Daži pacienti ar neiroloģiskiem runas traucējumiem bieži diagnosticē autismu. Tomēr, acīmredzami, no pirmā acu uzmetiena, autisma pazīmes, bieži vien iegūta epilepsijas afāzija vai Landau-Kleffnera sindroms.
. Ļoti svarīgi ir atšķirt šo sindromu, jo ārstēšana, kas vērsta pret slimības galveno saikni, ir izrādījusies efektīvāka.
Landau-Kleffnera sindroms apvieno iekšējās komunikācijas prasmju zaudēšanu normāli attīstītajā bērnībā.Galvenās slimības izpausmes ir epilepsijas lēkmes uz progresējošas sensomotoras afāzijas fona.
Šī slimība attīstās, pamatojoties uz pilnīgu labsajūtu bērniem vecumā no 2-7 gadiem. Un uztverošās runas aparatūras prasmes sāk ciest, ekspresīvās runas pilnīgai saglabāšanai.Šajā posmā ir ļoti svarīgi atpazīt šo sindromu un sākt ārstēšanu.
slimības cēloņi Precīzs sindroma cēlonis nav zināms. Smadzeņu histoloģija un seroloģiskie testi nenodrošina nepārprotamus rezultātus. Instrumentālās 
pētījumi, piemēram, MRI, CT, arteriogrāfija, neatpazīst morfoloģiskas novirzes.
Tiek uzskatīts, ka runas traucējumi ir saistīti ar funkcionālo bojājumu smadzenēm intrauterīnās attīstības laikā.
Novērotā klīnika ļauj uzskatīt encefalītu intrauterīno procesu kā iemeslu. Arī viens no galvenajiem iemesliem tiek uzskatīts par runas zonu mikroepileptisko bojājumu. Pieņēmums ir balstīts uz faktu, ka šis simptoms ir biežāk sastopams vecākiem, kuru ģimenes anamnēzē ir epilepsijas gadījumi.
Pirmās
pazīmes Par šīm slimībām var domāt trīs gadu vecumā.Pat tad, tiek novērota hiperkinēze un "atturība".Nedaudz vēlāk 
sāk izrādīt lēnu izpratni un runas atpazīšanu.
Pastāv tā dēvēta dzirdes agnosija - neiespējamība izprast runu, saglabājot dzirdes orgānus un vadīšanas nervu.
Psihiskie traucējumi pirmām kārtām noved pie vecākiem pie pediatra, un pēc tam uz konsultāciju ar psihiatru. Diagnostiskā elektroencefalogrāfija jau šajā posmā ļauj identificēt paroksismālas smadzeņu darbības traucējumus.
Epilepsijas lēkmes
Diagnostikas procesā nav konstatēts epilepsijas lēkmes. Ir vairāki divpusēji smaile - galvenais epilepsijas lēkmju EEG simptoms bērnam.
70% slimo bērnu ir hiperdinijas fona epika. Vienā trešdaļā pacientu tikai slimības sākumā tiek noteikts fiksēts krampju vai epilepsijas stāvoklis.
Jo vecāks kļūst bērns, jo mazāka iespējamība un reizēm rodas šādas situācijas. Tātad, pēc desmit gadu vecuma, tikai viena piektdaļa pacientu ir lēkmes, un līdz 15 gadu vecumam tie ir pilnībā izbeigti.
Galvenie
simptomi Landau-Kleffnera sindroma obligātie simptomi ir runas traucējumi. Jau 4-5 gadus pastāv izteiksmīgas runas traucējumi.
25% gadījumu runas pakāpeniski tiek zaudētas, bet biežāk runas prasmes pēkšņi sāk izbalēt un pazudināt pēc dažām dienām vai 2-3 nedēļu laikā.Runa parasti tiek zaudēta. Tiek saglabāta domāšanas operatīvā daļa.
Bērns slimības laikā ir pārāk aktīvs, attīstās hiperkinētiskais sindroms. Pakāpeniski tiek iedarboti kompensācijas mehānismi, epilepsijas lēkmes izzūd, pēc vecuma, visi bērni atzīst uzlabojumus runas atpazīšanā un glabāšanā.
