Persona var staigāt, rakstīt un kontrolēt savu ķermeni pēc vēlēšanās, pateicoties locomotor aparātam. Skeleta spēlē svarīgu lomu, nodrošinot, ka cilvēka ķermenis ir spēcīgs un uzticams.
Tāpēc ir tik svarīgi zināt par slimībām, kas saistītas ar kaulu sistēmu.
Raksta saturs
- Kas ir fibrozā osteodisplācija?
- cēloņi slimību klasifikācija
- galvenajiem simptomiem slimības
- iespējas terapija
- sekām novārtā atstāto slimību
Kas ir šķiedrains osteodysplasia?
Neskatoties uz to, ka tā ir reta slimība, to pētīja zinātnieki no visas pasaules. Noklausījusies no ārsta diagnoze - šķiedrains osteodysplasia, no otras puses - slimības Braitseva, Lihtenšteina, trešajā - patoloģija, Lihtenšteina Jeffy, jūs zināt, viņi runā par to pašu slimību.
būtība patoloģija neveiksme veidošanos kaulu dēļ traucēta attīstību epifīžu plāksnes perioda laikā kaulu augšanu. Tiek zaudēta spēja pārvērst osteoblastisko mezenhimmu kaulu audos.
Pacientiem kaulu audus pārveido par noteiktu šķiedrvielu. Vienkāršākās kaulu struktūras ir kardināli mainītas, tās satur skrimšļa iekļāvumus vai osteoīdus. Tiek veidots neparasts kauls ar šķiedru kaulu smadzenēm.
Skeleta skartajās daļās kaulu audu vietā parādās blīvs, elastīgs miesas formas veidojums. Zaudēt svaru, kas satur nevis plate struktūru vārpstveida šūnām, izraisot klātbūtni atšķirīgu salu skrimšļiem.
Dažos gadījumos atsevišķu milzīgu šūnu, piemēram, osteoklastu klātbūtne. Saistaudus var migrēt no epifīžu plāksnes, izplatīties un kļūt par cēloni osteoīdu audos, veido kaulu ar nepilnīgu veidu kaulu veidošanās.
cēloņi slimības
jautājumu par izcelsmes šķiedrainu displāzijas kaula joprojām izraisa debates, medicīnas un zinātnes aprindās. 
Neskatoties uz dažādajām interpretācijām, lielākā daļa zinātnieku pievēršas slimības patoģenēzes teorijai.Ņemot vērā to kā iedzimtu kaulu audu malformāciju.
modernākais un plaši ticēt doktrīnu raksturu attīstību šķiedrainu displāziskas osteodysplasia, ņemot vērā varbūtību konversijas nenobriedušu kaulu audzējs.
darbības traucējumi endokrīnās, centrālo nervu sistēmu vai sistēmām: ¬¬- hipofīzes virsnieru garozas, par ko liecina klīniskajos novērojumos ir galvenais cēlonis slimības.
Pārkāpumi ir rezultāts dabisko, bet izkropļota un ļoti lēni, patoloģiskas attīstība augļa osteoblastisko mesenchyme.
šūnas zaudē spēju pārveidoties normālos osteoblastos.
process pārkaulošanās skeletu, kas plūst brīdī embrija veidošanās ir ļoti neparasti. Bērns sāk slimo dzemdē, kaulu orgānu primārajā veidošanās procesā, lai gan simptomātika var parādīties uzreiz pēc dzemdībām.
Slimības klasifikācija
Prognoze un ārstēšanas metodes lielā mērā ir atkarīgas no skarto kaulu skaita.
Ir četri veidi slimības atbilstoši skaitam skartās kaulu slimības:
- Monoossalnuyu forma - pārsteidza vienu kaulu. Tas notiek dažāda vecuma cilvēkiem.Īpaši nosliece uz patoloģiju ir vecāka gadagājuma cilvēki, vīriešiem biežāk nekā sievietēm.
- oligosāls formāts ir divu vai trīs kaulu sakāve. Raksturīgi tas ietekmē dažus blakus esošos skeleta apgabalus( piemēram, blakus ribas vai galvas kaulus).
- Poliozīnu forma ir vairāk nekā trīs kaulu pārvarēšana.Šajā gadījumā, biežāk nekā iepriekš, paziņo par lielām ārējām izmaiņām. Jāievēro arī papildu skeleta bojājumi.
- Albright sindroms - kaulu bojājumi kopā ar ādas pigmentāciju, endokrīnās sistēmas traucējumiem. Dažos gadījumos meitenes saskaras ar agrīnu pubertāti.
