Galidor. Indicaties voor gebruik, instructies, prijs

Halidor is een geneesmiddel vervaardigd door het Hongaarse farmaceutische bedrijf Egis Pharmaceuticals. Dit medicijn behoort tot de therapeutische een groep antispasmodica myotrope werking. Galidor is geïndiceerd voor de complexe behandeling van volwassen mannen en vrouwen met de diagnose gastro-enterologische en vaatziekten gepaard gaande met ischemie.

Vrijgaveformulier

Halidor wordt geleverd in de vorm van witte of licht grijsachtige tabletten met een normale ronde vorm met een afgeplatte bovenkant. Aan de ene kant van het medicijn is er een gepatenteerde gravure van het woord, gesneden in Latijnse letters - "HALIDOR". Deze tabletten onderscheiden zich door de aanwezigheid van een specifieke geur. Het preparaat is verpakt in bubbels van donkerbruin glas, elk met 50 tabletten. De hoofdverpakking van Galidor is een kartonnen doos.

Verbinding

De samenstelling van het medicijn Halidor bevat een actieve chemische stof genaamd bencyclaanfumaraat in een concentratie van 100 mg.

De volgende componenten hebben een hulpfunctie:

• zetmeel (gewonnen uit aardappelen), dat deel uitmaakt van de buitenste schil van de tabletten;
• magnesium stearaat;
• silica;
• talk;
• carbomeer 934 R;
• polyvinylacetaat.

Halidor wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van een eenvoudige maar effectieve samenstelling die een veilig krampstillend effect heeft op de vaatwanden van aders, slagaders en arteriolen. Dit medicijn is geïndiceerd voor gebruik tijdens een continue therapeutische cursus.

farmacologische eigenschappen

Het myotrope krampstillend middel Galidor heeft de volgende farmacologische eigenschappen:

• vermindert de mobiliteit van de spieren van inwendige organen en heeft ook een ontspannend effect;
• blokkeert de doorgankelijkheid van calciumkanalen;
• heeft een mild kalmerend effect;
• verhoogt de frequentie van samentrekking van de hartspier;
• blokkeert sympathieke ganglia;
• remt het proces van aggregatie van vitale cellen in de vorm van bloedplaatjes en rode bloedcellen;
• verlicht spasmen van de luchtwegen, het uitscheidingssysteem en het maagdarmkanaal, die zijn ontstaan ​​​​door pathologische samentrekking van de viscerale spieren;
• breidt het lumen van het endotheel van bloedvaten uit (deze farmacologische eigenschap van het medicijn Halidor strekt zich uit tot kransslagaders, cerebraal en vegetatief vaatweefsel).

Een verminderde spiertonus van inwendige organen gaat gepaard met het vaatverwijdende effect van Halidor-tabletten. Het therapeutische effect van dit medicijn manifesteert zich in de eerste 5 uur na inname van een enkele dosis.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Halidor, waarvan de indicaties voor het gebruik in zijn instructies worden beschreven, heeft de farmacodynamiek van een krampstillend middel. Een afname van de tonus van gladde spieren en onderdrukking van de motorische activiteit van spiervezels van interne organen wordt uitgevoerd vanwege het feit dat de werkzame stof van dit medicijn in de vorm van bencyclaan blokkeert de doorlaatbaarheid van calciumkanalen en biedt ook antiserotonine actie. In combinatie met de onderdrukking van de gevoeligheid van de ganglia van het sympathische systeem, worden de krampstillende en kalmerende eigenschappen van dit medicijn gerealiseerd.

Ontspanning van gladde spieren leidt tot de uitzetting van de wanden van grote slagaders, perifere en cerebrale vaten die de interne organen en het centrale zenuwstelsel bevoorraden. Een onderscheidend kenmerk van de farmacodynamische eigenschappen van het medicijn Halidor is dat door de aggregatie van bloedcellen er een indirecte toename is van de elasticiteit van de membraanwand van erytrocyten.

Het krampstillend effect van de werkzame stof van dit medicijn strekt zich uit tot alle organen van het spijsverteringsstelsel, de urinewegen en het ademhalingssysteem. Het kalmerende effect van Halidor gaat gepaard met een lichte afname van de concentratie.

