ir klinikinių simptomų, atskira yra lengva, vidutinė ir sunki ligos sunkumas. Be to, pagal klinikinius požymius jis yra padalintas į:

• "sausas" - vyrauja poodinė kraujavimas;
• "drėgna" - kraujavimo ir kraujavimo derinys.

trombocitopeninė purpura vaikams trombocitopeninė purpura

vaikų nuotraukos Daugeliu atvejų, trombocitopeninė purpura vaikystėje prasideda ūmiai. Tėvai negali pastebėti pirmųjų ligos pasireiškimų, nes vaikai dėl amžiaus yra labai mobilūs ir yra linkę į sužeidimus ir susižalojimus.

Po gydytojas pradeda rinkti anamnezę, galima nustatyti, kad ligos ir žalos vidutiniškas traumos simptomai pasireiškė vaiko ilgą laiką.

Klinikoje liga pasireiškia:

1. Odos hemoraginis sindromas. Jo požymiai:

• Spontaninis poodinio kraujosruvų atsiradimas( kraujavimas).Paprastai jie susidaro naktį, esant minimalioms trauminėms jėgoms: lengvas suspaudimas, suspaudimas, mėlynės;
• Tokių kraujavimų dydžių įvairovė: nuo taško iki didelio, sujungiant vienas su kitu;Žala, padaryta žalą patiriančiai jėgai, t. Y.nepilnavertis mėlynė gali sukelti didelį kraujavimą;
• Kai kuriems pacientams yra kraujosruvos gleivinėse arba skleruose. Tai yra nepalankus ženklas, nes didėja ITP rimtos komplikacijos rizika - kraujavimas į smegenis;
• polichrominis - o tai reiškia, kad jų atsiradimas skiriasi pagal receptą išvaizda: yra švieži ryškiai raudonos elementai ir mėlyna-žalia atvirkštine vystymosi stadijoje;
• Jie yra suformuoti beveik visur, nėra mėgstamų vietų kraujavimų lokalizavimui.

2. Kraujavimas. Jų charakteristikos:

• Sukurkite kartu su odos hemoragine išraiška;
• dažnai pasitaiko nosies, dantenų ir kraujavimas iš gimdos, retai stemplės, skrandžio, inkstų.Mergaitėms ši liga gali pasireikšti kaip ilgos, pernelyg menstruacijos;
• Smegenų kraujavimas ir kiti sunkūs kraujavimai gali sukelti mirtį.

Svarbu! Kraujavimas po danties ekstrakcijos yra rimtas pacientams, kuriems nėra diagnozuota trombocitopeninė purpura. Toks kraujavimas prasideda iš karto po intervencijos ir nesibaigia ilgai, sukelia ūmios anemijos atsiradimą.

Be to, ši tendencija didinti kraujavimą nepažeidžia bendrosios vaiko būklės. Jis neturi karščiavimo, nėra šalčio, jokio kito apsinuodijimo požymių.Retais atvejais yra padidėjęs blužnis ir kepenys.

Be to, dažnai ilginant kraujavimą, išsivysto anemijos simptomai, kuriuos galima pašalinti vartojant tinkamus vaistus.

Priklausomai nuo laikotarpio išskyrė dvi ligos formos:

1. Ūmus( hemoraginis krizė).Išreiškiamas hemoraginis sindromas ir pasikeičia kraujo laboratoriniai parametrai.

2. Remisija:

- klinikinė.Remiantis laboratoriniais duomenimis, trombocitų skaičius sumažėjo, tačiau nėra klinikinių ligos apraiškų;

- klinikinė-hematologinė.Ligos simptomai nėra, kraujo tyrimai nepasikeitė.

Diagnozė grindžiama istorija, laboratoriniais rodikliais ir kitų trombocitopenijos variantų pašalinimu.

gydymas trombocitopeninė purpura, trombocitopeninė purpura

Gydymas priklauso nuo formos ir ligos stadijoje.Ūminės fazės metu, rekomenduojama lova poilsio ir veiklą, kuria siekiama sustabdyti kraujavimą: . kraujo perpylimas, ir tt gemostatiki

remisija visas priemones, kuriomis siekiama užkirsti kelią kitą kraujavimo plėtrą.

Viena iš prieštaringų gydymo metodų buvo ir išlieka splenektomija( blužnies pašalinimas).Manoma, kad organizmas gamina antikūnus, kurie sukelia trombocitų griauti, tačiau šis punktas dar nėra iki galo suprastas.

• operacija atliekama tik perleidimo laikotarpiu.