amiotrofiska laterālā skleroze( dvigtelnyh neironu slimība, Gehrig slimìbas, Lou Gehrig slimība) - neyrodegeneriruyuschee idiopātiska nosacījums nezināmas etioloģijas.
Side( sānu), amiotrofās laterālās sklerozes( ALS), neskatoties uz ilgtermiņa, laicīgās mācīšanās tiek uzskatīta par letāla patoloģija no nervu sistēmu.
Slimības patoģenēzes un etioloģijas jautājumi vēl nav noskaidroti, tāpēc tiek izstrādātas specifiskas diagnostikas un ārstēšanas metodes.
Tiek atzīmēts, ka ALS ir biežāk sastopams cilvēkiem līdz 40 gadu vecumam.
iemesli
slimība, jo precīzi cēloņi slimības joprojām nav zināms, ņemot vērā ierosināto riska faktoriem, kas palielina iespējamību, ka slimības:
- pārkāpumu neyrotrofii faktora;
- pastiprina aminoskābju radītos aģenti;
- brīvo radikāļu neironu šūnu oksidēšana;
- gēnu mutācija( superoksīda dismutaze);
- olbaltumvielu mutācija( ubiquin).
Simptomi agrīnās pazīmes slimības reti rada modrību cilvēkiem:
- muskuļu vājums;
- muskuļu krampji;
- locekļu vājums;
- muskuļu raustīšanās( fascikulācija);
- muskuļu nejutīgums ekstremitātēs;
- grūtības runāt( disartrija).
Šie simptomi izpaužas dažādās slimībās, un tādēļ tie traucē pienācīgu diagnostiku slimības sākuma stadijā.
Un tikai vēlīnā slimības, ir iespējams noteikt, kāda tieši slimības forma attīstās pacientam:
- ALS ekstremitātes( visbiežāk skar apakšējās ekstremitātes);
- bulbar BAS( grūtības norīt ēdienu, runas traucējumi).
Laika gaitā, muskuļu vājums aptver jaunas jomas ķermeņa, un konkrētas slimības simptomi tiek skatīti skaidrāk:
- klātbūtne Babinski reflekss, atgriezeniskajā pieaugums, paaugstināts muskuļu tonuss( motoru simptomi, augšējo neironu traucējumiem);
- nejutīga sajūta, vājums un muskuļu atrofija( motora traucējumu pazīmes, zemākas neironu pazīmes).
Turpmākā slimības progresēšana noved pie pacienta invaliditātes.
Viņš zaudēts:
- locekļu mobilitāte;
- pašapkalpošanās iespējas.
Pēdējā slimības stadijā parādās elpošanas funkcijas traucējumi( plaušu muskuļu paralīze).
diagnostika
ALS diagnostika ir atkarīga no katra atsevišķa pacienta klīniskā stāvokļa pareizas interpretācijas.
Šī slimība ir jādiferencē no daudziem dažādiem procesiem ar līdzīgu klīniku.
- elektromiogrāfija( atklāj rezultātu muskuļu audu deģenerāciju);:
šādas metodes tiek izmantotas diagnostikā ALS
- magnētiskās rezonanses attēlveidošana( atklāj bojājumus un ļauj novērtēt nervu šķiedru stāvokli).
Amitrofiskās laterālās sklerozes ārstēšana
. Atvainojamies, ka līdz šim nav absolūti efektīvas ārstēšanas. Tāpēc
medicīnas taktika atrodas inhibīcija slimības attīstību:
- pacientiem liecina tipisks spirdzinošs līdzekļus un masāžu ekstremitātes;
- elpošanas funkcijas traucējums prasa mākslīgu ventilāciju;
- , lai izvairītos no iekļūšanas infekcijas organismā, preventīvu pasākumu kopums( antibiotiku terapija);Glutamīnskābes izdalīšanai
- izmanto inhibitoru Riluzon, kas samazina neironu bojājumus.
Rūpēties par sevi.
Esi vesels!