Farmacokinetiek van het medicijn Halidor wordt gekenmerkt door de biochemische eigenschappen van zijn werkzame stof bencyclaan met een therapeutische dosering van 100 mg. Na inname van een enkele dosis van dit medicijn worden de samenstellende componenten snel opgenomen in de darmwand. De maximale concentratie van bencyclaan in het bloedplasma wordt na 3 uur bereikt. In de eerste fase van de metabole afbraak van de werkzame stof van Halidor in de leverweefsels is de biologische beschikbaarheid niet hoger dan 25-35%. Het niveau van binding aan bloedeiwitten komt overeen met de indicator van 30 tot 40%.

Metabolische afbraak van bencyclaan vindt plaats in 2 richtingen. De werkzame stof van Halidor-tabletten ondergaat een dealkyleringsstap, wat leidt tot de vorming van een gedemethyleerde verbinding. Na de afbraak van de etherbinding wordt een zwak geconcentreerd benzoëzuur gevormd, dat onder invloed van interne biochemische processen wordt omgezet in het niveau van hippuurzuur. De metabolische halfwaardetijd van Halidor duurt van 6 tot 10 uur. De uitscheiding van de werkzame stof van dit medicijn vindt samen met urine plaats in een hoeveelheid van 97%. Dit zijn metabolieten die geen farmacologische activiteit meer vertonen. Ongeveer 2-3% van bencyclaan wordt onveranderd uit het lichaam verwijderd.

Gebruiksaanwijzingen

Halidor (indicaties voor het gebruik van dit medicijn worden bepaald door de behandelend arts) is een medicijn dat: wordt voorgeschreven voor toelating aan volwassen mannen en vrouwen voor de behandeling van de volgende ziekten van het vasculaire, spijsverterings- en urogenitale systeem van het lichaam:

• de ziekte van Raynaud;
• chronische pathologie van de slagaders;
• pijnlijke aandoeningen van de bloedvaten van de hersenen, die leiden tot verstoring van de lokale bloedcirculatie;
• cerebrale ischemie met tekenen van een chronisch beloop;
• acrocyanose, vergezeld van spasmen van bloedvaten;
• gastro-enteritis van infectieuze aard van oorsprong;
• colitis met symptomen van een acuut ontstekingsproces;
• functionele stoornissen in het werk van de dikke darm;
• cholecystitis, evenals galsteenziekte;
• winderigheid die zich ontwikkelde tijdens postoperatieve revalidatie;
• ulceratieve laesie van de maag en de wanden van de twaalfvingerige darm (in aanwezigheid van deze pathologie van het maagdarmkanaal wordt Halidor alleen gebruikt als onderdeel van combinatietherapie met andere geneesmiddelen tegen maagzweren);
• schending van de contractiele functie van de sluitspier van Oddi bij patiënten die lijden aan biliaire dyskinesie;
• complexe behandeling van urolithiasis (in dit geval wordt het medicijn Galidor voorgeschreven als hulpmiddel om het algemene welzijn van de patiënt te vergemakkelijken);
• spasmolytische samentrekking van de gladde spieren van de blaas;
• aanvallen van nierkoliek (krampstillend Halidor wordt gebruikt in combinatie met analgetica).

Patiënten met urologische aandoeningen waarvan is aangetoond dat ze een onderzoek van de organen van het urogenitale kanaal ondergaan, krijgen intramusculaire of intraveneuze injecties met Halidor voorgeschreven. In de meeste klinische gevallen wordt dit medicijn in tabletvorm gebruikt.

Contra-indicaties

Galidor is categorisch gecontra-indiceerd voor therapeutisch gebruik bij patiënten met de volgende lichaamsziekten:

• ernstig stadium van ademhalingsfalen;
• myocardinfarct;
• tachycardie van het ventriculaire, paroxysmale of supraventriculaire type;
• elke vorm van manifestatie van spasmofilie;
• epileptische aanvallen;
• een eerdere herseninfarct, wanneer de patiënt zich in de revalidatiefase bevindt;
• herstelperiode na een open of gesloten schedelletsel;
• nier- of hartfalen.

