Andere Ziekten

Het syndroom van de bovenste orbitale spleet is het resultaat van zenuwbeschadiging

bovenste glandulaire fissuursyndroom Bij een negatief effect op het bovenste gedeelte van de baan sleuf, waarbij de middelste schedelgroeve verbindt met de baan sleuf verhneglaznichnuyu syndroom optreden. Als gevolg van dit proces worden de III, IV, VI zenuwen van de schedel, de eerste tak van de V zenuw, aangetast. Er

ophthalmoplegia volledige narcose en verschillende delen van het oog - het hoornvlies, bovenste ooglid, homolaterale helft van het voorste deel.

Oorzaken van het syndroom van

Het begin van het syndroom wordt veroorzaakt door een reeks zenuwlaesies rond het oog. Van de negatieve impact lijden:

  • oculomotor;
  • -blok;
  • -omstelling;
  • van de oogzenuwen.

syndroom kan optreden als gevolg van mechanische schade aan het oog en ook het gevolg van verschillende ziekten bij de mens:

  1. Een veelvoorkomende oorzaak van het syndroom is het uiterlijk tumoren in de hersenen. Met hun nabije locatie voor het oog, wazig zien, kunnen ze zenuwbeschadiging veroorzaken.
  2. Er is een syndroom met -arachnoïditis
    .In dit geval wordt het veroorzaakt door een ontsteking van het arachnoïdale membraan in de hersenen.
  3. Met meningitis kan een complicatie optreden in het gebied van de bovenste glottis.
  4. Als de -baan van het oog is beschadigd door , kan schade leiden tot het begin van het syndroom.
  5. Soms wordt het syndroom veroorzaakt door door opname van een vreemd lichaam in het ooggebied van .Als gevolg hiervan kunnen de zenuwuiteinden en de ader in het bovenste gedeelte van de baan worden samengedrukt. Ziekteverschijnselen

Voor superieure orbitale spleet syndroom gekenmerkt door symptomen:

  1. Wanneer het bovenste ooglid ptosis voorkomt ptosis .De oogopening kan geheel of gedeeltelijk sluiten. ptosis
  2. Door de pathologische toestand van de nervus oculomotorius waarneembaar optreden verlamming oogspieren. Deze aandoening wordt van oftalmoplegie genoemd. Van een zieke wordt opgemerkt dat deze geen motorische activiteit van de oogbol heeft.
  3. De huid van de oogleden en het hoornvlies wordt minder gevoelig voor bij tactiel contact.
  4. Na laesie kan de leerling zich uitbreiden( mydriasis ).Deze toestand wordt veroorzaakt door een afname van de hoeveelheid licht, evenals door vergiftiging met chemicaliën.
  5. -syndroom verwijdt de aders van de retina en er treden ook veranderingen in de bloedvaten op.
  6. Als gevolg van de nederlaag van de trigeminuszenuw wordt -hoornvlies ontstoken. Het proces wordt een neuroparalytische keratitis genoemd en verloopt lethargisch.
  7. Af en toe wordt het verschijnen van blaarvorming - exophthalmos waargenomen, waarbij de oogbol wordt blootgesteld.
Symptomen van het syndroom zijn mogelijk niet helemaal duidelijk. Het hangt af van de mate en hoeveelheid van de zenuwbeschadiging. Als de patiënt twee of meer alarmerende tekens voelt, is het noodzakelijk om naar de dokter te gaan voor een noodgeval.

Diagnose van het syndroom

Diagnose van het syndroom is moeilijk vanwege de gelijkenis van de symptomen ervan met andere ziekten. Occurrence tekens, markeert het syndroom kan ontstaan ​​verschijnselen:

  • parasellyarnyh en middelste schedelgroeve tumoren, pterygoideus, hypofyse;
  • bulkbulbaire bulkprocessen;
  • carotis-slagader-aneurysmata;
  • van periostitis;
  • osteomyelitis et al.

oog-fissuursyndroom ook symptomen kenmerkend myastheen aandoeningen, schildklierziekte, temporale arteritis, meningitis, multiple sclerose, migraine met aura. Alle ziekten kunnen een bron van educatie voor oftalmoplegie worden als gevolg van disfunctie van de zenuwen van het schedelgebied.

