Spondiloepifizarnaya displazija - būklė, kurios, kaip taisyklė, yra didelė slopinimas kremzlės plėtros, kuri turėtų būti atsakinga už įprastą formavimosi žmogaus skeletas, todėl bet koks pažeidimas įtakos jį ant slankstelio, dubens, riešo.
Dažniausiai nenormalūs plėtros rūpesčiai viršutinių ir apatinių galūnių.
Ekspertai klasifikuoti spondiloepifizarnuyu displazija keliose kategorijose:
- anomalija, kurioje visi slanksteliai veikiami pažeidimų tuo pačiu metu;
- slankstelių gali būti pakeisti net menkiausio deformacijos epifizėmis;
- tie atvejai, kai pagrindinis smūgis tenka viršutinių ir apatinių galūnių.Turinys
straipsnis
- Savybės
- genetinės pusės klausimas
- Klinikinis atvejo vaizdas
- diagnozuoti
- galimybių ir terapijos
- prognozė ir trukmė
- gyvenimas ligų profilaktika
Savybės
intriga liga yra tai, kad tai ne visada įmanoma atpažinti ankstyvosiose stadijose, Pavyzdžiui, naujagimiui, 
gali būti visiškai sveiki iš pirmo žvilgsnio, ir kurti ligos, prasideda tik šešis mėnesius.
Tuo atveju, kad liga yra rimčiausia pobūdį, pirmaisiais vaiko vystymuisi gali būti vertinamas visas, tik šiek tiek ištraukti šlaunų.
Be to, kai vaikas pradeda aktyviai gyventi yra pridėtinės kitas funkcijas, kurios negali nepavykti pažymėti, kad vaikas pradeda vaikščioti, siūbavimas nuo vienos kojos į kitą, kitaip tariant, priimtų laikoma "antis pėsčiomis" greitai pavargsta, o ne labai dažnaiveikia, problema prasideda su klubo sąnarių, ir apie ir išjungti su kelio.
visiškai pripažinti ligą kartais paaiškėja, kad septynerius metus gyvenimo, kai ji pradeda reikštis aiškiai juosmens Lordosis.
pokyčiai skeleto tampa matoma, o labiausiai pastebėtus pokyčius yra kojose.
plėtra šiame etape vaiką nesustabdytas, jis ir toliau augs, o pati figūra išlieka iš esmės proporcingas.
nedelsiant pasikeičia vidaus organų, yra dažnai vertinamas vaikams pažeidžiant raumenų tonusas, ir kryžius gali būti išvarža, padidėjęs kepenų ir blužnies.
genetinis pusė klausimo
Reikia aiškiai suprasti, kad spondiloepifizarnaya galūnių displazija galima įsigyti per visą gyvenimą, bet tik nuo mažens, kai vaikas yra negerai apkrovos pasiskirstymą visoje skeleto, bet dažniau tai dar liga ne genetinio lygio ir perduodamiiš tėvų vaiko šeimoje.
Antruoju atveju pažymėjo, patologija yra gautas daug anksčiau, ir net turėti atkūrimo galimybę.
suspaustas slankstelius, kurie yra netaisyklingos formos, bet nebūtinai, kad tai gali reikšti rimtą ligą, tai gali būti ir kitų ligų iš slankstelių, reikia kruopščiai medicininę apžiūrą galima pamatyti rentgeno spindulių.
Norint tiksliau nustatyti displazija, tokie vaizdai turėtų būti atliekami tokiu įvairaus amžiaus, todėl, kad jie galų gale būtų galima palyginti ir sukurti išsamų vaizdą apie ligą.
iš klinikinio vaizdo
pagrindinis simptomas spondiloepifizarnoy displazija, yra viršutinių ir apatinių galūnių sutrumpinimas. Tai yra dėl to, iš klubo ir peties proporcijų pažeidimą, ir kaip rankų ir kojų, jie gali būti normalaus dydžio, nors kai deformacijos vis tiek bus.
Be pagrindinių simptomų, taip pat yra papildomų:
- asmuo, turintis ligą, turės trumpą kaklą;
- problemos, susijusios su kaklo slankstelių mobilumu;
- stipriai suspaustos nugaros smegenų ir nervų šaknys;
- turi ryškią kifozę;
- krūtinė išstums į priekį ir turės formos statinę;
- gali suskaidyti dangų;
- kai kuriais atvejais yra miopatija.
Nuotraukoje savitas išvaizda vaikams su displazija spondiloepifizarnoy
Žinoma, jei liga negydoma, ji tampa labiau pažengęs, kurioje galite kurti kitas susijusias patologijas, pavyzdžiui, skoliozė, Lordosis, kamienas dubens ir kelio sąnarius.
