Genetische ziekte polydactyly van de extremiteiten

Deze ziekte is, net als polydactyly, vrij zeldzaam. Deze term wordt opgevat als een toename van het aantal vingers.

Deze schending is niet gevaarlijk voor het leven of de gezondheid, maar geeft een persoon een belangrijke psychologische ongemak.

Om dit te voorkomen, moet u een bewerking uitvoeren om extra vingers op tijd te verwijderen.

Algemene informatie over

ziekte Polydactyly - een anatomische aandoening die zich manifesteert als een toename van het aantal tenen of handen. Deze pathologie heeft een aangeboren karakter en wordt even vaak waargenomen bij jongens en meisjes.

Polydactyly kan een onafhankelijke ziekte zijn of worden aangevuld met andere problemen van het bewegingsapparaat.

Vaak is de schending vormt een aanvulling op dysplasie Brachydactyly, dat is de onderontwikkeling van de kootjes of syndactylie - fusie van de vingers.

naar gerelateerde ziekten zijn onnatuurlijk lange ledematen binnen handbereik - en onderontwikkeling arachnodactylie ectrodactyly vingers.

Polydactyly is niet levensbedreigend, maar de ziekte kan schending van ledematen actie uit te lokken en vormen een psychologisch probleem.

Bovendien leidt deze ziekte vaak tot een beperking van de ontwikkeling. Het kan het gebruik van orthopedische schoenen veroorzaken. Op volwassen leeftijd heeft een persoon te maken met bepaalde beperkingen bij het kiezen van een beroep.

Hoe wordt polydactyly overgedragen?

De hoofdoorzaak van deze ziekte is een erfelijke aanleg. Familievormen van polydactyly hebben een autosomaal dominante overerving.

Wat veroorzaakt pathologie?

Het is niet altijd mogelijk om betrouwbare redenen te noemen die de opkomst van polydactylie veroorzaken. De belangrijkste oorzaak van de ontwikkeling van de aandoening is een genetische aanleg.

soms polydactyly wordt een manifestatie van ernstige chromosomale of genetische afwijkingen. In de geneeskunde zijn er vele syndromen die worden aangevuld door een dergelijke ziekte.

In de meeste gevallen is het echter onmogelijk om de oorzaken van de ziekte te identificeren. Er is een versie die een schending is ontwikkelt in 5-8 weken van de foetale leven en wordt geassocieerd met een onregelmatige stijging van mesodermale cellen.

Welke soorten pathologie zijn er?

Er zijn verschillende soorten ziekten en de classificatie van de aandoening wordt op verschillende gronden uitgevoerd.

dus de opstelling van overmaat vinger er pathologieën:

1. preaxial .In deze situatie is er een herhaling van de delen van de duim.
2. Centraal .In dit geval zijn er overtredingen van twee of vier vingers.
3. Postaxiaal .In dit geval wordt de duplicatie van de pink waargenomen.

Afhankelijk van de vorm verdubbeling geïsoleerd:

• I soort - zodra de vinger rudimentair wordt beschouwd, die bestaat uit zachte weefsels;Type
• II - schending is een gevolg van primaire split vinger;
• III type - de extra vinger wordt als hoogwaardig beschouwd.

De belangrijkste manifestatie van de ziekte is het niveau van deformatie van de hoofdvinger. Deze indicator beïnvloedt de keuze van de tactiek van een operatie.

Opgemerkt moet worden dat polydactylie meestal op de handen verschijnt, maar in sommige gevallen op de tenen. Ook is er soms een gemengde vorm van de ziekte, wanneer de extra vingers op de armen en benen verschijnen.

Lasertherapie is een populaire moderne technologie voor de behandeling van gewrichten. Wanneer is de behandeling van gewrichten een laser noodzakelijk?

Het herstellen van de motorische activiteit van gewrichten is mogelijk met behulp van apparaten van Artromot - meer over de apparaten en hun gebruik.

Hoe is de ziekte

Het belangrijkste symptoom van polydactyly - de aanwezigheid van extra vingers op de voeten of handen. Ze kunnen lijken op rudimentaire aanhangsels of de juiste structuur en afmetingen hebben.

Deze vingers zijn meestal klein van formaat en hebben minder vingerkootjes. Soms hebben ze geen botvoet en lijken ze op zachte formaties. In sommige gevallen wordt alleen de nagel-falanx verdubbeld.