Bieži pacientiem nav aizdomas, ka viņiem ir patoloģijas. Sākotnējā stadijā slimība attīstās bez subjektīviem simptomiem vai klīniskas nozīmes simptomiem.
galvenie simptomi uz slimības pazīmes ir šādas:
-
attēlā šķiedrainu displāziju no galvaskausa kauli
deformācijas kauliem. Izliekums var būt gandrīz pamanāms vai ievērojams( līdz izmaiņām visā ķermeņa segmentā).Sabiezējums vai kaulu zaudējums ir atkarīgs no tā, cik ilgi slimība ilgst un lokalizatsii. V dažos gadījumos, šis simptoms nav saistīts ar sāpēm. Citos gadījumos tas šķiet ar viņu vai daudz vēlāk.
- patoloģiski lūzumi. Kad kauli ir apvienoti, tiek veidotas pārstrukturēšanas deģeneratīvās-distrofijas zonas. Biežas sāpīgas sajūtas. Tur var būt sašķelts kauls ar intraosālie asiņošana, kas notiek pat tad, ja nav pārslodzes.
- Lame .To izraisa izmaiņas locekļu garumā( pagarinājums vai saīsināšana).Skartajā zonā ir sāpes.
- hormonālie traucējumi. Landkartoobraznye vai izraibināts plankumi brūnā krāsā uz ādas uz sēžamvietas, pakauša kakla, un tā tālāk. N. Bieži vien ir vairogdziedzera adenoma, hipertireoze. Meitenēm - agrīna seksuālo īpašību attīstība, priekšlaicīgas menstruācijas. Boys -. . aizaugšana, agri padziļināšana balss utt
niecīgumu klīnisko simptomu ir grūti diagnosticēt slimības procesa agrīnā attīstības stadijā.Šajā gadījumā laboratorijas testos netiks novērotas nekādas novirzes, jo vielmaiņas procesi netiek pārkāpti.
Kaulu šķiedru displāzija atklājas ar rentgena izmeklējumu rezultātiem. Attēlā ārsti var pamanīt kaulu audu difūzās balināšanas zonu. Diagnozei jābūt savlaicīgai, kā arī ārstēšanai, jo šī slimība tiek uzskatīta par pirmslāņu procesu.
funkcijas
terapija ārstēšana patoloģiskā kaulu veidošanās ir piemērot standarta ortopēdiskie pasākumi:. . Stiprināt muskuļu sistēmu, novērst lūzumu, stiprinot skelets utt
ieteicams dzert daudz vitamīnu, regulāri masāžas, veikt jūras pirtis, izdevumu vingrošana.
Operatīva iejaukšanās jālieto tikai ar plašu deformāciju, ja zāļu ārstēšana nav efektīva.
Protezēšana tiek izrakstīta ar izteiktu patoloģiju.
sekas novārtā atstātām slimībām
Nesavlaicīgi piekļuve ārsta provocē šādus sarežģījumus:
- ļaundabīgu transformāciju - audzēju, chondrosarcoma, osteosarkomas, fibrosarkomas.
- Pret slimību attīstās blakusslimību - dzirde, redze, migrēnas rasties attīsta rahīts, traucēta sirds ritmu.
- gigantisma un akromegālijas - palielināta aktivitāte augšanas hormonu.
Ārstu prognozes bieži vien ir neapmierinošas. Lai gan vairumā gadījumu tā nav nāvējoša slimība, bet bieži noved pie invaliditātes.
Šķiedru displāziju liela
stilba Amid bieži lūzumu izjauc dabisko fiksāciju skeleta, vispārējo proporciju sadalīti ķermeņa struktūru.
Tajā pašā laikā, ar vienu vai mazu perēkļu šķiedrainu displāzijas kaulu, pozitīvas prognozes. Tas nav bīstami un nerada draudus.
komponēšanu aptuveni 5,5% no visām slimībām, kaulu un 9,5% no labdabīgu kaulu audzēju( ar Volkovs MV sniegtie dati) slimības, tomēr lielāku vērību. Katru gadu arvien vairāk bērnu un vecāka gadagājuma cilvēki viņai ir slimi.
Nepareizi izveidoti kaulu orgāni samazina skeleta atbalsta funkciju.Šo anomāliju papildina ne tikai kaula deformācija, bet arī biežas lūzumi. Ja tiek veikta vairāku lokalizāciju, tas var izraisīt invaliditāti.
