Rekogan in de therapie van post-stroke en post-traumatische neurologische aandoeningen

Rekognan( citicoline) - is een geneesmiddel dat helpt normaliseren hersenen toestand na een beroerte in verschillende vormen, en ook na diverse traumatisch hoofdletsel.

Dit medicijn heeft een gunstig effect op het centrale zenuwstelsel en herstelt het snel. Met het oog op de uitgebreide lijst van contra-indicaties voor het aanbrengen van deze medicatie moet eerst overleggen met uw arts en lees de instructies.

geneesmiddelafgifte vorm en samenstelling

Rekognan geneesmiddel is verkrijgbaar als een oplossing voor intern gebruik, ondergebracht in 30 ml flesjes. De fles wordt verkocht in een pakket van kartonmateriaal. Bovendien bevat het pakket een pipet.

Ook Rekognan is verkrijgbaar in de vorm van poeder in sachets. Eén pakket bevat 10 ml oplossing. Zakken meerlaags composietmateriaal en in de verpakking van het kartonmateriaal van 5 of 10 stuks.

Ingrediënten:

• actieve bestanddeel - citicoline mononatriumzout 10,45 g;
• 20 gram sorbitol;
• 5 gram glycerol;
• 1 gram propyleenglycol;
• 0,2 gram methylparahydroxybenzoaat;
• 0,05 gram propylparahydroxybenzoaat;
• 0,15 gram kaliumsorbaat;
• 0,6 gram natriumcitraat dihydraat;
• 0,03 gram natriumsaccharinaat;
• kleurstof azorubin( E122);
• aardbeiensmaak FRESA S. 1487S;
• citroenzuur;
• 100 ml gezuiverd water.

Farmacologisch profiel

Recognan is een noötropische remedie. Het actieve bestanddeel van het medicijn is citicoline, dat deel uitmaakt van de celmembraanelementen.

Deze stof is een herstel van de beschadigde hersencellen, maar ook als een middel om het stoppen van hun dood. Bij gebruik van dit geneesmiddel in de acute fase van een beroerte vermindert de duur van posttraumatische periode en de waargenomen versnelling herstellen van beschadigde gebieden van de hersenen en verbetert de algemene conditie van de patiënt.

Tijdens de toepassing van Recognan bij ischemische aandoeningen is het geheugen verbeterd. Het gebruik van dit medicijn draagt ​​bij aan de genezing van verschillende aandoeningen in de hersenen. Dit medicijn helpt om het metabolisme en de pancreas te verbeteren.

Het medicijn heeft een goede penetratie in het bloed tijdens de interne ontvangst. Na toediening van het geneesmiddel wordt de onmiddellijke absorptie ervan waargenomen. Het is goed verdeeld in de holte darm en lever, maar na ontvangst van een versterkingsniveau concentratie in het bloed choline waargenomen.

Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel komt de hersenen binnen en helpt de structuur te herstellen. Uitscheiding van citicoline vindt plaats in kleine doses. De grootste hoeveelheid van dit element wordt geleverd door het proces van herstel van aangetaste hersencellen. Het verwijderen van de medicatie gebeurt voornamelijk via de nieren. De werkzaamheid van citicoline

Pro citicoline en andere nootropics:

Onder welke indicaties toegewezen

drug Indicaties drug Rekognan:

• tijdens een ischemische beroerte acute periode;
• bij het herstellen gevolgen van hemorragische en ischemische beroerte( met name effectief behandeld met behulp van het gereedschap tijdens de herstelperiode);
• craniocerebraal trauma bij anamnese in acute en herstelperiode;
• bij de behandeling van cognitieve en emotionele-volitional stoornissen in vasculaire encefalopathie.

Wanneer het gereedschap niet wordt aanbevolen om

Rekognan ontvangen niet aanbevolen voor gebruik in de volgende voorwaarden en indicaties:

• kinderen en jongeren onder de leeftijd van 18 jaar;
• als er parasympathische overheersing is in het autonome zenuwstelsel;
• optreden van allergische reacties en individuele intolerantie van de samenstellende bestanddelen van het geneesmiddel;
• bij ernstige bronchiale astma;
• tijdens zwangerschap;
• voor borstvoeding. Zoals

nodig hebben om medicijnen te nemen tijdens het aanbrengen Rekognana is het verplicht om te voldoen aan de aanbevolen dosering en duur van de behandeling van een effectieve en veilige werking van het geneesmiddel.