Daarom, wanneer wordt verwezen naar de kliniek van de patiënt moet worden gediagnosticeerd. In de eerste fase wordt een oogarts onderzocht. Hij onderzoekt de velden en gezichtsscherpte, de toestand van de fundus.

Na onderzoek neuroloog verbindt het oog om te werken. De arts ondervraagt ​​de patiënt in de loop van de anamnese. Een gedetailleerd onderzoek wordt ook getoond.

Tot de methoden voor instrumentele diagnostiek behoren:

  • CT ( computertomografie) van de hersenen en het Turkse zadel;
  • MRI ( magnetic resonance imaging) van de hersenen en het Turkse zadel.
  • voert ook -angiografie en echografie uit.

Als tijdens de diagnose tijdens een MRI-onderzoek een granulomateuze ontsteking van de buitenmuur van de holachtige sinus wordt gedetecteerd, wordt het Tolosa-Hunt-syndroom gediagnosticeerd.

Een biopsie wordt uitgevoerd om het resultaat te bevestigen. In afwezigheid van granuloom wordt een diagnose gesteld van "bovenste bolvormige holtesyndroom".

Methoden van therapie en preventie

Behandeling van het syndroom wordt uitgevoerd met behulp van immunosuppressieve therapie. Bij de onderzoeken die werden besteed aan een keuze van therapie voor de gegeven ziekte, werd de hoogste efficiëntie aangetoond door corticosteroïden. Medrol

Bij de diagnose van een syndroom kan aan een patiënt Prednisolon worden voorgeschreven, evenals een medicijn met een vergelijkbare Medrol-werking. Bij het nemen van de tabletten wordt een dosering van 1 tot 1,5 mg waargenomen, afhankelijk van het gewicht van het lichaam van de patiënt( vermenigvuldiging van de aangegeven dosering met de hoeveelheid kg).Ook wordt het medicijn intraveneus toegediend. Dagelijkse dosis van 500 tot 1000 mg is geïndiceerd.

Het resultaat na toediening van steroïden wordt na 3 dagen geschat. Als de diagnose correct is, zouden de symptomen moeten verdwijnen. Het geneesmiddel draagt ​​echter bij aan een afname van de tekenen die zich ook manifesteren met:

  • pachymeningitis;
  • -chordoom;
  • -lymfoom;
  • aneurysma;
  • -carcinoom.

Daarom is het belangrijk om een ​​juiste diagnose te stellen, dat de behandeling werd uitgevoerd in de richting van eliminatie. Tijdens de symptomatische behandeling worden ook pijnstillende middelen en pijnstillende middelen gebruikt. De methode van gemeenschappelijke metabolische agentia en vitaminen wordt getoond om alle lichaamssystemen te versterken.

Preventieve maatregelen worden toegepast afhankelijk van de ziekte, die het syndroom van de bovenste druppel heeft veroorzaakt. Als het syndroom optreedt als gevolg van trauma, moet verdere schade aan het oog worden vermeden. Dit kan tot onomkeerbare gevolgen leiden.

De hoofdregel na het ontstaan ​​van het syndroom is een spoedconsult van een oogarts en een neuroloog. Ze zullen op tijd helpen de ziekte te diagnosticeren en complicaties te voorkomen door therapie voor te schrijven.

  • Delen
Erytromelalgie - schade aan bloedvaten van neurogene aard
Andere Ziekten

Erytromelalgie - schade aan bloedvaten van neurogene aard

Erytromelalgie is een vasculaire en weefsellaesie die neurogeen van aard is, voornamelijk tot uiting in de handen en voeten. De ziekte van Mi...

Melkersson-Rosenthal-syndroom: een ziekte van het gezicht en het karakter
Andere Ziekten

Melkersson-Rosenthal-syndroom: een ziekte van het gezicht en het karakter

er in de natuur een pathologie genaamd Melkersson-Rosenthal syndroom of "face tapir", banaal, niet alleen tussen de volkeren van Bolivia, waar d...

Moebius-syndroom - congenitale verlamming van de aangezichtszenuw bij kinderen
Andere Ziekten

Moebius-syndroom - congenitale verlamming van de aangezichtszenuw bij kinderen

Neurologische aandoeningen bij aangeboren afwijkingen nemen een belangrijke plaats in. Een van deze aandoeningen is het Mobius-syndroom, een com...