Pārbaudes un diferenciāldiagnostikas ērtībai mūsdienīgie ārsti atklāj to funkciju sarakstu, uz kuru pamata var droši pakļaut šo diagnozi. Tie ietver:
Sākotnēji- bija normālu valodas prasmju attīstības pakāpe;
- pēkšņi vai pakāpeniski izpaužas runas zudums pēc 3. dzīves gada;
- attēls iedomātā kurluma dēļ;
- nav traucējumu klausīšanās analizatora uztvērēja un vadošās saites darbībai;
- vispārējā bērna attīstība normas ietvaros;
- runa kļūst saraustīta, "telegrāfiska", satur vairākas darbības vārdu;Viena vai divpusēja EEG paroksizma
- , kas saistīta ar loka progresēšanu laikā, ir konstatēta vairākus gadus pirms runas traucējumiem;
- neverbālo inteliģenci normālos robežās;
- nav specifisku specifisku neiroloģisku stāvokli, kas apvieno epilepsijas lēkmes un patoloģijas EEG;
- bērna satraukums pret izmaiņu fona;
- miega traucējumi pēc nakts bezmiega veida.
pētījumu komplekss Kā minēts iepriekš, šīs slimības fiziskā vai kontakta diagnoze ļauj apdomāt un pat pārbaudīt neiroloģiskos un psihiskos traucējumus. Tomēr EEG ļauj nepārprotami un precīzi apstiprināt diagnozi. Elektroencefalogrāfija kopā ar fizikālām metodēm ļauj veikt diskodiagnozi ar tādām slimībām kā:
- iegūst kurlu vai mutismu;
- epilepsija lēnas gulēšanas laikā;
- smaga centrāla epilepsija;
- labdabīga epilepsija bērniem.
Turklāt EEG ļauj atklāt arī funkcionālo traucējumu pakāpi, kā arī draudošu apstākļu, piemēram, epilepsijas lēkmes, rašanās varbūtību.
Terapijas principi
Šobrīd ir izstrādāti vairāki moderni pacientu ārstēšanas virzieni ar Landau-Kleffnera sindromu:
- antikonvulsanti .Šo zāļu lietošana ļauj jums izveidot profilakses fona un novērst epilepsijas lēkmes,
rada draudus maziem bērniem. Arī šo medikamentu uzņemšana normalizē un stabilizē smadzeņu zonu darbību, kur lokalizējas epilepsijas apļi. Izvēles narkotikas ir - karbamazepīni, ja to neefektivitāte tiek piemērota, lamotrigīns un tā analogi. - kortikosteroīdi .Hormonālā terapija ir īpaši efektīva slimības sākumā.
- Profesionālais logopēds, runas un ģimenes terapija , kā pamats šādu pacientu veiksmīgai sociālajai pielāgošanai.
Labai pretepilepsijas iedarbībai ir ķirurģiska iejaukšanās, proti, subkortikāla intrakorkulārā transekcija.
Kad bērns sasniedz pusaudžu vecumu, kā minēts iepriekš, kompensācijas mehānismi ļauj daļēji atjaunot izpratni un runas reproducēšanu. Tomēr runa bieži netiek pilnībā atjaunota. Prognoze šajā gadījumā ir atkarīga no vairākiem faktoriem:
- no bērna vecuma, kad parādījās pirmās slimības pazīmes;
- vecums un laiks, kad bija iespējams noteikt pareizo diagnozi un uzsākt antiepileptisku ārstēšanu;
- no uzsākto īpašo logopēdisko vingrinājumu laicīguma.
Tas viss kopā nosaka varbūtību pilnīgai runas normalizēšanai. Tomēr statistikas dati liecina, ka tikai 20 procenti pacientu piedzīvo atgūšanos. Lielākajai daļai bērnu, pat pēc izlaišanas ārstēšanas kursa, ir nopietna runa un izziņas trūkums.