Het krampstillend middel Halidor wordt niet voorgeschreven aan patiënten bij wie de diagnose individuele gevoeligheid voor de werkzame stof in de vorm van bencyclaan is gesteld. In dit geval is de ontwikkeling van een matige of acute allergische reactie met de manifestatie van verschillende symptomen mogelijk. Het medicijn Halidor is niet voorgeschreven voor vrouwen die in een staat van zwangerschap verkeren en voor het geven van borstvoeding aan een pasgeboren baby. Het actieve bestanddeel van dit krampstillend middel kan de placentabarrière overwinnen en de samenstelling van de moedermelk binnendringen.

Op welke leeftijd kan het medicijn worden gebruikt?

Halidor-tabletten en injectie-oplossing zijn toegestaan ​​voor gebruik bij patiënten ouder dan 18 jaar. Deze remedie is gecontra-indiceerd voor gebruik bij de behandeling van kinderen.

Gebruiksaanwijzing, dosering

Halidor (indicaties voor het gebruik van dit medicijn werden bepaald op basis van de resultaten van het testen van de therapeutische eigenschappen) Is een myotroop krampstillend middel dat wordt voorgeschreven voor orale toediening, in de vorm van intramusculaire en intraveneuze injectie. Het doseringsschema voor dit middel hangt af van de farmacologische vorm van afgifte.

Voor orale toediening

Orale toediening van Halidor zorgt voor naleving van de dosering in de vorm van 1-2 tabletten, die 1-2 keer per dag moeten worden gedronken, rekening houdend met de ernst van de huidige ziekte.

De maximale therapeutische dosis van een krampstillend middel die binnen 24 uur kan worden ingenomen, komt overeen met tabel 4. of 400 mg van de werkzame stof bencyclaan. De duur van de behandeling wordt bepaald door de arts.

Voor intramusculaire injectie:

Intramusculaire injecties zijn alleen geïndiceerd voor patiënten die instrumentele onderzoeken ondergaan waarbij relaxatie van de gladde spiervezels van de inwendige organen nodig is.

Het doseringsschema van deze vorm van afgifte van het medicijn Halidor is 50 mg van het hoofdbestanddeel van bencyclaan met zijn introductie in de gluteusspier van 1 tot 2 keer per dag.

Voor intraveneuze infusie

Tijdens het intraveneuze infusieproces wordt de oplossing van Halidor in een stroom en zo langzaam mogelijk in het lichaam van de patiënt geïnjecteerd. In dit geval is het optimale doseringsschema van 50 tot 100 mg van de werkzame stof bencyclan met de introductie ervan 1-2 keer per dag in het vasculaire systeem van de patiënt. Tijdens intraveneuze toediening van Halidor-oplossing is het noodzakelijk om de algemene toestand van de patiënt te controleren.

Bijwerkingen

Halidor (indicaties voor het gebruik van dit krampstillend middel worden bepaald door de fabrikant) kan bijwerkingen veroorzaken op de interne organen en levensondersteunende systemen van het menselijk lichaam.

Tijdens de behandeling met dit medicijn kan de patiënt de volgende symptomen ervaren:

• gevoel van onredelijke angst, constante angst;
• duizeligheid aanvallen;
• slaapstoornissen en in slaap vallen;
• bewustzijnsverwarring, die gepaard gaat met delirium;
• focale laesie van het centrale zenuwstelsel;
• visuele en auditieve hallucinaties veroorzaakt door disfuncties van het centrale zenuwstelsel;
• Erge hoofdpijn;
• epileptische aanvallen;
• schending van de coördinatie van bewegingen, die zich manifesteert tijdens het lopen;
• verhoogde droogheid van het slijmvlies van de mondholte, die zelfs met veel drinken niet kan worden geëlimineerd;
• misselijkheid;
• diarree;
• afscheiding van braaksel;
• volledig verlies of significante afname van de eetlust;
• veranderingen in de biochemische activiteit van levertransaminasen in het bloedserum (alarmerend symptoom, wat aangeeft dat de werkzame stof van het medicijn een kritische belasting vormt voor de weefsels hiervan lichaam);
• krampende pijn in de buikholte;
• een gevoel van verzadiging, dat aanhoudt, ondanks het feit dat de patiënt lange tijd niet heeft gegeten;
• aanvallen van atriale en ventriculaire tachyaritmieën (deze bijwerking van het medicijn Halidor manifesteert zich bij patiënten die gelijktijdig aritmogene medicijnen gebruiken);
• verlies van fysieke kracht en algemene malaise;
• een snelle set van overgewicht, die gepaard gaat met een schending van metabolische processen in het lichaam;
• leukopenie;
• verschillende soorten allergische reacties van lokale en meer uitgebreide manifestaties (bijwerkingen van deze categorie kunnen zich manifesteren door uitslag, blozen van de huid, jeuk).

