De diagnose "Gref-syndroom" komt veel voor bij baby's. Bij volwassenen is deze pathologie zeldzaam.
In de verschillende gevallen, zijn de definities "symptoom", "ziekte", "syndroom" dat velen ten onrechte gezien als identiek zijn, hoewel ze aanzienlijk onderling sterk variëren.in de moderne medische praktijk diagnose wordt opgevat als een ernstige neurologische ziekte geassocieerd met bilaterale verlamming van de oogspieren, die optreedt als gevolg van een aantal degeneratieve processen van de zenuwcellen - We zullen de terminologie in
Graefe syndroom begrijpen. Het syndroom vereist 
voor maanden en opeenvolgende behandeling, anders kunnen er ernstige gevolgen voor de gezondheid en het leven van de mens ontstaan.
Gref-ziekte is identiek aan het concept van het syndroom.
Het Gref-symptoom is een enkele manifestatie van het syndroom met dezelfde naam. Het symptoom is dat het bovenste ooglid achter de werking van de oogbol achterblijft. Dit is merkbaar bij het naar beneden laten zakken van de oogbal - het ooglid blijft verhoogd, zodat het oog niet volledig sluit.
Oorzaken Oorzaken van het syndroom van Graefe is grotendeels te wijten aan het uiterlijk:
- complicaties van zwangerschap en arbeid;
- craniocerebrale schade;
- infectieziekten;
- metabolische aandoeningen van het lichaam;
- erfelijke last.
Afgebeeld typische verschijnselen van het syndroom bij pasgeborenen Graefe
symptomen en klachten Graefe syndroom wordt gekenmerkt door de volgende symptomen:
- pasgeboren zwakke reflexen - het kind moeite gripping voorwerpen handen;
- als je je baby in je armen neemt, kun je zien dat zijn ledematen levenloos bengelen - dit duidt op een zwak spierstelsel;
- baby wordt gekweld door trillende lichaamsdelen en krampen;
- vormde een merkbaar scheelzien;
- vindt frequente regurgitatie plaats.
Volwassenen die lijden aan dit syndroom, het gevoel dom, barsten cephalgia, uit te breiden tot het voorhoofd, wenkbrauwen en whisky. Pijn vindt vooral 's ochtends plaats, lekkend tegen een achtergrond van misselijkheid en braken. Duizeligheid is mogelijk.
Patiënten bewegen vaak op hun tenen vanwege hypertone benen. Ook is de kans op geheugen, aandacht en denken erg hoog.
Methoden en doelstellingen van diagnose
Als een diagnose van het Gref-syndroom wordt vermoed, moet de patiënt een neuroloog raadplegen. De specialist zal een analyse uitvoeren van de reflexeigenschappen van de 
van een persoon als de baby wordt onderzocht - hij meet de hoofdomtrek en beoordeelt de toestand van de fontanel.
Dit is te wijten aan het feit dat kinderen die lijden aan deze ziekte manifest uitgesproken tekenen waarop het uitstekende tastbaar pulserende fontanel, verhoogde omtrek en craniale hechtingen beschreven.
Het is noodzakelijk om een oogarts te raadplegen - de arts zal de fundus meten om de zwelling van de optische schijf te bepalen.
Daarnaast zijn er diagnostische maatregelen zoals neurosonografie, waarmee het mogelijk is om de toestand van de hersenen te beoordelen en de aanwezigheid van pathologieën, MRI, te detecteren.
Medische zorg voor de baby
De therapeutische aanpak hangt af van de uiteindelijke diagnose en de ernst van de ziekte.
Als onderdeel van het medicamenteuze behandelingsprogramma, wordt
- gebruikt om de circulatieprocessen van de hersenen te verbeteren;
- sedatief , herstel van het vegetatieve-vasculaire systeem;
- diureticum geneesmiddelen , om de effecten op de hersenen van de hersenvocht te elimineren.
De patiënt moet een massagecursus ondergaan, speciale gymnastiek uitvoeren, onder medisch toezicht;ga zwemmen( zonder duiken, anders kan de procedure leiden tot bloeding).
complexe zaak zou een operatie noodzakelijk is om een bypass te voeren.
patiënt met het syndroom van Graefe, het krijgen van een nauwkeurige diagnose moet de volledige behandeling onmiddellijk ondergaan onder strikte medische begeleiding. 
Met tijdige behandeling, rekening houdend met alle kenmerken van de patiënt, leeftijd, stadium van de ziekte voorkomen, enz., Is de prognose meestal gunstig.
Natuurlijk, in geavanceerde vormen van de ziekte, minder kans om absolute herstel. Het gebrek aan tijdig passende behandeling predisponeert tot een toename van de intracraniële druk als gevolg van overmatige ophoping van cerebrospinale vloeistof. Wanneer
pathologische ontwikkeling, de vloeistof migreert in de aderen, als gevolg van wat het kind kan worden beroofd van horen, zien, beginnen met een achterstand in ontwikkeling, hebben last van bedplassen en fecale incontinentie. In de toekomst, wanneer de ziekte zonder toezicht van volwassenen wordt achtergelaten, kan een kind in een coma vallen.ziekte
Preventie
om de ziekte heeft een pasgeboren baby niet heeft, moet de aanstaande moeder volledig voorbereiding van uw lichaam op de bevalling.
In het bijzonder, vóór de conceptie, is het belangrijk om alle huidige ziekten, met name aandoeningen van het voortplantingssysteem te behandelen. 
Bovendien moet u voldoen aan alle regels van het regime van de dag tijdens de zwangerschap. Bij detectie van pre-eclampsie, een vrouw moet onmiddellijk medische hulp inroepen, en onder strikt medisch toezicht te worden behandeld. Na de geboorte, is het altijd noodzakelijk om nauwlettend toezien op de toestand van het kind, om hem te beschermen tegen mogelijk letsel, infectie, enz.
Volwassenen zijn ook gevoelig voor het syndroom Graefe, dus ze moeten in gedachten houden dat voorkomen is altijd beter dan genezen en in de tijd om een arts te raadplegen als u tekenen van een verstoring te vinden, ondergaan preventieve medische onderzoeken.
Quality of Life speelt een belangrijke rol in de preventie-programma, met betrekking tot de juiste verdeling van het werk en rust, goede voeding, versterking van het immuunsysteem, enz.