Naast het vergroten van het aantal vingers vervormt deze vervorming het osteoarticulaire apparaat van de betreffende segmenten.

Aangezien veroudering vordert, wat leidt tot secundaire stoornissen

1. Als hondroektodermalnoy dysplasie ziekte aangevuld korte gestalte, verkorting van de ledematen, vormverandering van de thorax. Een hartaandoening kan ook worden waargenomen. Met de ontwikkeling van de pathologie ziekte
2. Laurence-Moon-Bardet Biedl in combinatie met de opkomst van overgewicht, schedel misvorming, mentale retardatie, onderontwikkelde seksuele karakteristieken, syndactylie.
3. Mensen met het Patau-syndroom hebben, naast polydactyly, veel ontwikkelingsanomalieën. Deze omvatten microcefalie, corneale opaciteit, oligofrenie en slecht functioneren van verschillende organen.

Diagnose technieken

de foto x-ray man die

voeten polydactyly in de klinische diagnostiek onderzoekt kind traumatologist die identificeert anatomische afwijkingen en bepaalt de vervorming.

Naast de orthopedist, is het noodzakelijk om een ​​onderzoek bij de kinderarts te ondergaan. Je zou ook het advies van een geneticus moeten krijgen.

Daarnaast nodig zijn voor het uitvoeren van radiografie , waarmee u naar de anatomische kenmerken van de botten en gewrichten te definiëren. Om de staat van het kraakbeen, botweefsel en zacht weefsel te bepalen, moet u magnetische resonantie beeldvorming uitvoeren.

De elektrofysiologische methoden van diagnostiek worden gebruikt bij het onderzoek. Deze omvatten elektromyografie, rheovasografie. Met hun hulp kun je de conditie van de spieren en de bloedstroom bepalen. Met behulp van biomechanisch onderzoek zal het mogelijk zijn om de statische belasting van de benen en handen te bepalen.

Terwijl genetische testen genealogische analyse wordt uitgevoerd, stelt de wijze van overerving, de dreiging van de bevalling met polydactyly voorspellen. Als de ziekte geassocieerd is met chromosomale of gensyndromen, moet prenatale diagnose worden uitgevoerd.

Met de ontwikkeling van geïsoleerde polydactyly gaat de zwangerschap door. Bij het opsporen van ernstige chromosomale afwijkingen, is het vaak noodzakelijk om de zwangerschap te onderbreken.

operatie - de enige manier

polydactyly enige behandeling is een operatie, waarbij de verwijdering van rudimentaire vingers.

Meestal worden dergelijke interventies uitgevoerd nadat het kind de leeftijd van één jaar heeft bereikt. Als de extra vinger via een septum van de huid met de borstel is verbonden, wordt deze tijdens de eerste levensmaand verwijderd.

De operatie wordt meestal uitgevoerd onder algemene anesthesie, hoewel artsen soms aanbevelen om een ​​plaatselijke verdoving te kiezen. Afhankelijk van het type interventie, zijn er verschillende soorten operaties:

• verwijderen van overtollige vinger zonder de integriteit van de primaire te schenden;
• -vingerafname in combinatie met de correctie van de main.

Na een interventie wordt een revalidatiecursus aan een persoon getoond, waaronder oefentherapie, massage, fysiotherapeutische methoden.

Dergelijke schendingen vereisen langdurige behandeling bij de orthopedist.

Prognose en preventie

Preventieve maatregelen bestaan ​​in een gedetailleerd genetisch onderzoek van mensen van wie de naaste familieleden symptomen van polydactyly hebben.

Mensen uit dergelijke families moeten advies van een geneticus krijgen. Wanneer zwangerschap optreedt, wordt het aanbevolen dat vrouwen nadelige effecten vermijden, vooral in het eerste trimester.

Tegelijkertijd moeten ze binnen 15 jaar door een orthopedist worden geobserveerd. Dan eindigt de groei van de handen en voeten, en daarom is de kans op vervorming afwezig.

Polydactyly - een vrij zeldzame overtreding waarvan de precieze oorzaken nog niet zijn vastgesteld. Er wordt aangenomen dat deze pathologie geassocieerd is met een erfelijke aanleg.

Het is mogelijk om deze ziekte alleen operatief te elimineren, daarom is het niet aan te raden om het bezoek aan de arts uit te stellen met zijn symptomen.