Tijdens intraveneuze toediening van het geneesmiddel Halidor in de vorm van een injectie-oplossing, traden de bijwerkingen periodiek op in de vorm van de ontwikkeling van tromboflebitis. De manifestatie van de bovenstaande symptomen is de basis voor het beëindigen van verdere therapie met dit krampstillend middel. Na het ontdekken van de resultaten van de bijwerkingen van Halidor, is het noodzakelijk om aanvullend advies in te winnen bij de behandelend arts die de toediening van dit medicijn heeft voorgeschreven.

Overdosis

In geval van overtreding van het vastgestelde doseringsschema met Halidor, kunnen symptomen optreden die lijken op bijwerkingen. Patiënten met tekenen van een overdosis met dit medicijn worden opgenomen in een toxicologische of therapeutische afdeling om symptomatische behandeling te krijgen.

Patiënten worden voorgeschreven om sorptiepreparaten te nemen in de vorm van Atoxil, Enterosgel, actieve kool. Met behulp van de gastro-intestinale lavage-methode worden de overblijfselen van tabletten die niet in de darmwand zijn opgenomen, uit het spijsverteringsstelsel van de patiënt verwijderd. Wanneer tekenen van een allergische reactie optreden, krijgt de patiënt een kuur met antihistaminica voorgeschreven.

speciale instructies

Tijdens de behandeling met een krampstillend middel moet Halidor in de vorm van tabletten of een injectie-oplossing in acht worden genomen de volgende instructies, die worden bepaald door de ontwikkelaars van dit medicijn:

• gebruik het medicijn niet bij patiënten bij wie de diagnose duidelijke tekenen van een afname is gesteld functionele activiteit van het ademhalings- en cardiovasculaire systeem met risico op ontwikkeling instorten;
• mannen met symptomen van hypertrofie van het prostaatweefsel, die gepaard gaan met een verminderde uitscheiding via de urine, dienen af ​​te zien van de behandeling met Halidor totdat de prostaatfunctie is genormaliseerd;
• in omstandigheden van langdurige therapie met dit krampstillend middel, zal het minstens 1 keer in 2 maanden nodig zijn. een veneuze bloedtest ondergaan om de algemene toestand van de lever te bepalen;
• patiënten die gelijktijdig Halidor-geneesmiddelen gebruiken uit de groep van hartglycosiden, geneesmiddelen met hypoglykemische eigenschappen, of remming van de myocardfunctie, moet de dagelijkse dosering van bencyclan verlagen tot 150-200 mg (anders neemt het risico op bijwerkingen toe) Effecten);
• het actieve bestanddeel van het krampstillend middel Halidor kan geneesmiddeltrauma aan de binnenwanden van bloedvaten en tromboflebitis veroorzaken (vanwege daarom is het tijdens het gebruik van dit medicijn in de vorm van een oplossing elke keer nodig om de plaats van injectie in de vasculaire te veranderen systeem).

Tijdens de periode van behandeling met tabletten of injecties van het geneesmiddel Halidor, is voorzichtigheid geboden bij het toedienen voertuigen, machines, technologische apparatuur of het uitvoeren van werkzaamheden met verhoogde Gevaar. Het kalmerende effect van dit medicijn kan de snelheid van psychomotorische reacties verminderen, diffuse aandacht.