Geriausios iš visko, jei liga diagnozuojama labai anksti jų vystymosi etapais, tai dažnai atsitinka, kai vaikas tik pradeda mokytis vaikščioti savarankiškai, tokiu atveju bus galima teikti savalaikį gydymą, kuris padės išvengti labiausiai nemalonių pasekmių, nes ateityje prasideda lėtėja augimas,kūno proporcijos yra sugedusios, bagažinė tampa trumpesnė.
diagnostika
pažeidimai Suprantama, kad anksčiau spondiloepifizarnaya displazija viršutinių ir apatinių galūnių aptinkamas, tuo geriau naudojimo ir palankesnė prognozė tikimybė.pati diagnozė
apima šiuos veiksmus:
- pirmo įtarimo, ir net tiesiog kaip prevencinė naujagimiui, apžiūrėtų gydytojas - ortopedo ir neonatologui;
- , siekiant patvirtinti arba paneigti diagnozę atliktą X-spinduliai sąnarius;
- gali būti papildomai priskirtas US ;
- pripažinti liga padeda diagnostikos metodą kaip MRT , ypač nuo vaizdo ne tik suteikia pilną nuotrauką, bet taip pat laikomas saugus sveikatai.
Na, jei ši liga gali neatpažinti ankstyvosiose stadijose, tada iš išgijimo garantija gali būti beveik visiškai.
galimybės ir metodai terapijos
ankstyvieji etapai visiško išieškojimo galimybes anomalijų yra didelis, juolab kokybė ir tinkamas gydymas padeda išvengti daugelio problemų.
Būtina atsižvelgti į tai, kad didelės šarnyrai su displazija yra blogesnės, ir tai reiškia, kad krovinys ant jų, taip pat turi būti paskirstytas tolygiai. Gydymo metu, svarbu išvengti pakartotinių atkryčio, nes kitaip jis gali sukelti visiškos negalios ir asmuo negali gyventi visavertį gyvenimą.
gydymas atliekamas įvairiais būdais, viskas priklauso nuo ligos stadijos ir nuo amžiaus, už kurią jis buvo atskleista.
naujagimiams, ir tie, kurie pasiekė šešių mėnesių amžiaus, gali būti naudojamas specialios ortopedinės prietaisai, kurių naudojimas yra siekiama sustiprinti raiščius ir sąnarius užrakinti teisingoje padėtyje, neleidžiant jiems deformuotis.
Jei šis gydymas neduoda laukiamo rezultato, vaikas pagal bendrąją nejautrą, kad sumažinti dislokacija, ir tada taikyti Gipsas, kuris neleidžia vaikui judėti.
šiek tiek vyresnio amžiaus vaikams, kaip gydytojai gali sumažinti dislokacija pagal anestezijos ir įdėti Gipsas, bet sudėtingesniais atvejais ir atliko operaciją.Kai vaikui jau du metai, vienintelis būdas atkurti jo sveikatą ir suteikti galimybę pilnam gyvenimui yra operacija.
Jei liga nėra išryškinta, rekomenduojama naudoti pratimo gydymą ir dėvėti specialų korsetą.
Svarbu gydyti kompleksą, pavyzdžiui, tai gali būti padaryta ne tik gydomąjį pratimus, bet ir specialų masažą.
prognozė ir gyvenimo trukmė
Laiku aptikusi ir gydydami galime pasakyti, kad prognozė yra labai palanki. Jei spondiloepifizarnaya displazija 
yra labiau pažengusi, gali būti atkryčių, taip pat yra rizika, vyresniems vaikams ir suaugusiems yra tai, kad individualūs kremzlės pažeidimai ilgainiui gali pereiti į labiausiai nekilnojamojo naviko šiuo atveju, jos atgavimo tikimybė yra gerokai sumažintas.
Asmeniui, kuris įveikė ligą, gali būti visiškai savarankiškas gyvenimo būdas. Kai kuriais atvejais, jei liga buvo aptikta ankstyvose stadijose ir buvo suteiktas gydymas laiku, vaikas gali ir toliau vystytis kaip įprastas žmogus be matomų patologijų.
prevencijos ligos
Kalbant prevencijai spondiloepifizarnoy displazija, tada, kaip ši liga dažniausiai įgimta, tai yra beveik neįmanoma pateikti.
Bet kokiu atveju verta prisiminti, kad griežtai draudžiama pernelyg didelis krūvis žmogaus, linkusios į šią ligą, skelete.
Žmonės, kurie patenka į rizikos grupę, privalo pasirinkti profesiją, kuriai nereikia ilgalaikio organo vienoje pozicijoje.