De oplossing in injectieflacons moet tijdens het eten oraal worden ingenomen. Voor het gebruik van het medicijn is het wenselijk om het te verdunnen met water, maar niet meer dan 100 ml.200-300 mg van het medicijn wordt 3 keer per dag ingenomen.

Het geneesmiddel wordt ook intraveneus of intramusculair toegediend door injectie. Voordat u begint, wordt het geneesmiddel verdund in elk isotonisch oplosmiddel, voornamelijk gebruikt fysiologische oplossing.

De gebruiksduur moet ongeveer 10-14 dagen zijn. In de toekomst wordt aanbevolen om over te schakelen naar orale toediening.

Tijdens ischemische beroerte, alsook bij de behandeling van acute cranio-cerebraal trauma aanbevolen Rekognana 1 gram( sachet of zakje 10 ml oplossing) tweemaal daags. De duur van de behandeling is lang, meestal is de minimumperiode ongeveer 40-45 dagen.

In de revalidatieperiode, vooral na hemorrhagische hersenletsels, wordt Rekognan gebruikt in een dosering van 500 tot 2000 ml. De periode van therapie is ook lang, meestal afhankelijk van de ernst van de ziekte.

Gebruik van zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding

Tijdens de zwangerschap mag het medicijn alleen door een arts worden toegediend en worden gecontroleerd. Het gebruik van geneesmiddelen voor zwangere vrouwen is alleen toegestaan ​​in gevallen waarin het verwachte voordeel voor de moeder hoger zal zijn dan het verwachte risico voor het kind.

Als het medicijn tijdens de periode van borstvoeding moet worden gebruikt, wordt aanbevolen om de borstvoeding gedurende de behandelingsperiode te staken. Over het binnendringen van bestanddelen in de samenstelling van melk, zijn er geen gegevens.

Bijwerkingen zijn onder andere bijwerkingen tijdens het gebruik van het geneesmiddel kan optreden Rekognan:

• slaapstoornis - slapeloosheid;
• het uiterlijk van hoofdpijn;
• duizeligheid;
• verhoogde de prikkelbaarheid;
• spiertremor;
• kan worden waargenomen als gevoelloosheid in de verlamde ledematen;
• optreden van misselijkheid;
• verminderde de eetlust;
• kan een verandering in de activiteit van leverenzymen veroorzaken;
• verschijning van jeuk;
• uitslag op het oppervlak van de huid;
• anafylactische shock;
• temperatuurstijging;
• uiterlijk van kortdurend hypotensief effect;
• -stimulatie van het parasympathisch zenuwstelsel. Een leidraad

Bij het aanbrengen van het geneesmiddel van belang om de omstandigheden te overwegen:

• tijdens lange opslag in de koelkast in de oplossing kristallen kan optreden die geen invloed op de werking van het geneesmiddel, en verlengde het vinden van de oplossing bij kamertemperatuur om de kristallen op te lossen;
• is het niet raadzaam om het geneesmiddel gelijktijdig toe te passen met geneesmiddelen die het meclofenoxaatgehalte bevatten;
• tijdens de toepassing van het medicijn, is het vermeldenswaard om met de auto te rijden en werk te verrichten dat speciale zorg vereist;
• verhoogt de werkzaamheid van Levodopa.

Hun praktijk van

arts reviews en getuigenissen van de patiënten op de drug Rekognan helpen om de mate waarin het geneesmiddel veilig en effectief in de praktijk te beoordelen.

kopen en opslaan van medicijnen

Rekognan vrijgelaten uit de apotheek alleen op recept, kan de prijs van het geneesmiddel hangt af van de marge van de apotheek netwerk, maar ook per regio.

Omdat dit medicijn nieuw is, zolang er geen gegevens over zijn, dus de kosten kunnen aanzienlijk verschillen.

De kosten van één fles van 30 ml, met een dosering van 100 mg / ml, bedragen 620 tot 840 roebel. Het medicijn in de vorm van een oplossing voor intern gebruik in tassen kost 1300 tot 1600 roebel.

geneesmiddel moet worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 30 graden Celsius, en meer bij voorkeur van 15 tot 25, buiten het bereik van kinderen. De gebruiksperiode van het medicijn in injectieflacons is 3 jaar, in sachets - 2 jaar.

-analogen van Recognan:

• Noophen;
• Cognum;
• Ceraxon:
• Olatropyl;
• Pantogam op siroop;
• Somazine.