Geneesmiddelinteracties

Gelijktijdige therapie met Halidor en geneesmiddelen met kalmerende eigenschappen leidt tot remming van de functies van het centrale zenuwstelsel. Een soortgelijk effect wordt waargenomen bij gelijktijdig gebruik van een krampstillend middel met medicijnen voor algemene anesthesie. Gelijktijdige behandeling met geneesmiddelen uit de groep van sympathicomimetica verhoogt de kans op tachyaritmie-aanvallen.

Gelijktijdig gebruik van diuretica, medicijnen op basis van kinidine, hartglycosiden leidt tot een meervoudige toename van pro-aritmogene factoren. Met de gelijktijdige behandeling van de krampstillende Halidor en vingerhoedskruidtinctuur neemt het risico op aritmie toe. Een soortgelijk effect wordt waargenomen bij patiënten die een overdosis hebben genomen met geneesmiddelen uit de categorie hartglycosiden.

De werkzame stof van het krampstillend middel Halidor en geneesmiddelen uit de groep van bètablokkers hebben het tegenovergestelde chronotrope effect. Om het risico op het ontwikkelen van een negatieve geneesmiddelinteractie met deze geneesmiddelen te minimaliseren, wordt aanbevolen om speciale aandacht te besteden aan de juiste selectie van de therapeutische dosering.

De gelijktijdige benoeming van Halidor en geneesmiddelen uit de categorie calciumkanaalblokkers leidt tot een toename van de farmacologische eigenschappen van de laatste. Een vergelijkbaar klinisch beeld wordt waargenomen bij bencyclantherapie en antihypertensiva. Gezamenlijke ontvangst van Halidor en geneesmiddelen op basis van acetylsalicylzuur versterkt het effect van remming van bloedplaatjesverbindingsprocessen.

analogen

De onderstaande tabel geeft een overzicht van geneesmiddelenanalogen die krampstillend werken en de gladde spieren van de inwendige organen en de wanden van bloedvaten ontspannen.

Naam van het medicijn	Prijs
Dibazool	34 roebel.
Enelbin	RUB 1.500
Papazol	RUB 15
Vinoxine	1450 RUB
Duzopharm	192 RUB

De benoeming van de bovengenoemde geneesmiddelen is alleen mogelijk door de behandelend arts na een voorafgaand onderzoek van de patiënt. Deze geneesmiddelen bevatten andere werkzame stoffen in hun samenstelling, maar hebben tegelijkertijd precies hetzelfde effect op het menselijk lichaam als Galidor.

Verkoop- en opslagvoorwaarden

Om dit medicijn te kopen, heeft u een recept van uw arts nodig. Opslag van het krampstillend middel Halidor wordt uitgevoerd in een donkere en koele ruimte met een omgevingstemperatuur van +15 tot +20 ° C.

Direct zonlicht mag niet op het oppervlak van de injectieflacon met het medicijn vallen, omdat dit kan leiden tot een afname van de therapeutische eigenschappen. De houdbaarheid van dit medicijn in de vorm van een injectie-oplossing is 3 jaar en voor tabletten 5 jaar. Aan het einde van deze bewaarperiode moet het medicijn worden weggegooid.

Prijs

De gemiddelde kosten van het krampstillend middel Galidor in apotheken zijn 541 roebel. voor 50 tabletten.

Halidor is een effectief medicijn dat behoort tot de farmacologische categorie van myotrope antispasmodica. Dit medicijn is geïndiceerd voor gebruik bij volwassen mannen en vrouwen met aandoeningen van het spijsverterings-, urogenitale en vasculaire systeem. Halidor is verkrijgbaar in de vorm van tabletten en een injectieoplossing voor intramusculaire en intraveneuze toediening.

De medicatie wordt gebruikt voor diagnostische doeleinden en om het algemene welzijn van patiënten met pijnlijke aandoeningen van inwendige organen, waarvan de ontwikkeling gepaard gaat met spasmen van gladde spieren. Het medicijn wordt niet gebruikt voor de behandeling van kinderen. In alle stadia van de behandeling met Halidor is het noodzakelijk om de functionele toestand van de lever van de patiënt te controleren.

Video over pillen Halidor

Instructies voor Halidor-tabletten: